人参茎叶皂甙对5-氟脲嘧啶抗肿瘤的增强作用

目的 :观察人参茎叶皂甙 (GSL)促进氟脲嘧啶 (5 FU)对小鼠S1 80实体瘤的抑瘤作用。方法 :采用昆明种小鼠 ,随机分组进行实验 ,分别给予不同剂量人参茎叶皂甙与氟脲嘧啶配伍使用 ,观察其对小鼠S1 80实体瘤抑瘤率的差别。结果 :低剂量人参茎叶皂甙 (1 5mg·kg-1)与氟脲嘧啶 (1 .5mg·kg-1)组方对小鼠S1 80实体瘤有显著的抑瘤作用 (抑瘤率达2 6.90 % ,P <0 .0 5 ) ,对胸腺无抑制作用 ;阳性对照药5 FU(2 5mg·kg-1)的抑瘤率为 3 6.61 % ,但其对胸腺有显著抑制作用 ;而人参茎叶皂甙 (1 0 0mg·kg-1)单用对小鼠S1 80实体瘤抑瘤率为 2 7.44%。结论 :低剂量人参茎叶皂甙 (1 5mg·kg-1)显著促进 5 FU(1 .5mg·kg-1)对小鼠S1 80实体瘤的抑瘤作用而无胸腺抑制作用 ,可并减少 5 FU的毒副作用     

异搏定对肾癌细胞多重耐药性的逆转作用

通过肾癌细胞的体外实验，应用MTT方法，观察了化疗致敏剂搏定对细胞毒药物长春新碱和阿霉素抗RCC－925肾癌细胞效应的体外增效作用．结果发现：RCC－925肾癌细胞系对长春新碱高度耐药，对阿霉素低度耐药，半数致死浓度分别为14726．4μg／ml和1．559μg／ml。异搏定1.25μg／ml即可显著提高长春新碱和阿霉索的细胞毒性，增效幅度随异搏定浓度的升高而增强，增效倍数对长春新碱为1．3×104～1．5×105倍，对阿霉素为3．5～25．1倍。提示异搏定对RCC－925肾癌细胞的多重耐药性具有显著的逆转作用．     

体外5-氟脲嘧啶及华蟾素对人胃癌细胞株的相互作用

目的:体外观察5-氟脲嘧啶(5-Fu)及华蟾素合用对人胃癌细胞株(BGC823)的相互作用.方法:采用噻唑兰(MTT)法,利用中效原理判定两药合用的效果.结果:两种药单独应用及合用时随着药物剂量和时间增加,其效应也增加.结论:两药合用时是协同作用.     

精油对5-氟脲嘧啶渗透大鼠皮肤的促进作用

以月桂氮艹卓酮为参照研究了桉叶油、薄荷油和松节油3种精油对5-氟脲嘧啶渗透大鼠皮肤的促进作用及其机理。3种精油均具有促渗效果,其中桉叶油的增渗约60倍,而薄荷油和松节油分别引起46倍和28倍的增加,通过蒸馏分级将桉叶油按沸点高低分为5个部分,随着沸点升高,促渗效果也提高。在真空条件下140℃时的组分增渗倍数为83倍,略低于月桂氮艹卓酮(89倍)。精油的促渗作用可能与改进药物在组织中的分配和改进药物在皮肤中的扩散有关,但以改善扩散为主。3种精油改善扩散的程度与月桂氮艹卓酮相近。高沸点的桉叶油组分有类似的促渗机理。     

5-氟脲嘧啶和米非司酮联合治疗异位妊娠

目的探讨5-氟脲嘧啶（5-FU）和米非司酮联合治疗异位妊娠的效果。方法将68例异位妊娠患者随机分成两组,观察组：米非司酮300mg一次顿服,5-FU1g/d,静脉滴注,连用3d。对照组：单用5-FU。结果 5-FU和米非司酮联合治疗的成功率为89.47%,明显高于对照组。观察治疗期间的病情变化,发现疗效与血β-HCG水平、有无心管搏动有关。结论 5-FU和米非司酮联合治疗异位妊娠安全有效,优于单用5-FU,适用于生命体征平稳,无明显腹痛,无心管搏动,血β-HCG〈3000mIU/ml的无破裂型的异位妊娠。     

