肝郁血虚型慢性荨麻疹患者负性情绪对神经生长因子和P物质水平的影响

目的:探讨肝郁血虚型慢性荨麻疹(CU)患者焦虑负性情绪与血清神经生长因子(NGF)和P物质(SP)水平的关系。方法:应用汉密顿焦虑量表(HAMA)对肝郁血虚型CU患者进行评分,评价患者的焦虑程度,应用双抗体夹心法测定患者血清中NGF和SP水平,与正常组作比较。结果:肝郁血虚型CU组HAMA评分高于正常组,可能对血清NGF和SP水平有影响。结论:肝郁血虚型CU患者焦虑负性情绪对病情影响与血清NGF和SP水平变化可能有关联。     

四物消风饮加味联合氯雷他定片治疗特应性皮炎血虚风燥证疗效及对患者Th1/Th2平衡的影响

目的:探讨四物消风饮加味联合氯雷他定片治疗特应性皮炎(AD)血虚风燥证的临床疗效以及对辅助性T细胞1(Th₁)/辅助性T细胞2(Th₂)平衡的影响。方法:选取124例AD患者按随机数字表法平均分配至对照组和观察组,各62例。对照组予氯雷他定片,观察组于对照组的基础上予四物消风饮加味内服。两组治疗时间为8周。比较两组AD皮损评分指数(SCORAD)与视觉模拟量表(VAS)评分、皮肤屏障功能、临床疗效、外周血Th₁和Th₂细胞水平、血清干扰素(IFN)-γ与白细胞介素(IL)-4水平。结果:治疗后,两组SCORAD、VAS评分明显减少,且观察组明显低于对照组(P<0.01); 治疗后,两组皮脂含量、角质层含水量明显升高,TEWL显著减少,且观察组以上指标改善更明显(P<0.01); 观察组的总有效率显著高于对照组(P<0.05); 治疗后,两组Th₁、Th₁/Th₂、血清IFN-γ水平明显升高,Th₂、IL-4明显降低,且观察组改善更明显(P<0.01)。结论:四物消风饮加味联合氯雷他定片治疗AD血虚风燥证的疗效明显,可有效改善患者的症状体征、皮肤屏障功能,其机制可能与调节Th₁/Th₂平衡有关。     

当归饮子联合西药治疗慢性寻麻彦血虚风燥证临床研究

目的:观察当归饮子联合地氯雷他定片治疗慢性荨麻疹血虚风燥证的疗效以及对血清补体C3和C4水平的影响。方法:选择本院收治的100例慢性荨麻疹患者,按随机数字表法将患者分为对照组和治疗组各50例。对照组口服地氯雷他定片,治疗组采用当归饮子加减联合地氯雷他定片治疗,2组均治疗8周。比较2组的临床症状总评分与临床疗效,检测2组血清补体C3和补体C4水平。结果:治疗组愈显率为92.00%,对照组愈显率为72.00%,治疗组愈显率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组临床症状总评分均较治疗前减少(P<0.01);治疗后4周和8周,治疗组临床症状总评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。治疗后,治疗组血清补体C3、C4水平较治疗前和对照组治疗后均升高,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:当归饮子加减联合地氯雷他定片治疗慢性荨麻疹血虚风燥证可显著改善患者的临床症状,提高治疗效果,上调血清补体C3和C4水平可能与治疗作用相关。     

当归饮子联合西药治疗慢性荨麻疹血虚风燥证临床研究

目的:观察当归饮子联合地氯雷他定片治疗慢性荨麻疹血虚风燥证的疗效以及对血清补体C3和C4水平的影响。方法:选择本院收治的100例慢性荨麻疹患者,按随机数字表法将患者分为对照组和治疗组各50例。对照组口服地氯雷他定片,治疗组采用当归饮子加减联合地氯雷他定片治疗,2组均治疗8周。比较2组的临床症状总评分与临床疗效,检测2组血清补体C3和补体C4水平。结果:治疗组愈显率为92.00%,对照组愈显率为72.00%,治疗组愈显率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后2组临床症状总评分均较治疗前减少(P0.01);治疗后4周和8周,治疗组临床症状总评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.01)。治疗后,治疗组血清补体C3、C4水平较治疗前和对照组治疗后均升高,差异均有统计学意义(P0.01)。结论:当归饮子加减联合地氯雷他定片治疗慢性荨麻疹血虚风燥证可显著改善患者的临床症状,提高治疗效果,上调血清补体C3和C4水平可能与治疗作用相关。     

