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相似文献
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1.
2.
目的了解男女性生殖道炎性疾病者阴道加德纳菌及其他病原菌的感染状况.方法收集2003年10月~2004年8月,无锡地区682例(男459例,女223例)男女性生殖道炎性疾病患者的尿道和宫颈分泌物标本及115例前列腺炎患者的前列腺液标本,进行阴道加德纳菌(GV)、解脲脲支原体(Uu)、人支原体(MH)、生殖道支原体(MG)、肺炎支原体(MP)、淋病奈瑟球菌(NG)、沙眼衣原体(CT)检测,女性同时进行念珠菌和滴虫检测.结果男性生殖道患者GV阳性率为8.1%,居NG(37.3%)、Uu(22.7%)之后列第3位;女性Gv为28.3%,居念珠菌(42.6%)、Uu(38.6%)之后也列第3位.结论男女性生殖道炎性疾病患者GV阳性率较高,在检出的病原菌中居第3位,对STD患者应注重GV的检测及治疗.  相似文献   

3.
目的 研究扬州市男性性传播疾病(STD)患者支原体、衣原体、淋病奈瑟菌及阴道加特纳菌的感染情况。方法 收集男性STD患者病灶拭子标本进行解脲脲原体(Uu)、人型支原体(Mh)、肺炎支原体(Mpn)、生殖支原体(Mg)、发酵支原体(Mf)、穿通支原体(Mpe)、梨支原体(Mpi)、沙眼衣原体(Ct)、肺炎衣原体(Cpn)、鹦鹉热衣原体(Cps)、淋病奈瑟菌(Ng)和阴道加特纳菌(GV)等12种病原体作巢式聚合酶链反应(nPCR)检测,并对Ng阳性者进行了产青霉素酶淋病奈瑟菌(PPNG)检测。结果 Un、Mh、Mpn和Mg 4种支原体阳性率分别为64.5%、27.6%、26.3%、18.4%,Mf和Mpe为2.6%,Mpi未检出;Ct为31.6%,Cpn和Cps无阳性病例检出;Ng为36.8%,其中PPNG占14.3%;GV阳性率为15.8%。淋球菌阳性的男性STD者与淋球菌阴性者中支原体核酸检出率差异有显著性(X~2=3.848,P<0.05)。结论 扬州市男性STD患者支原体、衣原体、淋病奈瑟菌、阴道加特纳菌感染率较高。在临床诊疗中应重视淋球菌、衣原体、支原体和阴道加特纳菌的检测,使患者能获得正确诊断与合理治疗。  相似文献   

4.
向辉  雍刚 《中国公共卫生》1999,15(9):773-774
应用碱裂解加溶菌酶法对本地区1996 年分离鉴定的155 株标本进行了质粒抽提及质粒谱分型研究。结果表明:5种不同分子量的质粒分别被检出,其中分子量为5346 和395kb 两种质粒检出率较高,分别为9613 % 和9032 % 。质粒谱型共10 种,主要以21kb + 53kb + 395kb 和21kb +42kb+ 53kb + 74kb + 395kb 为主,占6358 % (96/151) 。并将耐药谱型与质粒谱型进行了比较,具有相同质粒谱型的菌株,其耐药谱型可相同亦可不同。并地淋病奈瑟菌质粒抽提方法进行了探讨,摸索出了一种快速质粒检测的简便方法。  相似文献   

5.
对20例非性病患和90例疑似淋病患分别作涂片、培养和淋病奈瑟菌快速检测(简称淋快法),以培养为对照评价淋快法的应用价值。结果表明,淋快法的假阳性率为7.8%,经统计学处理淋快法与培养的阳性结果相同,无显性差异,在临床中适用于大批量体检标本的检测和高危人群的筛选。  相似文献   

6.
目的了解丽水地区女性生殖道解脲脲支原体(Uu)、沙眼衣原体(Ct)和淋病奈瑟菌(NG)感染状况。方法利用实时荧光聚合酶链反应方法(FQ-PCR),对门诊就诊的1269例女性生殖道感染患者的生殖道分泌物做Uu、Ct和NG检测。结果 Uu、Ct和NG的阳性检出率分别为69.2%、11.8%和3.1%,共检出阳性病例913例,阳性率达71.9%,混合感染147例,占16.1%,各年龄段间的感染率差异无统计学意义。结论丽水地区女性明显呈高感染状况,Uu是感染的主要病原体,应采取有效措施进行宣传预防。  相似文献   

