益肾生精颗粒对肾阳虚型弱精子症及精子DNA异常的影响

目的探讨中药益肾生精颗粒治疗肾阳虚型弱精子症伴精子DNA异常的疗效及机理。方法将70例符合要求的患者随机分成两组,治疗组35例,对照组35例,治疗组采用中药益肾生精颗粒治疗,对照组采用多维元素片治疗,分别治疗3个月,观察两组治疗前后的精子参数变化。结果治疗组、对照组的总有效率分别为85.7%和57.1%,治疗组治疗前后精子的浓度、总活力、前向运动、精子DFI比较有明显差别(P0.01);对照组治疗前后的精子总活力、前向运动比较有明显差别(P0.05);治疗组治疗后的精子浓度、总活力、前向运动、精子DFI明显优于对照组(P0.05)。结论益肾生精颗粒能明显改善患者的精子浓度、总活力、前向运动、精子DFI,疗效优于多维元素片。益肾生精颗粒是治疗肾阳虚型弱精子症伴精子DNA异常的有效方法。     

补肾益精解毒法治疗弱精子症36例临床观察

目的 观察补肾益精解毒中药治疗弱精子症的临床疗效. 方法 72例弱精子症患者随机分为治疗组和对照组各36例,治疗组给予补肾益精解毒中药,每日1剂,早晚各1次.对照组给予左卡尼汀口服液,每次1支,每日1次.两组均连续治疗1个月,观察两组患者临床疗效及精子活力情况. 结果 治疗组临床疗效总有效率为81.82％,对照组总有效率为77.78％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05);两组治疗前后的a级精子和(a级+b级)精子活力比较差异均有统计学意义(P＜0.01),但两组治疗后a级精子和(a级+b级)精子活力比较差异均无统计学意义(P＞0.05). 结论 补肾益精解毒法治疗男性不育弱精子症临床疗效确切.     

益肾生精方治疗肾阳虚型少弱精子症临床观察

目的:观察益肾生精方治疗肾阳虚型少弱精子症的临床疗效。方法:80例患者随机分为两组各40例。治疗组口服自拟益肾生精方,对照组口服生精胶囊,治疗3个月后观察治疗前后精子密度、活力,评价两组临床疗效差异。结果:①治疗组临床治愈率为48.57%、总有效率88.57%;对照组临床治愈率为50.1%、总有效率91.67%。两组比较,差异无显著性意义(P0.05),提示治疗组总体治疗效果与对照组相当。②两组患者治疗后精子密度、精子活力均较治疗前明显升高,差异具有显著性意义(P0.01)。结论:自拟益肾生精方治疗肾阳虚型少弱精子症能够提高精液质量与精子生成量,提高配偶受孕率。     

益肾生精颗粒对肾阳虚型少弱精子症精液质量及性激素的影响

目的观察益肾生精颗粒对肾阳虚型少弱精子症患者的疗效。方法将110例少弱精子症患者随机分成治疗组和对照组各55例,治疗组服用益肾生精颗粒,对照组服用左卡尼汀口服液,疗程均为3个月,观察2组治疗前后的精液指标以及性激素水平的变化。结果治疗组治疗后精子浓度、存活率、总活力及前向运动精子明显优于治疗前(P 0.01);对照组治疗后存活率、总活力及前向运动精子优于治疗前(P 0.05);治疗组治疗后精子浓度提升明显优于对照组(P 0.01),治疗组治疗后精子存活率、总活力及前向运动精子改善也比对照组治疗后好(P 0.05);治疗组治疗后睾酮值明显高于治疗前(P 0.01),雌激素值治疗后低于治疗前(P 0.05),黄体生成素、卵泡刺激素及泌乳素值治疗前后比较变化不明显(P 0.05);对照组睾酮、雌激素、黄体生成素、卵泡刺激素及泌乳素值治疗前后比较变化不明显(P 0.05)。结论自拟方益肾生精颗粒治疗肾阳虚型少弱精子症有较好的临床疗效,能明显提高患者的精子总活力、存活率、前向运动精子及浓度,效果明显比左卡尼汀口服液好。运用益肾生精颗粒治疗肾阳虚型少弱精子症,疗效确切,没有明显不良反应,值得临床上进一步推广和使用。     

