示差分光光度法在水碘测定中的应用

浓度测量误差不仅与仪器的绝对误差有关,而且还与它本身的透光率或吸光度有关,只有当被测物质浓度在适当范围时,即吸光度在一定范围时,仪器测量误差所引起的相对误差才是比较小的。经推导可以知道,吸光度在0.2～0.8(透光度为20～65%)的范围内的测量误差较小,并且吸光度在0.4343(或透光率在36.8%时误差最小,故这种以空白溶液为参比的普遍测量方法,用来测量浓度过高或过低溶液时,都会带来显著误差。示差分光光度法是用一已知浓度的标准溶液作为空白溶液(称参比溶液)与未知溶液相比较,测     

差示分光光度法测定眼用制剂抑菌剂聚季铵盐-1的含量

目的:建立简便、快捷、准确测定眼用制剂中抑菌剂聚季铵盐-1含量的方法。方法:应用聚季铵盐-1和台盼蓝之间反应发生红移现象,采用差示分光光度法,以台盼蓝溶液作为参比液,在波长681 nm处,测得台盼兰在不同浓度聚季铵盐-1溶液中的差示吸光度。结果:聚季铵盐-1浓度在5.00～15.00μg.mL-1范围内,最大差示吸光度△A与溶液浓度呈良好线性关系(r=0.9996),平均回收率(n=9)为97.8%,RSD=0.87%。结论:该方法操作简便、快捷,成本低,结果准确,适用于测定眼用制剂中聚季铵盐-1的含量。     

一元线性回归方程应用于分光光度法

在分析工作中 ,经常遇到处理 2个变量之间关系的问题。比如分光光度法中吸光度与溶液浓度之间的关系 ,在这2个变量中 ,被测浓度我们称自变量 ,用 x表示 ;吸光度我们称因变量 ,用 y表示。因变量 y随自变量 x变化呈现规律性 ,为减小误差 ,可用一元线性回归方程 y=a+bx来处理这 2个变量之间的关系。分光光度法中通常是用已知溶液测定吸光度 ,通过几组测定数据制作标准曲线。测定待测溶液吸光度 ,从标准曲线上查得该溶液浓度 ,通过计算便可知试样含量。但是绘制标准曲线繁杂 ,加之所测的数据难免有偏离曲线的点 ,因而导致误差。用一元线性回归…     

差示分光光度法鉴别复方薄荷脑滴鼻液中的樟脑成分

目的建立一种鉴别复方薄荷脑滴鼻液中樟脑成分的方法。方法分别对乙醇提取的供试品溶液和参比溶液,加入活性炭进行优化处理,采用差示分光光度法,在230~350 nm的波长范围内测定最大吸收波长,用以鉴别樟脑。结果液体石蜡会干扰樟脑的测定,采用差示分光光度法处理后可排除液体石蜡的干扰;专属性试验和耐用性试验表明该方法结果准确可信;测定7批样品中的樟脑成分发现均在(289±2)nm处有最大吸收峰,吸光度为0.3~0.6。结论差示分光光度法具有操作简单方便,对仪器要求低,结果快速、准确的优点,值得推广应用。     

改进中国药典方法测定苦木注射液中聚山梨酯80的含量

目的建立苦木注射液中聚山梨酯80含量测定的可行性方法。方法采用硫氰酸钴铵比色法,制备标准曲线溶液、供试品溶液,分别在623 nm下测定吸光度,用标准曲线法计算含量。结果聚山梨酯80在0.4~1.2 mg·mL^-1浓度范围内,吸光度与浓度呈良好线性关系(r=0.9998);各浓度水平下的平均回收率为92%~105%,RSD为0.9%。结论本方法专属性强,精密、准确,可用于苦木注射液中聚山梨酯80的含量测定。     

氯强油搽剂的制备与含量测定

目的制备氯强油搽剂,并用差式分光光度法测定氯强油搽剂中氯霉素和泼尼松含量.方法分别选择238 nm为泼尼松的测定波长,327 nm为参比波长,在292 nm处直接测定氯霉素的吸光度.结果氯霉素在5～16 μg·ml-1、泼尼松在0.3～0.9μg·ml-1范围内吸光度与浓度均呈良好的线性关系(r=0.999 5,r=0.999 4),两种组分的平均回收率和RSD值分别为99.74%、0.83%和99.59%、1.45%.结论用差式分光光度法测定氯强油搽剂中的泼尼松和氯霉素含量,方法简便准确,样品无需分离即可直接测定.     

