色素沉着-息肉综合征并发肠梗阻和消化道出血一例

患儿女，７岁。１９９６年１月因口唇黑斑７年，阵发性腹痛伴呕吐、呕血１０天转入我院。患儿出生后即发现口唇及口腔粘膜有绿豆大小的褐黑色斑点。既往有时腹痛、腹泻，服用解痉止痛药可缓解，未引起重视，无呕血作者单位：０５００００石家庄，河北医科大学附属第二医院...     

Peutz-Jeghers综合征1例

患者女,20岁,农民。因口周、掌跖部黑色斑20年,间歇性腹痛、便血3年来诊。患者出生时口唇、指趾末端发现散在黑色斑点,约针头大小,共7～8处,随着年龄增长口唇指趾末端黑斑点渐增多增大,近4～5年来口周、鼻周及掌跖部出现褐黑色斑,皮损均密集而不融合,无自觉症状。3年来,患者无原因的出现下腹部间歇性隐痛,并见大便末少许鲜血,约10天左右一次,无肛裂及痔疮,一直未予治疗。患者母亲有类似的口周黑斑,已于19年前(患者1岁时)去世,死因不明。家族中其他成员未发现本病。体检:一般情况好,无贫血貌,心肺(-),腹平软,无压痛,未触及包块,肝脾无肿大,脊…     

Laugier-Hunziker综合征1例

Laugier Hunziker综合征是一种罕见的获得性色素性疾病,以口腔黏膜、掌跖部出现色素沉着斑,常伴纵行黑甲为特征.1现报道1例. 临床资料患者女,53岁.因手足及口唇黏膜发生黑斑4年就诊.患者于4年前先于手指侧出现色素沉着斑,后逐渐增多,半年内于足趾、足跖及唇黏膜陆续出现散在或聚集的色素沉着斑,无自觉症状,一直未予治疗.发病以来无发热、腹痛、腹泻、呕吐和便血等症状.患者10年前曾因胆结石行胆囊切除术.     

色素沉着-息肉综合征1例

患者女，21岁。因口唇，双手皮疹17年来我科就诊。患者17年前无明显诱因口唇及双手出现褐色斑点，逐渐增多，无疼痛及瘙痒，无腹痛、腹泻、恶心、呕吐，无反酸及排黑便史。12年前曾在当地医院诊治，诊断为色素沉着-息肉综合征，因年龄较小未行息肉切除术。家族中无类似疾病患者。     

Mali型假性Kaposi肉瘤1例

患者男,36岁,左下肢红斑、溃疡、结痂反复发作7年,右下肢出现相似症状2年,于2006年9月15日至皮肤病研充所就诊7年前患者左踝部破蚊子叮咬后因搔抓局部出现黑斑,周围皮快发红伴疼痛,用草药、药膏（具体药物不详）治疗无好转,黑斑逐渐增至鸭蛋大、有下肢2年前因烫伤局部亦出现黑斑,一直未愈。患者左下肢静脉曲张10余年。3年前因外伤下肢局部皮肤形成溃疡许伴有感染,反复流脓,[第一段]     

Peutz-Jeghers综合征一家系

1　病例报告　患者 (先证者 )女 ,18岁。因口周及双侧指端众多点状黑斑 ,并渐增多而于 2 0 0 1年 2月 2 4日就诊。患者出生后不久先于上口唇出现散在的、针尖大小的蓝黑色斑点 ,3岁左右同样性质的斑点又出现于下口唇 ;约 7岁时双侧手指末端也渐出类似大小的浅黑斑 ,其间无任何其他症状。约 12岁时常出现不明原因的脐周阵发性钝痛 ,持续时间长短不一 (5～2 0ｍｉｎ) ,可自行缓解。凝为“胃病”、“肠道蛔虫”等进行过药物治疗。 15岁左右出现 1次剧烈腹部绞痛伴黑便 ,无呕吐、腹泻 ,被当地医院诊断为“肠出血”而行止血治疗后缓解。近 2年来 …     

面部恶性雀斑样痣黑素瘤一例北大核心CSCD

患者女,49岁,冷库工人.因右侧面部黑斑17年,颜色不均4年来我科就诊.患者自述约17年前,右侧面部出现数个米粒至绿豆大小黑斑片,缓慢增大,无自觉症状.4年前黑斑颜色出现不均匀变化.2年前冬季,黑斑处红肿不适,表面脱屑明显,自认为冻伤未治疗.近1年半来,黑斑区域明显扩大,颜色变化更加明显,其表面红肿、脱屑频率增加.患者早年有长期户外工作史,无放射物及放射环境接触史.既往体健,家族中无类似疾病史。     

父女同患多发性皮肤平滑肌瘤

临床资料 患者女,44岁.因背部红色丘疹、结节40余年,加重伴疼痛13年余于2008年1月17日来我科就诊.患者自幼无明显诱因左腰背部出现散在红色丘疹和结节,绿豆大小,无瘙痒及疼痛感,随年龄皮疹缓慢增多增大.8年前在皮损处开始出现阵发性针刺样痛,每次持续约1～2 秒,白天发作5～6次,晚上2～3次,均为冬季发作,夏天缓解.6年前阵发性疼痛变为持续性钝痛,每次持续约3分钟左右,发作规律同前.     

