四川省查处以非药品冒充药品违法行为

四川省查处以非药品冒充药品违法行为四川省卫生厅、工商行政管理局最近联合发出通知，决定在全省范围内开展清理、查处以非药品冒充药品的工作，依法查处以非药品冒充药品的违法行为。通知规定：１、对利用虚假宣传和欺骗手段进行经销活动的，工商行政部门要依法进行查处...     

北京：着力规范互联网涉药行为

针对互联网的复杂性、开放性、无界性和变化迅速等特点,北京市食品药品监督管理局采取警示性约谈、监督性公告、惩治性查处相结合,加强对互联网药品信息和交易服务的全程监管,有力规范了互联网药品信息发布和网上药品交易秩序。一是注重事前控制,组织约谈对话：与全市已取得互联网药品信息发布和交易服务资格的9家网站负责人逐个约谈,突出其第一责任人的社会责任,     

转变观念与思路 加大假劣药品查处力度

假劣药品是危害人民群众用药安全有效的一大隐患。1997～1998两年,我所在药品监督管理中,查获各类假劣药品30余种、100余批次,是前十年查处批次的总和。实践证明,新形势卞查处假劣药品必须采取新的检查思路和工作方法。 随着查处假劣药品工作的不断深入,不法分子制售劣假手段也不断变化,由过去的纯假型向含有一定成份、冒用品     

我国将进一步加强药品市场整顿

本刊讯1997年我国将进一步加强药品市场的整顿和管理，坚决取缔药品集贸市场，加大查处制售假药劣药违法犯罪活动的力度，使药品监督管理工作再上新台阶。这是本刊近期在北京举行的全国药品监督管理工作会议上了解到的。卫生部药政管理局负责人表示，1997年将加大药品监督执法力度，进一步完善法制建设，做到有法可依、有法必依、执法必严、违法必究，保护人民健康权益。关于保健药品的管理和整顿，1997年将继续停止保健药品的审批。对已批准的保健药品，要进行整顿和再评价。即首先进行清理、汇总注册。如发现超出保健药品审批规定范围、越…     

谈假劣药品的外观勘验

《中华人民共和国药品管理法》(以下称《药品管理法》)颁布实施以来,国家以法律的形式对药品实行管理,查处了大量的假劣药品。但是,假劣药品的高额利润,驱使制售假劣药品的不法分子铤而走险,大肆制售假劣药品,对广大人民群众的生命财产安全造成危害。 以下就我们在药品监督检验中查处的假劣药品     

药品营销人员存在的问题与对策

近年来,随着药品市场的开放和发展,从事药品及医疗器械销售工作的外来药品、医疗器械业务人员日益增多,促进了药品和医疗器械市场竞争和繁荣,活跃了药品市场,药品购进价格有了明显下降,但一些非正规和违法的销售人员也随之乘虚而入,用假证照冒充合法业务员销售假劣药品的违法行为也时有发生.对此我们以实施药品放心工程、药品两网建设、药房规范化及医疗器械使用管理规范化工作为契机,积极采取措施,变事后监管为事前监管,通过网络查询、电话查询及协查函的形式对外来销售人员的合法性进行了事前审查,杜绝了假劣药品通过非法销售人员销售的发…     

对近两年外埠查处我市药品生产企业不合格药品的情况分析

目的通过对近两年来外埠查处我市药品生产企业不合格药品情况的分析,查找不合格原因,进一步提高我市药品生产质量。方法对近两年来收到的外埠查处我市药品企业63份不合格协查报告,从涉及不合格药品的被抽验单位、所属企业、不合格剂型和项目、留样复检情况4个方面入手,分析不合格药品产生的原因。结果不合格药品来源于县以下抽验单位占65.08%,生产单位集中在大中型企业占66.67%,注射剂占剂型的50.79%,不合格项目以可见异物居多,留样检验合格率为87.30%。结论作为药品监管部门要高度重视企业不合格药品的产生原因,充分发挥监管职能,加强药品质量源头管理,帮助企业解决存在的问题,促进我市医药经济的健康发展。     

睢宁县查处假劣药案件分析

在药品监督检查中,查处假劣药品是药监药检部门日常重要工作之一。自1999年至2001年,我县共查处假劣药品597件、经化学室检验234件,其中不合格(假劣)药品178件,占76％,查处假劣药品的总金额为235 236元。为了更进一步有效地打击制假劣药品活动,笔者对我县查处假劣药案情况进行分析,并提出设想,供同行参考。     

东沟县查处假劣药案情况分析

查处假劣药品、已成为药政、药检日常工作之一。1985～1990年我县共查处假劣药223起,其中假药188起占84％。查处假劣药的总金额为254386元。为了更有效地打击制售假劣药活动,笔者对我县查处假劣药案情况进行分析、并提出设想。 一、制售假劣药品的特点 分析6年来查处的假劣药品案件,制售假劣药品主要有以下特点: 1.假劣药品种主要是紧缺贵重和常用药品,如“安宫牛黄丸、麦迪霉素”等。 2.销售假劣药品的药贩具有流动性,他们来去匆匆,不敢久留,所以抓获他们较为困难。     

