早产儿视网膜病的危险因素分析

目的前瞻性调查早产儿视网膜病(ROP)的发病率,并分析其相关危险因素。方法对2005年1月1日至2007年10月31日收治的胎龄<34周、出生体重<2000g的早产儿和低出生体重儿,按时进行ROP筛查,并记录完整的临床资料,调查ROP发病率并分析相关危险因素。结果345例早产儿纳入研究,完成ROP随访323例,42例发生ROP(13.0%),手术6例(1.9%)。危险因素分析提示,窒息、吸氧时间>5d、感染、贫血、酸中毒与ROP相关(P<0.05),胎龄(OR=0.751)、呼吸暂停(OR=2.028)、感染(OR=2.794)和输血(OR=2.136)是ROP独立作用的因素。结论本研究ROP发病率为13.0%,窒息、吸氧时间>5d、贫血、感染、酸中毒与ROP相关,胎龄、呼吸暂停、感染、输血是ROP的独立危险因素。     

切实加强对早产儿视网膜病的防治

早产儿视网膜病(ROP)是儿童致盲的重要原因之一,我国每年约有100万早产儿面临发生ROP的危险,目前对ROP的防治工作还不够规范和完善,切实加强对ROP的防治非常重要。以下3个方面是防治ROP的关键环节:通过积极预防,降低ROP发生率;通过早期诊断,及时发现ROP;通过及时治疗,降低ROP致盲率。     

早产儿视网膜病危险因素分析(英文)

目的：早产儿视网膜病(ROP)是儿童视觉损害及致盲的重要原因之一。众多的研究表明低出生体重和低胎龄是ROP发病的主要危险因素。该文旨在探讨除出生体重和胎龄外,影响ROP发生的其他危险因素。方法：根据胎龄、出生体重进行配对,合并ROP的早产儿和未合并ROP的早产儿各32例进行对照研究,对20种可能的危险因素进行Logistic回归性分析。结果：氧疗时间(DOT)、最高动脉氧分压(MaxPaO2)、妊娠高血压(PIH)、生后3 d内最低pH值(MinpH)的比值比(OR)值分别为2.764、2.175、1.935、2.417(P<0.01)。建立的早产儿ROP危险因素主效应模型是Logit(P)=β0+1.265 DOT+1.034MaxPaO2+0.936 PIH-1.273 MinpH (χ2=25.634,P<0.01)。结论：氧疗时间长、高氧血症、妊娠高血压和酸中毒为ROP的高危因素。     

早产儿视网膜病的高危因素分析

目的了解我院早产儿视网膜病变（ROP）的发病状况,探讨其危险因素。方法选择2011年1月至2012年12月在我院新生儿科住院并符合入选标准的早产儿（胎龄≤36周,体重≤2500 g,出生后需要吸氧）,生后2周进行ROP筛查,并定期随访。将患儿全身状况和吸氧情况,以及母孕期吸氧、先兆子痫、胎盘早剥等因素进行统计分析。结果 255例患儿完成了全部眼底筛查,在周边视网膜血管化或病变退化后终止随访。发现ROP 16例（26只眼）,ROP患病率为6.3%（5.1%）,其中I期12例,Ⅱ期3例,Ⅲ期1例。多因素Logistic回归分析显示,胎龄（OR=0.220,95%CI 0.120-0.490）、出生体重（OR=1.235,95%CI 1.109-2.872）、吸氧时间（OR=2.329,95%CI 1.044-3.531）,吸氧浓度（OR=1.881,95%CI 2.268-18.973）、机械通气（OR=1.924,95%CI 2.014-17.615）与ROP相关（P均〈0.05）。结论早产、出生体重低、吸氧浓度高、吸氧时间长和机械通气是ROP的主要危险因素。对早产儿适时进行ROP筛查,早期对发现的ROP患儿进行有效视网膜激光光凝术,可提高早产儿日后生存质量。     

进一步完善早产儿视网膜病的筛查制度

早产儿视网膜病(ROP)是儿童致盲的重要原因,已成为发展中国家日益突出的医疗和社会问题。防治ROP的关键是建立科学的筛查制度。文章主要讲述筛查制度中所涉及的筛查对象、筛查时机、随访方案等,以及如何管理该制度,以期对所有符合标准的早产儿做到一个不漏地筛查和全程随访,从而做到早期诊断和及时治疗,以降低致盲率。     

早产儿视网膜病的高危因素分析

目的了解我院早产儿视网膜病（refinopathy of prematurity,ROP）的发病状况,并对其高危因素进行分析。方法对2010年1月至2012年12月在我院新生儿科住院的早产儿（胎龄≤36周,体重≤2．5kg）,于生后2周进行ROP筛查,并定期随访。将患儿全身状况及吸氧、母孕期吸氧、先兆子痫、胎盘早剥等因素进行分析。结果255例患儿全部完成了眼底筛查,在周边视网膜血管化或病变退化后终止随访,发现ROP16例（26只眼）,ROP患病率为6．3％（5．1％）,其中Ⅰ期12例,Ⅱ期3例,Ⅲ期1例。高危因素分析示胎龄、出生体重、吸氧时间,吸氧浓度、机械通气与ROP相关（P〈0．05）;母孕期吸氧、先兆子痫、胎盘早剥等因素与ROP发病无关。结论早产、吸氧浓度高、机械通气是ROP的主要危险因素。对早产儿适时进行ROP筛查,并对发现的ROP早期进行有效视网膜激光光凝术,可控制病变,降低早产儿的致盲率。     

