新生儿骨筋膜室综合征伴呼吸停止1例报道

患儿，男，6d，因右前臂淤血、肿胀1d入院。患儿于入院前哭吵不安，家长发现石前臂因束带过紧出现淤血、种胀呈紫色（占体表面积3%），并可见水泡，遂来院就诊，急诊行右前臂骨筋膜室减压术后转入新生儿科。入院时体查：T36.8℃,HR180次/min，BP80/60nnHg，皮肤，巩膜明显黄染，前囟平     

新生儿DiGeorge综合征1例报告

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新生儿范可尼综合征1例报告

新生儿范可尼综合征１例报告河北省廊坊市安次区妇幼保健院儿科（０６５０００）孟庆祝首都儿科研究所附属儿童医院内科（北京，１０００２０）汪芸王菲万乃君秦雨春王秀芳范可尼综合征最早发病年龄为４～６个月［１］，于新生儿期发病者罕见。现将我院诊治１例报道如下。...     

腰腹挤压伤致肠梗阻一例

患儿：男，1岁3个月。因腰、腹、头外伤后出现腹痛、腹胀、呕吐12d。大便少，尿少黄。曾在外院诊断为“脑震荡”、“中枢感染”并相应治疗数日无好转后转我院诊治。入院后患儿母亲诉：病前曾有在乘车途中突遇急刹车，导致怀中患儿背对前排坐椅，呈“角弓反张”状挤压伤史，伤后即出现上述病史。检查中发现：患儿腹账明显，见肠形，可闻高调肠鸣。摄腹部立位平片见小肠明显扩张，有多个阶梯状液平。据上述病史，体诊及试验室检查，入院诊断为肠梗阻。     

新生儿肾综合征出血热1例报告

患儿 ,男 ,２９天 ,因发热４天、皮肤见出血点２天、抽搐４次于２０００年５月２３日入院。患儿系第１胎第１产 ,足月顺产。其母在患儿生后第１１天开始发热 ,５天后诊断为肾综合征出血热 ,第７病日死于微循环衰竭。患儿入院时神志不清 ,两腋下、前胸、腹部皮肤可见针尖大小出血点。前囟轻度隆起 ,球结合膜充血、水肿 ,口唇紫绀 ,可见吸气性三凹征。心肺无异常。腹部高度膨隆 ,腹壁静脉怒张 ,肝脾未触及。尿常规 :ＰＲＯ ++++,ＢＬＯ ++,初步诊断肾综合征出血热。入院３ｈ后 ,患儿四肢厥冷 ,脉搏触不清 ,考虑低血压 ,给予纠酸、扩容 ,经处理…     

新生儿型Bartter综合征1例报告

１病历摘要患儿女，４岁８个月。因多饮、多尿、生长发育落后４年余入院。患儿出生约５个月时出现口渴、多饮、多尿，且日渐加重。现日尿量及饮水量＞３０００ｍｌ。患儿生后生长发育明显落后于同龄儿。１岁半会坐，２岁半走路，易跌倒，２岁时会说简单话。６个月出牙，２...     

新生儿Reye氏综合征1例报告

患儿,男,2天。足月顺娩,本院出生,体重3.4kg,阿氏评分10分,羊水清。因吐奶数次,哭吵半天于1990年2月26日入院。体检:体温37.4℃,呼吸60次/分.口周青紫,气促,轻度吸气凹陷,颈软。心肺无异常,肝剑突下3cm,右肋下2.5cm,质韧,边缘钝,脾未触及,神经系统检查无异常,Moro’s反射( )。入院次日体温39.8℃,面色微黄,出现两眼凝视,全身强直性阵挛、惊厥及呼吸暂停频繁发作,渐呈深昏迷状态。前囟平,韧性感,双眼压高,瞳     

