家兔正中神经干内躯体传入传出纤维来源的节段分布——HRP法

<正> 我们过去在用Marchi方法对家兔正中神经干内结构进行的实验形态学研究中,曾观察到脊神经C_7、C_8和T_1腹支参与正中神经的组成,该文结果与杨安峰等编著的《兔的解剖》一书的叙述一致,但H Arakawa等以同一方法对家兔正中神经的研究指出,除脊神经C_7、C_8和T_1腹支以外,尚有C_6腹支参加其组成。为进一步探查家兔正中神经干内躯体传入传出纤维来源的节段分布,本文应用HRP直接触涂于周围神经断端追踪神经纤维来源的方法,作了以下研究。     

家兔闭孔神经躯体传入和传出纤维来源的节段性分布──HRP法研究

本实验采用ＨＲＰ逆行性追踪技术对６只家兔左侧闭孔神经的躯体传入和传出纤维来源及其节段性分布进行观察，结果显示同侧Ｌ６～７节段脊髓灰质腹角腹外侧部和相应的脊神经节内出现了较多的ＨＲＰ标记细胞，尤以Ｌ６较多，Ｌ７次之，同侧Ｌ６～７脊神经节中出现大量标记细胞，仅一只动物在Ｌ７脊神经节中出现少量ＨＲＰ阳性细胞，表明闭孔神经传入和传出纤维主要来源于下位腰髓腹角及相应的脊神经节，并呈现明显地节段性分布。     

家兔胫神经躯体传入和传出纤维的来源及其节段性分布——HRP法研究

本实验采用 HRP 逆行追踪法,用2 kg 左右成年家兔6只,经3%戊巴比妥钠静脉麻醉后,在左侧后肢胫神经平(?)窝上角处横断主干,然后,对该神经近侧端触涂 HRP(Sigma Ⅵ)0.4mg,3 d 后将动物在过量麻醉下进行灌流,取脊髓 L_6～S_3节段及两侧相应的脊神经节,光镜下进行标记细胞观察,右侧作为对照,实验表明,脊 L_7～S_2节左侧前角腹外侧部出现标记细胞,左侧 L_7～S_2脊神经节也出现大量的标记细胞。对照侧观察结果皆为阴性。     

家兔腓浅神经躯体传入和传出纤维来源的节段性分布──HRP法研究

采用成年家兔６只，将０．４ｍｇ的ＨＲＰ涂于左侧腓浅神经近侧断端内，对躯体传入和传出纤维来源性节段分布进行了观察，结果显示同侧Ｌ７～Ｓ３脊髓灰质腹角外侧部和相应的脊神经节内出现了阳性标记细胞，其中以Ｓ１～２节段所含的标记细胞最多，Ｓ３次之，Ｌ７最少。Ｌ７、Ｓ１～３脊神经节内也出现了大量的标记细胞，表明家兔腓浅神经躯体传入和传出纤维主要来源下位腰髓和上位骶髓腹角外侧部及相应节段的脊神经节，并呈明显的节段性分布。     

家兔坐骨神经躯体传入和传出纤维的来源及其节段分布——HRP法研究

采用HRP逆行追踪法,用2kg左右成年家兔6只,经3%戊巴比妥钠静脉麻醉后,在左侧后肢坐骨神经距坐骨大切迹远侧3cm处横断其主干,然后,对该神经近侧断端触涂HRP(sigma Ⅵ)0.4mg,3d后将动物在过量麻醉下进行灌流,取脊髓L_6～S_3节段及两侧相应的脊神经节,光镜下进行标记细胞观察,右侧脊神经节作为对照,实验表明,脊髓L_7～S_2节左侧腹角前外侧部出现标记细胞,左侧L_7～S_2脊神经节也出现了大量的标记细胞。     

次髎穴区与子宫的传入神经节段性分布的关系——HRP法研究

本研究将HRP注射于大鼠子宫肌层或浆膜下及涂敷于次髎六区,对两者的传入神经的节段性分布进行了研究,结果发现:1)在L_2-S_4两者之间有9个节段的重叠与交汇,且都在S_(2,3)出现高峰标记,但子宫组L_(2,3)更多,2)子宫的传入神经可能主要经腹下神经及丛伴交感节前神经纤维到后根神经节,其次才是盆内脏神经,3)标记细胞中,大、中、小、型均可见,但以中、小型居多(占90%)     

猫大肠各部的初级传入神经来源及节段性分布—HRP法研究

本文用健康58只,分为盲肠、升结肠、横结肠、降结肠和直肠五个实验组,用 HRP 逆行标记法研究了大肠各部的初级传入神经来源及节段性分布,其结果如下:1.大肠各部(除直肠外)的传入神经来源有二,即双侧的迷走神经结状节(下神经节)和胸、腰、骶部脊神经节。2.支配各部大肠的初级传入神经元在脊神经节内的分布具有规律性:盲肠的位于 T_5一L_5(14个节段),高峰区在 T_12—L_1。升结肠的位于 T_5—L_5和 S_2—_3(6个节段),高峰区在 T_(12)—L_2。横结肠的位于 T_8—L_5和 L_7—S_3(15个节段),高峰区在 T_(13)—L_4。降结肠的位于 T_(12)—L_5,L_7—C_(01)(11个节段),高峰区在 L_(3-4),S_(1-2)。直肠的位于 L_(1-5),S_1—C_(01)(9个节段),高峰区在 L_2和 S_2。各部大肠均受双侧支配,但盲肠、升结肠以右侧占优势,横结肠则两侧标记细胞数无显著差异;降结肠、直肠以左侧占优势。3、脊神经节和迷走神经结状节内的标记细胞均以中、小型为主,细胞形态多为椭圆形和园形,在节内呈弥散性分布。4、支配降结肠的初级感觉神经元的中枢突经 Lissauer束进入脊髓骶1—3节段,围绕后角形成粗大的外侧束和纤细的内侧束,前者到达脊髓灰质后连合或Ⅴ、Ⅶ层,后者低后角Ⅱ、Ⅲ层。     