早产儿视网膜病发病机制的研究进展

８０年代以来,随着围生医学的进展,早产低体重儿的成活率大大提高,早产儿视网膜病（ｒｅｔｉｎｏｐａｔｈｙ　ｏｆ　ｐｒｅｍａｔｕｒｉｔｙ,ＲＯＰ）的发病率显著增高。导致ＲＯＰ公认的危险因素有低出生体重、早产和氧疗。在ＲＯＰ的发病机制中,新生血管的形成起主导作用,它是众多血管因子相互作用和调节的结果,主要包括血管内皮生长因子、碱性成纤维细胞生长因子、肝细胞生长因子、色素上皮衍生因子以及一氧化氮等。本文主要综述近年国外对 ＲＯＰ发病机制中新生血管形成的研究进展．     

早产儿视网膜病的高危因素分析

为了研究早产儿视网膜病（ＲＯＰ）的发病率、高危因素及预后，对１４９例极低出生体重儿与ＲＯＰ的关系进行了回顾性分析。结果：ＲＯＰ５９例（４０％）；其中ＲＯＰ１期３２例（５４％），ＲＯＰ２期１６例（２７％），ＲＯＰ３期１１例（１９％）。所有ＲＯＰ３期患儿均患有散光或散光＋近视。通过对用氧时间，出生体重等２０种高危因素与ＲＯＰ严重程度的综合分析，发现长期使用氧气和出生低体重是造成ＲＯＰ的重要原因。建议缺乏用氧指征的早产儿切勿用氧。     

早产儿视网膜病多中心筛查过程中的管理体会

目的总结高危早产儿视网膜病(ROP)眼底筛查过程中的一些管理体会,以减少失访,提高筛查效果,避免发生严重合并症。方法2005年1月1日至2006年2月31日在华东地区13家三级医院建立了早产儿视网膜病筛查协作网,将出生体重<2000g或者胎龄≤34周的所有早产儿纳入筛查对象,进行登记,在筛查过程中加强管理,对出院病例加强与家长的沟通。结果共纳入882例研究对象,对所有病例进行眼底筛查,筛查率达到100%。在第1次眼底检查后对所有病例都进行随访,共有95例失访,失访率为13.9%;在随访过程中有25例患儿死亡,死亡病例在ROP检查前或随访结束前死亡,无ROP病例;拒绝检查10例,最终完成随访病例752例,其中有123例发生ROP,发生率为16.4%。在ROP中,需要激光治疗24例,冷冻治疗10例,合计34例,占27.6%。经过及时治疗,视网膜病变消退,未出现失明病例。在筛查过程中未出现心动过缓、乳汁吸入、呼吸道阻塞和低血糖。没有发生交叉感染。结论在ROP筛查过程中,严格执行筛查指征和病例登记制度,可以减少漏查;规范筛查方法,可以避免筛查过程中发生合并症;加强新生儿科、眼科及家长之间的合作与沟通,减少失访率。     

早产儿视网膜病年度筛查报告

目的调查温州医学院附属育英儿童医院早产儿视网膜病变(ROP)的发生率及其发病高危因素,初步对2004年我国卫生部制定的ROP筛查标准进行评价。方法对2007年1月1日-12月31日入住该院新生儿科并符合筛查标准的254例早产儿进行ROP筛查,即出生体重<2000g的早产儿,在婴儿出生后4～6周或矫正胎龄32周开始进行检查,随诊至周边视网膜血管化。再分别按英国推荐的ROP筛查标准(体重≤1500g或孕周≤31周)和美国推荐的ROP筛查标准(体重≤1500g或孕周≤28周)对筛查结果进行比较。结果在接受筛查的254例早产儿中,发生ROP24例,发生率为9.4%。其中Ⅰ期病变18例,Ⅱ期病变4例,Ⅲ期病变2例,2例需激光治疗,无失明病例。若按美国推荐的ROP筛选标准统计,将遗漏21例,其中包括2例需要激光光凝治疗;若按英国推荐的标准筛选,将遗漏8例,其中1例同样需要激光光凝治疗。本研究将出生体重在1500～2000g的早产儿再细分为4组进行比较,发现发生ROP的患儿基本集中在出生体重1501～1600g组,与其余3组间两两比较差异均有统计学意义(P均<0.01),而在这组筛查患儿中出生体重在1601～2000g的患儿数远远多于1501～1600g患儿例数(165/30)。ROP相关因素的Logistic回归分析结果表明,孕周、出生体重、吸氧时间、机械通气、呼吸窘迫综合征、输血是发生ROP的高危因素。结论出生体重≤1600g的早产儿为ROP筛查标准更符合本地区的实际情况;对于出生体重>1600g的早产儿,根据患儿全身疾病情况有选择的进行筛查可减少漏诊率。孕周、出生体重、吸氧时间、机械通气、呼吸窘迫综合征、输血是发生ROP的高危因素。有必要根据更多的流行病学结果,制定出符合我国国情的ROP筛选标准。     