人用布氏菌疫苗浓度测定分光光度法的建立

目的研究人用布氏菌疫苗浓度与吸光度（A）值之间的相关性,建立用分光光度法测定待测疫苗吸光度值,经参考曲线得出其浓度的方法。方法确定分光光度法测定布氏疫苗浓度的特异性、测定波长及线性范围。4个专业实验室经对7批成品疫苗进行比浊,测定与细菌浊度标准管（相当于布氏菌浓度25亿.mL-1）浊度一致菌液的吸光度值及标准管对应浓度±20%（即30亿.mL-1和20亿.mL-1）菌液的吸光度值,根据该结果制备布氏菌疫苗浓度测定用参考品。4个实验室应用该参考品分别对布氏菌疫苗进行协作测定,确定分光光度法测定布氏菌疫苗浓度的可行性。结果确定600 nm作为吸光度测定波长,布氏菌疫苗浓度在10~50亿.mL-1之间时吸光度值与菌液浓度之间有很好的相关性（r=0.999,自由度=3,P〈0.01）。成功制备了3种浓度（即20、25、30亿.mL-1）的布氏菌疫苗浓度测定用参考品,其吸光度值分别为0.384、0.484和0.575。经4个实验室应用该参考品对布氏菌疫苗进行协作测定,测定误差小于5%。结论分光光度法具有良好的重现性,适用于布氏菌疫苗的浓度测定。     

二元线性回归-双波长分光光度法测定左氧氟沙星替硝唑注射液的含量

目的建立测定左氧氟沙星替硝唑注射液含量的二元线性回归-双波长分光光度法。方法以0.001mol.L-1盐酸溶液为溶剂,分别在293和317.5 nm波长处测定左氧氟沙星替硝唑复方溶液的吸光度。应用二元线性回归方法,求左氧氟沙星、替硝唑浓度与吸光度的线性方程,计算左氧氟沙星与替硝唑的含量。结果左氧氟沙星浓度在2.294~11.470μg.mL-1、替硝唑浓度在3.348~16.740μg.mL-1,浓度与吸光度呈良好的线性关系,相关系数R1(λ293 nm)=0.999 96,R2(λ317.5 nm)=0.999 96。左氧氟沙星平均回收率为100.8%,RSD=0.67%;替硝唑平均回收率为99.40%,RSD=0.65%。结论该方法准确可行,简便快捷,重复性较好。     

UV—250型分光光度计自动计算程序的应用

在用分光光度法测定样品溶液浓度时,往往是先测得一组标准溶液的吸收值A,再用这组吸收值A连同其相对应的浓度,在具有回归功能的计算器上回归出直线方程和其相关系数,用测得的待测溶液的吸收值A,代入此直线方程,算出相对应的浓度。日本岛津UV—240型、UV—250型紫外分光光度计具有上述计算器的功能。利用这一功能,可大大地缩短计算时间,提高工作效率。本文以维生素E的标准曲线制备和两份样品溶液的测定为例,介绍其使用方法。分别用无水乙醇为溶媒配制好维生素E标准溶液(mg/ml)0.500,0.400,0.300,0.200,0.100五份和待测溶液两份备用。在仪器的参比池和样品池中分别盛上无水乙醇,置于相应的光路中。开启仪器。待仪器自检后,进行下面的操作。(注:下面的实线上为仪器的功能键和数字键,[]内为仪器给出的提示信息或结果)     