毫火针联合枸地氯雷他定片对血虚风燥型慢性自发性荨麻疹的临床疗效观察

目的:观察毫火针联合枸地氯雷他定片对血虚风燥型慢性自发性荨麻疹的临床疗效。方法:选择2019年3～12月我院皮肤科门诊确诊为慢性自发性荨麻疹血虚风燥型患者80例,按就诊顺序编号,单号为治疗组30例,双号为对照组30例。治疗组采用毫火针联合枸地氯雷他定片治疗,对照组采用枸地氯雷他定片治疗。比较观察两组患者临床疗效,荨麻疹活动度评分、满意度、血清水平、复发率情况。结果:治疗组总有效率、满意度均高于对照组(P0.05),复发率低于对照组(P0.05);治疗后,两组患者的风团数量评分、风团大小评分、瘙痒程度评分、风团持续时间评分均较治疗前降低(P0.05),且治疗组治疗后的风团数量评分、风团大小评分、瘙痒程度评分、风团持续时间评分均低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者的血清IgE、IL-4水平均较治疗前降低(P0.05),且治疗组治疗后的血清IgE、IL-4水平均低于对照组(P0.05)。结论:毫火针联合药物治疗慢性自发性荨麻疹临床疗效确切,安全性高,复发率低,患者满意度高,值得临床进一步推广。     

加味柴胡疏肝散联合地氯雷他定片治疗肝郁血虚型慢性荨麻疹的临床观察

荨麻疹是一种常见的皮肤黏膜过敏性疾病,因剧烈瘙痒而严重影响患者的生活质量。笔者在临床中运用加味柴胡疏肝散联合地氯雷他定片治疗肝郁血虚型荨麻疹患者30例,取得良好的效果。现报道如下。     

复方甘草酸背片联合西药治疗慢性寻麻彦临床分析

目的:观察复方甘草酸苷片联合卡介菌多糖核酸注射液、地氯雷他定片治疗慢性荨麻疹(CU)的疗效以及对血清白细胞介素(IL)-18和IL-25水平的影响。方法:本研究共选择88例病例,随机分为观察组和对照组各44例,对照组采用卡介菌多糖核酸注射与地氯雷他定片治疗,观察组在对照组治疗基础上给予复方甘草酸苷片,2组均治疗4周。比较2组的临床症状积分、临床疗效;检测血清IL-18和IL-25水平。结果:愈显率观察组为88.64%,对照组为68.18%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组瘙痒程度、风团数量、风团持续时间、风团平均直径、风团外观、每天发作次数6项临床症状评分均较治疗前减少(P<0.01);观察组各项临床症状评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。治疗后,2组血清IL-18和IL-25水平均较治疗前下降(P<0.01);观察组IL-18和IL-25水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:复方甘草酸苷片联合卡介菌多糖核酸注射液、地氯雷他定片治疗CU可明显改善患者的临床症状,提高疗效,抑制血清IL-18和IL-25与水平可能在其中发挥重要作用。     

