头孢替安治疗婴幼儿急性呼吸道感染86例临床疗效分析

目的:观察头孢替安治疗婴幼儿急性呼吸道感染的临床疗效。方法:86例患儿按体重给药,40～80mg·kg~(-1)·d~(-1),分2次静脉滴注.疗程5～7天。结果:7天基本治愈率为96.5％,总有效率为98.8％。结论:选用头孢替安治疗婴幼儿急性呼吸道感染是安全、有效的。     

头孢哌酮舒巴坦2∶1与1∶1两种配方治疗下呼吸道感染的疗效比较

目的 :比较头孢哌酮 舒巴坦 2∶1新配方与1∶1配方治疗下呼吸道感染的临床疗效。方法 :54例下呼吸道感染病人分为试验组和对照组各 2 7例 ,分别静脉滴注头孢哌酮 舒巴坦 (2∶1为试验组 ) 3g或头孢哌酮 舒巴坦 (1∶1为对照组 ) 4 g,均bid ,共 7～1 4d。结果 :试验组有效率为 85 % (1 3/ 2 7) ,其中治愈率为 33 % (9/ 2 7) ;对照组有效率为 85 %(1 3/ 2 7) ,其中治愈率 2 2 % (6/ 2 7)。试验组和对照组细菌清除率分别为 94%和 80 % ,均P >0 .0 5。不良反应发生率分别为 1 1 % (3/ 2 7)和 7%(2 / 2 7)。结论 :头孢哌酮 舒巴坦 2∶1和头孢哌酮 舒巴坦 1∶1治疗下呼吸道细菌感染具有相似的临床疗效。     

哌拉西林/舒巴坦与美洛西林/舒巴坦治疗呼吸道感染的疗效比较

目的　 对比哌拉西林 /舒巴坦 (试验药 )与美洛西林 /舒巴坦 (对照药 )对急性细菌性呼吸道感染的临床疗效及细菌学疗效。 方法 　采用随机开放、区组平行对照方法 ,用实验药与对照药对急性细菌性呼吸道感染进行 5～ 14d的治疗观察。 结果 　试验药的治愈率 6 2 0 7% ,有效率 93 10 % ,对照药的治愈率 5 7 14 % ,有效率89 2 9% ,两药的细菌清除率均为 95 6 9% ,不良反应与化验异常方面没有显著差异。 结论 　哌拉西林 /舒巴坦对急性细菌性呼吸道感染有较好的临床、细菌学疗效     

环丙沙星治疗呼吸道、肠道及泌尿道感染

口服环丙沙星0.4-0.8g/d治疗各种感染38例(男19例,女19例,年龄38±s10a)。以头孢氨苄3-6g/d治疗呼吸道及其它感染13例(男7例,女6例,年龄33±s5a);诺氟沙星0.4-0.8g/d治疗肠道及泌尿道感染25例(男12例,女13例,年龄29±s2a)作对照。疗程均为7-14d。环丙沙星对肠道感染疗效比对照药物为好(P<0.01)。治疗组2例出现过敏反应。     

拉菲与舒巴酮随机对照临床试验

目的评价头孢哌酮/舒巴坦钠(拉菲)的安全性及临床疗效。方法182例感染患者被入选随机对照及开放实验,与头孢哌酮舒巴坦钠(舒巴酮)比较。用药方法:两药均为(1.5~3.0g/次12h/次,静脉滴注,疗程7~10d)。结果随机对照治疗急性呼吸道感染和泌尿生殖系统感染。两组各70例。临床疗效试验药与对照药分别为90.0%和88.6%;细菌清除率分别为88.5%与84.6%。不良反应发生率为11.4%与12.8%。上述结论经统计学检验差异无统计学意义(P>0.05)。开放组临床有效率为88.1%,细菌清除率88.6%,不良反应9.5%。结论头孢哌酮/舒巴坦钠为治疗临床常见的急性呼吸道感染和泌尿生殖系统感染的安全有效的抑酶增效联合制剂。     

