4－硒（代）硫酸酯多糖体外给药的免疫药理学研究

４－硒（代）硫酸酯多糖为一含硒有机化合物。体外实验发现，在一定剂量范围能显著增强小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬活性；促进ＣｏｎＡ、ＬＰＳ、ｒＩＬ－２诱导小鼠脾淋巴细胞增殖反应及双向混合淋巴细胞反应，但对静止淋巴细胞的增殖无刺激作用。     

4—硒（代）硫酸酯多糖对环磷酰胺所致小鼠白细胞减少的影响

目的：研究４－硒（代）硫酸酯多糖对化疗所致白细胞减少的防治作用。方法：以歪磷酰胺造成小鼠白细胞减少模型;半固体培养法测定粒细胞、单核细胞集落生成单位（ＣＦＵ－ＧＭ）以测定粒单系造血祖细胞,脾集落生成单位法（ＣＦＵ－Ｓ）测定造血干细胞;脾称重法测定髓外造血;ＭＴＴ法测定骨髓细胞增殖状况。正交设计法确定最佳实验条件。结果：Ｓｅ－ｃａｒｒａ１０、２０、４０ｍｇ．ｋｇ＾－１灌胃给药能显著对抗环磷酰胺所致的     

4-硒硫酸酯多糖体外抗瘤作用及机制的研究

目的研究4-硒硫酸酯多糖体外给药的抗瘤作用及可能的机制。方法采用体外生长抑制实验,台盼蓝排染法计数活细胞,计算抑制百分率;同位素掺入实验,观察药物对肿瘤细胞DNA合成的影响;流式细胞仪分析其对细胞周期的影响。结果4-硒硫酸酯多糖对肿瘤细胞有直接细胞毒作用,可抑制肿瘤细胞DNA的合成,使G1期细胞减少,停留在S期。结论4-硒硫酸酯多糖体外给药对瘤细胞有明显的抑制作用,其机制可能与抑制瘤细胞DNA合成有关。     

4—硒硫酸脂多糖的体内抗瘤作用

目的 观察４－硒硫酸酯多糖（Ｓｅ－ｃａｒｒａ）的体内抗瘤作用。方法 于小鼠右腋皮下接种瘤细胞２４ｈ后开始给药,连续１０天,观察其抑瘤率;小鼠腹腔接种肿瘤细胞前或接种后连续给药１０天,观察动物的生存时间。结果 ４－硒硫酸酯多糖能明显抑制肿瘤细胞的生长,延长小鼠的生存期。结论 ４－硒硫酸酯多糖体内给药有良好的抗瘤效果,值得进一步研究。     

当归多糖硫酸酯对凝血和血小板聚集的作用

目的：探讨当归多糖（AP－0）及其硫酸酯（APS）对凝血和血小板聚集的影响。方法：红外比浊法测定血小板聚集率，凝血酶原时间（PT）、凝血酶时间（TT）、活化部分凝血活性酶时间（APTT）；断层法测出血时间；玻片法测凝血时间，肝素抗凝测血液流变学指标。结果：当归多糖及其硫酸酯显著延长凝血时间，缩短出血时间，显著性延长TT和APTT,而对PT影响较小，显著升高5min血小板聚集率；AP－0显著升高低切全血粘度（ηb)，增强红细胞（RBC）的聚集性（AI）；而APS显著降低高，低切变率ηb、血浆粘度（PV）和AI。结论：当归多糖及其硫酸酯有较强的抗凝血和止血作用，其止血作用与其促进血小板聚集作用有关；当归多糖硫酸酯对家兔血流变的改善作用较当归多糖的作用好。     

