舒肝解郁胶囊联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗神经衰弱肝郁脾虚证临床研究

目的:观察舒肝解郁胶囊联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗神经衰弱肝都脾虚证的疗效以及对血清多巴胺(DA)和5-羟色胺(5-HT)水平的影响.方法:纳入66例神经衰弱肝郁脾虚证患者,随机分为对照组和治疗组.2组患者均接受氟哌噻吨美利曲辛片治疗,治疗组加予舒肝解郁胶囊治疗.2组均连续治疗12周.比较2组治疗前及治疗12周后的90项...     

舒天汤加氟哌噻吨美利曲辛片治疗偏头痛临床观察

目的：观察自拟舒天汤加氟哌噻吨美利曲辛片治疗偏头痛（气滞血瘀型）的临床疗效。方法：将60例患者随机分为2组。治疗组30例采用舒天汤配合氟哌噻吨美利曲辛片治疗,对照组30例采用氟哌噻吨美利曲辛片治疗,观察治疗前后2组患者的偏头痛总积分、临床疗效、发作期TCD颅内四条主干动脉的收缩峰值流速（Vp）和舒张末期流速（Vd）的变化。结果：治疗组治疗后的偏头痛积分优于对照组,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。总有效率治疗组86．7％,对照组66．7％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。2组治疗前后TCD收缩峰值流速（Vp）、舒张末期流速（Va）比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）;2组治疗后的Vp、Vd比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）。结论：舒天汤加氟哌噻吨美利曲辛片治疗偏头痛疗效显著。     

九味镇心颗粒辅助治疗心脾两虚抑郁症的Meta分析

目的 对九味镇心颗粒辅助治疗心脾两虚抑郁症进行Meta分析.方法 检索CNKI、万方、维普数据库,通过RenMan 5.2软件对九味镇心颗粒联合抗抑郁西药治疗心脾两虚抑郁症的临床疗效进行Meta分析.结果 共纳入6项研究.从第2周开始,实验组(九味镇心颗粒联合抗抑郁西药)抑郁症状学评分低于对照组(单用抗抑郁西药)(P<0.05),并一直持续到第8周,有效率、痊愈率也高于对照组(OR=2.07,95%CI=1.38~3.10,Z=3.52,P=0.000 4;OR=1.66,95% CI=1.09~2.51,Z=2.38,P=0.02).结论 九味镇心颗粒辅助治疗心脾两虚抑郁症的效果优于单用抗抑郁西药.     

氟哌噻吨美利曲辛治疗慢性胃炎伴抑郁45例临床观察

目的:观察慢性胃炎伴抑郁常规治疗联合氟哌噻吨美利曲辛的临床疗效。方法:随机选取90例慢性胃炎患者随机均分为对照组和观察组。对照组给予常规药物对症治疗,观察组在此基础上口服氟哌噻吨美利曲辛治疗,比较治疗总有效率的组间差异。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:氟哌噻吨美利曲辛可改善慢性胃炎患者的临床症状。     

舒肝解郁胶囊联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗卒中后抑郁临床观察

目的研究舒肝解郁胶囊联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗卒中后抑郁的效果。方法选取卒中后抑郁患者83例,选取时间段为2017年7月—2018年8月;根据不同治疗方法划分为研究组(采用舒肝解郁胶囊联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗,共42例)、对照组(采用氟哌噻吨美利曲辛片治疗,共41例),对比2组疗效。结果治疗后,研究组HAMD、SDS评分显著低于对照组(P 0. 05),研究组Barthel指数显著高于对照组(P 0. 05),研究组5-HT、DA水平明显高于对照组(P 0. 05),研究组总有效率显著高于对照组(P 0. 05)。结论舒肝解郁胶囊联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗卒中后抑郁的效果显著,可推广。     