统计模拟分光光度法测定氨基酸注射液诸组分含量

应用统计模拟分光光度法同时测定复方制剂组分含量．在复方制剂合格限的（８７±１７）％范围内，以２％浓度单位递增，利用均匀设计法设计实验方案配制１７水平的合成样品液，绘制其溶液的紫外吸收光谱，选择组分含量随吸光度变化大的灵敏波长，并测出对应的吸光度，用逐步回归法构造反映该复方制剂在灵敏波长下吸光度与组分含量关系的数学模型；根据构造的数学模型，在计算机上算出诸组分含量在含量合格限范围内的详尽组合．在测定未知样品时，只须在灵敏波长下测得其溶液的吸光度，采用全组合法寻优，求出未知样品诸组分含量．     

马来酸曲美布汀缓释片释放度考察

目的:建立一种马来酸曲美布汀缓释片释放度的测定方法,以考察其质量。方法:以0.1 mol.L-1盐酸溶液为释放介质,介质量为900 ml,转速为50 r.min-1,采用紫外-可见分光光度法于268 nm波长处测定吸光度。结果:马来酸曲美布汀在4.78～42.98μg.ml-1浓度范围内与其吸光度呈良好的线性关系(r=0.999 8);平均回收率为99.93%,RSD为0.62%;3批样品在2,4,8 h的平均累计释放量分别为34.8%,55.5%,82.6%。结论:该方法操作简单,准确可靠,可作为马来酸曲美布汀缓释片释放度的测定。     

不同浓度柠檬酸钠对肺炎克雷伯菌生物被膜形成的抑制作用

目的探讨不同浓度柠檬酸钠对肺炎克雷伯菌生物被膜(biofilm, BF)形成的抑制作用。方法体外构建肺炎克雷伯菌BF模型;分别添加15%和7.5%的柠檬酸钠溶液,运用结晶紫法连续4d检测肺炎克雷伯菌BF的吸光度;采用扫描电镜观察其对BF的抑制情况。结果肺炎克雷伯菌BF体外培养后其570nm吸光度值由0.2逐天升高,至第4天达到高峰0.6以上;而在添加柠檬酸后肺炎克雷伯菌BF的吸光度显著下降。其中15%的柠檬酸钠对肺炎克雷伯菌BF的抑制效果优于7.5%的柠檬酸钠溶液。结论 7.5%和15%的柠檬酸钠溶液均可抑制肺炎克雷伯菌BF的形成,且随柠檬酸钠浓度增高,抑制效果增强。     

转换曲线分光光度法测定复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑与甲氧苄啶的含量

目的应用转换曲线分光光度法测定复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑及甲氧苄啶的含量。方法取复方磺胺甲噁唑片样品和对照品磺胺甲噁唑及甲氧苄啶分别按规定的方法制成供试品溶液，于波长210～220／nm范围内，间隔1nm分别记录样品溶液和对照品溶液吸光度（A）值，计算各自吸光度的转换值，将两组吸光度转换值作线性回归，按转换曲线法计算样品溶液磺胺甲噁唑及甲氧苄啶的含量。结果样品溶液吸光度转换值与对照品溶液吸光度转换值成良好的线性关系，r=0．9966，样品测定其平均回收率为：磺胺甲噁唑（97．60±0．37）％，甲氧苄啶（98．7±0．28）％。结论转换曲线分光光度法测定复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑及甲氧苄啶的含量快速可行。     

脑脉通有效部位中总皂苷的含量测定

目的:建立脑脉通有效部位中总皂苷的含量测定方法。方法:采用比色法,以人参二醇为对照品,在556nm波长处测定吸光度。结果:人参二醇的检测浓度在2.03～10.15μg·mL-1范围内与吸光度值呈良好线性关系(r=0.9996);平均回收率为100.69%,RSD=1.76%(n=6)。结论:本方法操作简便、准确、灵敏、重复性好,可用于脑脉通的质量控制。     

