人胃癌细胞株Rb抗癌基因缺失的研究

以Ｒｂ基因ｃＤＮＡ３．８Ｋｂ片段做探针，经非放射性地高辛—ｄＵＴＰ及放射性同位素α－３２Ｐ－ｄｃＴＰ两种标记方法标记，对６株人胃癌细胞株的ＤＮＡ进行点杂交和Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹杂交，显示５株细胞Ｒｂ基因完全缺失，１株不全缺失伴突变。     

视网膜母细胞瘤Rb50细胞株VEGFR-3表达的研究

目的:研究视网膜母细胞瘤细胞株VEGFR-3的表达,探讨视网膜母细胞瘤自身增殖的机制.方法:选择Rb50细胞株,通过S-P免疫组化法、RT-PCR法及PCR产物琼脂糖凝胶电泳等方法,研究Rb50细胞株VEGFR-3的表达情况.结果:S-P免疫组化法呈阳性结果,表明Rb50细胞株有VEGFR-3的表达,RT-PCR产物琼脂糖凝胶电泳表明Rb50细胞株有较高水平VEGFR-3 mRNA的存在.结论:视网膜母细胞瘤细胞株有VEGFR-3的表达,表明VEGFR信息通路对视网膜母细胞瘤生长、浸润的影响,除了与促进肿瘤血管及淋巴管新生,改善肿瘤组织微环境相关外,还与促进肿瘤细胞自身增殖有关.     

从人胃癌细胞株NUGC2培养液中检出内皮细胞生长因子

Folkman等在1972年提出:“实体瘤的生长依赖于血管生长现象,一旦肿瘤发生,每增加肿瘤细胞数,都一定先有新生毛细血管向肿瘤聚集”。这个假设很快被大家接受。人们开始对肿瘤组织和肿瘤细胞株产生的血管生长因子或内皮细胞生长因子进行了广泛深     

Rb基因在胃癌中的表达及临床意义

目的探讨视网膜母细胞瘤(Rb)基因在胃癌中的表达及在胃癌发生、发展中的作用。方法应用免疫组化SP法检测122例胃癌组织中Rb的表达情况并分析其在胃癌中的作用。结果 Rb在胃癌中低表达,Rb阴性时具有明显的远处转移倾向。结论 Rb与胃癌的发生、发展以及侵袭、转移有关,检测Rb的表达将对胃癌的早期诊断、预后判断有一定指导意义。     

Rb基因产物表达与胃癌预后关系的探讨

目的：检测与分析Rb基因表达与胃癌临床病理学特征和预后的关系,方法：采用S－P免疫组织化学法检测53例胃癌Rb基因产物的表达,结果,胃癌Ｒb基因产物表达阳性率６０．４％,（３２／５３）,Rb基因产物表达阳性者易发生淋巴结转移,生存期短,结论：检测Ｒb基因产物表达有助于癌生物学行为的认识及预后的判断。     

积雪草苷抗人胃癌细胞株SGC-7901作用的研究

目的:观察积雪草苷对人胃癌细胞株SGC-7901的作用;初步探讨积雪草作用于胃癌SGC-7901细胞的机制。方法:采用MTT法观察积雪草对胃癌细胞增值抑制的作用,流式细胞术检测积雪草苷对胃癌细胞凋亡的诱导作用,透射电镜观察SGC-7901凋亡细胞的超微结构。结果:积雪草苷作用的胃癌细胞增值被抑制;促进了胃癌细胞株SGC-7901的凋亡,并存在量效关系。透射电镜观察显示胞质浓缩,核固缩,并可见凋亡小体。结论:积雪草苷可抑制人胃癌细胞SGC-7901的增值并诱导其凋亡。     

抑癌基因Rb、P16与胃癌

抑癌基因 (Ｔｕｍｏｒｓｕｐｐｒｅｓｓｏｒｇｅｎｅ)指正常细胞内存在的 ,能抑止细胞转化和肿瘤发生的一类基因群 ,在生物体内与癌基因功能相抵抗 ,共同保持生物体正负信号相互作用的相对稳定性。自 1 986年分离克隆出第一个抑癌基因Ｒｂ(Ｒｅｔｉｎｏｂｌａｓｔｏｍａｇｅｎｅ)之后 ,有关细胞癌变的研究热点已逐步过渡到抑癌基因的研究。本文对抑癌基因Ｒｂ和Ｐ1 6的结构、生物学功能及与胃癌的发生、发展和病理组织学类型等方面的关系作一综述。1　Ｒｂ基因1 1　Ｒｂ基因的结构特点198 6年ＷｅｉｂｅｒｇＲ .Ａ等[1～ 3] 克隆了第一个人…     