新生儿狼疮综合征并室性心动过速1例

对华中科技大学同济医学院附属协和医院儿科收治的1例新生儿狼疮综合征并室性心动过速伴发育异常患儿的临床资料进行回顾性分析。患儿,女,3 d;临床特点为室性心律失常、皮疹、黄疸、发育异常;查体:脉率快,皮肤黄染,宽眼距、内眦赘皮、高鼻梁,右侧通贯掌;抗干燥综合征抗原A(SSA)抗体、抗Ro-52抗体阳性,心电图示阵发性室性心动过速(伴室房逆传),染色体核型分析示46,XX。予心电监护、抗心律失常、抗感染、保护心功能、免疫球蛋白、退黄等治疗,住院11 d后病情好转出院;定期随访至出生8个月,患儿恢复可。新生儿狼疮综合征临床表现不典型,心脏损害较为突出,除心脏传导阻滞外,也可能导致其他心律失常,如室性心动过速。     

新生儿先天性病态窦房结综合征1例报告

男婴,3天。因突然呼吸急促,发绀,反应差,在外院注射异丙基肾上腺素后,拟新生儿窒息入院。分娩时无窒息史,32~(+5)周早产儿,出生体重2000g。母妊娠10周时有感冒。体检:早产儿貌,呼吸68次/分轻度气急、青紫。右肺偶闻少许湿罗音,心率160次/     

新生儿Beckwith氏综合征病理1例报告

Beckwith氏综合征在国内未见报道,我院1988年尸检1例,现报告如下。男婴,1988年5月3日顺产出生,孕35~(+2)周,Apgarl评分和5分钟均评2′,7分钟评0′。体检:体重3400g,舌体肥大,上腹明显膨隆,隐见肿块轮廓,脐根膨隆,壁薄。临床诊断:新生儿畸形?肿瘤?母29岁,体健,0-0-0-0,孕7月口渴多坎,测血糖5.23～4.95mmol/L,尿糖+,无糖尿病史;孕8月皮肤黄染,WBC39.2×10~9/L,以胆胰感染入院,B超示胎儿腹内肿瘤?予对症治疗。病理解剖:男婴,身长42cm,体重3400g,     

心肺复苏致新生儿乳糜胸一例

患儿男性,5天,系孕1产1,足月顺产,生后1min Apgar评分10分,因发热1d入当地医院,入院时胸片示双肺纹理增强,给予抗感染治疗。入院第二天喂奶后出现面色青灰,呼吸心跳停止,给予清理呼吸道、吸氧、人工呼吸、胸外心脏按压,从气管中吸出大量奶液。经心肺复苏后呼吸心跳恢复,两天后憋喘加重,哭闹时面色青灰,转入我院。查体：精神反应差,憋喘貌,呼吸70次／min,右肺叩诊浊音,呼吸音低,心率175次／min,节律规整,心音有力,腹软,肝脾不大。[第一段]     

Knee pterygium syndrome in a newborn infant

We report on a newborn boy with popliteal pterygium syndrome. Congenital anomalies included popliteal pterygia, symblepharon, cleft lip and palate with syngnathia, severe hypoplasia of both thumbs, a characteristic nail anomaly of both first toes, multiple syndactylies, and a hypoplastic scrotum with cryptorchidism. Mental development can be expected to be normal. Overall prognosis of the disorder after detailed operative correction is apparently favorable. Differential diagnosis is discussed in detail. The syndrome is autosomal dominantly inherited, our patient represents an isolated case.     

Skin hamartoma on the hand of a newborn infant

Skin hamartoma is an extremely rare disease on the hand in newborn infants. Reported herein is the case of a newborn infant who presented with a skin hamartoma on the hand. The patient was a girl born at 37 weeks of gestational age. The mass was seen on her proximal left thumb at birth. The mass had a spherical diameter of 4 cm and was pedunculated. One the day after birth, the stalk on the mass was ligated in the neonatal intensive care unit. The mass was diagnosed as skin hamartoma on histopathology. At 1 year of age, the child had good hand function, and no recurrence of the neoplasia was evident.     

地震伤后挤压综合征的救治进展

挤压综合征(crush syndrome),又称创伤性横纹肌溶解征(Traumatic rhabdomyolysis),是由于创伤对肌肉丰富部位的挤压,引起的以骨骼肌的急性破坏和溶解为特点,以电解质紊乱、低血容量、高钾血症、代谢性酸中毒、凝血障碍以及急性肾功能衰竭(acute renal failure,ARF)为表现的一组临床症候群.