复方甘草酸苷片联合西药治疗慢性荨麻疹临床分析

目的:观察复方甘草酸苷片联合卡介菌多糖核酸注射液、地氯雷他定片治疗慢性荨麻疹(CU)的疗效以及对血清白细胞介素(IL)-18和IL-25水平的影响。方法:本研究共选择88例病例,随机分为观察组和对照组各44例,对照组采用卡介菌多糖核酸注射与地氯雷他定片治疗,观察组在对照组治疗基础上给予复方甘草酸苷片,2组均治疗4周。比较2组的临床症状积分、临床疗效;检测血清IL-18和IL-25水平。结果:愈显率观察组为88.64%,对照组为68.18%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组瘙痒程度、风团数量、风团持续时间、风团平均直径、风团外观、每天发作次数6项临床症状评分均较治疗前减少(P0.01);观察组各项临床症状评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.01)。治疗后,2组血清IL-18和IL-25水平均较治疗前下降(P0.01);观察组IL-18和IL-25水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.01)。结论:复方甘草酸苷片联合卡介菌多糖核酸注射液、地氯雷他定片治疗CU可明显改善患者的临床症状,提高疗效,抑制血清IL-18和IL-25与水平可能在其中发挥重要作用。     

当归饮子联合氯雷他定片治疗老年性皮肤瘙痒症临床观察

目的观察当归饮子加减联合氯雷他定片治疗老年性皮肤瘙痒症(血虚风燥型)的临床疗效。方法将129例老年性皮肤瘙痒症患者随机分为对照组和治疗组,对照组仅口服氯雷他定片治疗,治疗组在口服氯雷他定片的同时口服当归饮子加减治疗,比较2组患者治疗4周后的治疗效果。结果治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论当归饮子加减联合氯雷他定片能有效地治疗老年性皮肤瘙痒症(血虚风燥型),且临床使用安全,无明显不良反应。     

辛夷清肺饮加味联合氯雷他定片治疗急性发作期变应性鼻炎（肺经伏热证）的疗效观察

目的 探讨辛夷清肺饮加味联合氯雷他定片对急性发作期变应性鼻炎（肺经伏热证）的疗效以及对血清白细胞介素（IL）-17和IL-33水平的影响。方法 选择急性发作期变应性鼻炎患者150例,参照随机数字表法分为两组。对照组患者接受氯雷他定片治疗,治疗组在对照组基础上增加辛夷清肺饮加味治疗。两组连续治疗4周后,比较鼻眼症状改善、鼻结膜炎生存质量调查问卷（RQLQ）评分以及临床疗效、血清白细胞介素（IL）-17和IL-33水平。结果 治疗后,治疗组鼻眼症状改善评分、RQLQ指标评分明显少于对照组（P <0.01）;治疗组的总有效率显著高于对照组（P <0.05）;治疗组血清IL-17和IL-33水平明显低于对照组（P <0.01）。结论 辛夷清肺饮加味联合氯雷他定片治疗急性发作期变应性鼻炎（肺经伏热证）,能有效改善患者的症状体征、生活质量,提高临床疗效,且能下调血清IL-17、IL-33水平。     

草酸铵对僵蚕抗凝作用的影响

目的：研究草酸铵对僵蚕抗凝作用的影响。方法：以凝血酶时间(TT)为指标，用添加法比较不同浓度草酸铵对僵蚕提取液和凝胶分离液抗凝作用的影响。结果：添加草酸铵浓度在1．8～21．3mg／ml范围内，对固形物含量15．8～31．6mg／ml的提取液和14．6～29．1mg／ml的凝胶分离液的TT值增加成正相关。结论：草酸铵对僵蚕提取液、凝胶分离样品的抗凝作用均有增强作用，随提取液浓度降低影响增大，而随凝胶分离液浓度增大影响增大。     

蛇床子素抗凝血作用

目的:研究蛇床子素的抗凝血作用。方法:通过测定小鼠凝血时间(CT)、大鼠的凝血酶原时间(PT)和优球蛋白溶解时间(ELT),观测蛇床子素的抗凝作用。结果:蛇床子素能显著处长CT、PT,缩短ELT。结论:蛇床子素具有明确的抗凝血作用。     