益肾通络方对肾虚络阻型高龄弱精子症不育患者精子DNA碎片率的影响

目的 观察益肾通络方治疗肾虚络阻型高龄弱精子症不育患者的临床疗效及对精子DNA碎片率的影响。方法 将88例肾虚络阻型高龄弱精子症不育患者随机分为治疗组(44例,脱落3例)和对照组(44例,脱落2例)。对照组口服益肾通络方,每日1剂;治疗组口服左卡尼汀口服液,每次10ml,每日3次,两组均治疗12周。分别于治疗前后观察两组患者精液量、前向运动精子百分率(PR)、精子总活力(PR+NP)、有效精子总数、直线运动速度(VSL)、精子DNA碎片指数(DFI)、中医证候积分,并评价两组临床疗效。结果 治疗组总有效率为85.37%(35/41)高于对照组总有效率为57.14%(24/42)(P<0.05),治疗后,两组患者有效精子总数、VSL、PR、PR+NP均升高(P<0.05),且治疗组均高于对照组(P<0.05),DFI、中医证候积分均降低(P<0.05),且治疗组均低于对照组(P<0.05)。结论 益肾通络方治疗肾虚络阻型高龄弱精子症不育患者,可有效改善患者精子质量,提高患者精子活力,减轻患者精子DNA损伤,临床疗效较好。     

毫火针联合普通针刺治疗肾阳亏虚型弱精子症30例

目的:研究毫火针联合普通针刺对肾阳亏虚型弱精子症精子活力的改善及临床疗效。方法:将64例肾阳亏虚型弱精子症患者随机分为治疗组32例和对照组32例。治疗组采用毫火针联合普通针刺治疗,对照组采用克罗米芬口服,两组疗程均12周,观察两组患者治疗前后精子活力变化,临床疗效。结果:与本组治疗前比较,两组a级精子和a+b级精子活力均显著增加(P0.01),且两组无明显统计学差异(P0.05)。治疗组总有效率为83.33%,对照组总有效率为66.67%,治疗组总有效率高于对照组,治疗组优于对照组(P0.05)。结论:毫火针联合普通针刺可以显著改善肾阳亏虚型弱精子症患者的精子活力,具有明确的临床疗效。     

益肾种子丸治疗肾虚精亏型弱精子症的临床研究

目的观察益肾种子丸对肾虚精亏型弱精子症患者精子活力的影响。方法将144例患者按随机数字表法分为治疗组(71例)和对照组(73例),治疗过程中脱落10例,完成134例,每组67例。治疗组给予益肾种子丸,每次6 g,每日2次;对照组给予五子衍宗丸,每次6 g,每日2次,两组疗程均为1个月。观察两组患者治疗前后精子活力变化,临床疗效及中医症状评分的变化。结果与本组治疗前比较,治疗后两组a级精子和a+b级精子百分率均增高(P0.01),且治疗组高于对照组(P0.05)。治疗组治疗后总有效率为77.61%(52/67),对照组总有效率为58.21%(39/67),两组比较,治疗组优于对照组(Z=-2.914,P=O.004)。与本组治疗前比较,两组治疗后症状积分均降低(P0.01),治疗组积分差值高于对照组(P0.01)。结论益肾种子丸治疗肾虚精亏型弱精子症疗效良好,可有效提高精子活力。     

益肾生精膏方治疗少弱精症肾阳不足型临床观察

目的:观察益肾生精膏方治疗少弱精症肾阳不足型的疗效。方法:60例随机分为两组各30例,治疗组用益肾生精膏方(自拟)治疗,对照组用生精胶囊治疗。结果:总有效率治疗组86.7%、对照组83.4%,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。精子密度增加治疗组大于对照组(P0.05),两组精液量、前向运动精子(PR精子)、总活力(PR+NP精子)差异均无统计学意义(P0.05)。结论:益肾生精膏方治疗少弱精症肾阳不足型疗效较好。     

艾灸配合药物治疗肾阳不足型弱精子症的疗效观察

目的观察艾灸配合药物治疗肾阳不足型弱精子症的临床疗效。方法将75例肾阳不足型弱精子症患者随机分为治疗组36例和对照组39例。治疗组采用艾灸配合口服强精片治疗,对照组采用单纯口服强精片治疗。观察两组治疗前后精子平均前向运动百分率(PR)、平均活率(NP+PR)以及相关中医证候评分的变化情况,并比较两组临床疗效。结果治疗组治疗后PR、PR+NP与同组治疗前比较,差异均具有统计学意义(P0.01);对照组治疗后PR与同组治疗前比较,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组治疗后相关中医证候评分与对照组比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗组总有效率为94.4%,对照组为79.5%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论艾灸配合口服强精片能明显提高肾阳不足弱精子症患者精子的PR和PR+NP。     

生精片治疗特发性弱精子症的临床研究

目的:探讨生精片对特发性弱精子症的治疗作用。方法:特发性弱精子症患者126例,年龄(31±5.6)岁。按照随机对照研究原则分为2组。治疗组65例,服用生精片;对照组61例,服用五子衍宗口服液;均连续服用90d。试验前90d为洗脱期。所有患者服药前、后均使用CASA检测2次精液质量,取各参数值的平均值进行统计学分析。结果:治疗组a级精子比率、前向运动精子比率(PR)、PR精子总数/次射精较治疗前均有明显增加,差异具有统计学意义(P0.05),而对照组治疗前后差异无统计学意义;与对照组比较,治疗组显效率、有效率以及总有效率差异均具有统计学意义(P0.01);治疗后,两组间a级精子比率及/或PR精子比率差异显著,具有统计学意义(P0.05)。结论:生精片能够改善精子活力,可以用于治疗特发性弱精子症。     