差示分光光度法测定凝胶中对乙酰氨基酚含量

目的:用差示分光光度法消除辅料干扰,测定复方解热凝胶中对乙酰氨基酚含量。方法:以相同浓度的水溶液为参比,0.01mol·L~(-1)NaOH溶液为样品,于波长266nm处测定吸收度。结果:对乙酰氨基酚浓度在6.7～13.3μg·ml~(-1)范围内呈线性关系,γ=0.9999;回收率为100.3％(n=5),RSD=0.4％。结论:应用本方法测定凝胶中的对乙酰氨基酚含量,操作简单,结果准确。     

不同浓度柠檬酸钠对肺炎克雷伯菌生物被膜形成的抑制作用

目的 探讨不同浓度柠檬酸钠对肺炎克雷伯菌生物被膜(biofilm, BF)形成的抑制作用。方法 体外构建肺炎克雷伯菌BF模型；分别添加15%和7.5%的柠檬酸钠溶液，运用结晶紫法连续4d检测肺炎克雷伯菌BF的吸光度；采用扫描电镜观察其对BF的抑制情况。结果 肺炎克雷伯菌BF体外培养后其570nm吸光度值由0.2逐天升高，至第4天达到高峰0.6以上；而在添加柠檬酸后肺炎克雷伯菌BF的吸光度显著下降。其中15%的柠檬酸钠对肺炎克雷伯菌BF的抑制效果优于7.5%的柠檬酸钠溶液。结论     

刺五加注射液含量测定方法的影响因素考察

目的考察刺五加注射液含量测定过程中的各种影响因素。方法在显色过程中,设置不同温度、光线强度并在显色后放置不同时间,用比色法在510nm波长处分别测定供试品溶液和对照品溶液的吸光度值。结果显色过程中,温度、光线强度、显色后放置时间对样品溶液的吸光度有明显影响,而对对照品溶液的吸光度影响较小。结论温度、光线强度及显色后放置时间可导致含量测定结果偏低,应予以避免。     

差示分光光度法测定安乃近片的含量

目的:建立测定安乃近片含量的新方法。方法:采用差示分光光度法。以0.1mol.L-1盐酸溶液为介质制备参比液,以0.1mol.L-1氢氧化钠溶液为介质制备样品液,通过在波长283nm处,测定2种溶液的差示吸收值直接测定安乃近的含量,并将结果与其他方法(紫外分光光度法、高效液相色谱法和碘量法)比较。结果:安乃近检测浓度线性范围为10.35～51.75μg.L-(1r=0.9998),平均回收率为99.94%,RSD=0.27%(n=5);4种方法含量测定结果基本一致。结论:建立的新方法测定结果准确,方法简便、专属性强,可用于该制剂的含量测定。     

差示分光光度法测定复方磺胺合剂中两种磺胺的含量

目的探讨采用差示分光光度法不经分离直接测定SO、SMZ两种磺胺含量的效果。方法精密配制标准液和供试品液,量取上述标准液2mL各两份,置25mL容量瓶中,一份用于0.1mmol·L-1氢氧化钠液;另一份用0.05mmol·L-1硫酸液稀释至刻度,得浓度为2.0mL×10-1mg·mL-1的溶液,同时按复方碘胺合剂处方量配制不含SMZ、SD的空白对照液,同法处理。将酸性溶液置参比池,碱性溶液置样品池,在190nm~600nm范围内扫描,得差示吸光谱图。结果在318nm处SO差示吸收光谱有最大负吸收,SMZ空白吸收曲线平行横轴△A为零,对SD吸收无干扰。两种方法测定SD+SMZ的结果与亚硝酸钠法测定SD+SMZ含量无显著差异。结论本文所拟的方法是准确可行的,且简便,快速。     

谷维素片含量测定方法的改进

对谷维素片含量测定的紫外分光光度法进行改进:采用无水乙醇为溶剂,超声溶解,在327 nm波长处测定吸光度。谷维素质量浓度与吸光度在6～24μg·mL-1范围内线性关系良好,平均回收率为100.3%,RSD=1.2%。超声法与标准法比较,谷维素溶解更完全,测定结果更稳定确切。