7.
目的研究探讨女性淋病奈瑟菌、沙眼衣原体、解脲脲支原体感染与不孕症的关系,为临床诊断和治疗提供参考依据。方法对医院2010年4月-2014年4月诊治的80例女性不孕患者为不孕组和80例可疑性病女性患者为可疑组进行分析,同期选取80名已生育妇女为对照组,检测各组受试者淋病奈瑟菌、沙眼衣原体及解脲脲支原体感染情况,数据采用SPSS 20.0软件进行统计分析。结果不孕组患者中淋病奈瑟菌、沙眼衣原体及解脲脲支原体的感染率分别为30.42%、87.50%、90.00%,明显高于对照组的5.00%、12.50%、15.00%;且淋病奈瑟菌、沙眼衣原体及解脲脲支原体的感染率与宫颈糜烂程度呈正相关性。结论淋病奈瑟菌、沙眼衣原体及解脲脲支原体与女性不孕具有密切的相关性,须加强不孕患者上述项目的临床监测。  相似文献   

8.
目的了解淋病奈瑟菌(NG)流行株对5种抗生素的敏感性,分析NG的耐药性特点,为淋病的治疗提供依据。方法纸片扩散法检测106株NG对5种抗生素的敏感性,用产色头孢硝噻吩法检测β-内酰胺酶。结果106株NG中检出97株对青霉素耐药(91.5%),由质粒介导的产青霉素酶NG(PPNG)为61株(57.5%),四环素耐药率为70.4%,其中质粒介导高度耐四环素NG(TRNG)为28株,占26.4%,环丙沙星耐药率为92.3%,末发现对大观霉素和头孢曲松的耐药菌株。结论青霉素、四环素以及氟喹诺酮类药物已不宜作为治疗淋病的常规药物,大观霉素、头孢曲松可作为治疗淋病的首选药物。  相似文献   

9.
医院淋病奈瑟菌耐药性与质粒图谱研究   总被引:1,自引:1,他引:1  
目的了解某院淋病奈瑟菌对抗菌药的耐药性及质粒谱型.方法采用纸片扩散法检测80株淋病奈瑟菌对7种抗菌药的敏感性:碱裂解法分析其质粒图谱.结果在测定的7种抗菌药中,对环丙沙星耐药率最高,为86.25%;对壮观霉素敏感率最高,为100%.质粒介导的产青霉素酶淋病奈瑟菌和耐四环素淋病奈瑟菌的检出率分别为50%和27.50%.72株(90%)淋病奈瑟菌检出质粒带,质粒谱型以4.2kb+7.4kb+39.5 kb和4.2 kb+7.4 kb多见,分别占20%和15%.结论淋病奈瑟菌的耐药性和质粒图谱分析有助于为该地区淋病奈瑟菌的分子流行病学和淋病的监控提供依据.  相似文献   

10.
目的研究探讨女性淋病奈瑟菌、沙眼衣原体、解脲脲支原体感染与不孕症的关系,为临床诊断和治疗提供参考依据。方法对医院2010年4月-2014年4月诊治的80例女性不孕患者为不孕组和80例可疑性病女性患者为可疑组进行分析,同期选取80名已生育妇女为对照组,检测各组受试者淋病奈瑟菌、沙眼衣原体及解脲脲支原体感染情况,数据采用SPSS 20.0软件进行统计分析。结果不孕组患者中淋病奈瑟菌、沙眼衣原体及解脲脲支原体的感染率分别为30.42%、87.50%、90.00%,明显高于对照组的5.00%、12.50%、15.00%;且淋病奈瑟菌、沙眼衣原体及解脲脲支原体的感染率与宫颈糜烂程度呈正相关性。结论淋病奈瑟菌、沙眼衣原体及解脲脲支原体与女性不孕具有密切的相关性,须加强不孕患者上述项目的临床监测。  相似文献   