角质层及其类脂对5-氟脲嘧啶经皮渗透的作用

采用离体皮肤扩散等技术研究了5-Fu在人皮肤各层次中的渗透性质和1,8-CN对药物渗透及皮肤热转变的影响。实验表明5-Fu在皮肤各层次中有相近分配系数,但扩散性质不同。角质层、全皮层、脱脂角质层和去角质层全皮扩散系数依次为1.32×10^-7,1.01×10^-7,1.37×10^-6和54.09×10^-6cm²/h。用1,8-CN处理上述皮肤样品12h后,5-Fu在各组织的分配均减少,角质层和全皮的通透性显著增加(P<0.05),对去脂角质层和去角质层全皮的通透性无明显影响。结合DSC分析证明,角质层是5-Fu经皮渗透的重要屏障,类脂对5-Fu的扩散和1,8-CN的增效具重要意义。     

局部注射5-氟脲嘧啶治疗尖锐湿疣63例分析

近年来尖锐湿疣的发病率明显上升．为探索治疗尖锐湿疣的新方法，我院对1996习dsl998刀2收治的63例尖锐湿疣病采用局部注射5一氮肥呼院治疗．收到良好效果，现报道如下．l临床资料63例均为男性，年龄为Ich45岁，平均263岁．未婚8例，已婚55例，均有性文史．已婚病例中90M婚外性交史．病史1周一4个月．病人表现包皮内极、冠状沟、系带处污红或灰白色菜花样资生物．单发3例、零散多发59例，多发呈丛簇状1例，治疗后随访3to个月．2方法强力碘溶液消毒阴茎及周围皮肤．选用lml注射器，5．5号皮试针头抽取注射用5·氮肥喀嚷溶液．将药物注射于疣…     

5-氟脲嘧啶对口腔癌Tb细胞增殖活性及钾通道功能的影响

目的:观察5-氟脲嘧啶(5-FU)对口腔癌Tb细胞增殖活性以及钾离子通道功能的影响,进一步揭示5-FU的抗肿瘤机理,并初步探讨钾离子通道与肿瘤细胞增殖的关系。方法:以5-FU作用Tb细胞24h后,应用MTT比色法与平板克隆形成实验观察Tb细胞的增殖活性,同时以全细胞膜片钳技术检测Tb细胞膜电位与跨膜钾电流的改变。结果:与空白对照组相比,5-FU能明显抑制Tb细胞的增殖活性,并且可使细胞膜电位发生去极化改变,跨膜钾电流显著降低。结论:5-FU在抑制Tb细胞增殖的同时钾通道功能也显著降低,提示钾离子通道可能参与调控5-FU抑制Tb细胞增殖的过程。     

5-氟脲嘧啶联合阿昔洛韦乳膏治疗尖锐湿疣26例

尖锐湿疣是由人乳头瘤病毒（ＨＰＶ）引起的,ＨＰＶ是一种细胞核内ＤＮＡ复制病毒。本病好发于青年,主要由性接触传播。近年来国内外尖锐湿疣的发病率明显上升,且ＨＰＶ感染与宫颈癌的关系越来越受重视。目前治疗方法较多,但都容易复发。选用５－氟脲嘧啶（５－Ｆｕ）加阿昔洛韦乳膏外涂治疗尖锐湿疣２６例,取得了较好的效果,总结如下。１临床资料１．１病例选择临床确诊为尖锐湿疣２６例,年龄１８～３５岁;其中未婚１８例,已婚８例,均为非孕期;病程为７天至２月;其中２３例肉眼即可确诊,３例经组织病理检查确诊;全部病例疣体…     

