米非司酮配伍米索前列醇终止早孕用药方法的探讨

我院2004年5月—2006年4月对240例妊娠49 d以内要求药物流产的孕妇采用2种不同的用药方法,以探索药物流产的最佳用药方法,提高药物流产的完全流产率。1临床资料1·1一般资料将240例早孕妇随机分为2组,每组120例,年龄18~40岁,停经≤49 d,正常宫内妊娠(根据病史、妇科检查、尿妊娠试验及B超诊断),无药物流产禁忌证,2组治疗对象在年龄、孕产次、孕周等特征上无明显差异。1·2方法2组用不同方法服用米非司酮及米索前列醇。对照组:每日8:00和20:00空腹服米非司酮25 mg,连用3 d,第4天早8:00空服米索前列醇600μg。观察组:每日8:00和20:00空腹服米…     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕160例临床分析

目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止10~12孕周妊娠流产效果。方法对自愿接受药物流产的健康孕妇,确诊10~12孕周宫内妊娠,口服米非司酮配伍米索前列醇药流。结果160例孕妇完全流产。3例阴道出血时间长,量少,需清宫,B超提示宫腔未见残留胚胎及附属物。结论米非司酮配伍米索前列醇终止早孕,可靠、有效、损伤小,降低了感染率。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕208例

米非司酮是一种受体水平抗孕激素的甾体药物，具有终止早孕、抗着床、诱发月经等作用，与米索前列醇配伍终止早孕安全有效。2002年2月-2003年5月我院使用2药配伍终止早孕208例，效果良好，现报道如下。     

中药配合米非司酮和米索前列醇终止早孕413例

羊水过多是指妊娠中期以后，羊水量超出2000ml以上者。正常妊娠者B超检查一般羊水平段均在6cm以上，羊水过多重症者则大于9cm。对于羊水过多重症，现代医学用利尿剂等方法治疗往往不能取得很好的疗效。本人在临床实践中运用健脾温肾法治疗羊水过多重症40例。取得满意的疗效，现报告如下。     

中药配伍米非司酮及米索前列醇终止早孕的临床观察

目的观察中药配伍米非司酮及米索前列醇终止早孕的效果。方法对175例早孕妇女米非司酮及米索前列醇终止妊娠的应用,并配合中药以缩短持续阴道出血时间和容易发生不全流产的治疗,并随访观察。结果治疗组175例第15天复查已完全流产168例,7例加服中药后又有5例完全流产。对照组178例中完全流产161例,有2例无效。在出血持续时间上2组有高度显著性差异(P<0.01)。2组均未出现大出血病例。结论中药配合米非司酮及米索前列醇用于终止早孕有明显的效果。     

米非司酮配伍米索前列醇加中药终止早孕180例临床观察

近些年来,由于药物流产的广泛开展,米非司酮配伍米索前列醇终止早孕已被公认为是一种安全、有效、简便的方法.笔者采用同时加服加红生化汤的方法,更加提高完全流产的效果     

中药配合米非司酮与米索前列醇终止早孕的临床观察

目的：探讨具有活血化瘀,缩宫杀胚作用的中药合剂配合米非司酮与米索前列醇终止早期妊娠的流产效果。方法：将符合纳入标准的118例自愿要求药物流产的研究对象,随机分为观察组60例和对照组58例,两组同时予以药物流产,观察组在服完米非司酮后30分钟加服中药合剂20ml,每日3次,连用3天,对照组不用中药。观察两组的药物流产效果,阴道出血量,副反应及月经恢复情况。结果：观察组完全流产56例（93．33％）,对照组47例（81．03％）,不完全流产前者为3例（5％）,后者为9例（15．52％）,失败各为1例和2例,两组比较有显著性差异（P＜0．05）,药流后阴道出血量,观察组＞100ml有3例（5％）,对照组有11例（18．97％）,两组有显著性差异（P＜0．05）,药流后42天内月经来潮,观察组有56例（93．33％）,对照组有47例（81．03％）,两组比较有显著性差异（P＜0．05）,另外,观察组药流时的下腹剧痛副反应也较轻,结论：该中药合剂与药物米非司酮与米索前列醇配合使用终止早期妊娠,能提高完全流产率,减少药流后阴道 出血量,从而减少清宫率;同时有一定改善药流时副反应,促进药流后月经恢复的作用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕100天内40例临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止早孕100天内的疗效.方法：选取在我院门诊治疗的40例早孕100天内的孕妇,运用米非司酮配伍米索前列醇对孕产妇行终止妊娠治疗.分析两种药物配伍运用后的流产结果.结果：完全流产的有22例,占55.00%;不完全流产的有15例,占37.50%;流产失败的有3例,占7.50%.对不完全流产和流产失败孕者（占45.00%）采用清宫钳刮术结束妊娠,均达到完全流产.结论：米非司酮配伍米索前列醇对早孕60-100天的孕者具有较好的效果,同时提示运用药物加清宫钳刮术也可能作为早孕60-100天孕者结束妊娠的一种方式,从而避免了引产术.     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕300例