咨询问答

10 乡镇卫生院药品代购配发的仓库也按GSP仓库标准要求吗?如果达不到GSP要求,是否可以继续代购配发?答:乡镇卫生院药品代购配发的仓库没有强制性要求必须按GSP仓库标准设置。11 发现 药品质量公告 中不合格药品,药监部门是否直接查处(同品种、同厂家、同规格、同批号),是否考虑储存条件、环境等因素的影响?答:对于 药品质量公告 中公告的不合格药品,供样单位的不合格药品要立即查处。对于其他的同品种、同厂家、同规格、同批号的药品,要区分 公告 中该药品的不合格项目,若是含量等与贮存条件无关的项目不合格,也可直接查处;若是水分…     

民国时期陕西的药品管理与药学研究

目的介绍民国时期陕西药品管理和药学研究工作的情况。方法查阅分析历史文献资料,走访药学前辈,对获取的材料进行归纳和总结。结果与结论民国时期陕西建立了药品管理机构、制订公布了有关管理药品的法规文件,对药商、药摊进行过检查,并进行注册登记,颁发营业执照,查处过一些伪劣药品;出版了5种药学专著,在医药刊物上发表过8篇药学研究论文;研制了10余种在当地享有声誉的药品。     

假劣药品案例分析

我区1991年共查处121起假劣药案件,本文对其中53起具有代表性的案例加以初步分析,以期为药品监督管理部门进一步加强药品质量管理,保障人民用药的安全有效提供科学依据。 一、方法 采用情报研究的分析法。从搜集、查阅1991年全区查处的假劣药品案件入手,通过对案件的数量、性质、结构以及诸因素之间的相互关系,进行定性、定量分析,从而提出假劣     

北京市药品监督管理局关于发布2013年第二季度北京市药品(药包材)质量公告的通知(京药监市〔2013〕34号)

根据《中华人民共和国药品管理法》、《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》及《2013年北京市药品(药包材)抽验工作计划》,我局组织在全市范围内对药品生产、经营、使用单位和药包材生产、使用单位进行了抽查检验,现将2013年上半年药品、药包材抽验情况和第二季度药品抽验情况及对不合格药品的查处事宜通知如下:     

试论药品管理处罚的归责原则

药品管理处罚应适用过错责任原则,这有利于实现药品管理法的立法目的和药品管理罚处的双重作用,避免了无过失责任原则导致的道德与法律、药品管理法与其它有关法律之间的矛盾和冲突.并就查处药品违法事件过程中如何认定过错作了初步探讨.     

药品监督管理工作中亟待解决的几个问题

<正> 《药品管理法》的实施,标志着我国药品监督管理工作进入了法制化的新阶段,也标志着我国的药品监督管理工作实现了由事后管理向事前管理;行政管理向法制管理;经验管理向科学管理的三个转变。几年来,我国的药品监督保证体系也日臻建立健全,为人民用药安全有效提供     

加强药品管理 端正医药行风

国务院、卫生部、江苏省人民政府下发一系列关于加强药品管理,专项治理药品回扣的文件,我院积极组织广大职工、特别是药剂人员认真学习、全面领会精神实质。现浅谈我院近一年来加强药品管理,治理药品回扣的具体做法。 1 充分认识药品回扣风气的危害 随着市场经济的深入发展,打破了以前单一的供药渠道。少数药品购销人员由于利益驱动,法制观念淡薄,乘药品市场某些部门管理不严,查处不力的     

浅谈医疗机构规范药房建设

医疗机构是药品市场流通和药品使用的主要终端环节。规范药房建设,就是通过对医疗机构药品使用全过程,包括药品采购、验收、存放、调剂、服务等环节实施有效控制和规范化管理,减少或消除用药过程中的安全隐患因素,最终达到保障药品使用质量的目的。它使原来的事后监管变为事前监管,是预防医疗机构发生药品质量事故的有力措施,提升医疗机构药品管理水平的有效途径。     

国家食品药品监督管理局的主要工作职责

国家食品药品监督管理局是国务院综合监督食品、保健品、化妆品安全管理和主管药品监管的直属机构 ,负责对药品 (包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、生物制品、诊断药品、放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品、医疗器械、卫生材料、医药包装材料等 )的研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督 ;负责食品、保健品、化妆品安全管理的综合监督、组织协调和依法组织开展对重大事故查处 ;负责保健品的审批。其主要职责是 :1 .组织有关部门起草食品、保健品、化妆品安全管理方面的法律、行政法规 …     

药品标签的管理现状与对策

本文分析了现行药品标签管理上的种种弊端及其危害,说明运用法律手段加强对药品标签的监督管理已是势在必行.提出了药品标签的统一的格式、栏目、内容的具体要求,对于全面实施《药品管理法》、查处假劣药品、保证人民用药安全有效有着重要意义.     

医院实行处方负面清单管理的实践

目的:医疗机构通过实行处方负面清单管理,探索新的控制医药费用,促进临床合理用药的措施。方法:根据医保政策、处方点评和动态监测情况,实行处方负面清单制度,对可能违规使用的处方行为进行事前管理。结果:实行处方负面清单管理,可有效避免药品滥用。结论:负面清单管理制度对保证临床用药安全有效、降低药品次均费用发挥明显的作用。