腹腔灌注卡铂联合静脉化疗治疗复发性卵巢癌

近年我们行腹腔灌注卡铂联合静脉化疗治疗中晚期恶性卵巢癌25例,取得了一定疗效。材料和方法一　病例选择　所有病例都是经过手术切除后,病理证实的有复发、转移的恶性卵巢癌病人25例。临床分期参照1988年ＦＩＧＯ制定的卵巢恶性肿瘤分期标准确定。其中Ⅲａ1例,Ⅲｂ2例,Ⅲｃ5例,Ⅳ17例。年龄45—65岁,中位年龄为523岁;病程6月—72月,平均病程323月;病理为浆液性乳头状囊腺癌10例,粘液性囊腺癌5例,腺癌7例,颗粒细胞癌2例,透明细胞癌1例;盆腔转移15例,腹腔转移合并腹水20例,肝转移3例,脾转移1例,肺转移3例,左胸水3例,双侧胸水2例,左锁骨上窝淋…     

经腹腔和静脉双途径应用紫杉醇化疗治疗晚期卵巢癌

目的：观察并评价紫杉醇(泰素)加顺铂经腹腔和静脉化疗治疗晚期卵巢癌的近期疗效及其毒副反应。方法：8例Ⅲ或Ⅳ期卵巢癌患接受泰素40mg／m^2 顺铂20～40mg／m^2腹腔注入，泰素40mg／m^2静脉滴注，每周1次，连用3周为一疗程，2个疗程后进行评价。结果：全组8例患中获得PR4例，总有效率50％；控制腹水的有效率达100％。结论：泰素和顺铂经腹腔和静脉化疗治疗晚期卵巢癌疗效肯定，毒副反应轻，值得临床进一步研究和应用。     

紫杉醇腹腔灌注化疗治疗晚期卵巢癌临床研究

目的：探讨紫杉醇（PTX）腹腔灌注化疗联合顺铂（PDD）全身化疗治疗晚期卵巢癌患者的疗效和安全性。方法：2006年1月至2010年1月,给予33例TNMⅢ-Ⅳ期卵巢癌患者（Ⅲ期20例,Ⅳ期13例）PTX60mg/m2ip d1,5,10,PDD 40mg/m2iv d1-2,每21天为1周期,共2-4个周期,每2周期评定疗效。结果：总有效率（RR,CR＋PR）为78.79%,其中CR 60.61%、PR 18.18%。中位疾病进展时间（TTP）为22.3个月。2年生存率为81.82%。常见不良反应为骨髓抑制、腹痛、腹泻、胃肠道反应、脱发、口腔黏膜炎和肌肉关节痛等。结论：PTX 60mg/m2腹腔灌注d1,5,10联合PDD 40mg/m2静脉滴注d1,2方案治疗晚期卵巢癌疗效肯定,且不良反应可以耐受。     

紫杉醇腹腔灌注化疗治疗晚期卵巢癌临床研究

目的 探讨紫杉醇(PTX)腹腔灌注化疗联合顺铂(PDD)全身化疗治疗晚期卵巢癌患者的疗效和安全性.方法 2006年1月至2010年1月,给予33例TNMⅢ-Ⅳ期卵巢癌患者(Ⅲ期20例,Ⅳ期13例)PTX 60mg/m2 ip d1,5,10,PDD 40mg/m2 iv d1-2,每21天为1周期,共2-4个周期,每2周期评定疗效.结果 总有效率(RR,CR+PR)为78.79%,其中CR 60.61%、PR 18.18%.中位疾病进展时间(TTP)为22.3个月.2年生存率为81.82%.常见不良反应为骨髓抑制、腹痛、腹泻、胃肠道反应、脱发、口腔黏膜炎和肌肉关节痛等.结论 PTX 60mg/m2腹腔灌注d1,5,10联合PDD 40mg/m2静脉滴注d1,2方案治疗晚期卵巢癌疗效肯定,且不良反应可以耐受.     

