金龙胶囊联合GP方案对晚期非小细胞肺癌患者血清血管内皮生长因子表达和疗效的影响

目的 探讨金龙胶囊联合GP方案化疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清血管内皮生长因子(VEGF)表达、疗效和症状改善的影响.方法 将60例晚期NSCLC随机分为两组:治疗组30例,GP方案化疗+口服金龙胶囊;对照组30例,单纯GP方案化疗.观察治疗前后两组症状改善情况、实体瘤变化、血清VEGF表达水平变化.结果 治疗组症状总改善率为80.00%、临床获益率为86.67%、血清VEGF表达水平为(114.66±20.93)ng/L,与对照组症状总改善率53.33%、临床获益率63.33%、血清VEGF表达水平(149.53±27.30)ng/L比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 金龙胶囊联合GP方案化疗能进一步降低晚期NSCLC患者血清VEGF表达水平,从而提高临床获益率,改善中医症状.     

金龙胶囊先期干预TACE治疗原发性肝癌的临床研究

  目的  观察金龙胶囊先期干预联合肝动脉栓塞介入化疗(transcatheter arterial chemoembolization, TACE)治疗原发性肝癌的临床疗效。   方法  将70例原发性肝癌患者随机分为两组, 单纯TACE组36例(对照组), TACE+金龙胶囊组34例(治疗组)。对照组进行E-ADM+5-FU+DDP TACE治疗1次; 治疗组在对照组的基础上, 于治疗前7天始口服金龙胶囊1 g/次, 3次/日, 连续服用5周。观察两组治疗后肿瘤病灶大小、肝功能指标、中医证候评分、KPS评分及Th1、Th2细胞因子漂移等方面的变化情况。   结果  在肿瘤病灶大小变化、肝功能评价指标数值变化、KPS评分值、中医症状评分及Th1、Th2细胞因子浓度变化等多方面, 单纯TACE组与金龙胶囊先期干预组比较, 有显著性统计学差异(P < 0.05)。   结论  研究资料显示金龙胶囊先期干预对原发性肝癌具有抑制肿瘤、减毒增效保肝、提高生存质量、增强免疫功能等疗效, 且经证实无出血及凝血功能障碍等不良反应。      

金龙胶囊合并化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的比较金龙胶囊加化疗与单纯化疗对晚期非小细胞肺癌的疗效,毒副反应及免疫功能的影响.方法将42例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组.治疗组：化疗同时加用金龙胶囊4粒/次,口服3次/d,连用30天为一疗程;对照组：单用化疗,化疗方案为NP方案[去甲长春花碱（NVB）联合顺铂（DDP）].3～4周为一周期,至少治疗两周期.结果治疗组有效率为47.6%,对照组为38.1%,两组比较差异无显著性（P＞0.05）.两组胃肠道反应差异无显著性（P＞0.05）.治疗组血液毒副反应、治疗前后免疫功能改变均明显低于对照组（P＜0.05）.治疗组临床受益率、临床症状改善率、生活质量KPS评分显著高于对照组（P＜0.05）.结论金龙胶囊配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,可降低化疗对患者免疫功能的影响及毒副反应,改善患者的生活质量.     

金龙胶囊配合肝动脉灌注化疗栓塞治疗肝癌的临床研究

目的:观察金龙胶囊与肝动脉灌注化疗栓塞配合治疗肝癌的疗效。方法:选取60例原发性肝癌患者,随机分为试验组和对照组,对照组单纯应用肝动脉灌注化疗栓(TACE)治疗,试验组在TACE治疗基础上配合应用金龙胶囊。3个月后比较2组生存质量、免疫功能及病灶大小变化。结果:试验组有效率(56.7%,17/30)和对照组(33.3%,10/30)比较差异无统计学意义,P>0.05,但进展率(6.7%,2/30)明显低于对照组(33.3%,10/30),差异有统计学意义,P<0.05。生存质量评分及免疫功能指标试验组均优于对照组,P<0.05。结论:金龙胶囊与肝动脉灌注化疗栓塞配合有明显协同、增效作用,能够提高患者生存质量、延缓病灶进展及改善免疫功能。     

