二十五味铜灰散治疗小鼠继发性棘球蚴病的实验研究

目的　通过应用藏药二十五味铜灰散治疗小鼠继发性棘球蚴病的疗效观察 ,探讨藏药治疗棘球蚴病的免疫机理 ,为临床应用药物治疗棘球蚴病奠定理论基础。方法　小鼠被随机分成 4组 (藏药两种浓度组、对照组和阿苯达唑组 ) ,给予药物治疗 90天后 ,解剖小鼠 ,检测各小鼠棘球蚴囊的湿重及血清IgE、IL - 2、IL - 1 0的含量 ;并对棘球蚴囊行病理组织学和超微结构观察。结果　从病理组织学切片上可以看到 ,棘球蚴囊壁有明显的损伤。超微结构观察发现 ,角皮层薄厚不均匀 ;皮层区微毛变短、稀疏、模糊不清 ;细胞核固缩、核间隙增大、核碎裂 ;用药组小鼠血清IL - 2、IgE含量与对照组相比有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ,用药组IL - 1 0的含量与对照组比无明显差异 (P >0 .0 5 )。结论　藏药二十五味铜灰散对小鼠棘球蚴有比较好的治疗作用     

阿苯达唑脂质体对泡状棘球蚴作用的病理形态学观察

目的：试图通过阿苯达唑脂质体口服新剂型与阿苯达唑片剂的动物对比实验,对口服和腹腔注射抗泡状棘球蚴作用做出客观评价。方法：采用泡状棘球蚴继发感染小鼠动物模型（２２５只）,经灌胃和腹腔注射（每公斤体重３７．５、７５．０和１５０．０ｍｇ）１０周,观察其病理组织学变化。将用药后病理形态变化分为正常、变性和坏死３级,以便用药组与对照组进行等级资料的统计学比较。结果：阿苯达唑及代谢产物有较强的破坏棘球蚴囊壁结构和抑制原头蚴增殖作用。结论：阿苯达唑脂质体经口灌注或腹腔注射抗泡状棘球蚴作用均优于口服阿苯达唑片剂。     

继发性棘球蚴病小鼠体内细胞因子改变的研究

目的通过利用钙拮抗剂维拉帕米和阿苯哒唑单独及联合用药治疗小鼠继发性棘球蚴病的疗效观察,探讨小鼠体内细胞因子的变化趋势。方法小鼠被随机分成7组(维拉帕米、阿苯哒唑的单用组、维拉帕米和阿苯哒唑的联合用药组、对照组)。给予药物治疗90d后,小鼠眼球取血,检测血清IL-2、IL-10和IgE的含量。结果治疗90d后,小鼠血清IL-2、IgE含量与对照组相比有显著性差异(P<0.05),IL-10的含量与对照组比无明显差异。结论IgE、IL-2和IL-10可以作为判断治疗棘球蚴病疗效的指标。     

三维适形调强放疗联合口服阿苯哒唑对新疆大鼠继发性骨棘球蚴病的治疗作用

目的通过观察三维适形调强放疗(IMRT)及IMRT放疗联合阿苯哒唑对新疆大鼠继发性骨棘球蚴的治疗作用,探讨IMRT联合口服阿苯哒唑对新疆大鼠继发性骨棘球蚴病的治疗作用。方法选取成年股骨继发性棘球蚴病大鼠100只并随机分为2组,一组接受20Gy剂量的IMRT,另一组接受20Gy剂量的IMRT及口服阿苯哒唑(100mg/kg.d),3个月后活杀取材,取2组大鼠股骨棘球蚴包囊行HE染色、电镜观察后,TUNEL法定量检测棘球蚴包囊中凋亡的生发层细胞。结果 2组大鼠治疗后光镜、电镜下均可观察到大鼠股骨棘球蚴包囊的损伤,2组大鼠骨棘球蚴包囊中生发层细胞凋亡指数差异无统计学意义(t=0.193,P>0.05)。结论 IMRT对治疗继发性骨棘球蚴包囊有一定作用,阿苯哒唑对新疆大鼠继发性骨棘球蚴的治疗作用不确切。     