他莫昔芬片联合补肾填精方治疗少弱精子症的临床观察

目的:探析他莫昔芬片联合补肾填精方治疗少弱精子症的临床效果。方法:选取2016年8月至2018年2月惠州市中心人民医院收治的130例少弱精子症患者为主要研究对象,运用数字随机表达法分为两组,每组65例。对照组患者给予他莫昔芬片联合维生素E软胶囊治疗,观察组患者予以他莫昔芬片联合补肾填精方治疗,对比两组的临床治疗效果。结果:观察组患者治疗总有效率为81.54%,明显高于对照组的66.15%,差异具有统计学意义(P0.05);经治疗后,两组患者的精子浓度、前向运动精子(PR)百分率较治疗前均有明显提高,且观察组明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);经治疗后,观察组肾精亏虚症状评分明显下降,与同组治疗前及对照组治疗后比较,差异具有统计学意义(P0.05),而对照组无明显变化。结论:他莫昔芬片联合补肾填精方治疗少弱精子症的临床效果显著,可提升精子浓度,改善精子活力。     

右归胶囊联合左卡尼汀口服液治疗少弱精子症96例疗效观察

目的观察右归胶囊联合左卡尼汀口服液治疗少弱精子症的临床疗效。方法将192例少弱精子症患者随机分为治疗组与对照组各96例,对照组早晚餐时口服左卡尼汀口服液10mg,治疗组在对照组基础上3餐前口服右归胶囊1.8g,两组均治疗3个月后观察临床疗效,并于治疗前后检测两组患者精子计数、成活率、活力的变化。结果治疗组临床疗效总有效率为81.2%,对照组总有效率为60.4%,治疗组明显优于对照组(P0.05);两组患者治疗后精子计数、成活率、活力与治疗前比较均有明显改善(P0.05或P0.01),并且治疗组改善优于对照组(P0.05)。结论右归胶囊联合左卡尼汀口服液可明显改善少弱精子症不育患者的精液质量,提高临床疗效。     

针刺联合强精助育胶囊对弱精子症患者精子活力的影响

目的 观察针刺联合强精助育胶囊对弱精子症患者精子活力的影响。方法 将104例弱精子症患者随机分为2组。治疗组52例予针刺联合强精助育胶囊治疗,对照组52例予绒毛膜促性腺激素治疗。2组均1个月为1个疗程,3个疗程后统计临床疗效,并观察2组治疗前后精子活力变化。结果 治疗组总有效率92.31%,对照组总有效率73.08%,2组比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组疗效优于对照组。2组治疗后精子活力均明显改善(P0.05),且治疗组改善优于对照组(P0.05)。结论 针刺联合强精助育胶囊对弱精子症患者精子活力有明显的改善效果,有助于提高受孕率。     

左归丸治疗少弱精子症260例疗效分析

目的:观察左归丸治疗少、弱精子症所致男性不育的疗效。方法:260例患者分为两组,分别用左归丸(治疗组140例)和西药(对照组120例)治疗,30天为1个疗程并进行疗效观察,并于治疗前后对两组患者进行精液分析。结果:治疗组总有效率为77.7%(109/140例),对照组总有效率49.1%(59/120例),临床疗效优于对照组(P0.01)。两组精子密度和精子活力(即快速前向运的精子(A级)及慢速前向运动的精子(B级)的比率),治疗组提高幅度优于对照组(P0.001、P0.001、P0.05、)。结论:归丸能提高少精子症的精子密度、弱精子症的精子活力。对男性不育有一定疗效。     

生精2号散治疗肾阳虚型少弱精子症疗效观察

目的:观察生精2号散治疗肾阳虚型少弱精子症患者的疗效。方法:将72例肾阳虚型少弱精子症患者根据随机数字表法分为2组各36例,对照组给予口服左卡尼汀、维生素E、葡萄糖酸锌治疗,治疗组口服生精2号散治疗,2组均治疗3月。分别于治疗前、治疗3月后,检测2组患者的血清睾酮(T)、促黄体生成素(LH)、促卵泡激素(FSH)及精液量、精子密度、精子活力,比较2组治疗后的临床疗效。结果:治疗后,治疗组总有效率86.11%,对照组总有效率6 3.89%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组性激素水平、精液量、精子密度、精子活力较治疗前均有明显的改善(P0.05,P0.01),治疗组各项指标值均优于对照组(P0.05,P0.01)。结论:生精2号散能有效提高肾阳虚型少弱精子症患者的性激素水平、精液量、精子密度和精子活力,临床疗效显著。     

