HPLC法测定木芙蓉叶中芦丁的含量

目的建立木芙蓉叶中芦丁的含量测定方法。方法用HPLC法,分析色谱柱为ODS(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(30∶70∶2.5);检测波长254 nm。结果精密度试验(n=5)RSD为1.40%,重现性实验(n=5)RSD为0.85%;平均回收率(n=6)为:103.57%,RSD=1.27%。三批木芙蓉叶药材中芦丁的含量为0.335~0.446%。结论该法简单,可靠,可用来测定木芙蓉叶中芦丁的含量。     

HPLC法测定木薯叶中芦丁的含量

目的:建立测定木薯叶中芦丁含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent ZORBAX Eclipse XDB C18(0.105006～mm0.×046.06mmgm.,m5Lμ-1m范)围,流内动与相峰为面甲积醇积-分0.1值%呈磷良酸好(1的2:线88性),关流系速(为r=10.m99L.9m9)i;n-平1,均检加测样波回长收为率35为4n1m00。.7结2%果,:R芦SD丁=的2.检3%测(浓n=度6)在。结论:本方法操作简便、准确、重复性好,可作为木薯叶中芦丁的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定槐花药材中芦丁的含量

用反相高效液相色谱法测定了槐花中芦丁的含量。采用r Ｂondapak Ｃ１８柱,甲醇－水－冰乙酸（４０：５７．５：２．５）为流动相,检测波长２５４nm。试验表明,线性关系良好（r＝０．９９９６）,平均回收率达９８．１１％。该测定方法简便、准确,重现性好。     

木芙蓉叶的质量标准研究

目的:建立木芙蓉叶的质量标准。方法:采用显微鉴别、薄层色谱(TLC)法对木芙蓉叶进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对药材中有效成分芦丁进行含量测定。结果:木芙蓉叶显微特征明显;TLC斑点清晰、分离度好;芦丁进样量在0.0188～0.9412μg(r=0.9996)范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均加样回收率为97.97%,RSD=1.97%(n=6)。结论:所建标准可用于木芙蓉叶的质量控制。     

高效液相色谱法测定托克芦丁的含量

目的 应用高效液相色谱法对托克芦丁的含量进行测定。方法Phenomenex硅胶柱:150×4.60mm,3μm,流动相:正丁醇二氯甲烷-甲醇-冰乙酸（50:50:2:5.2）,流速:1ml·min-1,检测波长254nm,室温。结果 托克芦丁在0.02～0.08mg·mL-1范围内线性关系良好,r-0.9999,RSD=0.72％（n=8）,方法回收率为100.2％。结论 本法简便快速、定量准确、重现性好,适用于托克芦丁的生产过程和成品的质量监测。     

曲克芦丁片含量测定方法的研究

目的：建立更准确可靠的含量检测方法,从而确保药品的质量。方法：以0．1％的枸橼酸：乙腈;四氢呋喃(85：9：6)为流动相,在254nm波长处测定的高效液相色谱法及在347nm波长处的分光光度法。结果：两种方法检测的结果相差甚远。结论：从实验数据表明,高效液相色谱法检测的结果更为准确。     

桑叶中芦丁含量的动态变化研究

目的研究不同时期桑叶中芦丁的含量。方法 Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-0.5%磷酸水溶液(梯度洗脱),检测波长:358 nm;柱温:30℃;结果芦丁在0.126 2².02μg范围内有良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为97.88%,桑叶中芦丁含量最高在霜降前后。结论初步表明了桑叶中芦丁含量随季节变化的规律。     

荷花中芦丁含量测定方法研究

目的建立荷花中芦丁的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,对样品处理方法、色谱柱和流动相等影响分离效果的主要因素进行了优化。选用Thermo BDS Hypersil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);甲醇-1%冰乙酸溶液(32∶68)为流动相;检测波长为360 nm。结果芦丁的线性范围0.119 9⁰.839 3μg,r=0.999 998;平均回收率97.93%,RSD为1.8%(n=6)。结论该方法简便、实用、结果可靠,分离效果好。     