氟哌噻吨美利曲辛联合养血清脑颗粒治疗脑卒中后抑郁焦虑状态的临床观察

目的:观察氟哌噻吨美利曲辛联合养血清脑颗粒对脑卒中后抑郁焦虑状态的临床疗效。方法:选取脑卒中后抑郁焦虑状态的患者128例,随机分为对照组、实验1组、实验2组,对照组给予帕罗西汀,实验1组给予氟哌噻吨美利曲辛和养血清脑粒,实验2组给予氟哌噻吨美利曲辛。分别于治疗前后进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分。结果:治疗后1周,实验1组及实验2组较对照组HAMD、HAMA评分下降明显(P<0.05),治疗后4周,实验1组及对照组较实验2组HAMD、HAMA评分下降明显(P<0.05)。结论:氟哌噻吨美利曲辛联合养血清脑颗粒对脑卒中后抑郁焦虑状态有治疗作用,且起效较快,药物安全,副作用少。     

氟哌噻吨美利曲辛治疗胃溃疡伴抑郁症的临床价值分析

目的:观察胃溃疡伴抑郁症采用氟哌噻吨美利曲辛治疗的临床效果。方法:选取我院收治的60例胃溃疡伴抑郁症患者,随机分为A、B两组。给予A组患者胃黏膜保护药、质子泵抑制药等治疗,在A组患者治疗基础之上,给予B组患者氟哌噻吨美利曲辛治疗治疗,对两组患者临床治疗效果进行对比。结果:A组患者治愈率为66.7%,B组患者治愈率为93.3%。两组患者治疗效果对比,差异显著具有统计学意义(P0.05)。患者心、肝、肾等均未发现功能明显异常现象。结论:胃溃疡伴抑郁症采用氟哌噻吨美利曲辛治疗效果显著,安全可靠,值得推广与应用。     

氟哌噻吨美利曲辛治疗胃溃疡伴抑郁症的临床价值分析

目的:探讨氟哌噻吨美利曲辛在胃溃疡伴抑郁症治疗中的临床价值。方法:根据随机双盲法将我院近2年收治的80例胃溃疡伴随抑郁症患者分为观察组与参考组,各为40例,两组患者均接受胃溃疡常规治疗,观察组在此基础上同时采用氟哌噻吨美利曲辛治疗,对两组患者胃溃疡临床治疗效果、治疗前后汉密顿抑郁量表评分(HAMD)比较分析。结果:观察组治疗总有效率为95.0%,相较参考组(67.5%)存在显著性差异(P0.05);观察组治疗后HAMD相较治疗前下降程度明显大于参考组(P0.05)。结论:氟哌噻吨美利曲辛在胃溃疡伴抑郁症治疗中改善胃溃疡症状的同时缓解抑郁症状,实用价值较高。     

中西医常规治疗联合氟哌噻吨美利曲辛治疗功能性消化不良上腹痛综合征临床研究

目的:观察在中西医常规治疗上联合氟哌噻吨美利曲辛对功能性消化不良上腹痛综合征临床疗效。方法:将120例患者根据治疗方法不同分为2组。对照组给予中西医常规治疗;观察组在中西医常规治疗基础上加用氟哌噻吨美利曲辛治疗。比较2组患者临床疗效、临床症状评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、抑郁自评量表(SDS)、焦虑情绪评分(HAMA)、焦虑自评量表(SAS)。结果:总有效率观察组91.67%,对照组76.67%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。2组治疗后与治疗前比较,临床常见症状均有改善,差异有显著性意义(P<0.05);治疗后,观察组腹痛、腹胀、反酸、嗳气评分明显低于对照组(P<0.05)。2组治疗后与治疗前比较,各项评分均有缓解,差异有显著性意义(P<0.05);治疗后,观察组HAMA评分、HAMD评分、SAS评分、SDS评分均明显低于对照组(P<0.05)。结论:功能性消化不良上腹痛综合征患者加用氟哌噻吨美利曲辛治疗有助于改善临床症状、缓解负面情绪,提高治疗效果。     

氟哌噻吨美利曲辛片用于老年冠心病伴焦虑症患者的效果观察

目的探讨氟哌噻吨美利曲辛片用于老年冠心病伴焦虑症患者的效果。方法将老年冠心病伴焦虑症患者72例按密封信封法分为观察组和对照组,每组36例。对照组给予冠心病常规疗法和心理干预,观察组在此基础上加用氟哌噻吨美利曲辛片,比较2组焦虑、冠心病疗效及不良反应。结果观察组焦虑总有效率为83%(30/36),对照组为58%(21/36),2组比较有显著性差异(P<0.05)。观察组冠心病总有效率为94%(34/36),对照组为71%(26/35),2组比较有显著性差异(P<0.05)。观察组出现头晕、乏力和口干各1例,症状均轻微。结论氟哌噻吨美利曲辛片用于老年冠心病伴焦虑症患者疗效确切,不良反应轻微,值得临床推广应用。     