实例（31）

某作者观察双黄连治疗呼吸道感染患者的临床效果。作者将138例呼吸道感染患者分为两组，对照组患者30例采用常规治疗方法，30例中急性扁桃体炎14例(46．7％)，支气管炎11例(36．7％)，肺炎5例(16．6％)；治疗组患者108例，在常规治疗的基础上加用双黄连注射液，108例患者中急性扁桃体炎54例(50．0％)，支气管炎8例(7．4％)，肺炎4例(3．7％)，急性咽炎42例(38．9％)。     

潍坊地区急性呼吸道感染患儿副流感病毒检测及分析

目的:了解潍坊地区急性呼吸道感染患儿副流感病毒(PIV)感染状况及特点。方法:收集2010年10月至2012年11月在潍坊医学院附属医院儿科住院的急性呼吸道感染患儿358例,用直接免疫荧光法对患儿鼻咽分泌物标本进行7种常见呼吸道病毒抗原检测,结合临床分析其结果。结果:(1)358例患儿标本中,病毒检测阳性180例(50.3%),其中PIV 120例(120/180,66.7%),包括PIV1 36例(36/180,20.0%),PIV2 32例(32/180,17.8%),PIV3 14例(14/180,7.8%),PIV合并其他病毒38例(38/180,21.1%)。(2)PIV1、PIV3在急性上呼吸道感染与下呼吸道感染的检出率比较差异有统计学意义(P<0.05);PIV2、PIV合并其他病毒在急性上、下呼吸道感染检出率比较差异无统计学意义(P>0.05)。(3)各年龄组间PIV各亚型感染比较差异有统计学意义(χ2=14.0,P<0.05)。(4)不同季节PIV各亚型感染检出率组间比较差异有统计学意义(χ2=10.4,P<0.05),冬春季节检出率较高。结论:PIV在潍坊地区急性呼吸道感染患儿有较高的检出率(33.52%),其中PIV1为优势流行病毒;感染高峰在冬春季节,感染患儿以3岁以下多见;PIV1主要以上呼吸道感染为主,PIV3以急性下呼吸道感染为主。     

头孢克洛分散片治疗小儿急性呼吸道感染120例临床分析

目的:观察头孢克洛分散片治疗小儿急性呼吸道感染的临床疗效。方法:对120例急性呼吸道感染患儿给予头孢克洛分散片,剂量为20mg/(kg·d)分3次口服;同期选择100例急性呼吸道感染患儿,给予氨苄青霉素,剂量为50～100mg/(kg·d),分2次静脉滴注,以作对照。结果:观察组总有效率为98.33％,而对照组为87.0％,组间比较差别显著(P<0.01)。结论:口服头孢克洛分散片治疗小儿急性呼吸道感染疗效确切,顺应性好。     

头孢哌酮-舒巴坦2∶1与1∶1两种配方治疗下呼吸道感染的疗效比较

目的:比较头孢哌酮-舒巴坦2∶1新配方与1∶1配方治疗下呼吸道感染的临床疗效.方法:54例下呼吸道感染病人分为试验组和对照组各27例,分别静脉滴注头孢哌酮-舒巴坦(2∶1为试验组)3 g或头孢哌酮-舒巴坦(1∶1为对照组)4 g,均bid,共7～14 d.结果:试验组有效率为85 %(13/ 27),其中治愈率为33 %(9/ 27);对照组有效率为85 %(13/ 27),其中治愈率22 %(6/ 27).试验组和对照组细菌清除率分别为94 %和80 %,均P>0.05.不良反应发生率分别为11 %(3/ 27)和7 %(2/ 27).结论:头孢哌酮-舒巴坦2∶1和头孢哌酮-舒巴坦1∶1治疗下呼吸道细菌感染具有相似的临床疗效.     

