气相色谱法测定人工麝香中麝香酮的含量

目的:建立人工麝香中麝香酮的含量测定方法。方法:色谱柱为HP-5柱(30 mm×0.32 mm×0.25μm),以交联5%苯基甲基聚硅氧烷为固定相;柱温采用程序升温:起始120℃,10℃.min-1升至180℃,保持16 min;气化温度:250℃;检测器温度:280℃:进样量1μL,分流比为2∶1;流速为1.3 mL。结果:麝香酮浓度在(0.04~0.64)mg/mL范围内线性关系良好,相关系数r=0.999 4,加样回收率为97.96%,RSD为2.13%。结论:麝香酮含量可作为人工麝香质量的控制指标之一。     

气相色谱法测定麝香保心丸中麝香酮的含量

以苯为提取溶剂,正十八烷为内标,测定了麝香保心丸中麝香酮的含量。该方法显示了很好的稳定性和线性,平均回收率为101.4%。     

气相色谱法测定小金片中麝香酮的含量

小金片是由麝香、枫香脂、乳香、没药、当归等组成的复方制剂 ,具有散结消肿 ,化瘀止痛的功效。本品中麝香既为君药又为贵重药 ,故我们选择麝香的有效成分麝香酮作为质量控制的定量指标。由于本品为大复方制剂 ,成分复杂 ,含挥发性成分的药物占处方量的 40 % ,所以我们通过选择最佳分离条件 ,建立小金片中麝香酮的含量测定方法。此方法简便易行 ,结果稳定可靠。1　仪器与试药上海惠普 1 0 0 2气相色谱仪 ;小金片由本所制剂室提供 ;麝香酮为对照品 ,由中国药品生物制品检定所提供 ;无水乙醇、苯均为分析纯。2　色谱条件色谱柱 :ＳＥ 54大口径…     

气相色谱法测定醒脑注射液中麝香酮的含量

目的：测定醒脑注射液中麝香酮的含量。方法：气相色谱法测定。结果：对6个不同批次的醒脑注射液采用本方法进行测定,本品含麝香酮每1ml在0．030－0．038mg之间。结论：该方法灵敏、准确、可用于本制剂的质量控制。     

气相色谱法测定人工麝香口崩片中麝香酮的含量

目的建立人工麝香口崩片中麝香酮的含量测定方法。方法气相色谱法,样品以甲醇超声提取,Varian-3800型气相色谱仪,色谱柱:Cp-sil 8 cb low bleed/ms(30 m×0.25 mm,0.25μm);程序升温:160℃～250℃;检测器:氢火焰离子化检测器(FID),280℃,进样口温度260℃;载气为N_2,流速1.06mL/min,分流比10:1。结果麝香酮在56.7～226.8μg/mL线性良好(r=0.999 7),平均回收率100.14%,RSD=1.68%。结论本方法简便,快速、准确、重现性好,可作为本制剂的质量控制方法。     

气相色谱法测定醒脑注射液中麝香酮的含量

目的 :测定醒脑注射液中麝香酮的含量。方法 :采用气相色谱法测定。结果 :对 6个不同批次的醒脑注射液采用本方法进行测定 ,本品含麝香酮每 1ml在 0 .0 30～ 0 .0 38mg之间。结论 :该方法灵敏、准确 ,可用于本制剂的质量控制     

气相色谱法测定麝香祛痛搽剂中麝香酮的研究

目的 研究麝香祛痛搽剂中人工麝香质量的控制方法.方法 采用气相色谱法对处方中的人工麝香药材进行定性鉴别;用气相色谱法对处方中人工麝香的有效成分麝香酮进行定性测定.结果 供试品中各组分出峰时间较合适,分离效果较好,而且各组分对应的峰面积和理论踏板数均较高,同时更能保证检测结果的真实性、准确性、重复性,阴性无干扰,专属性强.结论 该方法可用于麝香祛痛搽剂中麝香酮质量的控制.     