色素沉着-息肉综合征1例

临床资料患者,男,13岁。主因面部、手足点状色素沉着斑10年,于2008年7月5日来我院就诊。患儿3岁开始面部皮肤出现点状黑褐色色素沉着斑,从几个逐渐增多至难以计数。皮疹亦累积口唇及手足,无疼痛及瘙痒。10岁时出现阵发性腹痛,大便带血,经检查有一肿物脱出肛门,挤压后可回缩。     

Melkerson-Rosenthal综合征三例

例1男,42岁。因口唇肿胀2年,右侧鼻唇沟消失半年,于2001年4月初诊。患者于2年前劳累后,发现口唇肿胀,为弥漫性水肿,伴有阵发性头痛,全身其他部位未曾有荨麻疹样皮损出现。此后反复发病多次,病情持续发展,程度逐渐加重,口唇渐增厚变硬,自诉发病前均有阵发性头痛。曾在某医院诊断为“肉芽肿性唇炎”,口服泼尼松10mg/d及甲泼尼龙局部封闭治疗,口唇肿胀曾有所减轻,但停药后又有复发,故来我院诊治。追问病史约半年前,发现口角歪向左侧,并有面部紧胀感。发病以来,有乏力、关节痛,无发热,睡眠、饮食尚好,大小便无异常,个人史、家族史、过敏史无特殊…     

Peutz-Jeghers综合征1例

1临床资料患者女,18岁,因面部及唇部色素斑18年前来就诊。患者自出生起唇部即有黑褐色斑点,无任何自觉症状,故一直未予诊断治疗,今前来我科要求激光去除。追问病史,近半年以来偶有腹部疼痛,其父有同样的口唇粘膜黑斑。皮肤科查体：患者面部及口唇部可见较多针帽至粟米大小的黑色或褐色的斑点密集分布,以下唇为甚（图1）。     

CREST综合征一例

患者男,45岁.因全身皮疹12年,皮肤变硬6年,加重半年入院.患者于12年前无明显诱因下出现面部、颈部、胸前小片红色不高出皮面皮疹,逐渐增多并累及四肢.6年前,患者面部、手足出现皮肤肿胀,逐渐变硬,手指末端变细,难以捏起,口唇变薄,且双手足遇冷水易发白变紫疼痛,冬季为甚.     

CREST综合征一例

患者男,45岁.因全身皮疹12年,皮肤变硬6年,加重半年入院.患者于12年前无明显诱因下出现面部、颈部、胸前小片红色不高出皮面皮疹,逐渐增多并累及四肢.6年前,患者面部、手足出现皮肤肿胀,逐渐变硬,手指末端变细,难以捏起,口唇变薄,且双手足遇冷水易发白变紫疼痛,冬季为甚.     

阴囊粟丘疹1例

患者男,27岁。因阴囊出现丘疹伴阵发性瘙痒6年余,于2005年11月来我院就诊。6年前,患者阴囊出现数个针头大丘疹,伴轻度瘙痒,未予治疗。嗣后皮疹逐渐增多,用针挑破后可挤出乳酪样物质,偶有瘙痒,家族成员无类似病史。     

甲板下蓝痣一例

患者男,33岁,因左足拇趾趾甲近端蓝黑色皮疹2年,黑斑数量增多3个月于2019年6月18日就诊。患者于2年前发现左足拇趾半月板处出现一绿豆大小甲下蓝黑斑,蓝黑斑无明显增大,无自主疼痛不适。否认足趾外伤史,否认长期服用或接触可引起趾甲颜色改变药物或物品史……     

皮肤肥大细胞增生症1例

临床资料患者男,13岁,学生。因躯干、四肢黑斑3年余,于2005年9月8日就诊。3年前胸背下部出现数个圆形褐色斑,未引起重视。以后随着年龄的增长,皮损数目逐渐增多,在当地治疗,效果不明显。一年来皮损呈泛发,为了明确诊断,来我院门诊就诊。患者平素身体健康,家族中无类似疾病患者,     

寻常型天疱疮伴肺癌1例

1临床资料患者,男,74岁。因"全身皮肤反复水疱6年,咳嗽、咳痰5个月"就诊。患者6年前无明显诱因口唇出现水疱,易破溃,逐渐全身皮肤出现绿豆大小水疱、糜烂。曾在多家医院就诊,皮肤活检病理显示表皮内水庖,基底层上部棘突松解,有绒毛形成(图1),诊断     

Melkersson-Rosenthal综合征并发反复口腔溃疡1例

患者，男，24岁，因首颜面肿胀8年，反复口腔溃疡6年就诊，患者于8年前无明显诱因出现颜面肿胀，以唇部及颊部明显，自觉口唇麻木，开始可自行消退，以后颜面肿胀反复发作，持续不消，逐渐加重，曾于某医院诊断为“自管性水肿”，给予抗组胺药治疗无好转。6年来反复出现口腔溃疡，常多发，自觉疼痛，     

着色性干皮病继发鳞状细胞癌1例

临床资料患者女,39岁,农民.因全身皮肤起黑斑及干燥30余年,面部溃烂3年就诊.患者30年前无明显诱因面部、前胸开始出现大小不等的黑色斑点同时感觉皮肤干燥,未介意.3年前面部皮肤开始出现溃烂,无痛痒等.在当地医院具体诊断及治疗不详.父母非近亲结婚,否认家族中有类似病史.     

调Q开关翠绿宝石755nm激光治疗Laugier-Hunziker综合征1例

<正>1病历摘要患者女,61岁。因口唇、肢端出现灰褐色斑疹4年余于2011年4月1日来我院就诊。患者4年前无明显诱因下唇部位出现多发灰褐色斑疹,皮损逐渐增大、增多,渐累及颊黏膜、舌部、双手多个手指、右足拇趾及趾甲,自觉无任何症状。患者起病以来,饮食、睡眠好,二便无异常,体重无明显改变。既往史:起病前无明确服用化疗药物、米诺环素、抗疟药和中药等药物史,否认腹痛、便血等消化道症状,否认重金属接触及日光曝晒史。个人史及家族史无特殊。