"软系"疗法的中医探讨

从中医角度探讨“软系”疗法的科学性,探求“软系”疗法疗效显著的原因。     

中医药治疗黄褐斑现状

综述了1995－2001年中药内治、外治疗法及针灸治疗黄褐斑的特色和优势。     

大黄素对急性胰腺炎胰腺组织TGFβ1表达的影响

目的通过分析中药大黄素对大鼠急性胰腺炎治疗前后胰腺组织细胞转化因子β1(TGFβ1)的表达、DNA合成及总蛋白含量的影响，从胰腺再生角度探讨大黄素治疗急性胰腺炎的作用机制。方法以雨蛙肽(caerulein)腹腔注射诱导大鼠急性胰腺炎模型，并于大黄素治疗前后6、24、48、72及96h处死大鼠。同时应用RT-PCR技术检测治疗前后胰腺组织TGFβ1mRNA表达，同位素体外掺入法测定胰腺组织DNA合成以及Lowry′s法测定胰腺组织总蛋白含量。结果大黄素治疗后血清淀粉酶显著下降。正常胰腺组织、胰腺炎诱导后6h未见TGFβ1mRNA表达。TGFβ124h后出现表达，72h时达高峰。大黄素治疗后6h即可检测到TGFβ1mRNA表达，且24、48h时表达均较非治疗组显著增强，并于48h时达最大值。同时胰腺炎诱导后72h，胰腺组织DNA合成显著下降，大黄素治疗后96hDNA合成明显增加，胰腺炎诱导后48h胰腺组织总蛋白含量下降，大黄素治疗后96h显著增加。结论大黄素治疗急性胰腺炎的作用机制可能是通过诱导细胞因子TGFβ1基因表达增强，调控细胞增殖和分化，刺激多种细胞外基质成分合成，增加胰组织DNA合成和蛋白含量，参与胰腺细胞修复、再塑过程。     

蛇床子素抗凝血作用

目的：研究蛇床子素的抗凝血作用。方法：通过测定小鼠凝血时间（CT）、大鼠的凝血酶原时间（PT）和优球蛋白溶解时间（ELT），观测蛇床子素的抗凝作用。结果：蛇床子素能显著处长CT、PT，缩短ELT。结论：蛇床子素具有明确的抗凝血作用。     

苯唑青霉素对丁胺卡那毒素药动学的影响

 采用微量微生物法对丁胺卡那霉素（AMK）单用及AMK与苯唑青霉素（OXA）合用后，兔体内AMK血药浓度进行测定；药时数据用MCPKP软件经IBM计算机处理，并对两组药动学参数进行了统计学处理，结果表明OXA对AMK的药动学有显著的影响。     

《诸病源候论》对皮肤病学的贡献

对《诸病源候论》在皮肤病方面的成就进行了较为系统的整理总结 ,该书着重讨论了皮肤病的命名、分类、病因病机 ,并阐发了《内经》“邪之所凑 ,其气必虚”理论和预防为主的思想。     

基于细胞自噬探讨左归丸对肾虚仔鼠皮肤发育的影响

目的:研究左归丸对先天肾虚仔鼠发育过程中皮肤内细胞自噬的影响及其机制,探索补肾填精法在生长发育异常中的应用价值.方法:36只雌雄比例为2∶1的大鼠进行配对,复合应激法刺激孕鼠构建先天肾虚仔鼠模型,根据将孕鼠处理方式不同,分为正常组,肾虚组,左归丸低、高剂量组(2,8 g·kg-1).正常组不造模给予生理盐水灌胃,肾虚组...     

缓冲盐对大孔吸附树脂分离阿魏酸脂质体及游离药物的影响

目的：研究缓冲盐对不同型号大孔吸附树脂分离脂质体及其游离药物能力的影响,并对阿魏酸脂质体进行质量评价。方法：采用缓冲盐（Na₂HPO₃-NaH₂PO₃）平衡的大孔吸附树脂分离脂质体与游离药物,用高效液相色谱检测药物含量,计算包封率。结果：该法在0.56~2.8 μg· mL^-1线性关系良好（r=0.999 6）,精密度小于1.1%。缓冲盐平衡后的大孔吸附树脂对脂质体的吸附作用均有所降低,且不影响大孔吸附树脂对阿魏酸的吸附能力。其中HPD450对空白脂质体的回收率在97.2%~100.8%,平均回收率为98.1%。结论：缓冲盐可提高大孔吸附树脂分离脂质体及游离药物的能力。