子仲益肾丸治疗肝肾亏虚型少弱精子症临床研究

目的探讨子仲益肾丸治疗男性肝肾亏虚型少弱精子症的临床效果。方法将2014年1月—2014年12月我院男科门诊160例少弱精子症患者分为治疗组与对照组,分别给予子仲益肾丸、左卡尼汀口服液治疗12周,观察精子浓度、前向运动(PR)精子和精子活率以及精浆果糖含量、中性-α糖苷酶活性等指标的变化。结果两组患者精子浓度、前向运动(PR)精子和精子活率治疗后较治疗前差异有统计学意义(P0.01);治疗组精浆果糖含量以及中性-α糖苷酶活性治疗前后差异有统计学意义(P0.01),对照组治疗前后差异无统计学意义(P0.05);治疗后治疗组精子浓度较对照组差异有统计学意义(P0.01)。结论子仲益肾丸治疗肝肾亏虚型少弱精子症患者有较好的临床效果,未见明显不良反应发生,临床值得推广。     

补肾生精方治疗弱精子症60例

目的观察补肾生精方治疗弱精子症的临床疗效。方法将120例弱精子症患者随机分为治疗组与对照组各60例,对照组早晚餐后口服右归胶囊3粒,治疗组早晚餐后口服补肾生精方,每次200 ml,两组均治疗3个月后观察临床疗效,并于治疗前后检测两组患者a级精子、(a+b)级精子等指标的变化。结果治疗组临床疗效总有效率为86.7%,对照组总有效率为73.3%,治疗组明显优于对照组(P0.05);两组弱精子症患者治疗后与治疗前比较a级精子、(a+b)级精子等指标均有明显改善(P0.05),并且治疗组改善优于对照组(P0.05)。结论补肾生精方可明显改善肾阳亏虚型弱精子症不育患者的精子活动率,提高临床疗效。     

补肾调肝生精汤治疗特发性弱精子症(肾虚肝郁型)临床研究

目的:观察补肾调肝生精汤在治疗肾虚肝郁型特发性弱精子症有效性与安全性。方法:选取2016年6月至2016年11月中国中医科学院西苑医院男科门诊收治的特发性弱精子症辨证属于肾虚肝郁证患者66例作为研究对象,随机分为2组,每组33例。观察组给予补肾调肝生精汤免煎颗粒,每天1剂早晚各1袋;对照组给予左卡尼汀口服液3次/d,1支/次。2组均连续治疗12周后评价临床疗效,比较2组治疗前后PR级、PR+NP级精子活力、中医症状积分同时观察药物的安全性。结果:对2组治疗后进行比较,发现治疗第4周、8周时2组在改善患者PR级和PR+NP精子方面没有统计学意义(P0.05);治疗12周时2组PR和PR+NP精子改善存在统计学意义(P 0.05),且观察组疗效较为显著;中医症状积分较前有改善且观察组均优于对照组(P0.05)。2组均未发生明显不良反应。结论:观察组在提高PR精子、精子总活力及改善中医症状方面优于对照组(P 0.05)。说明补肾调肝生精汤在治疗肾虚肝郁型特发性弱精子症方面疗效较好,值得临床推广应用。     

五子衍宗丸联合左卡尼汀治疗少弱精子症的临床观察

目的:观察五子衍宗丸联合左卡尼汀治疗少精弱精症的临床疗效。方法:80例少弱精子症患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各40例。观察组患者采用五子衍宗丸联合左卡尼汀治疗,对照组患者给予左卡尼汀治疗,比较两组临床疗效。结果:观察组患者治疗后精子密度、活率、活力检查情况优于治疗前及对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组总有效率为82.5%,明显优于对照组的60.0%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:五子衍宗丸联合左卡尼汀治疗对少精弱精症有良好的疗效。     

二仙解毒方水煎剂治疗弱精子症临床观察

目的:评价二仙解毒方水煎剂治疗男性弱精子症的临床疗效。方法:将男性弱精子症患者70例随机分为为观察组和对照组各35例,观察组给予二仙解毒方水煎剂,每日1剂,早晚各1次。对照组给予左卡尼汀口服液,每次1支,每日1次。两组均连续治疗1个月,观察两组患者临床疗效及精子活力情况。结果:两组治疗前后的a级精子和(a级+b级)精子活力比较差异均有统计学意义(P0.01);治疗后,观察组a级精子比例、(a+b)级精子比例、精子活动率均高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);观察组a级精子比例、(a+b)级精子比例及精子活动率的治疗前后差值均高于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。结论:二仙解毒方水煎剂治疗男性不育弱精子症临床疗效确切。