奥曲肽抑制人胃癌细胞株MKN45的生长

目的 探讨奥曲肽（Octreotide,OCT)对人胃癌细胞株MKN45生长的调控作用。方法 采用MTT比色分析法分别测定OCT对生长于无血清培养基及含10％胎牛血清（FBS）培养基中MKN45细胞的调控作用。结果 OCT10^-2,10^-3,10^-4g/L对培养于无血清培养基中的MKN45的生长均有抑制作用，以10^-3g/L浓度的抑制作用最显著，为10．4％；而OCT10^-2,10^-3,10^-4,10^-5,10^-6g/L对生长于含10％FBS培养基中的MKN45均未显示出抑制作用。结论 OCT可抑制无血清培养基中的MKN45的生长。胎牛血清中可能含有可快速降解OCT的肽酶，使得OCT未显示出对生长于含10％FBS培养基中的MKN45的抑制作用。     

人胃癌耐羟基喜树碱细胞株SGC-7901／HCPT的建立及其生物学性状

目的建立人胃癌耐羟基喜树碱细胞株即SGC-7901／HCPT，并对其生物学特性进行研究。方法采用浓度梯度递增法建立SGC-7901／HCPT；用细胞计数法描绘SGC-7901／HCPT和亲代细胞株即SGC-7901的生长曲线和群体倍增时间；用四甲基偶氮唑盐（MTT）比色法检测SGC-7901／HCPT对多种常用抗肿瘤药物的耐药特性；用流式细胞仪检测SGC-7901／HCPT与SGC-7901的细胞周期分布。结果历时9个月建成人SGC-7901／HCPT；SGC-7901／HCPT增殖减慢，倍增时间比SGC-7901延长8．2h；SGC-7901／HCPT对HCPT的耐药指数为9．583，与丝裂霉素（MMC）、5-氟脲嘧啶（5-Fu）、顺铂（CDDP）、长春新碱（VCR）、阿霉素（ADM）、柔红霉素（DNR）、足叶乙苷（VP-16）均无交叉耐药；SGC-7901／HCPT的S期和G2～M期的细胞比例比SGC-7901增多。结论本课题建立了SGC-7901／HCPT，其生物学特性不同于SGC-7901，具有耐药细胞株的基本生物学特性。     

胃癌中p16、Rb基因蛋白的表达及意义

目的 探讨p16、Rb基因蛋白的表达与胃癌的发生及临床病理参数的关系。方法 采用S－P免疫组化方法检测了80例胃癌及28例癌旁正常胃粘膜组织中p16和Rb蛋白的表达。结果 胃癌中p16、Rb蛋白表达阳性率（分别为58．8％和55．0％）显著低于癌旁正常胃粘膜（100％）（P＜0．01）,Rb蛋白中度阳性或强阳性胃癌p16蛋白中度阳性或强阳性表达率明显低于Rb蛋白阴性或弱阳性胃癌（P＜0．01）。p16蛋白在胃癌中的表达与肿瘤细胞分化程度、Lauren分型和淋巴结转移密切相关。结论 16、Rb蛋白表达的缺失与胃癌的发生密切相关,p16蛋白的表达可用于判断胃癌患者的预后,p16和Rb蛋白的表达相互抑制,呈明显的负相关。     

奥曲肽对人胃癌细胞株抑制作用机制的实验研究

目的　研究奥曲肽 (OCT)对人胃癌细胞株MKN45生长的调控机制。方法　采用流式细胞术分析OCT1 0 -3 g L对MKN45细胞的周期分布的影响。结果　 1 0 -3 g L这一浓度可诱导MKN45出现G0 G1 阻滞 ,于加入OCT后 6h开始 [(63 .67± 3 .92 ) % ] ,2 4h最显著 [(75 .0 5± 3 .42 ) % ] (P <0 .0 5) ,36h已消失 ;与对照组 [(7.0 3±0 .54) % ]相比 ,2 4hG2 M期细胞比例亦减少 [(2 .41± 1 .97) % ] ,但OCT未改变亚二倍体细胞的比例。结论　OCT可抑制人胃癌细胞株MKN45的生长 ,其作用机制之一是诱导细胞出现G0 G1 阻滞     

5-氟脲嘧啶及丝裂霉素对人胃癌细胞株BGc-823的相互作用

目的：体外观察5－氟脲嘧啶及丝裂霉素合用对人胃癌细胞株（BGc-823)的相互作用。方法：采用MIT法利用中效原理判定两符合用的效果。结果：两种药单独应用时随着药物剂量增加,其效应也增加;两药大剂量（大于中效剂量）合用时协同作用（CI＜1）,小剂量（小于中效剂量）合用时为拮抗作用（CI＞1）,两药给药时间次序不同不会影响效应大小。结论：上述两种药合用大剂是协同小剂量拮抗,且效应大小与给药时间次序无关。     