头孢哌酮/舒巴坦治疗急性脑血管病并发肺部感染的疗效分析

目的比较头孢哌酮/舒巴坦与氧氟沙星治疗急性脑血管病并发肺部感染的疗效。方法急性脑血管病并发肺部感染93例,随机分为两组。头孢哌酮/舒巴坦治疗组46例,用量3.0g静脉滴注,2次/d,7～14d为一疗程;氧氟沙星对照组47例,用量0.2g静脉滴注,2次/d,7～14d为一疗程。结果治疗组与对照组有效率分别为95.65%和72.34%,细菌清除率分别为90.13%和55.32%,两组均有统计学差异(P<0.01)。结论头孢哌酮/舒巴坦治疗急性脑血管病并发肺部感染疗效显著。     

阿莫西林/克拉维酸钾治疗下呼吸道感染临床观察

目的观察阿莫西林/克拉维酸钾治疗下呼吸道感染的临床疗效。方法70例下呼吸道感染患者随机分为治疗组和对照组各35例,分别滴注阿莫西林/克拉维酸钾(实验组)1.8 g或头孢噻肟钠4 g(对照组),每日2次,共7~14 d。结果:治疗组痊愈27例,显效3例,进步2例,总有效率91.4%;对照组痊愈28例,显效1例,进步3例,总有效率91.4%。两组有效率比较无显著性差异(2χ=0.2647,P>0.05)。不良反应发生率分别为8.5%和5.7%。结论阿莫西林/克拉维酸钾治疗下呼吸道感染安全、有效的。     

阿奇霉素与乳糖酸红霉素随机对照及开放治疗急性下呼吸道感染70例临床验证

目的临床验证观察注射用阿奇霉素治疗急性下呼吸道感染的安全性和有效性。方法国产注射用阿奇霉素与乳糖酸红霉素随机对照开放治疗急性轻、中度下呼吸道感染70例,其中随机对照组40例,试验组20例应用阿奇霉素粉针剂,第1天,每次250mg,每日2次,以后每次250mg,每日1次,疗程5-7d;对照组20例应用乳糖酸红霉素粉针剂,每次600mg,每日2次,疗程7d。另用阿奇霉素进行开放试验治疗30例急性下呼吸道感染患者,阿奇霉素用法同前。结果试验组与对照组临床有效率分别为85％和80％,细菌清除率分别为100％和93．7％,不良反应发生率分别为10％和25％,以上结果经统计学处理差异无显著性。开放试验组临床有效率为86．7％,细菌清除率为95．7％,不良反应发生率为6．7％。结论阿奇霉素每次250mg,每日1次静脉滴注,首次剂量加倍,对于敏感致病茵所引起的急性轻、中度下呼吸道感染有较好的临床疗效和细菌学疗效。     

天津地区儿童急性呼吸道感染病毒病原检测分析

目的:了解天津地区儿童急性呼吸道感染病毒的病原学情况.方法:采用直接免疫荧光法对2010年1月-2011年6月天津市儿童医院收治的5 954例7h～12岁因急性呼吸道感染住院儿童鼻咽分泌物标本进行呼吸道7种病毒检测.结果:本组检测出7项病毒阳性626例(10.51％),男性多于女性,其中呼吸道合胞病毒(RSV)376例(60.06％),副流感病毒3(PIV 3)211例(33.71％),腺病毒(ADV)20例(3.19％),流感病毒A(IFV A)6例(0.96％),副流感病毒1(PIV 1)5例(0.80％),流感病毒B(IFV B)3例(0.48％),副流感病毒2(PIV 2)2例(0.32％)和混合感染3例(0.48％).RSV在各年龄组患儿中检出率均为最高,其余几种病毒感染以2岁以内婴幼儿多见.RSV季节性较明显,主要集中在冬春季,PIY 3在夏季有一个小高峰.结论:RSV、PIV 3为本地区儿童急性呼吸道病毒感染主要致病原,不同季节有一定的流行规律.     