刺激猫隐神经不同类型传入纤维引起的喉返神经反射性传出放电反应

应用选择性剌激隐神经不同类型传入纤维的方法,研究A、C类纤维传入活动对猫喉返神经传出放电的影响。结果,隐神经A类纤维单独兴奋时,喉返神经传出放电中出现由早成分和晚成分组成的短潜伏期的A反射性放电反应;当C类纤维单独传入时,喉返神经传出放电中出现长潜伏期的C反射性放电反应;当A及C类纤维同时传入时,则只出现A反应;度冷丁或芬太尼可抑制C反应。提示,A类纤维的传入活动在中枢对C类纤维的传入活动具有抑制性影响;C反应与疼痛关系密切,可作为慢痛的客观指标。     

狗和猫的三叉神经一级传入纤维在中枢的分布

本研究使用Fink-Heimer法,用成体狗3只、成体猫7只观察了三叉神经一级传入纤维在中枢的分布。实验结果表明,三叉神经一级传入纤维除投入同侧上三个颈髓节段的后角,三叉神经感觉核、弧束核、网状巨细胞核、楔外核、蓝斑核和中缝大核外,也投入同侧小脑蚓部Ⅵ、ⅦA叶和CrⅠ、CrⅡp区。本文着重讨论本实验结果与针刺镇痛的关系问题。     

刺激躯体神经对兔压力感受性反射的重调定

本工作用血压-肾交感放电反应曲线为指标,在家兔中观察了刺激躯体神经对压力感受性反射的影响。在浅麻醉状态下,刺激腓深神经对基础血压水平和肾交感放电并无明显影响,但可使血压-肾交感放电反应曲线的斜率明显增大;而在深麻醉状态下,同样参数的刺激并不引起压力感受性反射的明显改变。这一现象可能部分解释针刺对异常血压的调整作用。     

猫背海马和齿状回的传入纤维来源—HRP法

在10只猫背海马和齿状回注入HRP,发现以下核团有细胞发出纤维投射到背海马和齿状回:内外侧嗅皮质、内隔核、扣带回、丘脑前背核、丘脑前腹核、丘脑前内侧核、丘脑背內侧核、丘脑联合核、下丘脑外侧核、下丘脑背内侧核、下丘脑后核、乳头上区、缰核、外膝体核、中缝背核、中央上核、兰斑核及斜角带核,为进一步探讨海马的功能提供形态学依据。     

猫直肠的初级传入和传出神经元节段性分布(HRP法研究)

本文用成年猫8只,向直肠壁浆膜下层和肌层内多点注入10％HRP溶液200微升,研究结果证明①猫直肠初级传入神经来自双侧(?)_1至腰_5和骶_1至尾_1的脊神经节,其高峰节段是腰_2和骶_2节段。②脊神经节内直肠的初级传入神经元胞体多为圆形和椭圆形,少数是梭形和不规则形。③直肠初级传入神经元的中枢突经李氏束深面进入骶髓_(13)节段,围绕后角形成较大的外侧束和较小的内侧束。两束沿后角外侧阳内侧缘行向腹侧,其终末均终止于灰质Ⅱ,Ⅲ层和Ⅴ、Ⅶ层.④直肠副交感节前神经元位于双侧骶_1至尾_1节段的中间带外侧核,并在网状核、侧素、后外侧核、中界核和前角后外侧核也见到标记细胞。     

大白鼠肾脏后1/3传入神经节段分布的研究

本文是用游离辣根过氧化酶(FHRP)和霍乱毒素结合辣根过氧化酶(CT-HRP)逆行细胞标记法,对15只大白鼠肾脏后1/3的传入神经节段性分布进行了研究。观察结果表明,标记的传入神经元存在于同侧的T_7～L_4的后根脊神经节内,大部分集中存在于T_(11)～L_1的后根节中。在对侧的后根节内未观察到标记细胞。标记神经元散在于后根脊神经节中,无一定的排列规律。标记细胞的大小悬殊,直径范围在8～30μm之间,而大部分在11～25μm的范围内。     

免颈迷走神经传入冲动在大脑皮层的投射分布及针刺效应的观察

利用电子计算机平均叠加技术在40例家兔上记录到一侧颈迷走神经(CVN)传入冲动投向两侧大脑皮层的躯体-内脏感觉区,并呈现一个范围约为4×4mm~2的迷走神经-诱发电位(VEP)中心区。刺激强度由弱到强可以相继使CVN内的不同纤维(A_β、A_δ和C)兴奋,同时可在皮层上记录到相应的不同传导速度的三类诱发电位即A_β-VEP、A_δ-VEP和C-VEP。其中A_δ-VEP和C-VEP不被阳极电流阻滞,但可被普鲁卡因浸润所减弱。电针可以抑制这种反映内脏信息的VEP,抑制性质是速升速降的。推测这是针刺和迷走神经两种传入信息在CNS内相互作用的结果