4-硒硫酸酯多糖的体内抗瘤作用

目的　观察 4-硒硫酸酯多糖 (Se-carra)的体内抗瘤作用。方法　于小鼠右腋皮下接种瘤细胞 2 4h后开始给药 ,连续 10天 ,观察其抑瘤率 ;小鼠腹腔接种肿瘤细胞前或接种后连续给药 10天 ,观察动物的生存时间。结果　 4-硒硫酸酯多糖能明显抑制肿瘤细胞的生长 ,延长小鼠的生存期。结论　 4-硒硫酸酯多糖体内给药有良好的抗瘤效果 ,值得进一步研究。     

4—硒硫酸酯多糖对人肝癌细胞Bel／7402DNA RNA及蛋白质合成的影响

目的 研究4－硒硫酸酯多糖体外给药对人肝癌细胞Bel/7402DNA.RNA及蛋白质的抑制作用。方法 肿瘤细胞与不同浓度的药物培养24h后,用同位素掺入实验,观察药物对肿瘤细胞DNA、RNA及蛋白质合成的影响。结果 4－硒硫酸酯多糖可抑制肿瘤细胞DNA、RNA及蛋白质合成。结论 4－硒硫酸酯多糖对瘤细胞生长的抑制作用,可能与抑制瘤细胞DNA、RNA及蛋白质合成有关。     

4-硒(代)硫酸酯多糖对环磷酰胺所致小鼠白细胞减少的影响

目的：研究４硒（代）硫酸酯多糖（Ｓｅｃａｒａ）对化疗所致白细胞减少的防治作用。方法：以环磷酰胺造成小鼠白细胞减少模型；半固体培养法测定粒细胞单核细胞集落生成单位（ＣＦＵＧＭ）以测定粒单系造血祖细胞；脾集落生成单位法（ＣＦＵＳ）测定造血干细胞；脾称重法测定髓外造血；ＭＴＴ法测定骨髓细胞增殖状况；正交设计法确定最佳实验条件。结果：Ｓｅｃａｒａ１０、２０、４０ｍｇ·ｋｇ－１灌胃给药能显著对抗环磷酰胺所致的小鼠白细胞减少，显著增加骨髓ＣＦＵＧＭ产率，但对ＣＦＵＳ及脾重量无显著影响，对骨髓细胞增殖亦无直接作用。结论：Ｓｅｃａｒａ可通过间接促进骨髓细胞向粒单系祖细胞增殖和／或化而对抗化疗所致白细胞减少     

海带褐藻多糖硫酸酯的抗氧化活性研究

目的 研究海带褐藻多糖硫酸醋的抗氧化作用。方法 采用体外实验研究海带褐藻多糖硫酸醢对超氧阴离子、羟自由基、DPPH的清除作用以及对H2O2诱导的红细胞氧化溶血和大鼠肝匀浆脂质过氧化的保护作用。结果 海带褐藻多糖硫酸醋对超氧阴离子具有良好的清除作用，IC50为20．3μg／mL，其对羟自由基的清除作用较弱，对有机自由基DPPH的作用很弱。褐藻多糖硫酸醋能够抑制H2O2诱导的红细胞氧化溶血，对FeSO4-抗坏血酸体系造成的脂质过氧化具有良好的保护作用。结论 海带褐藻多糖硫酸醋具有显著的体外抗氧化活性。     

新月菱形藻胞外多糖的成分及其硫酸酯的制备

目的阐明新月菱形藻胞外多糖(exopolysaccharides of Nitzschia closterium,EPN)的成分、单糖组成及其硫酸酯化条件。方法新月菱形藻胞外多糖以醇沉法从该藻的培养液中制备;DEAE-Sephedex25柱分离,HPLC法测定其质量分数,HPLC测定其相对分子质量;以氯磺酸-吡啶法探索新月菱形藻硫酸酯化反应条件。结果新月菱形藻向胞外分泌3种多糖,相对分子质量分别为EPN11.886×105,EPN21.41×105,EPN31.134×105。3种多糖的单糖组成均为甘露糖、鼠李糖、葡萄糖醛酸、葡萄糖和岩藻糖。甘露糖、鼠李糖、葡萄糖醛酸、葡萄糖和岩藻糖的摩尔比在EPN1为4.3∶1∶5.1∶8.9∶5.6,EPN2为4.2∶7.3∶3.7∶12.8∶3.4,EPN3为3.5∶2.1∶4.3∶4.9∶4.7。3种多糖的硫酸酯化条件基本一致,提高氯磺酸比例和延长反应时间均有利于增加酯化产物的硫酸根、提高取代度和酸酯化反应的产率。结论新月菱形藻胞外多糖为酸性多糖,其硫酸酯化产物多糖硫酸酯可能具有潜在的药理活性。     