头孢丙烯治疗急性细菌性下呼吸道感染的临床疗效评价

目的 :评价头孢丙烯治疗急性细菌性下呼吸道感染的临床有效性、安全性。方法 :轻、中度急性细菌性下呼吸道感染病人 115例随机分成 2组 ,头孢丙烯组 5 8例 (男性 37例 ,女性 2 1例 ;年龄 4 7a±s 13a)予头孢丙烯 5 0 0mg ,po ,bid ;头孢克洛组5 7例 (男性 34例 ,女性 2 3例 ;年龄 4 9a± 12a)予头孢克洛 5 0 0mg ,po ,tid。 2组均以 7～ 14d为一个疗程。结果 :头孢丙烯组与头孢克洛组的临床有效率分别为 93%与 91% (P >0 .0 5 ) ,细菌清除率为92 %与 89% (P >0 .0 5 ) ,2组均无明显不良反应。结论 :头孢丙烯可作为治疗轻、中度急性细菌性下呼吸道感染有效和安全的抗生素     

头孢哌酮/舒巴坦治疗老年人下呼吸道感染的疗效观察

目的观察头孢哌酮/舒巴坦治疗老年人下呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法将45例老年下呼吸道感染患者随机分为治疗组23例和对照组22例。分别应用头孢哌酮/舒巴坦2g和哌拉西林/三唑巴坦注射液4.5g静脉滴注,每天2次,疗程均为7～14d,观察2组疗效及安全性。结果治疗组和对照组有效率分别为87.0%和86.4%;治疗组细菌清除率为84.0%,对照组为80.0%,2组差异均无统计学意义（P〉0.05）;且均无明显不良反应。结论头孢哌酮/舒巴坦注射液治疗老年人下呼吸道感染,疗效好,使用安全,有临床应用价值。     

头孢他啶与头孢哌酮/舒巴坦治疗老年下呼吸道感染比较

目的评价头孢他啶治疗老年人下呼吸道感染的临床疗效。方法64例患者,随机分为治疗组33例和对照组31例,分别应用头孢他啶和头孢哌酮/舒巴坦治疗,剂量分别为2g/d和3g/d,疗程7～14d。结果头孢他啶和头孢哌酮/舒巴坦的临床有效率分别为87.9%和和87.1%(P>0.05),细菌清除分别为16/18和18/21(P>0.05)。两组均无明显不良反应。结论头孢他啶治疗老年人下呼吸道感染有效、安全。     

近期儿童呼吸道支原体混合感染诊治体会

目的 探讨近年来儿童呼吸道支原体(MP)混合感染的临床特点、诊断、治疗方法。方法 采用超高倍显微诊断系统(MDI)对近年来门诊疑似MP呼吸道感染患儿的痰液进行病原学检测。结果 138例疑似MP呼吸道感染患儿的痰液MP检出率为92.03%(127/138)、混合感染36.22%(41/127)。其中真菌占16.54%(18/127)、葡萄球菌占14.17%(16/127)、链球菌占5.51%(7/127)、鞭毛虫占1.57%(2/127)。除了采用大环内酯类及喹诺酮类联合治疗外,根据不同的病原体分别加用抗真菌药、抗寄生虫治疗,部份重症加予糖皮质激素和丙种球蛋白治疗,取得较好的疗效。结论 MDI可提高呼吸道MP混合感染的病原体检出率。除对病原体治疗外,增加免疫治疗可提高治愈率。     