HPLC法测定枫蓼肠胃康颗粒中芦丁的含量

目的采用高效液相色谱法测定枫蓼肠胃康颗粒中芦丁的含量。方法采用Alltech 426高效液相色谱仪,以甲醇-0.4%磷酸(35∶65)为流动相,流速1.0mL.min-1,检测波长360nm,柱温:35℃。结果芦丁的线性范围为16.13～80.64μg.mL-1,(r=0.9992),平均回收率(n=9)为100.2%。结论本法可测定枫蓼肠胃康颗粒中芦丁的含量,适用于该产品的质量控制。     

高效液相法测定曲克芦丁葡萄糖注射液中曲克芦丁的含量

目的建立高效液相法测定曲克芦丁葡萄糖注射液中曲克芦丁的含量.方法岛津LC-10AT高效液相色谱仪,色谱柱为VP-ODS 250mm×5mm,流动相为0.1%枸橼酸溶液-乙腈-四氢呋喃(8596),流速为1.0mL/min,检测波长为254nm.结果曲克芦丁浓度在41.9μg·mL-1 ～419.0μg·mL-1范围内线性关系良好,回归方程为C= 3.654×10-5A+7.641(r=0.9999),平均回收率为100%,RSD为0.13%,稳定性RSD为0.45%,精密度RSD为0.21%.结论本法灵敏,准确,重现性好,可作为曲克芦丁葡萄糖注射液中曲克芦丁的含量测定方法.     

木芙蓉叶抗氧化活性成分谱效关系研究

目的 比较木芙蓉叶不同极性部位的抗氧化活性,测定乙酸乙酯部位抗氧化活性并建立HPLC指纹图谱,研究谱效关系。方法 以DPPH法和ABTS法评价抗氧化活性,筛选木芙蓉叶抗氧化活性最佳部位,测定13批不同产地木芙蓉叶最佳部位的抗氧化活性,并建立HPLC指纹图谱,进行相似度分析、聚类热图分析以及主成分分析(principal component analysis,PCA),并通过偏最小二乘回归法(partial least squares regression,PLSR)分析其谱效关系。结果 木芙蓉叶不同极性部位抗氧化活性强弱依次为乙酸乙酯部位>正丁醇部位>水部位>石油醚部位。13批木芙蓉叶乙酸乙酯部位有17个共有峰,共指认出5个成分,峰4为秦皮素,峰6为芦丁,峰8为异槲皮苷,峰10为山奈酚-3-O-芸香糖苷和峰15为银椴苷,13批样品的相似度在0.912~0.995。聚类热图分析和PCA将13批木芙蓉叶样品聚为两类;PLSR分析表明,峰3、峰4(秦皮素)、峰6(芦丁)、峰10(山奈酚-3-O-芸香糖苷)和峰12回归系数与抗氧化活性呈正相关,且贡献度较大(VIP>1),为抗氧化活性的主要有效成分。结论 木芙蓉叶乙酸乙酯部位具有较好的抗氧化活性,木芙蓉叶抗氧化活性为多个成分协同作用的结果,揭示了木芙蓉叶抗氧化活性的药效物质基础。     

RP—HPLC法测定裸花紫珠胶囊中芦丁的含量

目的：建立以HPLC测定裸花紫珠胶囊中芦丁含量的方法。方法：采用Shim—pack VP—ODS C18（250mm×4．6mm,5μm）柱,以甲醇：水：醋酸=45：55：0．5为流动相,检测波长：257nm,流速1．0ml·min^-1。结果：芦丁在0．0303-0．3032μg范围内线性关系良好,r=0．9998,平均加样回收率为100．1％,RSD为0．9％。结论：本方法操作简便,方法可靠,结果准确、灵敏度高,重复性好,可作为该产品质量控制的方法。     

鲁米诺-高锰酸钾化学发光法测定芦丁片中芦丁的含量

目的:建立一种快速、灵敏地测定芦丁含量的新方法。方法:利用在碱性条件下,芦丁对鲁米诺-高锰酸钾体系有强烈的增强作用的原理,结合流动注射技术,建立了流动注射化学发光法检测芦丁的新方法;反应试剂的浓度分别为:鲁米诺(2.0×10-5mol/L)、高锰酸钾(8.0×10-5mol/L)、氢氧化钠溶液(0.05mol/L),主泵(P1)、副泵(P2)流速分别为2.12、3.45ml/min,光电倍增管负高压为600V,采样时间为15s。结果:芦丁的检测质量浓度线性范围为2.0×10-9～2.0×10-7g/m(lr=0.9991),检出限为8.3×10-10g/ml,平均加样回收率为101.57%,RSD=1.69%(n=3)。结论:该方法简单、快速、灵敏性高,为芦丁药物的质量控制和体内分析提供了一种新的检测方法。     