参一胶囊治疗肺癌Ⅱ期临床试验总结

目的：观察参一胶囊对原发性非小细胞肺癌化疗的减毒增效作用及不良反应。方法：采用随机对照的方法,应用参一胶囊配合化疗治疗肺癌120例,单纯化疗例。结果：参一胶囊能提高化疗疗效,肺癌试验组有效率（PR＋CR）为33．3％,化疗组为12．9％,两组相比,P＜0．05。参一胶囊能改善气虚证的证候和临床症状,试验组对气虚证临床症状改善的有效率明显高于化疗组,P＜0．05。NK细胞提高率试验组为54．1％,化疗组9．7％,T细胞亚群检测结果（CD4／CD8）显示,试验组提高率41．7％,化疗组12．9％,两组比较差异显著。参一胶囊能提高患者的生存质量,Karnofsky评分,试验组明显优于对照组,P＜0．01。结论：参一胶囊与化疗合并用药对气虚证肿瘤患者有增效减毒作用,能够改善气虚证候,提高免疫功能和生存质量,增加体重,是安全有效的中药一类新药。     

胎盘多肽注射液在Ⅱ和Ⅲ期胃癌化疗中的作用

目的观察胎盘多肽注射液在Ⅱ^Ⅲ期胃癌化疗中的减毒作用。方法选择2010年10月至2012年6月间住院治疗的82例胃癌患者,术后病理证实Ⅱ期、Ⅲ期。随机分为试验组(胎盘多肽注射液联合化疗)41例和对照组(单纯化疗)41例。化疗方案均选用FOLFOX6方案,试验组在FOLFOX6方案化疗的基础上加用胎盘多肽注射液8 ml,每天1次,静脉滴注,连用10d,伴随每个化疗周期。2个周期后评价血液学毒性、自然杀伤(NK)细胞活性及乏力症状积分。结果试验组患者白细胞减少程度、中性粒细胞减少程度及乏力症状积分明显低于对照组(P<0.05),试验组NK细胞活性明显高于对照组,而在贫血程度和血小板减少程度方面,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论胎盘多肽注射液能明显减轻ⅡⅢ期胃癌化疗中的减毒作用。方法选择2010年10月至2012年6月间住院治疗的82例胃癌患者,术后病理证实Ⅱ期、Ⅲ期。随机分为试验组(胎盘多肽注射液联合化疗)41例和对照组(单纯化疗)41例。化疗方案均选用FOLFOX6方案,试验组在FOLFOX6方案化疗的基础上加用胎盘多肽注射液8 ml,每天1次,静脉滴注,连用10d,伴随每个化疗周期。2个周期后评价血液学毒性、自然杀伤(NK)细胞活性及乏力症状积分。结果试验组患者白细胞减少程度、中性粒细胞减少程度及乏力症状积分明显低于对照组(P<0.05),试验组NK细胞活性明显高于对照组,而在贫血程度和血小板减少程度方面,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论胎盘多肽注射液能明显减轻Ⅱ^Ⅲ期胃癌患者化疗所致的不良反应情况。     

金龙胶囊配合肝动脉化疗栓塞术治疗原发性肝癌的疗效及机制分析

目的 观察金龙胶囊配合肝动脉化疗栓塞(TACE)术治疗原发性肝癌的疗效及机制分析.方法 将116例原发性肝癌患者,按数字表法随机分为对照组和治疗组,每组各58例;对照组采取单纯肝动脉化疗栓塞术(每4~10周重复治疗,最多治疗次数为12次)治疗,治疗后进行常规保肝治疗;治疗组在对照组基础上给予金龙胶囊(4粒/次,3次/d)内服治疗,连续服用3年;检测两组治疗后1周和1个月患者血清癌胚抗原(CEA)和甲胎蛋白(AFP)水平;比较两组临床疗效;检测两组外周血T淋巴细胞亚群变化.结果 两组患者治疗后1周血清CEA和AFP水平均略低于术前;治疗后1个月,治疗组患者血清CEA和AFP水平均明显低于对照组,(P<0.01);治疗组近期总缓解率为67.24%,对照组为41.38%,治疗组优于对照组(χ2=6.809,P<0.01);治疗后3个月,治疗组CD3+和CD4+值均明显高于对照组,而CD8+值明显低于对照组,比较差异均有统计学意义(P<0.01).结论 金龙胶囊联合TACE治疗原发性肝癌能明显降低患者血清CEA和AFP水平,提高患者免疫功能,其临床疗效优于单纯TACE治疗.     

