温阳平喘胶囊的质量标准研究

目的：建立温阳平喘胶囊的质量标准。方法：采用TLC法对处方中的麻黄、黄芩进行了定性鉴别；对附片进行了乌头碱的限量检查；用高效液相色谱法测定黄芩苷的含量。结果：黄芩苷在1．712～42．80μg范围内呈现良好的线性关系。回归方程为Y=293．7X-216，r=0．9999，理论板数在2000以上；定性鉴别TLC色谱中有麻黄及黄芩的特征斑点；乌头碱限量不超过规定。结论：所建立的方法准确可靠。重现性好，可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定腰息痛胶囊中欧前胡素的含量

目的测定腰息痛胶囊中欧前胡素的含量，为该制剂制定质量标准提供依据。方法采用HPLC法测定。结果欧前胡素在0．0492～0．2952μg之间呈线性关系，r=0．9999；平均回收率为97．057％，RSD=1．36％（13=6）。结论该方法简便准确，重现性好，可用于腰息痛胶囊的质量控制。     

祛风通痹胶囊质量标准研究

目的建立了祛风通痹胶囊的质量标准。方法采用TCL法对方中三七和延胡索（制）进行了定性鉴别;采用TCL法对方中制川乌和制草乌中的乌头碱进行了限量检查。结果定性鉴别分离度好,专属性强。乌头碱限量检查方法效果良好。结论本方法简便易行、重现性好,可用于祛风通痹胶囊的质量标准。     

木瓜通络酒质量标准

目的建立了木瓜通络酒的质量标准。方法采用TCL法对方中独活、当归和陈皮进行了定性鉴别;采用TCL法对方中制川乌和制草乌中的乌头碱进行了限量检查。结果定性鉴别分离度好,专属性强。乌头碱限量检查方法效果良好。结论本方法简便易行、重现性好,可用于祛风通痹胶囊的质量标准。     

正交试验法优选腰息痛胶囊的超声提取工艺

目的 优选腰息痛胶囊的最佳超声提取工艺.方法 以欧前胡素的提取量为评价指标,以HPLC法为含量测定方法,采用正交实验考察超声时间、溶剂用量及提取次数对提取效果的影响.结果 超声时间为45min,提取次数为2次,甲醇为提取溶剂、用量为取样量的6倍.结论 该超声提取工艺设计合理,结果可靠,提取效果较好,为控制腰息痛胶囊的内在质量提供了科学依据.     

HPLC法测定骨刺消痛胶囊中白芷的含量

目的建立骨刺消痛胶囊中白芷的含量测定方法。方法采用HPLC法对骨刺消痛胶囊中白芷(以欧前胡素和异欧前胡素计)的含量进行测定。结果欧前胡素在6.0～60.0μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为93.6%,RSD=2.48%(n=6);异欧前胡素在4.0～40.0μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为90.4%,RSD=1.51%(n=6)。结论该方法简便、可靠、重复性好,可用于骨刺消痛胶囊中白芷的含量测定。     

酸性染料比色法测定痛血康胶囊总乌头碱含量

目的建立酸性染料法测定痛血康胶囊总乌头碱含量的方法。方法以总乌头碱为指标,采用酸性染料比色法测定总乌头碱含量,检测波长为416nm。结果总乌头碱含量为0.59%,RSD为1.1%;加样平均回收率为99.1%,RSD为0.4%。结论本方法操作简便,结果准确,为痛血康胶囊含量测定方法的改进提供实验依据。     

久积膏的定性定量方法研究

目的建立久积膏的定性定量方法。方法采用TLC法对处方中的桂枝、石菖蒲、芥子进行鉴别和乌头碱的限量检查;用水蒸气蒸馏法测定挥发油的含量。结果在TLC色谱中检出桂枝、石菖蒲、芥子;乌头碱的检出限量在5μg以下;挥发油的平均含量为0.8%。结论所建立的方法能够控制本品的质量。     

镇痛宁胶囊的质量标准

目的：建立镇痛宁胶囊的质量控制标准。方法：采用薄层色谱法对独活、当归、青风藤进行定性鉴别;采用薄层色谱法对乌头碱进行限量检查;采用高效液相色谱法测定青藤碱的含量。结果：薄层色谱宽点清晰,分离效果好。青藤碱在1—10μg之间呈良好的线性关系（r=0．9998）,平均回收率为99．55％,RSD为1．53％（n=6）。结论：所建立的方法简便、准确、专属性强,可用于镇痛宁胶囊的质量控制。     

八子补肾胶囊的质量标准研究

目的探讨八子补肾胶囊的质量控制方法。方法采用薄层色谱法定性鉴别八子补肾胶囊中的人参、五味子、淫羊藿,高效液相色谱法测定蛇床子素的含量。结果薄层色谱中斑点清晰,便于定性鉴别;蛇床子素进样量在28.056～561.12 ng范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为98.26%,RSD为0.76%(n=6)。结论所用定性鉴别方法专属,含量测定方法简便、准确、重现性好、精密度高,两法联用可作为八子补肾胶囊的质量控制方法。     