他克莫司治疗囊型棘球蚴病小鼠对钙磷酸调节酶和免疫因子的影响

目的 探讨他克莫司(Tacrolimus,TAC)治疗细粒棘球蚴感染小鼠后对其血清中免疫因子和钙磷酸调节酶(Calcineurin,CaN)含量的影响.方法 将50只感染细粒棘球蚴4个月的囊型棘球蚴病C57小鼠动物模型随机分为5组:溶剂组、5 mg/kg阿苯达唑(Albendazole,ABZ)阳性药物组(1 mg/k...     

阿苯达唑脂质体治疗小鼠继发性肝,腹腔泡状棘球蚴病的？…

目的：通过使用新的载体药物阿苯达唑脂质体（Ｌｉｐｏｓｏｍａｌ ａｌｂｅｎｄａｚｏｌｅ,Ｌ－ＡＢＺ）经口服和腹腔注射治疗感染泡状棘球蚴（Ｅｃｈｉｎｏｃｏｃｃｕｓ ｍｕｌｔｉｌｏｃｕｌａｉｓ,Ｅ．ｍ）的小鼠,并与口服阿苯达唑片剂粉末对照,观察阿苯达唑脂质体对动物体内的泡状棘球蚴的治疗作用。感染泡状棘球蚴的小鼠经一定时间阿苯达唑脂质体治疗后,将其泡状棘球蚴组织再种植于健康小鼠体内,观察Ｅ．ｍ的生长情况,     

丙硫咪唑对小鼠细粒棘球蚴作用的观察

给已发育成细粒棘球蚴100d的C_(57)BL/6J小鼠经口灌注丙硫咪唑悬液每日200mg/kg,用药8周后解剖观察。用药组小鼠体内细粒棘球蚴的最大直径和总重量均小于对照组,用药组生发组织和角质层病理损伤程度及数量均大于对照组。另给NIH小鼠腹腔接种原头蚴后第三天同法给药4周,可明显降低小鼠对细粒棘球蚴的感染率。实验结果表明丙硫咪唑可抑制细粒棘球蚴发育生长,破坏生发层组织和角质层结构,并且具有预防原头蚴再发育成囊的作用。     

细粒棘球蚴病的实验研究——Ⅵ 细粒棘球蚴生发膜超微结构的观察

细粒棘球蚴的生发膜具有重要的生理功能,因此对棘球蚴生发膜形貌和超微结构的研究受到普遍重视。近年来国外应用透射电子显微镜(简称TEM)对人、牛、羊、猪、马等不同种属的原发感染棘球蚴生发膜进行了一些观察,而有关实验性继发性感染的棘球蚴育囊的超微结构迄今尚未见报导。因此我们应用TEM研究了小鼠细粒棘球蚴育囊的生发膜,观察到一些新的形态结构,现报导如下。     

囊型包虫病药物治疗研究

1．材料与方法：（1）药学研究：经过优选实验用不同含量阿苯达唑（Ahz）和豆油制成w／o型乳剂,按规定方法制定质量标准,进行稳定性试验。用NIN小鼠腹腔接种细粒棘球蚴和多房棘球蚴原头节制成包虫病动物模型,用不同剂量如乳剂灌服治疗28天,以包虫囊的湿囊重和囊重抑制率进行药效学评价。     

阿苯达唑免疫脂质体的制备

目的制备阿苯达唑免疫脂质体,提高阿苯达唑治疗包虫病的靶向特异性.方法采用注入-pH梯度法制备了脂质体;接着进一步采用戊二醛法将单克隆抗体与脂质体偶联制备免疫脂质体.结果脂质体的包封率为(64.02±3.10)%,粒径20～80 nm;用ELISA法检测了免疫脂质体抗体效价,其活性仍保留近80%.结论阿苯达唑免疫脂质体可成为抗细粒棘球蚴病特异靶向药物.     