金龙胶囊联合化疗治疗晚期恶性肿瘤疗效观察

金龙胶囊是在中医扶正荡邪、通络止痛、活血解毒、补肾健脾等理论指导下 ,由鲜动物药经现代科技手段提炼精制而成 ,能增强免疫功能、促进新陈代谢、抑制肿瘤细胞活性 ,改善症状。近 1年来 ,我们用金龙胶囊联合化疗治疗 2 4例晚期恶性肿瘤 ,并与同期住院单纯化疗的同类患者 2 4例作对照 ,现将结果汇报如下。1　资料与方法1.1　临床资料48例患者中 ,随机分为治疗组和对照组 ,治疗组 2 4例 ,男 13例 ,女 11例 ,年龄 33岁～ 71岁 ,平均 5 3岁 ,其中乳腺癌 6例 ,胃癌 5例 ,肺癌 4例 ,食管癌 4例 ,肝癌 3例 ,结直肠癌 2例。对照组 2 4例 ,男 12例 …     

国产重组人白细胞介素-11治疗恶性肿瘤患者化疗所致血小板减少的临床研究

目的评价rhIL-11(巨和粒)在化疗所致血小板减少治疗中的作用。方法将65例化疗后血小板减少的患者随机分为对照组(33例):予常规止血及对症、支持治疗;试验组(32例):除与对照组同样治疗外,加皮下注射巨和粒1.5mg/次,1次/d,比较两组治疗后外周血血小板计数变化及出血症状改善情况。结果试验组血小板计数回升、出血症状的改善较对照组快,血小板计数回升至100×109/L以上的平均时间比对照组短,分别为(5.5±0.5)d和(9.6±1.2)d,两组差异有显著性(P<0.01)。结论巨和粒对化疗所致血小板减少疗效显著,无明显副作用。     

Ⅲ期胃癌术后辅助免疫化疗的疗效观察

目的 探讨云芝多糖(PSK)+丝裂霉素(MMC)+氟脲嘧啶(FT-207)免疫化疗方案对Ⅲ期胃癌患者的术后辅助治疗效果。方法 将126例治愈根治性切除的Ⅲ期胃癌病例,术后随机分为两组:对照组(66例)术后辅助MMC+FT-207方案化疗,试验组(60例)术后辅助PSK+MMC+FT-207方案免疫化疗。分别观察患者一般状态、骨髓抑制、肝功能、T细胞亚群及生存率情况。结果 (1)治疗组全身乏力、面色苍白、食少纳差、恶心呕吐、腹胀、腹泻等症状明显好于对照组(P<0.05),同时治疗组化疗后外周血中白细胞减少及血小板减少均少于对照组,尤其是2级以上的的骨髓抑制也少于对照组。(2)化疗后对照组免疫功能略有下降,但试验组T细胞亚群不下降,反而略升高。同时对照组的丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)升高、总蛋白及白蛋白降低均较试验组高,说明PSK具有保护药物对肝的损伤作用。(3)试验组与对照组3年生存率分别为51.7％(31/60)和53.0％(35/66),差别不大。但前者5年生存率为46.7％(28/60),显著高于后者31.8％(21/66,P<0.05)。结论MMC+FT-207+PSK免疫化疗可提高胃癌患者对化疗的耐受性、改善生活质量及延长生存时间。     

Selenium, lycopene, alpha-tocopherol, beta-carotene, retinol, and subsequent bladder cancer

To examine the association between serum nutrients and the development of bladder cancer we measured selenium, alpha-tocopherol, lycopene, beta-carotene, retinol, and retinol-binding protein in serum collected from 25,802 persons in Washington County, MD, in 1974. Serum samples were kept frozen at -70 degrees C. In the subsequent 12-year period, 35 cases of bladder cancer developed among participants. Comparisons of serum levels in 1974 among cases and two matched controls for each case showed that selenium was significantly lower among cases than controls (P = 0.03), lycopene was lower among cases at a borderline level of significance (P = 0.07), and alpha-tocopherol was nonsignificantly lower (P = 0.13). For selenium there was a nearly linear increase in risk with decreasing serum levels (P = 0.03). When examined by tertiles, the odds ratio associated with the lowest tertile of selenium compared to the highest tertile was 2.06. Serum levels of retinol, retinol-binding protein, and beta-carotene were similar among cases and controls. These results support a role for selenium in the prevention of bladder cancer.     