糖足颗粒质量标准研究

目的建立糖足颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对糖足颗粒中的黄芪、防己、当归3味主要中药进行定性鉴别,以高效液相色谱法对其主药赤芍中的芍药苷进行含量测定。结果定性鉴别分离度好,专属性强;芍药苷在0.504～5.040μg内线性关系良好,r=0.9998（n=6）,平均回收率为97.74%,RSD为0.72%（n=6）。结论本法可靠,准确,专属性强,可有效控制糖足颗粒的质量。     

复方西羚解毒丸的定性定量方法研究

目的提高复方西羚解毒丸的质量标准。方法采用显微鉴别和薄层色谱（TLC）法对处方中多味药进行鉴别研究,采用HPLC法测定该药中牛蒡苷的含量。结果建立了金银花、荆芥穗、淡竹叶和羚羊角4味药的显微鉴别方法和冰片、薄荷脑、甘草和桔梗等4味药的薄层鉴别方法,牛蒡苷在0.047～0.470μg与峰面积呈良好线性关系（r=0.999 9）,平均回收率为99.0%（RSD=0.77%）。结论该方法简便、准确、可靠,可更好地控制复方西羚解毒丸的质量。     

祛腐再生膏的质量标准研究

目的:提高祛腐再生膏的质量标准,更好地控制产品质量。方法 :采用薄层色谱法(TLC)对该制剂中当归和白芷药材进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定制剂中藁本内酯的含量,色谱条件:色谱柱为Diamonsil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.05%三氟乙酸水(58∶42);流速为1.0 mL.min-1;检测波长为328 nm;柱温为30℃。结果:薄层色谱法可检出当归和白芷,斑点清晰,分离度好,阴性无干扰;藁本内酯在0.040 6~2.03μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8),藁本内酯的平均回收率为98.26%,RSD=2.48%(n=9)。结论:本文方法简便、专属性好、准确,可作为祛腐再生膏的质量控制标准。     

高效液相色谱法测定复方白芷乳膏中欧前胡素和异欧前胡素含量

目的建立测定复方白芷乳膏中欧前胡素和异欧前胡素含量的高效液相色谱法。方法Waterse2695高效液相色谱系统,EmpowerWaters工作站,Waters2489UV／visibleDetector检测器;HypersilODS2C18柱（150mm×4．6mm,5txm）,流速1．0mL／min,流动相甲醇一水（62：38）,检测波长254nm,进样量20uL。结果欧前胡素进样质量浓度在1．274—25．48[zg／mL范围内与峰面积呈良好的线性关系（r：0．99999）;异欧前胡素与峰面积在1．338。26．76Ixg／mL范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．99999）。欧前胡素的平均加样回收率为100．57％（n=9）,RSD=1．31％;异欧前胡素的平均加样回收率为100．87％（n=9）,RSD=1．95％。结论所用方法操作简便、准确、稳定、灵敏度高,适用于复方白芷乳膏中欧前胡素和异欧前胡素的质量控制。     

复方羊角颗粒质量标准研究

目的建立复方羊角颗粒的质量标准。方法用薄层色谱法对复方羊角颗粒中的白芷和川芎进行定性鉴别；用高效液相色谱法对制荆中的欧前胡素进行含量测定。色谱柱为Kromasil C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水（70：30），检测波长为300nm，流速为1．00mL／min。结果薄层色谱斑点清晰，易于识别；欧前胡素进样量在0，0988-1．976μg范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9999；平均加样回收率为98．8％，RSD为0．44％，结论该方法简便快速、准确，重现性好，可有效控制复方羊角颗粒的质量。     

参桂养荣丸的质量控制方法

目的 建立参桂养荣丸的质量控制方法 。方法 采用薄层色谱法鉴别当归、白芍;采用高效液相色谱法测定参桂养荣丸中芍药苷的含量。结果 薄层色谱中能明显地检出当归、白芍;芍药苷在0.04316～1.7264mg/ml浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=1.00）。芍药苷的平均回收率为98.6%,RSD为1.6%（n=6）。结论 该方法 操作简便、快捷,结果 准确,可用于参桂养荣丸的质量控制。     

康视明合剂质量标准的提高研究

目的：制定康视明合剂质量控制方法。方法：采用薄层色谱法（TLC）鉴别处方中的当归、黄柏、黄芪;采用高效液相色谱法（HPLC）对处方中的葛根素及芍药苷含量进行定量测定。结果：TLC法能定性检出当归、黄柏、黄芪,斑点清晰,且阴性对照无干扰。定量分析中葛根素和芍药苷分别在1．64～49．20μg·ml-1（r=0．9999）和4．22～63．30μg·ml-1（r=0．9996）范围内与峰面积呈良好线性,葛根素平均回收率为99．63％,RSD=2．14％（n=9）;芍药苷平均回收率为99．05％,RSD=2．70％（n=9）。结论：本方法准确、可靠、专属性强,可用于康视明合剂的质量控制。     

补肾养阴降糖丸质量标准研究

目的：提高补肾养阴降糖丸的质量控制标准.方法：采用TLC法对方中山茱萸、当归、川芎和黄芪进行定性鉴别;采用HPLC法测定牡丹皮中丹皮酚的含量.结果：在TLC图谱中可检出山茱萸、当归、川芎和黄芪的特征斑点.丹皮酚在0.043～0.643 μg的进样范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.4％,RSD为1.4％（n=6）.结论：该方法操作简便,结果准确,专属性强,适用于补肾养阴降糖丸的质量控制.