信必可都保治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效观察

目的:观察布地耐德福莫特罗粉吸入剂(信必可都保)对咳嗽变异型哮喘(CVA)的治疗效果.方法:将50例临床诊断为CVA的患者随机分为2组.A组:28例,信必可都保(160/4.5μg)吸入,每天2次.B组:22例,普米克都保(200μg)吸入,每天3次.3个月后信必可剂量改为80/4.5μg,继续治疗3个月,观察疗效及复发情况.结果:治疗1个月后,所有患者咳嗽症状均消失,但(1～3)周咳嗽消失率A组明显多于B组,两组比较总有效率和复发率均有显著性差异(P<0.01).结论:信必可治疗CVA效果显著,明显优于应用普米克,可使CVA得到良好的控制.     

信必可都保对持续性哮喘的疗效观察

目的评估信必可都保治疗持续性哮喘的临床疗效和耐受性。方法采用随机、开放、平行对照研究方法,42例患者分为使用信必可都保组和使用普米克都保+奥克斯都保组,观察临床症状、肺功能变化和不良事件发生情况。结果两组药物都可改善患者的哮喘症状和按需使用缓解药的情况,但信必可都保组改善更快(P<0.05)。肺功能方面,两组患者第1s用力呼气量(FEV1)都有所提高,但两组之间无差别;信必可都保组对晨间呼气峰流速(PEFam)、夜间呼气峰流速(PEFpm)提高显著快于普米克都保+奥克斯都保用药组(P<0.05)。两组不良事件的发生率无差别(P>0.05)。结论信必可都保和普米克都保+奥克斯都保联合用药都具有良好的疗效和安全性,但信必可都保改善更快,使用更方便。     

信必可都保对持续性哮喘的疗效观察

目的评估信必可都保治疗持续性哮喘的临床疗效和耐受性.方法采用随机、开放、平行对照研究方法,42例患者分为使用信必可都保组和使用普米克都保+奥克斯都保组,观察临床症状、肺功能变化和不良事件发生情况.结果两组药物都可改善患者的哮喘症状和按需使用缓解药的情况,但信必可都保组改善更快(P＜0.05).肺功能方面,两组患者第1 s用力呼气量(FEV1)都有所提高,但两组之间无差别;信必可都保组对晨间呼气峰流速(PEFam)、夜间呼气峰流速(PEFpm)提高显著快于普米克都保+奥克斯都保用药组(P＜0.05).两组不良事件的发生率无差别(P＞0.05).结论信必可都保和普米克都保+奥克斯都保联合用药都具有良好的疗效和安全性,但信必可都保改善更快,使用更方便.     

布地奈德和孟鲁斯特对哮喘儿童肺功能改善的对比研究

目的比较布地奈德（BUD）和孟鲁斯特（LTM）对于儿童轻度持续哮喘肺功能、气道高反应性的疗效。方法60例轻度持续哮喘患儿,随机分为BUD组和LTM组。LTM组：男15例,女15例,口服孟鲁斯特5mg,每晚1次;BUD组：男16例,女14例,吸入布地奈德200μg,每天2次,疗程8周。治疗前后,分别检测患儿FEV1、组胺支气管激发试验（PD20）。结果布地奈德组FEV1、PD20、治疗后与治疗前比较差异均有统计学意义（P均〈0．05）,孟鲁斯特组PD20治疗前后比较有统计学意义（P〈0．05）,FEV1治疗前后比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论吸入布地奈德和口服鲁斯特均可有效地降低哮喘儿童的气道高反应。但在改善肺功能方面,布地奈德优于孟鲁斯特。     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合异丙托溴铵气雾剂治疗支气管哮喘的疗效观察

目的:探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂(信必可都保吸入剂)联合异丙托溴铵气雾剂治疗支气管哮喘的临床疗效及对肺功能的影响。方法:60例病例随机分为两组,每组30例。两组病例均给予口服茶碱缓释片,对照组吸入布地奈德福莫特罗粉吸入剂,治疗组在此基础上再给予异丙托溴铵气雾剂,疗程为1个月。结果:两组病例治疗后总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后FEV1、FEV1及PEF肺功能指标均优于对照组(P<0.05)。结论:布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合异丙托溴铵气雾剂治疗支气管哮喘疗效优于单用信必可都保吸入剂。     