2001年4月～2003年4月，我们以米非司酮配伍米索前列醇终止早孕300例，取得了较满意的效果，现报告如下。     

米非司酮配伍米索前列醇终止少女早孕疗效分析

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕已在临床得到广泛推广应用。既往研究应用中年龄范围为 18～ 4 0岁[1-3 ] 。近年来少女早孕现象增加 ,为探索适宜少女早孕终止妊娠的安全、有效方法 ,笔者对 12 0例少女早孕者采用米非司酮配伍米索前列醇序贯方法终止妊娠 ,并与同期采用上述方法终止妊娠的成年早孕者进行对比研究 ,现报道如下。1　临床资料1 1　一般资料　实验组 12 0例 ,年龄 14～ 18(17.0 0± 0 .4 5 )岁。对照组 14 4例 ,年龄 (2 9.0 0± 2 .2 )岁。 2组均被确诊为正常宫内妊娠 ,闭经 <4 9d ,无心、肝、肾疾病和出血倾向 ,无使用前列腺素…     

米非司酮配伍米索前列醇抗早孕两种给药方法的临床观察

米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠因其安全、经济、简便无创伤、痛苦小等优点,在国内被广泛应用,但临床上存在着流产失败、阴道出血多或出血时间长等问题.为探讨一种更安全的方法,本文比较了米非司酮配伍米索前列醇不同用药途径对流产效果的影响,为临床实践提供依据.     

米非司酮配用米索前列醇终止早孕的护理

米非司酮具有淄体结构，是一种抗孕激素。从子宫受体水平干扰孕酮对妊娠的支持作用，使妊娠的绒毛组织及蜕膜变性内源性前列腺素释放，是黄体素下降，黄体萎缩，从而使依赖黄体发育的胚囊坏死饿而发生流产，是一种安全、可靠、有效的非手术终止早孕的方法。     

米非司酮配伍米索前列醇不同使用方法终止早孕效果比较

目的探讨米非司酮不同使用方法终止早孕的临床效果和安全性。方法 106例初孕患者根据本人意愿选择终止妊娠的方法,将其分为观察组和对照组。对照组给予米非司酮首次2片于早晨空腹口服,以后每12 h服1片,共服6片,第3天早晨服完最后一片后隔1 h再服米索前列醇3片。观察组第1天晚口服米非司酮150 mg,服药后36～72 h到医院于阴道后穹隆放置米索前列醇0.6 mg。观察2组临床效果、月经恢复时间和不良反应发生情况。结果观察组患者完全流产率为81%,明显高于对照组的72%。2组患者出血时间、出血量大于月经量人数以及不良反应发生情况比较均有显著性差异,2组患者月经恢复时间比较无显著性差异。结论一次性顿服米非司酮配伍阴道应用米索前列醇可提高完全流产率,缩短药物流产后出血时间。     

米索前列醇不同给药途径终止妊娠的效果

目的：对米索前列醇不同给药途径终止妊娠的效果进行探析。方法：试验人群为2011年6月至2013年3月我院收治的150例行终止妊娠的孕产妇,将其随机地平均分为阴道放置组、口服组、对照组3组,分别进行阴道放置、口服及不使用米索前列醇;对3组的镇痛效果、手术时间及出血量进行统计。结果：观察统计可以发现,3组孕产妇的镇痛效果差异不明显;阴道放置组的软化效果明显较口服组和对照组优,阴道放置组的手术时间最短,阴道放置组和口服组的术中出血量较对照组明显少（P〈0.05,数据具有统计学方面的意义）。结论：使用米索前列醇阴道放置的方法终止妊娠,可以充分软化宫颈,且可减少术中出血量;其应用行之有效,值得在临床上加以推广应用。     

益母草膏在米非司酮配伍米索前列醇终止早孕中的临床应用

米非司酮 (ｍｉｆｅｐｒｉｓｔｏｎｅ ,Ｒｕ4 86 )配伍米索前列醇终止≤ 4 9天的早孕成功率已达 90 %以上 ,在基层已逐步推广。但存在流产后蜕膜、绒毛剥脱排出较慢或不完全致出血量多 ,出血时间较长等问题 ,为此我们采取加用一种中成药—益母草 ,促进蜕膜、绒毛剥脱排出 ,减少出血时间及出血量的方法 ,以利于药物流产的进一步推广。1　资料与方法1.1　对象选择　年龄≤ 35岁 ,临床确诊为宫内妊娠 ,停经≤ 4 9天的健康妇女 32 0例 ,自愿要求药物流产 ,此次妊娠前 3个月月经周期正常 ,无使用米非司酮及米索前列醇禁忌症 ,心、肺及肝肾功能正…