11.
母婴同室新生儿结膜炎感染发生原因分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的探讨母婴同室新生儿结膜炎感染发生的原因和对策,为保护新生儿健康提供依据。方法采用现场调查的方法对8名新生儿结膜炎患者和46名对照组新生儿母亲作调查。调查内容包括生产方式、孕周、羊水混浊及手部带菌情况,以及新生儿的性别、是否参加智能游泳及分泌物细菌培养情况等。结果8例患儿母亲手部带菌阳性率为37.5%(3/8),而未感染新生儿结膜炎婴儿母亲手部带菌阳性率为6.5%(3/43),眼部分泌物培养检出的致病菌为表皮葡萄球菌和卡他球菌。结论新生儿结膜炎感染同母亲手部带菌有关。加强健康教育和检测工作,产妇认真洗手,对控制新生儿结膜炎等医院感染的发生有积极意义。  相似文献   

12.
目的 研究淋球菌不同基因型别的毒力岛类型及其sac-4基因与淋球菌血清抗性作用的关系.方法 运用NG-mast和正常人血清(NHS)的抗性比较试验,对46株淋球菌从分子水平上进行基因分型和毒力岛分类,并在此基础上探讨毒力岛sac-4基因与淋球菌NHS抗性之间的关系.结果 46株野生株中,GGI阳性菌株占80.43%,可分为含有traG和altA;含带sac-4t基因的traG和altA;只含有traG一部分保守序列的三种毒力岛类型.血清抗性实验表明9株sac-4阳性的淋球菌野生株均不具有血清抗性,而sac-4阴性的2号和11号菌株却产生了部分血清抗性和完全抗性.结论 不同毒力岛类型有着不同的毒力特点和基因型别,淋球菌血清抗性作用与毒力岛sac-4基因并无明显相关性.  相似文献   

13.
目的:探讨宁波地区妇科不孕症患者支原体、沙眼衣原体和淋球菌的感染状况和药敏分析。方法:对2013例妇科不孕症患者进行支原体、沙眼衣原体和淋球菌的检查,并对阳性标本进行药敏分析。结果:2013例患者中阳性例数为921例,阳性检出率为45.75%,其中UU感染752例,UU+MH感染100例,MH感染39例,CT感染15例,CT+UU感染9例,CT+MH感染3例,CT+UU+MH感染2例,NG+UU感染1例。主要病原菌的药敏情况:UU感染,首选药物为强力霉素、交沙霉素、红霉素、四环素、阿奇霉素、克拉霉素、原始霉素。MH感染和UU+MH混合感染的首选药物均为强力霉素、交沙霉素、四环素、原始霉素。结论:在妇科不孕症患者中病原微生物的检出率较高,应根据病原菌的种类和药敏进行选择用药,减少耐药株产生。  相似文献   

14.
母婴同室新生儿医院感染预防与控制方法研究   总被引:6,自引:5,他引:1  
目的 探讨母婴同室新生儿医院感染预防与控制的有效方法 .方法 在6年时间里,医院感染管理科拟定预防和控制医院感染制度并检查相关制度落实情况,加强对医院感染病例、消毒灭菌效果及母婴同室的环境卫生学监测,同时与相关科室密切配合,全员参与,共同完成新生儿医院感染预防与控制工作.结果 在新生儿医院感染病例中,皮肤感染、新生儿脐炎、新生儿脓疱疹明显下降,由2003年的2.07%降至2008年的0.17%,经线性趋势X2检验统计处理差异有统计学意义(P<0.01);新生儿医院感染率由2003年的5.7%降至2008年的0.86%,漏报率逐年下降,经线性趋势X2检验统计学处理差异有统计学意义(P<0.01);母婴同室有关部位的环境卫生学监测均符合医院要求;母婴同室新生儿无医院感染流行及暴发流行.结论 医院感染管理科制定并督促落实相关制度、加强监测、并与有关科室密切配合和全员参与,是预防与控制医院感染的有效方法 .  相似文献   

