反相高效液相色谱法测定新疆不同产地大蒜中蒜氨酸的含量

目的建立高效液相色谱测定大蒜中蒜氨酸含量的方法。方法采用Z irchrom ODS柱,以甲醇-水(3∶7)为流动相,流速0.5 m l.m in-1,检测波长为214 nm。结果蒜氨酸在2.26~22.6μg呈良好的线性关系,相关系数r=0.999 1,方法灵敏、准确、重复性好,平均回收率98.7%。日内精密度RSD为1.3%,日间精密度RSD为3.4%。结论实验表明该法简便,快速,适用性好。     

RP-HPLC测定蒜氨酸原料药中的有关物质

目的:建立测定蒜氨酸中试原料药中有关物质的方法.方法:采用RP-HPLC,DIKMA DiamonsilTMC18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),以水为流动相,流速0.8 mL·min-1,柱温25℃,检测波长220 nm.结果:蒜氨酸与相邻杂质峰能完全分离,蒜氨酸在0.0496～1.0086 μg进样量与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 6),最低检测限为4 ng,精密度RSD 0.43％,平均回收率为99.22％ (n=9).结论:该方法简便、准确、专属性好、灵敏度高,可用于控制蒜氨酸中试原料药的质量.     

蒜氨酸在大鼠的药代动力学研究

目的:建立高效液相色谱法测定大鼠血浆中蒜氨酸的浓度.方法:用HPLC法,色谱柱为Kromasil ODS-1(5μm,4.6mm×250mm),流动相为100%水,流速0.5mL·min-1,柱温25℃,紫外检测波长220nm.结果:蒜氨酸浓度3～75μg·mL-1与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9989).样品平均回收率为95%.日内日间精密度的RSD均小于5%.大鼠灌胃给蒜氨酸300mg·kg-1后,其主要的药动学参数为:CL(0.048)mg·min·kg-1,K12(0.0071)min-1,K21(0.0093)min-1,Ka(0.1915)min-1,t1/2α(26.85)min-1,t1/2β(131.15)min-1,AUC(6228.48)μg·min-1·mL-1.结论:本法简单、可靠,可用于蒜氨酸血药浓度分析及其药代动力学研究.     

HPLC法测定参附强心丸中大黄素、大黄酚的含量

目的:建立HPLC法测定参附强心丸中大黄素、大黄酚含量的方法.方法:色谱柱:Phe-nomenex GEMINI C18(51μm,4.6mm×250mm);流动相:甲醇-0.1%磷酸(75:25);检测波长:254nm;柱温:室温;流速:1.0mL·min-1.结果:大黄素线性范围为0.01098～0.549μg(r=0.9999),平均回收率为99.96%,RSD为0.56%,重复性RSD为0.70%(n=6),精密度RSD为0.15%(n=6),稳定性RSD为0.67%.大黄酚线性范围为0.03885～1.554μg(r=0.9999),平均回收率为99.29%,RSD为0.32%,重复性RSD为0.59%(n=6),精密度RSD为0.63%(n=6),稳定性RSD为0.36%.结论:本文所得方法稳定、可靠,可作为该制剂的质量控制方法.     

高效液相色谱法测定复方芩桑消痤颗粒中黄芩苷的含量

目的:建立测定复方芩桑消痤颗粒中黄芩苷的高效液相色谱方法.方法:色谱柱为Shjm-pack ODS (4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸(45:55),检测波长280nm,流速为1.00mL·min-1,柱温为35℃.结果:黄芩苷在12.2μg·mL-1～61.0μg·mL-1同呈良好的线性关系,r=0.9995(n=5),平均回收率为100.3%(n=9),RSD为1.98%(n=9),稳定性试验RSD为0.91%(n=5),重复性试验RSD为1.89%(n=5),精密度试验RSD为1.03(n=5).结论:建立的定量方法操作简单、精密度高、重现性好,是控制复方芩桑消痤颗粒质量的有效方法.     

高效液相色谱法测定银芩胶囊中绿原酸的含量

目的:建立测定银芩胶囊中绿原酸的高效液相色谱方法.方法:色谱柱:KromasilC18(4.6×200mm,5μm);检测波长:327nm;流动相:以乙腈-0.4%磷酸溶液(13:87);流速:1.00mL/min;柱温:35℃.结果:绿原酸在20.8μg/mL～104μg/mL间呈良好的线性关系,r=0.9997(n=5),平均回收率为98.87%(n=9),RSD为0.43%(n=9),稳定性RSD为1.08%(n=5),精密度RSD为0.86%(N=5),重复性RsD为1.20%(n=5).结论:建立的定量方法操作简单、精密度高、重现性好,是控制银芩胶囊质量的有效方法.     

HPLC测定丹七片中丹酚酸B的含量

目的建立HPLC法测定丹七片中丹酚酸B的含量。方法色谱柱为Agilent Hypersil C18柱,(4.0mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-乙睛-1.5%甲酸溶液(30∶10∶60);流速:1 mL.min-1;检测波长286nm;柱温:室温。结果线性范围为11.36~568μg.mL-1(r=0.999 97),平均回收率为101.0%,RSD=1.89%,重复性RSD=0.52%(n=6),精密度RSD=1.20%(n=6),稳定性RSD=1.96%。结论方法稳定、可靠,可作为该制剂的质量控制方法。     

7种蒙药材金露梅中槲皮素含量的比较

目的:比较7种不同产地的蒙药材金露梅中槲皮素的含量。方法:以槲皮素为对照品,高效液相色谱法,Apollo C18柱(250mm×4. 6mm,5μm),以甲醇-0. 1%磷酸溶液(60:40)为流动相,流速1. 0mL/min;柱温25℃;检测波长为360nm;进样量:10μL。结果:槲皮素在0. 666μg~3. 333μg范围内呈良好的线性关系,r=0. 9999。精密度试验RSD=0. 76%,重复性试验RSD=0. 83%,平均回收率为95. 9%,RSD=0. 57%(n=5)。结论:该方法简便、准确,稳定性、重现性好,精密度较高,可用于金露梅中槲皮素的含量测定标准。     

RP-HPLC梯度洗脱法测定玄麦甘桔胶囊中哈巴俄苷与肉桂酸含量

目的:用反相高效液相色谱梯度洗脱法测定玄麦甘桔胶囊中哈巴俄苷与肉桂酸的含量.方法:Grac-eSmart-RP18柱,乙腈-2%醋酸溶液二元梯度洗脱,0～20 min(28→39∶72→61);流速为1.0 ml·min-1,检测波长278nm,柱温为室温.结果:哈巴俄苷的平均回收率为100.5%,方法精密度RSD为0.11%(n=5);肉桂酸的平均回收率为101.3%,方法精密度RSD为0.21%(n=5).结论:本法可用于玄麦甘桔胶囊中哈巴俄苷与肉桂酸的含量测定.     

HPLC法测定南丹参中丹酚酸B的含量

目的:建立南丹参中丹酚酸B的含量测定方法。方法:色谱柱:Dikma Diamonsil C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:甲醇-乙腈-1.5%甲酸溶液(16∶16∶68),流速:1mL/min,检测波长286nm,柱温:室温。结果:线性范围为11.984～299.6 mg.mL-1(r=0.9998),平均回收率为99.57%,RSD=1.83%,精密度RSD=1.66%(n=6),重复性RSD=1.08%(n=6),稳定性RSD=1.60%。结论:方法稳定、可靠,可作为该药材的质量控制方法。