甲壳素硫酸酯制备条件的研究

本文针对硫酸酯法法各因子对酯化反应的影响，进行一系列的研究和讨论，确定了比较理想的制备条件，为甲壳素硫酸酯的利用，提供比较可靠的理论数据，并且为甲壳素在医药上的开发和利用，开辟了一条途径。     

黄芪多糖硫酸酯的合成及其抗病毒活性研究

目的：制备黄芪多糖（PAM）硫酸酯,寻找具有优良抗病毒活性的物质。方法：将纯化得到的PAM,用硫酸化试剂氯磺酸－吡啶合成PAM硫酸酯（PAMS）,采用体外抗病毒试验测定了PAMS对I型单纯疱疹病毒HSV－1的活怀。结果：制备了PAMS,在抑制HSV－1活性的试验中给药组与对照组（阿昔洛韦,ACV）之间有非常显著的差异。结论：PAMS有很强的抑制I型单纯疱疹病毒的活性,在相同浓度下,优于ACV。     

黑根霉胞外多糖硫酸酯的制备及其抗肿瘤活性

目的分析EPS硫酸酯化修饰中配料比对硫酸基取代度的影响及其硫酸酯化修饰对EPS抗肿瘤活性的影响。方法采用 氯磺酸-吡啶法修饰EPS,氯化钡-明胶浊度法测定硫酸基取代度,分析酯化剂配料比对硫酸基取代度的影响;红外光谱分析硫酸 基团是否与EPS结合形成硫酸酯;CCK-8法检测EPS硫酸酯（SEPS）抑制人结肠癌HCT 116增殖活性;Annexin V-FITC/PI双染 法检测SEPS 诱导HCT 116 细胞凋亡活性。结果酯化剂和EPS 配料比1∶1 和2∶1 条件下产物硫酸基取代度分别为0.98% （SEPS-1）和1.18%（SEPS-2）,增加酯化剂配料比可以提高产物取代度（P<0.05）。红外光谱分析发现1249 cm-1附近出现-OSO3 - 的S=O 伸缩振动吸收峰,表明硫酸基团与EPS 结合形成硫酸酯。CCK-8 实验表明,在0.02~0.10 mg/L 各浓度梯度范围内, SEPS-1对HCT 116细胞增殖的抑制率明显高于EPS（P<0.05）;在0.04、0.06、0.10 mg/mL浓度梯度水平时,SEPS-2活性高于EPS （P<0.05）;在0.04~0.08 mg/L 各浓度梯度水平,SEPS-1 活性高于SEPS-2（P<0.05）。流式细胞术检测结果显示SEPS-1 诱导 HCT 116细胞凋亡活性较EPS明显增强,随着SEPS-1浓度的增加,发生早期凋亡的细胞与坏死细胞相应增加,并呈现剂量依赖 性,0.06、0.08、0.10 mg/mL处理组细胞早期凋亡率分别为6.38%、11.8%与12.5%,晚期凋亡和坏死细胞率分别为5.26%、8.04%、 6.80%。结论黑根霉EPS硫酸酯化修饰中,酯化剂配料比对产物取代度有直接影响,增加酯化剂配料比可以提高产物取代度。 黑根霉EPS硫酸酯化修饰可以提高其抗肿瘤活性,但取代度高低与活性高低没有直接关系。     