HPLC法测定山绿茶中芦丁的含量

目的:建立山绿茶中的芦丁HPLC测定法。方法:使用water C_(18)柱(250 mm×4．6 mm,5μm),以乙晴-2．5％醋酸(14．2:85．8)为流动相,测定波长:254 nm,流速:1 ml·min~(-1),柱温:40℃。结果:芦丁在0．38～3．82μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=O．999 8),平均回收率98．7％(RSD=2．0％,n=6)。结论:本方法可用于山绿茶的质量控制,方法简便、准确、可靠。     

肾复康胶囊中芦丁含量测定

目的:建立高效液相色谱法测定肾复康胶囊中的芦丁含量。方法:色谱柱:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(250mm×4.6mm,5μm,岛津);流动相:乙腈-水-磷酸(19:81:0.05);流速1.0ml/min;检测波长:359 nm。理论板数按二苯乙烯苷峰计算应不低于2000。结果:二苯乙烯苷线性范围为0.076～0.285μg(r=0.9996),平均回收率99.4%,RSD 1.1%。结论:该方法为肾复康胶囊的质量控制提供了依据。     

高效液相色谱法测定百花膏中芦丁含量

目的：建立测定百花膏中芦丁含量的高效液相色谱法(HPLC)。方法：采用以控制百花膏质量的HPLC。色谱柱：Agilent ZORBAX Eclipse XDB C8(4.6 mm×150 mm，5 μm)，流动相：甲醇∶水∶冰醋酸(29∶68.3∶2.7)，柱温20℃，流速：1.0 mL·min 1，在360.0 nm波长处紫外检测。结果：该方法线性范围为5.54～66.48 μg·mL 1，平均加样回收率为101.97%，RSD＝0.79%(n＝5)。结论：该法测定百花膏中芦丁的含量，简便、快捷、重现性好，可作为该产品的质量控制方法。     

大青叶药材的含量测定方法研究

目的:建立大青叶药材中靛玉红的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法、c18柱,以甲醉-水(75:25)为流动相,检测波长为289nm.结果:靛玉红在0.01006～0.4024μg范围内线性关系良好,r=1.0000,平均回收率为99.47%,rsd为2.59%.结论:该方法准确、可靠,精密度高,适于大青叶药材的质量控制.     

HPLC法测定桑叶枇杷阿胶膏中芦丁的含量

目的: 建立胶类复方制剂桑叶枇杷阿胶膏中芦丁的HPLC含量测定方法。方法:色谱柱：Waters SunFireC₁₈柱(250mm?4.6mm,5μm);流动相：甲醇-0.5%磷酸溶液(梯度洗脱);流速为1.0mL/min; 检测波长为358nm。结果：芦丁在0.1025～2.0500μg范围内与其峰面积呈良好线性关系(r＝0.9999),平均加样回收率为98.63％,RSD为2.27%。结论：该测定方法简单易行,结果准确,重复性好,可用于测定桑叶枇杷阿胶膏中芦丁含量。     

骆驼刺中总还原糖与芦丁的含量测定

目的：建立测定骆驼刺中总还原糖与芦丁含量的方法,并对不同产地不同月份的样品含量进行比较。方法：采用紫外分光光度法测定骆驼刺中总还原糖的含量,以葡萄糖为对照品,检测波长为620nm;采用高效液相色谱法测定芦丁的含量,色谱柱为SymmetryShieldRp-18（150mm×3.9mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液（19∶81,V/V）,检测波长为360nm,柱温为30℃。结果：葡萄糖检测浓度的线性范围为3.85～70.33μg·mL-（1r=0.9959）,平均加样回收率为99.6%,RSD=1.5%（n=6）;芦丁检测浓度的线性范围为4.95～59.40μg·mL-（1r=0.9996）,平均加样回收率为99.3%,RSD=2.08%（n=6）。不同产地不同月份的骆驼刺中芦丁和总还原糖含量有一定差异,其中新疆乌鲁木齐和且末地区在7-8月份采收的骆驼刺中总还原糖和芦丁的含量较高。结论：本试验结果可为骆驼刺的种植和采收的研究奠定基础。