多西紫杉醇联合氟尿嘧啶腹腔灌注治疗晚期胃癌

 目的 观察多西紫杉醇联合氟尿嘧啶腹腔化疗治疗晚期胃癌的临床疗效及副作用。 方法 多西紫杉醇75mg/m2,静滴,第1天和第8天,氟尿嘧啶1.0g,腹腔灌注,第2天,21天为一周期,共2~4周期。 结果 总有效率为43.24％（16/37）,中位疾病进展时间为5.3月,临床受益反应评价有效者占78.38％（29/37）。主要副作用为血液毒性反应,白细胞下降发生率72.97％。 结论 多西紫杉醇联合氟尿嘧啶腹腔化疗治疗晚期胃癌疗效好,毒性低。     

全身化疗联合腹腔化疗治疗晚期卵巢癌的临床观察

目的 观察全身化疗联合腹腔化疗对晚期卵巢癌的疗效及毒副反应.方法 24例卵巢癌,用紫杉醇135 mg/m2,卡铂400 mg/m2静滴,每4周重复1次,共化疗2个周期,顺铂60 mg,地塞米松10 mg腹腔化疗,每2周1次,进行2～3个周期,中位疾病进展时间(MTTP)9个月(5～12个月),无复发生存期5个月,观察每次化疗毒副反应及疗效.结果 24例中CR 12例、PR 7例,RR 79.2%,毒副反应为剂量限制性骨髓抑制、消化道反应.结论 全身化疗联合腹腔化疗对晚期卵巢癌有较好疗效.     

多西紫杉醇腹腔灌注化疗治疗晚期胃癌Ⅱ期临床研究

目的：探讨多西紫杉醇（DOC）腹腔灌注化疗（intraperitoneal chemotherapy,IPC）联合亚叶酸钙（CF）/5-氟尿嘧啶（5-FU）/奥沙利铂（OXA）静脉用药治疗晚期胃癌的临床疗效和安全性。方法：2007年7月至2009年9月,给与43例TNMⅢb-Ⅳ期胃癌患者（Ⅲb期19例,Ⅳ24期例）DOC 40mg/m^2腹腔灌注d1,8,CF200mg/m^2静脉滴注d1-5,5-FU 375mg/m^2静脉滴注d1-5,OXA 135mg/m^2静脉滴注d1方案,每21天为一周期,共2-4个周期,每2周期评价疗效。结果：总有效率（CR＋PR）为58.1%（25/43）,其中CR6.9%（3/43）、PR51.2%（22/43）。中位疾病进展时间（mTTP）为7.5（2.3-14.2）个月。一年生存率为67.4%。常见不良反应为腹痛、腹泻、骨髓抑制、胃肠道反应、脱发、口腔黏膜炎和外周神经毒性等。结论：DOC 40mg/m^2腹腔灌注d1,8,联合CF/5-FU/OXA方案静脉用药治疗晚期胃癌疗效肯定,且不良反应可以耐受。     

多西紫杉醇腹腔灌注化疗治疗晚期胃癌Ⅱ期临床研究

目的:探讨多西紫杉醇(DOC)腹腔灌注化疗(intraperitoneal chemotherapy,IPC)联合亚叶酸钙(CF)/5-氟尿嘧啶(5-FU)/奥沙利铂(OXA)静脉用药治疗晚期胃癌的临床疗效和安全性。方法:2007年7月至2009年9月,给与43例TNMⅢb-Ⅳ期胃癌患者(Ⅲb期19例,Ⅳ24期例)DOC 40mg/m2腹腔灌注d1,8,CF200mg/m2静脉滴注d1-5,5-FU 375mg/m2静脉滴注d1-5,OXA 135mg/m2静脉滴注d1方案,每21天为一周期,共2-4个周期,每2周期评价疗效。结果:总有效率(CR+PR)为58.1%(25/43),其中CR6.9%(3/43)、PR51.2%(22/43)。中位疾病进展时间(mTTP)为7.5(2.3-14.2)个月。一年生存率为67.4%。常见不良反应为腹痛、腹泻、骨髓抑制、胃肠道反应、脱发、口腔黏膜炎和外周神经毒性等。结论:DOC 40mg/m2腹腔灌注d1,8,联合CF/5-FU/OXA方案静脉用药治疗晚期胃癌疗效肯定,且不良反应可以耐受。     

紫杉醇联合卡铂治疗卵巢癌的效果分析

目的探讨紫杉醇联合卡铂化疗治疗卵巢癌的效果。方法收集92例卵巢癌患者的临床资料,根据不同的治疗方法,将患者分为对照组与观察组,每组各46例。对照组患者单纯采取卡铂化疗,观察组患者采取紫杉醇联合卡铂化疗。分析2组患者临床疗效与不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率为89.13%,对照组总有效率为63.04%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为26.09%,对照组为23.91%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论紫杉醇联合卡铂治疗晚期卵巢癌的临床效果明显优于单纯卡铂治疗,患者均可耐受出现的不良反应,值得临床推广。     