吸入布地奈德/福莫特罗干粉剂治疗支气管哮喘的疗效观察

目的：观察吸入布地奈德/福莫特罗干粉剂（信必可都保）治疗成人中度持续哮喘的疗效。方法：吸入信必可都保,每吸160mg/0.45μg,2吸/次,每天2次,疗程12周,观察患者用药前及吸药后2周、4周、12周的最大呼气峰流速（PEF）及第一秒用力呼气容积（FEV1）的变化及治疗前后的总有效率。结果：治疗后患者症状明显改善,总有效率88.56%。患者PEF和FEV1明显提高,治疗前后差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：信必可都保可减轻气道炎症,改善肺功能及临床症状,使用简便,是目前治疗哮喘的理想药物。     

信必可都保吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果分析

目的 分析慢性阻塞性肺疾病急性加重期采用信必可都保吸入剂的治疗效果.方法 回顾性分析2018年11月至2019年11月本院收治的80例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床资料,依据治疗方法分为常规对症支持治疗组和信必可都保吸入剂组(常规对症支持治疗基础上采用信必可都保吸入剂),各40例.比较两组患者的肺功能及临床疗效.结果 治疗后,信必可都保吸入剂组患者FEV1、FVC、PEF、FEV1/FVC均显著高于常规对症支持治疗组(P<0.05).信必可都保吸入剂组治疗总有效率为87.5％(35/40),显著高于常规对症支持治疗组的67.5％(27/40),差异有统计学意义(P<0.05).结论 慢性阻塞性肺疾病急性加重期采用信必可都保吸入剂治疗效果好.     

吸入信必可都保治疗支气管哮喘的疗效观察

目的：评价吸入信必可都保治疗支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法：对我院40例临床诊断哮喘的住院患者吸入信必可都保治疗,观察患者用药前及治疗后4、12周的临床症状变化、第1s用力呼气容积（FEV1）、最大呼气峰流速值（PEF）、FEV1占预计值的百分比的变化。结果：通过治疗可显著改善患者临床症状、肺通气功能,治疗前后差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：吸入信必可都保可有效控制哮喘发作、改善肺功能,具有良好的依存性和安全性,值得临床推广应用。     

信必可都保维持加缓解吸入治疗支气管哮喘68例临床观察

目的分析研究信必可都保维持加缓解吸入治疗支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法选择2010年3月～2011年3月在我院治疗的中、重度慢性持续期支气管哮喘患者68例,将68例患者随机分成观察组和对照组,每组各34例,观察组给予信必可都保160μg/（4.5μg.吸）,1～2吸/次,2次/d规律吸入作为维持治疗,急性发作时加吸,1～3次/d作为缓解治疗;对照组给予舒利迭治疗。观察记录治疗前后两组患者的症状改善、最大呼气峰流速值（PEF）、第1秒用力呼气容积（FEV1）及不良反应等情况。结果治疗后两组患者在肺功能方面FEV1均有所提高,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）,但观察组在治疗1个月后对晨间PEF提高较对照组显著,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。经治疗两组患者的哮喘症状均得到改善,但观察组症状改善更显著（P〈0.05）。两组患者均无明显不良反应发生。结论吸入信必可都保可有效控制中、重度哮喘发作,改善患者肺功能和生活质量,具有良好的依从性和安全性,值得推广应用。     

信必可都保治疗支气管哮喘60例临床分析

目的观察信必可都保治疗支气管哮喘的临床疗效。方法采取组内治疗前后的肺功能结果和疗效的自身对照。结果信必可都保治疗支气管哮喘症状计分及肺功能较治疗前明显改善（P〈0．001）。结论吸入信必可都保治疗支气管哮喘有较好的临床疗效。     

