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近年来,中医药在恶性肿瘤的治疗中发挥重要作用。甘草是最常用的中药之一,主要活性成分为三萜皂苷类、黄酮类以及香豆素类物质。研究发现,甘草可通过介导肿瘤细胞凋亡和自噬、抑制肿瘤细胞增殖和转移等途径发挥抗肿瘤作用。目前,甘草相关方剂,如大黄甘草汤、补中益气汤和六君子汤等,在肿瘤辅助治疗中多有应用,可缓解肿瘤疼痛、黏膜刺激、胃肠道不良反应、贫血等。针对甘草抗肿瘤的主要有效成分异甘草素水溶性差、生物利用度低、体内半衰期短的问题,纳米悬浮液、脂质-聚合物杂化纳米颗粒系统和聚合物胶束等新型药物递送系统的研究突飞猛进。开发甘草及其生物活性成分作为抗肿瘤药物具有巨大潜力和应用价值。 相似文献
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蛇毒抗肿瘤作用研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
蛇毒含有多种毒性蛋白、酶类和蛇毒因子,具有广泛的生物学活性。对蛇毒各种组分的研究发现,蛇毒具有抗血栓、止血、镇痛及抗肿瘤的作用。现就其抗肿瘤方面的研究进展作一综述。 相似文献
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乳酸杆菌抗肿瘤作用研究进展 总被引:5,自引:0,他引:5
乳酸杆菌作为机体重要的生理性细菌具有多种生理功能。新近研究表明,乳酸杆菌可作为生物应答调节剂,发挥抗肿瘤作用,在肿瘤防治方面具有重要应用价值。现综述乳酸杆菌抗肿瘤作用及其机制研究进展。 相似文献
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三氧化二砷抗肿瘤作用研究进展 总被引:10,自引:2,他引:10
三氧化二砷治疗急性早幼粒白血病疗效肯定,但对其他血液肿瘤及实体瘤的治疗作用及抗肿瘤作用机理仍未明确。综述国内,外有关研究,探索其治疗作用及抗肿瘤机制,为开辟三氧化二砷新的治疗作用提供参考。 相似文献
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蛇毒含有多种毒性蛋白、酶类和蛇毒因子,具有广泛的生物学活性。对蛇毒各种组分的研究发现,蛇毒具有抗血栓、止血、镇痛及抗肿瘤的作用。现就其抗肿瘤方面的研究进展作一综述。 相似文献
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微波抗肿瘤作用研究进展 总被引:12,自引:0,他引:12
近年来,微波的局部高热作用已逐步应用于医学临床,并开始成为治疗多种实质性肿瘤的一种积极方法,它能使原发肿瘤迅速缩小。目前应用较多的是微波局部透热疗法,而微波组织凝固(Microwave Tissue Coagulation,MTC)则是微波疗法的新进展。MTC把微波能量集中在一个小的区域而获得组织凝固,并产生一定的非热效应,或称免疫效应。微波疗法与放疗或化疗联合应用,其抗肿瘤作用更强。生物加热机理与基础研究微波和高频波及激光同是电磁波,其频率 相似文献
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三氧化二砷抗肿瘤作用研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
三氧化二砷治疗急性早幼粒白血病疗效肯定 ,但对其他血液肿瘤及实体瘤的治疗作用及抗肿瘤作用机理仍末明确。综述国内、外有关研究 ,探索其治疗作用及抗肿瘤机制 ,为开辟三氧化二砷新的治疗作用提供参考。 相似文献
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乳酸杆菌作为机体重要的生理性细菌具有多种生理功能.新近研究表明,乳酸杆菌可作为生物应答调节剂,发挥抗肿瘤作用,在肿瘤防治方面具有重要应用价值.现综述乳酸杆菌抗肿瘤作用及其机制研究进展. 相似文献
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“Warburg效应”是肿瘤细胞重要的代谢特征之一,肿瘤细胞在氧气充足的条件下仍进行糖酵解,亦称“有氧糖酵解”。愈来愈多的研究表明肿瘤是一种代谢性疾病。因此探索肿瘤代谢变化及机制,以及靶向肿瘤代谢的肿瘤治疗成为近年来肿瘤研究的热点。目前基于肿瘤代谢的一些治疗方法(如生酮疗法、大剂量维生素C等)逐步引起基础研究和临床研究工作者的重视。最近有研究报导,甘露糖可以抑制肿瘤生长、增加阿霉素抗癌效果和延长荷瘤小鼠生存期。其主要作用机制是干扰葡萄糖代谢、促进肿瘤细胞凋亡以及增强化疗药物顺铂和阿霉素的抗肿瘤作用。此外,甘露糖还有调节免疫平衡等作用。甘露糖作为一种营养素,对人体健康无害,有望成为一种重要肿瘤代谢调节治疗的营养素,并且可与一线肿瘤治疗(化疗和放疗)配合来提高抗肿瘤治疗效果,具有重要的临床意义和应用前景。 相似文献
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番荔枝内酯抗肿瘤作用研究进展 总被引:4,自引:0,他引:4
自1982年Jolad等从番荔枝科紫玉盘属植物Uvariaacuminata根中第一次分离得到第一个番荔枝内酯并证明具有抗肿瘤活性以来,对番荔枝内酯抗肿瘤作用的研究进展很快,至今已发现这类化合物共有200多种。目前,番荔枝内酯就其化学结构主要分为四类... 相似文献
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反应停抗肿瘤作用研究进展 总被引:3,自引:1,他引:2
肿瘤的生长有赖于血管生成,血管生成是肿瘤侵袭、转移的基础。抑制血管生成可使肿瘤萎缩坏死或使微转移灶长期处于“休眠”状态。反应停于上世纪中叶作为非巴比妥类镇静剂用于早孕反应,后曾因严重的致畸作用而被禁用。近年研究发现.反应停能明显抑制兔角膜血管生成,具有血管生成抑制作用,因而被应用于肿瘤研究。然而,实验研究中反应停对实体瘤的抗肿瘤效应并不一致,作用机制也未完全明了。我们对反应停药理作用、抗肿瘤效用、作用机制及临床应用等方面的研究进展予以综述。 相似文献
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杜华文 《国外医学(肿瘤学分册)》2005,32(10):766-768
丙戊酸(VPA)是目前临床上广泛应用的广谱抗癫痫药,近年来发现它同时还是组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACI).大量实验研究表明,丙戊酸可以通过诱导细胞周期停滞、凋亡和分化以抑制肿瘤细胞生长增殖,同时还具有抑制肿瘤血管生成和转移作用.丙戊酸的长半衰期和较好的生物利用性以及较低的有效药物浓度,使其作为一种新型抗癌药物有着更好的开发利用前景. 相似文献
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肿瘤的生长有赖于血管生成,血管生成是肿瘤侵袭、转移的基础。抑制血管生成可使肿瘤萎缩坏死或使微转移灶长期处于“休眠”状态。反应停于上世纪中叶作为非巴比妥类镇静剂用于早孕反应,后曾因严重的致畸作用而被禁用。近年研究发现,反应停能明显抑制兔角膜血管生成,具有血管生成抑制作用,因而被应用于肿瘤研究。然而,实验研究中反应停对实体瘤的抗肿瘤效应并不一致,作用机制也未完全明了。我们对反应停药理作用、抗肿瘤效用、作用机制及临床应用等方面的研究进展予以综述。 相似文献