紫杉醇为主腹腔灌注和静脉联合化疗治疗晚期卵巢癌疗效

目的:评价卵巢上皮性癌患者术后行紫杉醇和卡铂腹腔灌注 静脉联合化疗的疗效及副反应。方法:32例晚期卵巢上皮性癌术后患者,紫杉醇60mg 卡铂200mg 生理盐水2000ml腹腔灌注(每周1次,连用3次),1周后紫杉醇210mg 卡铂200mg静脉滴注(3周为1疗程,共6个疗程)。结果:Ⅲ期总有效率为75.00%,Ⅳ期为25.00%。结论:紫杉醇静脉和卡铂腹腔灌注联合化疗近期疗效好,毒副反应轻。     

卡铂腹腔化疗治疗14例卵巢癌

自 1996年 10月— 1999年 4月 ,我们对 14例卵巢癌患者使用卡铂 (伯尔定 ,美国百时美施贵宝公司生产 )获得了较满意的疗效。材料和方法一　研究对象　本组 14例患者均为我院初次收治并在本院手术 ,经病理证实全部为卵巢恶性肿瘤 ,其中上皮类恶性肿瘤 12例 ,1例内胚窦瘤 ,1例交界性肿瘤。年龄最小 11岁 ,最大 6 8岁 ,平均年龄 48 2岁。根据ＦＩＧＯ 1985年分期标准 ,Ⅰ期 3例 ,Ⅱ期 2例 ,Ⅲ期 8例 ,Ⅳ期 1例。除 1例内胚窦瘤行一侧附件切除外 ,其余均行全子宫、双附件、大网膜、阑尾切除及盆腹腔转移病灶切除。 3例同时行盆腔淋巴结切除。 3…     

紫杉醇联合卡铂治疗卵巢癌的临床疗效分析

目的：探讨紫杉醇联合卡铂化疗方案治疗卵巢癌的疗效和不良反应。方法：应用紫杉醇联合卡铂化疗方案治疗31例卵巢癌患者，观察其疗效和副作用。结果：总有效率为71．0％（22／31），其中初治组有效率为73．3％（11／15），复治组有效率为68．7％（11／16）；主要副反应为骨髓抑制、脱发、恶心、呕吐，但均可耐受。结论：紫杉醇联合卡铂化疗方案治疗卵巢癌有较好疗效，不良反应可耐受。     

顺铂腹腔灌注联合多西他赛静脉化疗方案在晚期卵巢癌患者中的应用效果比较

目的 探讨顺铂腹腔灌注联合多西他赛静脉化疗对卵巢癌晚期患者的治疗效果和不良反应.方法 选取卵巢癌晚期患者98例作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组各49例.观察组采用多西他赛静脉输注联合顺铂腹腔灌注治疗,对照组采用多西他赛和顺铂静脉滴注化疗,两组剂量相同,且均化疗6个周期.结果 两组不良反应主要分为静脉化疗骨髓抑制和肝损伤,两组患者静脉化疗骨髓抑制发生情况比较,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者部分缓解率比较,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组的临床有效率和临床受益率均高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 采用顺铂腹腔灌注联合多西他赛静脉化疗的方式对晚期卵巢癌的患者进行化疗能够提高疗效,减轻患者痛苦.     

全身化疗联合腹腔化疗治疗晚期卵巢癌合并腹水24例临床观察

我科自2002年4月~2005年1月,采用江苏恒瑞医药股份有限公司生产的多西紫杉醇联合草酸铂全身化疗,顺铂、白介素-Ⅱ、地塞米松腹腔化疗,治疗晚期卵巢癌24例,取得较好效果,现将结果报告如下。1资料与方法1.1一般资料本组可评价疗效者24例,年龄在39~70岁,中位年龄52岁,所有病例均腹水中查见癌细胞,超声阴式探头证实均有卵巢实质性改变,其中2例彩超引导下活检获取病理,卵巢外腹膜浆膜腺癌,16例化疗后行手术治疗,术前行胃镜、超声波检查,排除胃肠道肿瘤,CA125均明显升高,其中低分化腺癌6例,浆液性囊腺癌4例,粘液性腺癌4例,混合性癌2例,所有患者卡…     