联合吸入布地奈德／福莫特罗干粉剂治疗成人支气管哮喘30例疗效观察

目的观察布地奈德／福莫特罗粉吸入剂（信必可都保）治疗支气管哮喘的疗效和安全性。方法30例确诊为中、重度哮喘患者予信必可都保160ug／4.5ug／吸,2吸／次,2次／日,若症状控制不良可按需使用,共用12周。观察吸入前与吸入后四周、十二周的临床症状变化、药物反应及肺功能相关指标[FEV1（第一秒用力呼气容积）,FEV1％（FEV1占预计值百分比）,PEF（最大呼气峰流速值）,PEF％（PEF占预计值百分比）]。结果通过治疗可显著改善临床症状、肺通气功能;并降低气道高反应性（AHR）。治疗前后差异有统计学意义（P〈0．05）,提示联合吸入糖皮质激素（ICS）及长效β2受体激动剂（LABA）治疗能很好地改善肺功能,吸入治疗时间越长,疗效越好。结论使用信必可都保对中、重度哮喘患者能够完全控制症状、改善肺功能,具有良好的依从性和轻微的不良反应。     

普米克都保和喘康速气雾剂联合治疗小儿哮喘临床疗效观察

目的:探讨联合吸入普米克都保和喘康速气雾剂治疗小儿哮喘的疗效。方法:治疗组、对照组各60例,两组患儿均给予抗炎治疗、平喘药口服及对症处理,治疗组在综合治疗基础上加用喘康速气雾剂0.25mg/喷(as-trazeneca公司生产)及普米克都保100μg/吸(astrazeneca公司生产)联合氧气驱动雾化吸入,2次/d,每次10min～15min,疗程7d;对照组给予丙酸倍氯米松气雾剂,疗程同治疗组。结果:治疗组患儿临床症状及疗效明显改善,治愈率为96.67%,与对照组比较P<0.05。结论:普米克都保和喘康速气雾剂吸入治疗患儿哮喘,可缩短病程,改善肺功能,疗效确切,可作为治疗中度哮喘急性发作期的主要药物。     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗哮喘的临床观察及护理

目的：观察布地奈得福莫特罗粉吸入剂（信必可都保）治疗哮喘的疗效。方法：选择28例因反复发作的中、重度哮喘患者,给予信必可都保80μg／4．5μg／吸,2吸／次,2次／日;动态观察临床症状、体征、肺通气功能等。结果：通过治疗及护理可显著改善临床症状、肺通气功能;并降低气道高反应性（AHR）,吸入治疗时间越长,疗效越好。结论：使用信必可都保对中、重度哮喘患者能够完全控制症状、改善肺功能,具有良好的依从性和轻微的不良反应。     

信必可都保治疗支气管哮喘临床疗效观察

目的：观察信必可都保对中一重度哮喘的治疗效果。方法：选择我院80例哮喘住院患者，在吸入糖皮质激素治疗控制不佳的基础上，改用信必可都保治疗，观察患者的最大呼气峰流速值（PEF）、第1秒用力呼气容积（FEV1）、症状、哮喘控制水平分级、ACT测试、速效B2受体激动剂使用次数的变化及不良反应情况。结果：经过3个月的治疗，患者的临床症状、肺功能、ACT测试均有明显改善。结论：吸入信必可都保可有效控制中-重度哮喘发作，改善肺功能和生活质量，具有良好的依从性和安全性。     

吸入信必可都保对中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病的肺功能临床分析

目的观察信必可都保（布地奈德／福莫特罗）对中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者肺功能的改善作用。方法将94例中重度稳定期COPD患者随机分为观察组和对照组,每组各47例,两组均进行吸氧、止咳、平喘、祛痰等常规治疗,观察组在此基础上加用信必可都保（布地奈德160μg／福莫特罗4．5μg）,1吸／次,2次／d,治疗周期为12周,治疗结束后比较两组PaO2、PaCO2等血气指标及FVC、FEV1、FEV1／FVC％肺功能改善情况。结果治疗后,两组血气指标及肺功能均较治疗前有不同程度的改善,观察组PaO2（84．56±8．55）mmHg、PaCO2（30．25±3．26）mmHg及FVC（2．91±0．35）L、FEV1（2．02±0．24）L、FEV1／FVC％（72．14±7．41）％等与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论信必可都保可有效缓解中重度稳定期COPD病情,有效改善其肺功能及血气各项指标。     