骆驼蓬总碱治疗小鼠腹腔细粒棘球蚴病的实验研究

目的：观察骆驼蓬总碱与丙硫咪唑及骆驼蓬总碱的主要成份之一哈尔明碱、单一或联合用药对小鼠膜腔成熟包虫囊的作用。方法：在不同的药物处理治疗下,以包虫囊肿发育的外观形态变化、囊重（抑制率）、包虫囊壁的病理改变、电镜下超微结构改变为评价指标。结果：联合用药组平均囊重明显少于单一用药组,电镜的结果病理损伤程度重于单一用药组,单一用药组与对照组相比,疗效差异显著,单一骆驼蓬总碱与丙硫咪唑相比,囊重、病理改变等无明显差异。结论：（1）骆驼蓬总碱与丙硫咪唑联合用药,对成熟包虫囊有抑制作用,优于单一用药。（2）骆驼蓬总碱、丙硫咪唑对成熟包虫囊的抑制作用相当。（3）哈尔明碱对成熟包虫囊有抑制作用,但差于骆驼蓬总碱。     

细粒棘球绦虫(中国大陆株)诊断抗原P-29重组蛋白的免疫保护性研究

目的:探讨细粒棘球蚴(Eg)诊断抗原P-29重组蛋白的免疫保护性及其作为候选疫苗的潜在价值.方法:ICR小鼠随机分为蛋白免疫组和佐剂对照组,每隔2wk皮下免疫1次,在第3次免疫后2wk,用Eg原头蚴进行攻击感染,感染后20wk剖杀小鼠,检获棘球蚴包囊,计算免疫保护力,并用ELISA法测定血清中IgG及其亚型和IgE水平.结果:与佐剂对照组比较,蛋白免疫组小鼠的免疫保护力为96.6%;与免疫前比较,免疫后和攻击感染后蛋白免疫组小鼠血清IgG,IgG1,IgG2a和IgE水平均明显升高(P<0.05),IgG2b降低(P<0.05).结论:细粒棘球绦虫诊断抗原P-29重组蛋白能诱导小鼠产生一定的保护性免疫,是潜在的疫苗候选抗原分子.     

异源接种建立小鼠和兔包虫病动物模型的初步探讨

目的采用人工接种羊源细粒棘球绦虫原头蚴感染法建立小鼠与兔包虫病动物模型。方法 6周龄昆明小鼠经皮穿刺腹腔内接种羊源细粒棘球绦虫原头蚴悬液,新西兰大白兔于腹部手术后肝脏接种羊源细粒棘球绦虫原头蚴悬液。接种原头蚴6个月后剖检动物,观察小鼠腹腔和新西兰大白兔肝脏内包虫囊生长情况。结果接种羊源细粒棘球绦虫原头蚴6个月后,小鼠腹腔内包囊生成率为95%,新西兰大白兔肝内包囊生成率为50%。光镜观察见在小鼠腹腔和兔肝脏形成的囊泡具有与羊肝脏棘球蚴囊壁类似的类上皮细胞层和板层状结构。3种动物体内棘球蚴均有原头蚴。结论以羊源细粒棘球绦虫原头蚴悬液接种昆明小鼠腹腔和新西兰大白兔肝脏,可以建立小鼠和兔包虫病动物模型。     