当归多糖硫酸酯的合成及其对脾细胞增殖的作用

目的：合成不同取代度的当归多糖硫酸酯;探讨氯磺酸对当归多糖硫酸酯化过程的影响和当归多糖及其硫酸酯对小鼠脾细胞增殖反应的作用。方法采用氯磺酸－吡啶法进行硫酸化修饰;BaSO4比浊法测饰物的硫含量;MTT比色法研究当归多糖及其硫酸酯对小鼠脾细胞增殖反应的影响。结果得到8种不同取代度的当归多糖硫酸酯,硫含量为93．7－171．4mg.g^-1,产率为0．737－0．884g.g^-1,当归多糖及其硫酸酯在剂量为500mg.L^-时,给药组光密度明显高于对照组（P＜0．01）,作用与剂量有良好的正相关性。结论提高氯磺的比例,可以提高产物的硫含量,但收率降低,当归多糖及其硫酸酯对活化的T细胞增殖有直接促进作用。     

多糖硫酸酯治疗缺血性脑血管病的临床疗效观察

对31例缺血性脑血管病患者应用多糖硫酸酯进行临床治疗和血液流变学指标观察,证明多糖硫酸酯具有明显的降血脂作用,同时亦有较好的降低血粘度、抗凝血作用,对缺血性脑血管病有较好疗效。     

硒酸酯多糖的免疫调节与抗肿瘤作用

硒(Se)是人类必需的微量元素之一,多年来国内外对硒的生物学功能进行了大量研究,尤其是硒与肿瘤的关系,已成为硒生物学功能研究中最为令人关注的领域之一,并取得了重大进展。流行病学调查、动物实验和临床应用研究证实硒是许多肿瘤强有力的预防剂、抑制剂和治疗辅助剂,能够减轻化疗药物的毒副作用,增加机体对抗肿瘤药物的耐受性而不影响其抗癌活性。近年的研究表明,与亚硒酸钠等无机硒相比,     

不同硫取代度昆布多糖硫酸酯的合成及理化性质初步研究

目的:对昆布多糖进行不同硫取代度的硫酸酯化修饰,并对其产物的硫酸基含量、糖含量与分子量进行检测,为研究不同硫取代度昆布多糖硫酸酯的生物活性奠定物质基础。方法:采用氯磺酸-吡啶法对昆布多糖进行硫酸化修饰,通过改变硫酸化修饰条件,来制取不同硫酸基取代度的昆布多糖硫酸酯;利用盐酸水解-硫酸钡比浊法测定昆布多糖硫酸酯的硫酸基含量,并通过公式求得其硫取代度;用苯酚-硫酸法测定昆布多糖硫酸酯的多糖含量,并使用HPGPC法测定其分子量。结果:两种不同硫取代度昆布多糖硫酸酯的硫酸基含量分别为37.8%、45.92%,取代度分别为1.07、1.51,糖含量分别为44.52%、37.19%,分子量分别为13000、16000。结论:利用氯磺酸-吡啶法对昆布多糖进行硫酸酯化修饰,该方法可以获取不同取代度产物,酯化率高。     

补康灵糖浆的免疫药理学研究

本文观察了补康灵糖浆对小鼠等动物免疫功能的影响，发现本品能抑制小鼠异种ＰＣＡ及大鼠颅骨骨膜肥大细胞脱颗粒反应，增加小鼠溶血素生成及胸腺和脾的重量，增加小鼠ＤＮＣＢ诱导的迟发性超敏反应．     

淫羊藿及其提取物的免疫药理学研究近况

综述了对淫羊藿及其提取物的免疫药理学研究进展。已知研究已表明，该中药及其提取物对实验动物和人体的非特异免疫、体液免疫、细胞免疫均有良好的促进作用并表现出双相调节效应。认为：通过进一步研究，淫羊藿及其提取物有可能成为有良好开发前景的增强免疫功能笔免疫调节的药物，在治疗免疫功能低下和免疫调节紊乱方面发挥较大作用。