15.
曹伟  郑荣  周晓岚 《实用预防医学》2005,12(5):1070-1072
目的了解淋球菌、支原体和沙眼衣原体在急性尿道炎中的感染分布和耐药情况。方法用培养法对淋球菌和支原体进行分离鉴定和药敏试验,用头孢硝噻吩法对淋球菌进行口一内酰胺酶检测,用单克隆抗体胶体金标法测定沙眼衣原体。支原体药敏试验用支原体药敏试剂盒检测,淋球菌药敏试验采用中K—B法。结果在389份尿道口分泌物标本中,阳性分离率为94.6%。淋球菌β-内酰胺酶的产生率为29.0%,对青霉素的敏感率为2.9%,对氧氟沙星和环丙沙星的敏感率为6.8%和7.2%,对壮观霉素、头孢菌素和头孢西丁的敏感性均较高。支原体对乙酰螺旋霉素、红霉素、环丙沙星、左氧氟沙星和司巴沙星以及壮观霉素的敏感率均不超过50.0%,而对四环素、强力霉素、罗红霉素、美满霉素、交沙霉素和阿奇霉素的敏感率均超过70.0%。结论急性尿道炎患者主要以淋球菌感染为主,支原体和沙眼衣原体可引起混合感染。监测淋球菌和支原体的耐药性对指导临床合理使用抗生素有重要意义。  相似文献   

16.
新生儿病房医院感染危险因素的病例对照调查及控制研究   总被引:11,自引:5,他引:11  
目的探讨新生儿病房医院感染的危险因素以及干预技术的效果.方法对97例新生儿患者医院感染病例按1:1配比设立对照,通过病例对照研究,以条件Logistic法筛选出新生儿病房医院感染的危险因素,并针对危险因素采取干预技术,前瞻性监测医院感染控制效果.结果14项相关因素中有3项因素(重症监护、侵袭性操作、住院时间长)经单因素和多因素分析均有统计学意义;采取应用丙种球蛋白提高新生儿免疫力、洗手消毒合格率以及规范消毒措施相结合的控制技术,对2004年7月后的217例新生儿患者进行前瞻性监测,医院感染发生率自2003年同期的16.2%降至8.3%,感染得到有效控制.结论重症监护(ICU)、侵袭性操作(插管)、住院天数长是新生儿患者医院感染发生的危险因素,提高新生儿免疫力、加强洗手消毒合格率以及全面规范消毒是控制新生儿医院感染的有效措施.  相似文献   

17.
淋病患者支原体、衣原体感染分析   总被引:6,自引:3,他引:6  
目的为了解淋病患者解脲脲支原体(Uu)、人支原体(Mh)、肺炎支原体(Mpn)、生殖道支原体(Mg)、穿透支原体(Mpe) 、发酵支原体(Mf)、梨形支原体(Mpi)和沙眼衣原体(Ct)合并感染情况. 方法采用套式聚合酶链反应(nPCR)和聚合酶链反应(PCR)技术,对100例女性淋病患者宫颈分泌物和91例男性淋病患者尿道分泌物做了上述7种支原体和沙眼衣原体的检测. 结果在女性淋病患者中,Uu、Mh、Mpn、Mpe、Mg、Mf、Mpi和Ct的检测率分别为46%、34%、18%、13%、11%、4%、0、13%,在男性淋病患者中,Uu、Mh、Mg、Mpe、Mpn、Mf、Mpi和Ct的检测率分别为48.4%、14.3%、13.2%、13.2%、8.8%、1.1%、0、5.5%. 结论在淋病患者中支原体和沙眼衣原体合并感染严重.  相似文献   

18.
李永忠  李倩 《实用预防医学》2011,18(7):1348-1350
目的通过对389例非淋菌性尿道炎分泌物进行支原体培养和药敏检测,了解解脲支原体(Uu)和人型支原体(Mh)的感染情况及其对抗生素的药敏性,以指导临床合理用药。方法采用珠海生物工程有限公司支原体试剂盒进行支原体培养鉴定及药敏检测。结果 389例非淋菌性尿道炎标本中,阳性标本90例,占23.1%。20-40岁年龄段阳性率明显高于41-60岁年龄段阳性率,差异有统计学意义(P〈0.05)。Uu感染率女性明显高于男性。药敏结果显示支原体对强力霉素、克拉霉素、交沙霉素、四环素比较敏感;对氧氟沙星、红霉素、乙酰螺旋霉素耐药率高。结论支原体感染Uu感染率最高,临床首选药物应为强力霉素、克拉霉素、交沙霉素,以便指导临床选择用药。  相似文献   

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