国产丁胺卡那霉素治疗急性化脓性感染性疾病临床评价

本文汇总我国首用国产丁胺卡那霉素治疗120例急性化脓性感染性疾病,有效率为90.8％,显效以上92例(76.6％)。剂量成人每日800mg分两次肌注,(少数病人为600mg/日,个别为400mg/日)。儿童按10～15mg/kg/日计算,分二次肌注,疗程7～22日。痊愈64例(53.3％),显效28例(23.3％),好转17例(14.2％),无效11例(9.2％)。对泌尿道感染,败血症及下呼吸道感染的疗效分别为97.3％、92.9％、及94.5％;化脓性全腹膜炎为88.9％,其它组织化脓性感染为84.7％;脓毒败血症,颅内化脓性感染和胆石症并发化脓性胆管炎的疗效分别为80.0％,75.0％和72.7％。革兰氏阴性细菌感染78例,有效率92.3％、革兰氏阳性球菌感染27例、有效率为88.9％。细菌敏试对庆大霉素耐药和/或临床用庆大霉素加其它抗生素治疗无效26例,经用此药后其有效率为88.5％,显效以上者为77.0％。治后肾功仅轻度改变者2例(1.7％),症状性听力下降1例(0.8％)。说明国产丁胺卡那霉素对急性化脓性感染疗效高,毒性反应较少,与国外文献报道相近。     

合肥地区儿童呼吸道感染病原体情况分析

目的 了解合肥地区儿科就诊病人呼吸道感染病原体分布特征以及流行特点.方法 收集2018年9—12月安徽省立医院儿科就诊疑似呼吸道感染病人的呼吸道标本共257例,包括250份咽拭子和7份肺泡灌洗液.利用13种呼吸道病原体多重聚合酶链式反应(PCR)检测试剂盒对所有标本进行检测.结合临床诊疗资料,对多重PCR检测结果进行统计学分析.结果 257份标本总阳性率为66.1％(170/257),其中病毒阳性率为60.7％(156/257),以呼吸道合胞病毒(RSV)、鼻病毒(HRV)和腺病毒(ADV)为主,阳性率分别为31.5％(81/257)、17.5％(45/257)、5.1％(13/257);非典型病原体阳性率为8.2％,以肺炎支原体(MP)为主,阳性率为7.8％(20/257).23例标本检出2种及以上病原体,以呼吸道合胞病毒和鼻病毒同时感染较为常见.男性呼吸道感染病原体阳性率为67.81％(99/146),女性呼吸道感染病原体阳性率为63.96％(71/111),呼吸道病原体感染性别间阳性率差异无统计学意义(χ2=0.416,P=0.519).呼吸道合胞病毒感染多发生在1～2岁组儿童(χ2=16.562,P=0.001),各年龄组间阳性率依次为37.8％(34/90)、40.9％(36/88)、13.7％(7/51)、14.3％(4/28),其阳性率随着年龄的增长而降低.肺炎支原体感染多发生在6～15岁组儿童(χ2=34.346,P<0.001),各年龄组间阳性率依次为0.0％(0/90)、3.4％(3/88)、13.7％(7/51)、35.7％(10/28),其阳性率随年龄的增长而上升.结论 呼吸道合胞病毒、腺病毒、鼻病毒、肺炎支原体在儿童呼吸道感染病原体中较为常见,病原体感染在性别间不存在差异,呼吸道合胞病毒和肺炎支原体感染在年龄组间存在差异.     

新发急性呼吸道传染病的防治与护理

目的观察分析新发急性呼吸道传染病防治原则和护理结果。方法回顾性分析2014年10月至2014年12月来我院就诊的200例新发急性呼吸道传染病患者,将其随机分为实验组和对照组。实验组患者100例,在药物治疗基础上配以良好的预防治疗和护理,对照组患者只采用药物治疗,比较两组实验结果。结果实验组患者治愈率为95%,对照组患者治愈率为65%,两组比较,对照组治愈率明显低于实验组,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组患者院内感染1例,占实验组总例数的1%;对照组患者院内感染15例,占对照组总例数的15%,对照组院内感染率明显高于实验组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论急性呼吸道传染病病情变化快,及时有效的治疗有利于提高患者存活率,合理有效的护理可提高患者治愈率。