细粒棘球绦虫重组Bb-Eg95-EgA31疫苗诱导小鼠脾细胞增殖变化的研究

目的 探讨细粒棘球绦虫(Eg)重组双歧杆菌(Bb)-Eg95-EgA31疫苗免疫和Eg原头节攻击后小鼠的囊重抑制率及脾细胞增殖的变化.方法 将细粒棘球绦虫重组Bb-Eg95-EgA31疫苗分别采用皮下注射、肌肉注射、鼻腔内接种和口服灌胃4种途径免疫BALB/c小鼠,免疫后8周每鼠用50个Eg原头节攻击感染,感染后25周剖杀小鼠,分离细粒棘球蚴包囊并称重,计算囊重抑制率;取脾,分离脾细胞,用Eg粗抗原(EgAg)或刀豆素A(ConA)刺激培养,四甲基偶氮唑盐比色法(MTT法)检测免疫小鼠脾细胞增殖反应,同时设有空载体、Bb和MRS对照.结果 以上4种疫苗接种组小鼠的囊重抑制率分别为45.33%、41.33%、70.67%和62.67%;疫苗接种组的脾细胞明显增殖:鼻腔内接种和口服免疫组的脾细胞增殖显著高于皮下和肌肉注射组.结论 细粒棘球绦虫重组Bb-Eg95-EgA31疫苗可诱导小鼠产生特异性的细胞免疫反应.     

Surgical management of primary retroperitoneal hydatid cyst

Hydatid disease is caused by the cystic stage of infestation by Echinococcus granulosus. Most hydatid cysts occur in the liver followed in frequency by the lung but no site is immune. Hydatid disease of the retroperitoneum is a rare condition. A case study is described here of a 30-year-old female with diagnosis of hydatid cyst of retroperitoneum which was treated surgically.     

The role of foxes Vulpes vulpes in the epidemiology of Echinococcus granulosus in urban environments.

OBJECTIVE: To survey the prevalence of intestinal worms, particularly Echinococcus granulosus, in foxes in Canberra. DESIGN: The locations of foxes seen in Canberra during this study were recorded. Foxes and macropod marsupials killed on the roads of Canberra were collected and examined for the presence of intestinal helminths and hydatid cysts respectively. METHOD: The intestinal contents of the foxes were washed through a fine sieve and examined microscopically. All helminths recovered were collected and identified. All the internal organs of the macropods were examined for any cystic lesions. RESULTS: Forty-five foxes and 44 macropods were examined. Echinococcus granulosus was found in three of the foxes (7%). Hydatid cysts were not found in the internal organs of any of the macropods examined. CONCLUSIONS: Echinococcus granulosus is present in the urban fox population of Canberra. This hitherto unreported aspect of the epidemiology of E. granulosus in Australia could be a potential public health risk to urban populations.     

细粒棘球蚴细胞系培育及其免疫研究

从细粒棘球蚴病人体内获取生发层和原头节作为培养材料,采用改良DMEM培养液和鼠胶原蛋白包被的培养瓶进行细胞培养,建立了适合人源细粒棘球蚴细胞体外培养的方法,并探讨棘球蚴细胞培养的制约因素。首次成功培育出一株人源细粒棘球蚴细胞系(13G-5),至1997年3月1日为止该细胞系已培养了140d,其间传了21代。该细胞系主要以成纤维型细胞为主,呈贴壁生长;用该细胞系细胞接种于昆明(Km)小鼠腹腔内,能形成具包囊样结构的类似包囊;接种鼠产生对囊液抗原的特异性抗体;ELISA能够检测出细胞系细胞代谢物中特异性抗原;该细胞系细胞和E.granulosus原头节、包囊液具有相同的EST酶带;使用该细胞系细胞的代谢物作为粗制抗原进行免疫预防接种,能使60%的Km小鼠获得完全抵抗E.granulosus感染的能力;该抗原能使43.33%～77.42%的包虫病人诊断出来。此外,检定了人源细粒棘球蚴染色体,染色体数为14～18条,并首次对其进行了G-、C-带分析。     

Giant abdominal hydatid cyst masquerading as ovarian malignancy

Hydatid disease, caused by Echinococcus granulosus, is a common parasitic infection of the liver. Disseminated intra-abdominal hydatid disease may occur with the rupture of the hydatid cyst into the peritoneal cavity, producing secondary echinococcosis. Occasionally, the cyst may not rupture, and instead, enlarge, thus mimicking gross ascites or huge ovarian tumours. We present a 30-year-old woman with a giant intra-abdominal hydatid cyst communicating with the liver, and discuss the management of her case.