早产儿视网膜病的危险因素分析及随访调查

研究早产儿视网膜病(retinopathy of prematurity,ROP)的发生率、高危因素、治疗与随访情况。方法对2005年7月-2007年12月温州医学院附属第一医院NICU收治的符合ROP筛查标准的早产儿,于生后2周开始由资深眼科医师开始行间接眼底镜检查眼底,并进行随访。结果434例早产儿中ROP的发生率为5.5%(24/434例),24例ROP中Ⅰ期19例,Ⅱ期3例,Ⅲ期2例。Ⅲ期阈值病变者行激光光凝治疗,全部患儿均恢复正常。对434例早产儿行单因素分析得出,胎龄、出生体重、住院时间、吸氧、吸氧浓度、吸氧时间、呼吸暂停、新生儿肺透明膜病(RDS)、肺表面活性剂(PS)的应用、机械通气、输血、光疗时间、感染与ROP的发生有相关性(P<0.05)。Logistic回归分析显示胎龄、出生体重、胎数、吸氧时间、光疗时间、代谢性酸中毒、母亲妊高症、颅内出血是影响ROP发生的主要因素。结论早产是ROP的根本原因,防治各种并发症、合理的氧疗是预防ROP的关键。建立完善有效的ROP筛查制度,早期发现、早期治疗ROP,可改善ROP的预后。     

Pathogenesis of retinopathy of prematurity

Retinopathy of prematurity (ROP) is a blinding disease, initiated by delayed retinal vascular growth after premature birth. There are both oxygen-regulated and non-oxygen-regulated factors, which contribute to both normal vascular development and retinal neovascularization. One important oxygen-regulated factor, critical to both phases of ROP, is vascular endothelial growth factor (VEGF). A critical non oxygen-regulated growth factor is insulin-like growth factor (IGF-1). In knockout mice, lack of IGF-1 prevents normal retinal vascular growth, despite the presence of VEGF, important to vessel development. In vitro , low IGF-1 prevents vascular endothelial growth factor-induced activation of Akt, a kinase critical for vascular endothelial cell survival. Premature infants who develop ROP have lower levels of serum IGF-1 than age-matched infants without disease.
Conclusion : IGF-1 is critical to normal vascular development. Low IGF-1 predicts ROP and restoration of IGF-1 to normal levels may prevent ROP.     

早产儿视网膜病的手术治疗

早产儿视网膜病(retinopathy of prematurity,ROP)是儿童重要的可预防的致盲性疾病,需早期发现、及时治疗,对于阈值期及阈值前1型病变首选激光光凝治疗,如果进展为视网膜脱离需进行巩膜扣带术或玻璃体手术,文章对ROP手术治疗的现状及进展进行评述。     

Severe retinopathy of prematurity in infants from the southern regions of Sweden

We studied children born in 1986–1989 with severe retinopathy of prematurity (ROP) defined as stage 3 "plus" or more. Sixteen children from the southern and central areas of Sweden were identified and 15 of these were referred to Orebro Medical Center Hospital for surgical treatment of ROP. The incidence of severe ROP was estimated as 0.8 per 10000 newborns per year. All children were born before 29 weeks' gestation and weighed less than 1310 g; they also needed ventilatory support for a long time. The overall neonatal morbidity was high. A model for eye examination in premature newborns is suggested.     

Screening for retinopathy of prematurity in developing countries

Improved survival of low birth weight, premature babies in India has increased the incidence of retinopathy of prematurity. Western reports describe screening criteria to pick up babies most at risk. However, our population of at-risk neonates is likely to be different, as most nurseries in India are not very well equipped. Our aim was to develop a screening strategy appropriate for our conditions. Ophthalmic records of 60 neonates with gestational age < or =35 weeks and/or birth weight < or =1500 g, born over a 1-year period, were retrospectively reviewed. Laterality, location and stage of retinopathy of prematurity were recorded. Age at detection, at threshold disease and at maximum stage was recorded, and progression or regression of retinopathy noted. The incidence of retinopathy was 13/60 (21.7%) and of threshold disease was 3/60 (5.0%). Threshold disease was never seen before 5.5 weeks PNA. Zone I disease invariably, zone II disease in 12.5% cases and zone III disease never progressed to threshold stage. Most (10/13; 76.9%) cases regressed without treatment. Screening for retinopathy should commence at 4 weeks PNA (post-neonatal age). Screening time, discomfort to the baby and complications can be reduced by examining temporal retina first. If normal, the nasal retina need not be examined. Also, babies with zone III disease need not be followed up to complete visualization. Retinal vascular dilatation, resistance to pupillary dilation and persistence of tunica vasculosa lentis can be indicators of intensive screening.