Rb蛋白在胃癌中表达的研究

采用免疫组化ＳＰ法检测了３０例胃癌及相应切缘正常胃粘膜的Ｒｂ蛋白表达，以探讨Ｒｂ蛋白表达在胃癌发生中的作用及与临床生物学行为的关系。结果表明，胃癌中Ｒｂ蛋白表达率为６６．６７％，而正常胃粘膜中Ｒｂ蛋白１００％表达，二者间Ｒｂ蛋白表达有明显统计学差异。     

抗癌基因BRCA1研究的新进展

在所有患遗传性乳腺癌或卵巢癌的病人中,大约有一半人的BRCA1基因可发生突变。目前,BRCA1编码蛋白的最初图像有助于研究人员弄清这些突变是怎样引起人类疾病的。一些照片显示了BRCA1如何与其他蛋白相互作用的细节,此类信息将有助于研究人员发现BRCA1是如何防止细胞发生癌变的。研究人员推测这与DNA修复、控制细胞分裂及调节基因活性有关。     

参菝抗瘤液对人胃癌细胞株BGC-823及化疗药物协同作用研究

目的研究参菝抗瘤液对人胃癌细胞株BGC-823细胞增殖和凋亡的影响,以及同化疗药物联用对的人胃癌细胞株BGC-823细胞作用。方法运用MTT法观察参菝抗瘤液对人胃癌细胞株体外增殖的影响,流式细胞仪检测参菝抗瘤液对人胃癌BGC-823细胞凋亡的影响,对作用后细胞染色并在电镜下观察其细胞形态学变化。结果本研究实验结果显示,不同浓度参菝抗瘤液均能抑制胃癌BGC-823细胞增殖,抑制率高于正常对照组,差异具有统计学意义(P0.05),且具有诱导胃癌BGC-823细胞凋亡的作用,凋亡率高于正常对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。抑制增殖和诱导凋亡的作用与浓度正相关,且存在时间依耐性。当100μg/m L剂量的参菝抗瘤液联合12.5μg/m L的紫杉醇时,抑制率和凋亡率均高于单纯化疗组,具有协同抑制胃癌BGC-823细胞增殖,诱导胃癌BGC-823细胞凋亡的作用。结论参菝抗瘤液对人胃癌细胞株BGC-823具有较强的抑制增殖和诱导凋亡作用,联合化疗药物作用于人胃癌细胞株BGC-823具有协调增强抑制增殖和诱导凋亡作用。     

Stat3在人胃癌细胞株和组织中的组成性激活及其临床意义

目的探讨信号传导及转录活化因子Stat3在不同类型的人胃癌细胞株和组织中的激活情况及其与胃癌临床病理因素的关系。方法分别采用Western印迹法和凝胶阻滞电泳(EMSA)法检测人正常胃黏膜上皮细胞3T3和5种不同分化类型的人胃癌细胞株(MKN28、SGC7901、MKN45、AGS和NCI-SNU-1)中Stat3蛋白的表达和Stat3 DNA的结合活性;免疫细胞化学染色确定磷酸化Stat3(P-Stat3)蛋白在胃癌细胞内的定位;免疫组织化学法检测50例胃癌组织及正常胃黏膜中P-Stat3蛋白的表达。结果与正常胃黏膜上皮细胞3T3相比,Stat3在5种不同分化类型的人胃癌细胞株中有较高的活性。中分化和低分化胃腺癌细胞株(SGC7901、MKN45和AGS)中Stat3的激活水平高于其他类型的细胞株(MKN28和NCI-SNU-1)。P-Stat3的染色定位于AGS细胞的细胞核。胃癌组织中P-Stat3蛋白的表达水平较正常胃黏膜高,特别是中分化和低分化胃癌组织尤为显著(P＜0．05)。Ⅱ、Ⅲ期胃癌组织中P—Stat3蛋白表达水平显著高于Ⅰ期胃癌(P＜0．05),Ⅳ期胃癌组织中P-Stat3的蛋白表达水平与Ⅰ期胃癌之间差异无显著意义(P＞0．05)。P—Stat3蛋白的表达水平与胃癌的分化程度相关。结论Stat3在各种类型的人胃癌细胞和胃癌组织中都有较高的活性;JAK／STAT信号传导途径可能在胃癌的发生、发展中起重要的作用。     

复方参七汤对人胃癌细胞株体外抑制作用的观察

复方参七汤对人胃腺癌细胞株ＢＧ Ｃ－８２３的细胞分裂和集落形成有明显的抑制作用。用集落形成法测定其半数抑制浓度为０．００７ｇ生药／ｍｌ。在浓度较高时也有直接杀伤作用，用台盼蓝排斥试验测定其半数杀伤浓度为０．０４８ｇ生药／ｍｌ。