紫杉醇联合卡铂治疗晚期卵巢癌的疗效和护理观察

目的探讨紫杉醇联合卡铂治疗晚期卵巢癌的临床疗效和毒副反应。方法入组19例晚期卵巢癌患者均接受紫杉醇联合卡铂方案化疗:紫杉醇175 mg.m-2,d1;卡铂按AUC=5给药,d2。治疗期间实施相应的护理:心理护理、化疗相关护理、毒副反应护理等。治疗至少2周期后观察疗效和毒副反应。结果全组19例患者中,CR 3例、PR 6例、SD 6例、PD 4例,总有效率为47.39%,临床获益率为78.95%。毒副反应主要为骨髓抑制、脱发、恶心呕吐、肌肉关节痛及周围神经炎。结论对于晚期卵巢癌患者,紫杉醇联合卡铂方案具有较好疗效,经过精心护理,患者毒副反应均可耐受,化疗能够顺利进行。     

多西紫杉醇与多西紫杉醇联合卡铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的比较单药多西紫杉醇（Docetaxel,TXT）和TXT联合卡铂（Carboplatin,CBP）即TC方案治疗老年晚期非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)的疗效及不良反应的差异。方法46例晚期NSCLC老年患者,随机分为两组: TXT组给予TXT 50mg/m²,第1天,每2周重复;TC组给予TXT 40mg/m²,第1天, CBP 300mg/m²,第1天,每2周重复。结果两组有效率(36.4% vs 41.7%, P=0.77)和中位生存期(9.2月 vs 7.9月,P=0.13)差异均无统计学意义。TXT组患者生活质量改善优于TC组（77.3% vs 45.8%,P=0.03）,且Ⅲ+Ⅳ度白细胞减少发生率明显低于TC组（18.2% vs 54.2%, P=0.02）。两组非血液学毒性较温和,耐受性良好。结论与TC方案相比,TXT单药2周方案治疗老年NSCLC疗效相当,耐受性及生活质量更好,值得临床进一步观察研究。     

复发卵巢癌腹腔温热化疗联合全身化疗临床研究

目的探讨复发卵巢癌卡铂腹腔温热化疗联合多西他赛全身化疗的疗效和毒副作用。方法将70例Ⅲ～Ⅳ期复发卵巢癌患者按随机原则选择35例作为治疗组,采用卡铂腹腔温热化疗联合多西他赛全身化疗;35例作为对照组,采用卡铂联合多西他赛全身化疗,并对两组化疗后1,3,5年生存率及毒副作用对照研究,并经统计学χ2检验。结果治疗组1,3,5年生存率分别为88.6%（31/35）、65.7%（23/35）和37.1%（13/35）,对照组分别为80.0%（28/35）、51.4%（18/35）和22.9%（8/35）,两组比较差异无显著性（P〈0.05）。毒副作用主要是骨髓抑制,白细胞下降率（Ⅲ～Ⅳ度）分别为5.7%（2/35）和31.4%（11/35,P〈0.05）。结论复发卵巢癌卡铂腹腔温热化疗联合多西他赛全身化疗的疗效优于卡铂联合多西他赛全身化疗,且毒副作用轻,有利于提高患者的生存率及生存质量。     

腹腔热灌注联合静脉化疗治疗晚期卵巢癌的临床观察

目的:探讨腹腔热灌注联合静脉化疗治疗晚期卵巢癌的疗效及不良反应。方法:将2005年5 月～2009年2 月收治的90例经病理学或细胞学确诊的Ⅲ～Ⅳ期卵巢癌患者采用信封法随机分为腹腔热灌注联合静脉化疗组50例（治疗组）和单纯静脉化疗组40例（对照组）,治疗组采用顺铂腹腔热灌注联合紫杉醇静脉化疗,对照组采用紫杉醇联合顺铂静脉化疗,观察两组的肿瘤控制率、腹水控制率及不良反应。结果:两组的肿瘤控制率（CR+PR）分别为72% 和47.5% ,差异具有统计学意义（P=0.018）,两组的腹水控制率（CR+PR）分别为80% 和50% ,差异具有统计学意义（P=0.014）,两组Ⅲ～Ⅳ度不良反应发生率分别为38% 和40% ,差异无统计学意义（P=0.847）。 结论:腹腔热灌注联合静脉化疗治疗晚期卵巢癌的疗效优于单纯静脉化疗,且不良反应能够耐受,值得临床推广。