信必可都保联合孟鲁司特治疗中度、重度哮喘患儿的疗效观察

目的:观察信必可都保与孟鲁司特两药联合治疗中重度支气管哮喘(简称哮喘)的效果。方法:将72例中重度哮喘患儿随机分为观察组(n=36)和对照组(n=36),观察组应用信必可都保加用孟鲁司特,对照组应用信必可都保,比较两组患儿治疗前和治疗后3个月第1秒用力呼出量/用力肺活量(FEV1/FVC)、呼气峰流速(PEF)、日间症状评分、夜间症状评分及嗜酸性粒细胞(EOS)计数。结果:观察组治疗后较对照组日间症状评分、夜间症状评分、EOS降低,而FEV1/FVC、PEF增加,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:信必可都保联合孟鲁司特治疗儿童中重度哮喘可明显减轻哮喘症状,疗效优于单用布地奈德福莫特罗粉吸入剂。     

信必可都保维持加缓解吸入治疗支气管哮喘80例疗效观察

目的观察信必可都保（布地奈德／福莫特罗ICS／LABA）160ug／4．5ug维持加缓解吸入治疗支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法选择郑州大学第一附属医院呼吸内科门诊及住院确诊的中、重度慢性持续期支气管哮喘患者80例,应用信必可都保160ug／4．5ug,1—2吸／次,2次／d规律吸入作为维持治疗,急性发作时加吸,1—3次／d,作为缓解治疗。观察治疗前后患者的症状改善、最大呼气峰流速值（PEF）、第1秒用力呼气容积（FEV1）、急性发作次数及不良反应情况。结果经过24周的治疗,患者的临床症状、哮喘控制水平分级、肺功能均有明显改善,不良反应发生率较低。结论吸入信必可都保维持加缓解治疗支气管哮喘可有效控制哮喘急性发作,改善肺功能和生活质量,具有良好的依从性和安全性。     

信必可都保吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病

对慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期患者联合吸入糖皮质激素（ICS）和长效β-受体激动剂（LA—BA），疗效明显优于单用。信必可都保吸入剂（布地奈德福莫特罗粉剂）对Ⅱ级或Ⅲ级COPD稳定期患者有效，能减轻症状、减少急性发作次数。本研究观察COPD稳定期患者吸入信必可都保吸入剂治疗1年的疗效和安全性，现报告如下。     

吸入不同剂量布地奈德／福莫特罗干粉剂治疗儿童轻中度哮喘的疗效观察

目的：探讨分析吸入不同剂量布地奈德/福莫特罗干粉剂治疗儿童轻中度哮喘的临床疗效。方法：选取近年来我院收治的儿童轻中度哮喘患者127例作为研究对象,将其随机分为BUD组（41例）、BUD/FMqd组（44例）和BUD/FMbid组（42例）,让BUD组患儿每日吸入1次布地奈德干粉剂,让BUD/FMqd组患儿每日吸入1次布地奈德/福莫特罗干粉剂,让BUD/FMbid组患儿每日吸入两次布地奈德/福莫特罗干粉剂,观察对比3组患儿的临床疗效,并将对比的结果及所有患儿的临床资料进行回顾性的分析。结果：经过一段时间的治疗,3组患儿的mPEF、ePEF及FEV1等指标均明显优于治疗前,且BUD/FMbid组患儿mPEF、ePEF及FEV1等指标的改善程度更为明显,差异显著（P＜0.05）,具有统计学意义。结论：每日早晚各吸入1次布地奈德/福莫特罗干粉剂治疗儿童轻中度哮喘的临床疗效显著,此疗法不仅能有效控制患儿的哮喘症状,还能改善其肺功能,值得在临床上推广应用。     

普米克都保与博利康尼联合治疗儿童哮喘48例疗效观察

我们在用博利康尼雾化吸入和普米克都保联合治疗48 例儿童哮喘收到良好疗效。 对象:48例哮喘儿童均符合中华医学会儿童哮喘的诊断 标准。其中男性32例,女性16例,男女之比2:1,平均年龄 7岁,病程最短2年,最长8年,平均4年。其中中度9例, 重度39例,48例中首次吸入博利康尼和普米克都保36例, 其余患儿均吸入必可酮、口服舒喘灵和激素疗效欠佳,而改 用普米克都保与博利康尼。 方法:急性发作期,博利康尼:体重>20kg,5mg/次,2 -4次/日,体重<20kg,2．5mg/次,2-4次/日,以氧为动 力雾化吸入。同时,吸入普米克都保,最小剂量200μg/日,