消疲灵颗粒联合艾司唑仑片治疗心脾两虚证失眠症临床研究

目的：观察消疲灵颗粒联合艾司唑仑片治疗心脾两虚证失眠症的临床疗效。方法：选取失眠症患者86例,按随机数字表法分为对照组和治疗组各43例。对照组给予艾司唑仑片治疗,治疗组在对照组的基础上联合消疲灵颗粒治疗。2组疗程均为4周。比较2组匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分、临床疗效及不良反应发生率。结果：治疗组总有效率为95.35%,对照组为79.07%,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,2组睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、催眠药物、日间功能等PSQI评分比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,2组上述各项PSQI评分均较治疗前明显降低（P<0.05）,且治疗组各项PSQI评分均低于对照组（P<0.05）。治疗组不良反应发生率为9.30%,对照组为30.23%,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：消疲灵颗粒联合艾司唑仑片治疗心脾两虚证失眠症疗效显著,能进一步改善患者失眠症状,减少不良反应发生率。     

九味镇心颗粒联合艾司西酞普兰治疗老年焦虑症临床研究

目的:观察九味镇心颗粒联合艾司西酞普兰治疗老年人焦虑症的临床疗效.方法:选取212例老年焦虑症患者作回顾性研究,根据不同治疗措施分成观察组和对照组各106例.对照组采用艾司西酞普兰治疗,观察组在对照组的基础上加用九味镇心颗粒治疗.治疗1个月后,比较2组血清多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)水平...     

枣仁安神颗粒联合阿立哌唑治疗心脾两虚型精神分裂症临床研究

目的：观察枣仁安神颗粒联合阿立哌唑治疗心脾两虚型精神分裂症的临床疗效及对神经内分泌的影响。方法：选取心脾两虚型精神分裂症患者 88 例,按随机数字表法分为对照组和观察组各 44 例。对照组给予阿立哌唑片治疗,观察组在对照组基础上联合枣仁安神颗粒治疗,均治疗 3 个月。比较 2 组阳性与阴性症状量表（PANSS）评分、认知功能评分、临床疗效。比较2 组治疗前后血清促肾上腺皮质激素释放激素 （CRH）、促肾上腺皮质激素 （ACTH）、皮质酮 （COR）、血清促甲状腺激素（TSH）、三碘甲状腺原氨酸（T3）、甲状腺激素（T4）水平。结果：观察组总有效率为 95.45％,高于对照组 77.27％（P＜0.05）。治疗后,2 组 PANSS 量表的阳性症状、阴性症状、一般精神病理评分较治疗前降低,且观察组阳性症状、阴性症状、一般精神病理评分低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,观察组认知功能成套测验（MCCB）量表指标注意警觉、言语学习、视觉学习评分高于治疗前和对照组,差异均有统计学意义 （P＜0.05）。治疗后,2 组血清 CRH、ACTH、COR、TSH 水平较治疗前降低,T3、T4 水平较治疗前升高 （P＜0.05）,且观察组血清 CRH、ACTH、COR、TSH 水平低于对照组,T3、T4 水平高于对照组（P＜0.05）。结论：枣仁安神颗粒联合阿立哌唑可有效改善心脾两虚型精神分裂症患者的临床症状及认知功能,提高临床疗效,调节神经内分泌功能。     

归神汤加减联合阿立哌唑片治疗心脾两虚型精神分裂症临床研究

目的：观察归神汤加减联合阿立哌唑片治疗心脾两虚型精神分裂症的疗效。方法：纳入86例心脾两虚型精神分裂症患者,按随机数字表法分为2组各43例。2组均服用阿立哌唑片,观察组加予归神汤加减方内服,2组均连续治疗3个月。治疗前、治疗3 个月后评定阳性与阴性症状量表（PANSS） 评分、自我感受负担量表（SPBS） 评分,检测血清肿瘤坏死因子（TNF） -α及白细胞介素（IL） -6水平。比较2组的临床疗效。结果：治疗3个月后,观察组临床疗效总有效率高于对照组（P＜0.05）。2组PANSS阳性症状、阴性症状、一般精神病理评分与SPBS身体因素、情感因素、经济因素评分均较治疗前减少（P＜0.01）,观察组6项评分均低于对照组（P＜0.01）。2组血清TNF-α及IL-6水平均较治疗前下降（P＜0.01）,观察组血清TNF-α、IL-6水平均低于对照组（P＜0.01）。结论：归神汤加减联合阿立哌唑片治疗心脾两虚型精神分裂症疗效明显,可有效缓解患者的临床症状,改善其心理健康水平,减轻神经细胞炎症损伤程度。     