Susceptibility of Ureaplasma urealyticum to Tetracycline,Doxycycline, Erythromycin,Roxithromycin, Clarithromycin,Azithromycin, Levofloxacin and Moxifloxacin

Abstract

The in vitro activity of tetracycline, doxycycline, erythromycin, roxithromycin, clarithromycin, azithromycin, levofloxacin and moxifloxacin was tested against 63 clinical isolates of Ureaplasma urealyticum. The minimal inhibitory concentrations (MICs) and the minimal bactericidal concentrations (MBCs) were determined by the broth microdilution method in A7 medium. The miC50 and miC90 of the tested agents after 24 h of incubation were as follows: Tetracycline, 0.5 and 2.0 μg/ml; doxycycline, 0.125 and 0.25 μg/ml; erythromycin, 2.0 and 8.0 μg/ml; roxithromycin, 2.0 and 4.0 μg/ml; clarithromycin, 0.25 and 1.0 μg/ml; azithromycin, 2.0 and 4.0 μg/ml; levofloxacin, 1.0 and 2.0 μg/ml; and moxifloxacin, 0.5 and 0.5 μg/ml, respectively. The MIC values after 24 h and 48 h incubation differed by no more than one dilution for all the agents with the exception of doxycycline (two dilution difference for MIC₉₀). Overall, moxifloxacin was the most active agent in vitro against U. Urealyticum, with the narrowest difference between MIC and MBC values, followed closely by levofloxacin. Clarithromycin was the most active macrolide.     

Susceptibility of Ureaplasma urealyticum to tetracycline, doxycycline, erythromycin, roxithromycin, clarithromycin, azithromycin, levofloxacin and moxifloxacin

The in vitro activity of tetracycline, doxycycline, erythromycin, roxithromycin, clarithromycin, azithromycin, levofloxacin and moxifloxacin was tested against 63 clinical isolates of Ureaplasma urealyticum. The minimal inhibitory concentrations (MICs) and the minimal bactericidal concentrations (MBCs) were determined by the broth microdilution method in A7 medium. The MIC(50) and MIC(90) of the tested agents after 24 h of incubation were as follows: tetracycline, 0.5 and 2.0 μg/ml; doxycycline, 0.125 and 0.25 μg/ml; erythromycin, 2.0 and 8.0 μg/ml; roxithromycin, 2.0 and 4.0 μg/ml; clarithromycin, 0.25 and 1.0 μg/ml; azithromycin, 2.0 and 4.0 μg/ml; levofloxacin, 1.0 and 2.0 μg/ml; and moxifloxacin, 0.5 and 0.5 μg/ml, respectively. The MIC values after 24 h and 48 h incubation differed by no more than one dilution for all the agents with the exception of doxycycline (two dilution difference for MIC(90)). Overall, moxifloxacin was the most active agent in vitro against U. urealyticum, with the narrowest difference between MIC and MBC values, followed closely by levofloxacin. Clarithromycin was the most active macrolide.     

80岁以上合并肠梗阻的结直肠癌患者的外科治疗

目的 探讨80岁以上合并肠梗阻的结直肠癌患者的外科治疗策略。方法 回顾性分析中国医学科学院结直肠外科2007年1月—2018年12月行结直肠癌手术且术前合并肠梗阻的77例80岁以上患者的临床病理资料,按照手术方式分为根治组（n=58）与非根治组（n=19）,比较两组患者临床病理特征、围手术期相关指标和预后。采用Kaplan-Meier法进行生存分析,Log rank检验进行生存时间比较;应用Cox比例风险模型进行多因素分析,对影响预后的因素进行分析。结果 根治组TNM分期为Ⅳ期患者的比例明显低于非根治组（8.6% vs. 57.9%, P<0.001）。根治组患者的5年生存率明显高于非根治组（65.5% vs. 26.3%, P<0.001）。单因素分析显示TNM分期和是否行根治性手术与合并肠梗阻的老年结直肠癌患者预后相关。多因素分析表明是否行根治性手术是影响80岁以上合并肠梗阻的结直肠癌患者预后的独立因素。结论 是否行根治性手术是影响80岁以上合并肠梗阻的结直肠癌患者预后的独立因素。