肾癌间质微血管定量的临床意义

目的 研究肾透明细胞癌的微血管与病理分化程度,淋巴结转移和肺转移的关系。方法 应用F-Ⅷ相关抗原免疫组织染色,并用LSAB法对63例手术切除的肾癌组织微血管进行定量分析。结果 随着组织学分级增高,微血管密度增加(P<0.05),微血管密度和腔面积在有无淋巴结转移两组中差别有显著性意义(P相似文献   

坦罗莫司治疗晚期肾细胞癌的研究进展

坦罗莫司(Temsirolimus,CCI-779)是一种特异性mTOR抑制剂。在Ⅲ期临床研究中对晚期肾细胞癌具有良好的疗效,延长总生存期至10.9个月。其主要不良反应包括代谢失调(高血脂、高血糖)、黏膜炎、皮疹和肺炎等。2007年5月美国FDA批准坦罗莫司用于难治性晚期肾细胞癌的一线治疗,具有广泛的应用前景。     

索拉非尼治疗肾癌脑转移的疗效及安全性

目的 观察索拉非尼治疗肾癌脑转移(RCCBM)的疗效及安全性.方法回顾性分析使用索拉非尼治疗的RCCBM病例,观察不良反应发生的种类、程度和治疗转归,以及临床疗效.结果7例RCCBM患者服用索拉非尼治疗,最常见的不良反应为手足综合征、腹泻、皮疹、高血压、疲乏和脱发,大多为轻至中度,处理后转归良好,无颅内出血等严重不良反应发生.疾病控制率为57.1%,中位无疾病进展时间为5个月,中位总生存为16个月.结论索拉非尼治疗RCCBM的安全性良好,在局部治疗后使用可获得长期临床获益.     

后腹腔镜肾部分切除术治疗局限性肾癌的疗效分析

目的探讨后腹腔镜肾部分切除术(RLPN)治疗局限性肾癌的疗效和安全性。方法 78例局限性肾癌患者随机分为腹两组,腹腔镜组(RLPN)共45例,开放组(OPN)共33例;记录手术时间,术中出血量、术中热缺血时间、手术前后患肾肾小球滤过率、术后引流量、胃肠道功能恢复时间、术后住院时间、并发症发生率、及肿瘤学效果,并进行统计学分析。结果全部手术均获成功。两组患者在围手术期并发症的发生率、患肾术后肾小球滤过率下降幅度等方面差异无统计学意义,RLPN组与OPN组相比,手术时间及术中肾脏热缺血时间长,差异有统计学意叉(P<0.05);RLPN组出血量、胃肠道功能恢复时间、术后住院天数等方面均明显优于OPN组(P<0.05)。平均随访时间18(1³6)个月,两组患者均未见肿瘤复发及转移。结论与开放术式比较,后腹腔镜下肾部分切除术是一种安全、有效的手术方式,而且具有创伤小、恢复快、住院时间短等优点。     

氧化苦参碱联合氟尿嘧啶对结肠癌LoVo细胞的影响

目的:观察氧化苦参碱(oxymatrine,OM)与氟尿嘧啶(fluorouracil,5-FU)联合应用对结肠癌LoVo细胞的影响及其作用机制。方法:MTT法测定单用OM或5-FU及两者联用对LoVo细胞的毒性作用的影响,并计算合并指数;流式细胞仪检测OM与5-FU联用对LoVo细胞凋亡的影响。结果:5-FU联用IC_(10)浓度的OM时对LoVo细胞的抑制作用比单用5-FU时增效2.67倍,OM联用IC10浓度的5-FU时比单用OM时增效2.01倍,两药的合并指数为0.87;5-FU和OM联用后,细胞凋亡率比单用时分别增加了2.08及1.82倍。结论:氧化苦参碱与氟尿嘧啶体外联用有协同抗结肠癌LoVo细胞的作用。     