九味镇心颗粒联合盐酸舍曲林治疗广泛性焦虑的临床观察

目的:探讨九味镇心颗粒联合盐酸舍曲林治疗广泛性焦虑的临床效果。方法:广泛性焦虑患者96例按照随机数字的方法分为对照组和观察组,每组48例,对照组给予盐酸舍曲林进行治疗,观察组在对照组治疗方法基础上给予九味镇心颗粒,对两组治疗前后的汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分,血清超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)水平进行比较,对治疗效果和不良反应情况进行比较。结果:经过治疗后,对照组的HAMA评分从(21.37±3.86)分降低到(11.61±2.03)分,SOD从(56.08±8.69)IU/mL升高到(62.36±5.55)IU/mL,MDA从(10.36±2.11)μmol/L降低到(9.15±1.07)μmol/L,观察组的HAMA评分从(22.08±4.01)分降低到(8.51±1.26)分,SOD从(57.11±7.64)IU/mL升高到(68.61±6.68)IU/mL,MDA从(11.38±3.08)μmol/L降低到(8.34±1.18)μmol/L,观察组的变化幅度大于对照组,数据差异均具有统计学意义(t=8.989,-4.986,3.523,P0.05),观察组的治疗效果优于对照组,数据差异具有统计学意义(z=-2.148,P0.05);两组的口干[18.75%(9/48)VS. 14.58%(7/48)],头晕[16.67%(8/48)VS. 14.58%(7/48)],便秘[20.83%(10/48)VS. 18.75%(9/48)],呕吐[6.25%(3/48)VS. 8.33%(4/48)],头痛[4.17%(2/48)VS. 6.25%(3/48)],恶心[10.42%(5/48)VS. 14.58%(7/48)]发生率数据差异均不具有统计学意义(χ~2=0.300,0.079,0.066,0.075,0.075,0.381,P0.05)。结论:使用九味镇心颗粒联合盐酸舍曲林治疗广泛性焦虑的患者,可以缓解患者的症状,降低氧化应激水平,提升治疗效果,安全性良好,值得在临床工作中推广。     

九味镇心颗粒辅助盐酸舍曲林治疗广泛性焦虑症临床研究

目的：观察九味镇心颗粒辅助盐酸舍曲林治疗广泛性焦虑症（GAD） 的疗效及对血清超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA） 的影响。方法：选取110 例GAD 患者为研究对象,按随机数字表法分为观察组和对照组各55 例。对照组给予盐酸舍曲林治疗,观察组在对照组基础上给予九味镇心颗粒治疗。疗程结束后评估2 组临床疗效及汉密尔顿焦虑量表（HAMA） 评分,检测血清SOD、MDA 水平。结果：观察组与对照组总有效率分别为92.73%、76.36%,组间比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗前,2 组HAMA 评分比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗4 周、8 周、12 周,2 组HAMA 评分逐渐降低（P＜0.05）,且观察组各时间段HAMA 评分均低于对照组（P＜0.05）。治疗前,2 组SOD、MDA 水平比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗后,观察组SOD 水平高于治疗前及对照组（P＜0.05）,MDA 水平低于治疗前及对照组（P＜0.05）。观察组与对照组不良反应发生率分别为5.45%、9.09%,组间比较,差异无统计学意义（χ2=0.539,P=0.463）。结论：九味镇心颗粒辅助盐酸舍曲林片治疗GAD 疗效确切,可增强SOD 活性,降低MDA 含量,有效缓解焦虑状态,药物安全性高。     