气相色谱法测定华凤通络丸中麝香酮的含量

华凤通络丸又名嘎日迪 -13,是由诃子、草乌 (制 )、石菖蒲、麝香等 13味药制成的复方制剂 ,具有除风祛湿、通窍活络、舒筋活血、镇静安神等多方面的药理作用〔1〕。方中麝香(Ｍｏｓｃｈｕｓ)的主要有效成分为麝香酮。我们测定麝香酮的含量 ,可作为蒙药制剂工艺的定量质控标准。测定中药复方制剂中麝香酮含量的方法有薄层扫描法〔2〕、气相色谱法〔2〕等 ,但ＧＣ法测定蒙药中的麝香酮含量 ,尚未见报道。本文采用气相色谱法测定蒙药华凤通络丸中麝香酮的含量 ,该方法具有操作简便、快速、准确性好等优点。1　样品试剂与色谱条件1 1　样品试剂 …     

气相色谱法测定麝香保心丸中冰片和麝香酮的含量

目的:建立麝香保心丸中冰片和麝香酮的气相色谱测定法。方法:采用气相色谱外标法,Thermo-TG-WAXMS石英毛细管柱;FID检测器,程序升温。结果:冰片、麝香酮的线性范围分别为32.06~513.02μg/mL(r=0.9997)、y=8.1037x-0.7348μg/mL(r=0.9995),平均回收率分别为98.5%、98.7%。结论:该方法简便、快速、准确,可用于麝香保心丸的质量控制。     

气相色谱法测定心宝丸中麝香酮的含量

目的:建立心宝丸中麝香酮含量的测定方法.方法:采用日本SHINADZU CBP1-M25-0.25石英毛细管柱,火焰离子化检测器(FID),以N2为载气,柱温:210℃,进样口:220℃,检测器:220℃.结果:麝香酮在0.12～2.40 μg的范围内与其峰面积呈良好线性关系(r=0.9996),麝香酮的回收率为99.8%,RSD=1.75%(n=6).结论:本法简便、准确,可用于控制该制剂质量.     

气相色谱法测定同仁牛黄清心丸中麝香酮的含量

目的建立同仁牛黄清心丸中麝香酮的气相色谱（GC）含量测定方法。方法色谱柱为HP-5柱（30 mm×32 mm,25μm）,载气为氮气,流速1.0 mL/min,柱温190℃,进样口温度250℃,氢火焰离子化检测器温度220℃。结果麝香酮进样量在0.12～0.28μg（r=0.999 1）范围内,麝香酮峰面积与进样量呈现良好的线性关系,平均加样回收率为98.72%,RSD=2.34%。结论该方法快速、简便、准确、重复性较好,结果可靠,可用于控制同仁牛黄清心丸制剂的质量。     

六神丸中麝香酮气相色谱定量测定

采用以十九烷为内标的气相色谱法测定六神丸中麝香酮的含量。方法迅速,简便。平均回收率为100.56％;峰面积与浓度呈线性关系,相关系数r=0.9996。     

GC分析不同干燥方法对麝香中麝香酮含量的影响

目的:研究不同干燥方法对麝香中麝香酮含量的影响,为确定麝香较优的干燥方法,提高麝香品质提供实验依据。方法:采用干燥器干燥、减压干燥、40℃烘箱干燥对麝香样品进行处理;采用气相色谱法测定麝香酮含量。结果:不同干燥方法处理麝香药材均能达到2015年版《中华人民共和国药典》对麝香酮含量的要求,采用干燥器干燥麝香酮含量最高;减压干燥与烘箱烘干麝香酮含量差别不大,随着时间的增加,麝香酮含量有所降低。结论:不同干燥方法对麝香中麝香酮含量有影响,干燥器干燥为最佳干燥方法。     

程序升温气相色谱法测定六神丸中麝香酮和冰片的含量

本文报道了六神丸中麝香酮和冰片的程序升温气相色谱测定法。填充柱:固定液为3％R_(400),以标准品对照定性鉴别,以内标法定量。内标物为正二十烷烃。初始柱温100℃,5min后待龙脑和异龙脑出峰后,再以4℃/min速率升温至135℃,使麝香酮出峰。本法简便,可靠。     