CT在肾癌诊断中的应用

目的探讨CT在肾癌诊断中的作用。方法回顾性分析泸县人民医院自2005年1月至2009年12月肾脏占位性病变患者21例的临床资料。结果通过手术病理证实19例,CT诊断准确率90.5%。其中以透明细胞癌多见,16例,占76.2%。CT平扫中6例病灶呈稍低密度,9例为等密度,4例为稍高密度。增强扫描皮质期明显强化为16例,强化为均匀或不均匀,肾实质期扫描肿瘤密度迅速减退。结论 CT对肾癌的诊断有较高的价值。     

不同临床分期肾细胞癌的64排螺旋CT灌注研究

目的探讨不同临床分期肾细胞癌的64排CT灌注成像差异,为更好的判定肿瘤的临床分期提供指导。方法应用GE 64排CT选取肿瘤最大层面,对39例肾细胞癌患者进行灌注扫描,将扫描原始数据传输至GE工作站,利用Functional CT灌注软件包进行后处理,得到Perfusion、PEI、TTP、BV和TDC。结果肾细胞癌早期肿瘤的BF、BV、PEI较晚期肿瘤低,TTP无显著差异。结论 CT灌注成像能从血流动力学上为肾细胞癌的临床分期提供有力的参考,具有一定的临床应用价值。     

葛根素对肾癌GRC-1 细胞多药耐药的逆转作用

目的探讨葛根素对肾癌GRC-1细胞多药耐药的逆转作用。方法体外培养GRC-1人肾细胞癌株,并分为空白对照组、阿霉素处理组（10mg·L^-1ADM）、葛根素处理的对照组（0．48g．L^-1Pur）、阿霉素联合葛根素处理组（10mg．L^-1ADM＋0．24g·L^-1Pur或10mg．L^-1ADM＋0．48g．L^-1Pur）,药物处理24h后,采用细胞毒性实验检测GRC-1细胞的生存率,用流式细胞术（Annexin-V／PI双标记）及TUNEL法检测细胞的凋亡情况。结果以对照组细胞生存率为100％,ADM组细胞生存率为（69．7±0．04）％,显著低于对照组（P〈0．05）,经0．12、0．24和0．48g．L^-1Pur联合用药后,细胞生存率分别为（70.1±0．03）％、（63．2±0．02）％和（42.1±0．04）％,均明显低于空白对照组（P〈0.05）,且0．24和0．48g．L^-1Pur联合用药的细胞生存率显著低于ADM处理组（P〈0.05）;012和0.24g．L^-1Pur单独用药的细胞生存率分别为（97．4±0．02）％和（90．1±0．01）％,与对照组比较差异无统计学意义（P〉0.05）,而0．48g．L^-1Pur单独用药的细胞生存率为（75．0±0.03）％,显著低于空白对照组（P〈0.05）。此外,与空白对照组相比,0．24和0．48g·L^-1Pur处理细胞后,细胞凋亡率明显升高（P〈0．05）,且随Pur剂量增加而升高;而0.24和048g·L^-1Pur联合用药组细胞凋亡率均明显高于ADM组（P〈0．05）。结论葛根素可有效促进肾癌GRC-1细胞的凋亡,并可减轻GRC-1细胞对阿霉素的耐药性.     

晚期转移性肾癌的靶向治疗研究进展

肾细胞癌(renal cell carcinoma,RCC)是泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一,其发病率占泌尿系肿瘤的第二位,且呈逐年上升趋势。根治性手术仍为肾癌的主要治疗方法,但统计数据表明,约30%的肾癌在诊断时即发生远处转移,术后患者约30%～40%发生远处转移。转移性肾癌对放化疗均不敏感,预后较差[1]。从2005年l2月美国FDA批准索拉非尼(sorafenib)作为治疗晚期肾癌的首个靶向治疗药物上市以来,陆续有舒尼替尼(sunitinib)、CCI-