健脾养心汤联合盐酸多奈哌齐片治疗轻中度心脾两虚型阿尔茨海默病临床研究

目的：观察健脾养心汤联合盐酸多奈哌齐片治疗轻中度心脾两虚型阿尔茨海默病（AD） 的临床疗效。方法：选取150 例轻中度心脾两虚型AD 患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组75 例。2 组均给予常规对症治疗,对照组在此基础上口服盐酸多奈哌齐片治疗,观察组在对照组基础上联合健脾养心汤治疗,2 组均治疗3 个月。观察2 组治疗前后中医证候积分及简易智能精神状态检查量表（MMSE）、日常生活活动能力量表（ADL） 评分的变化,记录2 组不良反应发生情况。结果：治疗后,2 组中医证候积分均较治疗前降低（P＜0.05）;观察组中医证候积分低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组MMSE、ADL评分均较治疗前升高（P＜0.05）;观察组MMSE、ADL 评分均高于对照组（P＜0.05）。观察组不良反应发生率为5.33%,低于对照组的32.00%（P＜0.05）。结论：健脾养心汤联合盐酸多奈哌齐片治疗轻中度心脾两虚型AD 患者,对其临床症状、智力水平及日常生活活动能力的改善情况均优于单纯使用盐酸多奈哌齐片治疗,且可降低不良反应发生率。     

归脾汤加减联合艾司唑仑片治疗心脾两虚型围绝经期失眠临床研究

目的：观察归脾汤加减联合艾司唑仑片治疗心脾两虚型围绝经期失眠的临床疗效。方法：按随机 数字表法将60例心脾两虚型围绝经期失眠患者分为对照组和治疗组各30例。对照组给予艾司唑仑片治疗,治 疗组在对照组基础上联合归脾汤加减治疗。比较2组治疗前后中医证候评分,匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）、 性激素水平［雌二醇（E2）、促黄体生成素（LH） 和促卵泡激素（FSH）］ 水平,分析其临床疗效与不良反应 情况。结果：治疗组总有效率为96.67%,对照组为76.67%,2组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗 后,2组多梦易醒、心悸、健忘、头晕目眩等中医证候评分均较治疗前降低（P＜0.05）,且治疗组上述各项评 分均低于对照组（P＜0.05）。治疗后2组睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、催眠药物、 日间功能障碍等PSQI 各维度评分及总分均较治疗前降低（P＜0.05）,且治疗组上述各项评分均低于对照 组（P＜0.05）。治疗后,2组血清E2水平较治疗前升高（P＜0.05）,LH、FSH水平较治疗前降低（P＜0.05）; 且治疗组E2 水平高于对照组（P＜0.05）,LH、FSH 水平低于对照组（P＜0.05）。治疗组不良反应发生率为 3.33%,对照组为20.00%,2组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：归脾汤加减联合艾司唑仑片治疗 心脾两虚型围绝经期失眠疗效显著,可改善患者中医证候和睡眠质量,调节性激素水平,且不良反应相对 较少。     

神交汤联合谷维素片治疗神经衰弱症临床研究

目的：观察神交汤联合谷维素片治疗神经衰弱症的临床疗效。方法：将60 例神经衰弱症患者按随 机数字表法分为治疗组和对照组各30 例。对照组给予谷维素片治疗,治疗组给予谷维素片联合神交汤治疗。 连续治疗12 周后,比较2 组临床疗效,以及治疗前后汉密尔顿抑郁量表（HAMD-17）、90 项精神症状自评量 表（SCL-90）、匹茨堡睡眠质量指数（PSQI） 评分变化。结果：治疗组总有效率为96.67%,明显高于对照组 73.33%,组间比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2 组HAMD-17、SCL-90 评分均较治疗前明显降 低（P＜0.05）,且治疗组2 项评分均低于对照组（P＜0.05）。治疗前,2 组PSQI 量表中睡眠质量、入睡时间、 睡眠效率、睡眠时间、睡眠障碍、日间功能、催眠药物评分及总分比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗 后,2 组PSQI 量表各项评分及总分均较治疗前明显降低（P＜0.05）,且治疗组PSQI 量表各项评分及总分均低 于对照组（P＜0.05）。结论：神交汤联合谷维素片治疗神经衰弱症,能有效改善患者的抑郁情绪和心理状态, 减轻睡眠障碍,临床疗效显著。