气相色谱法测定西黄滴丸中麝香酮和乙酸辛酯的含量

目的:用气相色谱法测定西黄滴丸中麝香酮和乙酸辛酯的含量。方法:Agilent 19091S-433毛细管柱,程序升温,进样口温度230℃,检测器温度250℃。结果:麝香酮浓度在8.75~140.00μg/mL范围内线性良好(r=0.9998),平均回收率为99.95%,RSD为1.03%;乙酸辛酯浓度在0.0325~0.6000 mg/mL内线性良好(r=0.9999),平均回收率为99.78%,RSD为1.33%。结论:本方法可准确测定西黄滴丸中麝香酮和乙酸辛酯的含量。     

麝香酮药代动力学研究

用ＳＥ－５４石英毛细管柱（０．２５ｍｍ＊３０ｍ）,ＦＩＤ检测器,以高纯氮为载气,异补脂素为内标,定量测定口服麝香酮后不同时间内大鼠血中和脑组织中麝香酮浓度,探明其体内动力学循环。结果表明,麝香酮在大鼠体内的血浆浓度－时间过程、脑组织浓度－时间过程均可用具吸收的二房室模型来描述：麝香酮血浆的Ｋａ＝１．６６ｈ＾－１,ａ＝０．５８ｈ＾－１,β＝０．４５ｈ＾－１,Ｔ１／２（β）＝１．５３ｈ,Ｔ１／２（α）     

牛黄清心丸中麝香酮含量测定

牛黄清心丸为大蜜丸 ,由数十种中药组成 ,具有多方面的药理作用 ,麝香为其主药 ,具有开窍醒神清热的作用。清·吴瑭谓之 :“此〈麝香〉芳香化秽浊而利诸窍…”“邪火随诸香一并散之也。”麝香在中成药中含量较少 ,且其主要成份具有挥发性 ,麝香酮含量测定也未见报道 ,本文就制剂中麝香酮含量测定方法进行了研究 ,旨在提高制剂工艺的监测水平。1　仪器与试剂1 .1　仪器 :1 0 0 1气相色谱仪 (上海分析仪器厂 ) ;CDMC— 2 A色谱数据处理机 (上海市计算技术研究所 )。1 .2　试剂和药品 :麝香酮 (中国药品生物制品检定所 ) ;牛黄清心丸 (南京同…     

相色谱法测定藏药青鹏软膏中麝香酮的含量

目的：建立青鹏软膏中麝香酮的含量测定方法。方法：采用气相色谱法检测,样品用无水乙醇超声提取后进样,采用HP-INNOWax Polyethylene Glycol毛细管色谱柱（30.0 m×320μm×0.25μm）,柱温：梯度升温（0~15 min：110℃、16~30 min：以10℃/min上升）,火焰离子化检测器（FID）检测麝香酮的含量,进样分流比为20∶1。结果：方法的标准曲线方程为A=587.18C-13.7,r=0.999 7,线性范围为0.2~0.8mg/mL;平均回收率为99.5%（n=9）,RSD为0.9%。结论：本方法准确、专属、灵敏度高,操作简便、快速,适用于青鹏软膏中麝香酮的含量测定。     

气相色谱法同时测定醒脑静注射液中麝香酮、龙脑、樟脑、异龙脑的含量

目的:建立毛细管气相色谱法同时测定醒脑静注射液中麝香酮、龙脑、樟脑、异龙脑的含量.方法:采用气相色谱法,DB-FFAP(0.1 μm ×0.53 mm ×30 m)毛细管色谱柱分离测定,FID检测器.进样口温度230℃.检测器温度240℃.用氮气作为载气,流速2.5 mL·min-1;色谱柱采用梯度升温,开始温度85℃,以5℃· min-1的升温速率升至185℃,以20℃·min -1的升温速率升至215℃,以1℃·min-1的升温速率升至230℃,保持5 min.分流比15∶1,进样量1μL,外标法定量.结果:麝香酮、龙脑、樟脑、异龙脑在同一色谱条件下获得分离,麝香酮、龙脑、樟脑、异龙脑在测定范围内呈良好线性关系,回收率符合要求.结论:方法简便、灵敏、准确,分离度、重复性好.