补康灵对Lewis肺癌小鼠癌性恶病质的改善作用研究

目的:研究补康灵对Lewis肺癌小鼠癌性恶病质的改善作用。方法:在小鼠腋后线第6肋间胸膜腔接种Lewis肺癌细胞悬液复制C57BL/6小鼠癌性恶病质模型,观察补康灵对恶病质小鼠的生存状况(体重、摄食量、饮水量、生存期)的影响;检测分析与癌性恶病质相关的血清细胞因子(肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素(IL)-1、IL-6)的水平变化。结果:补康灵能显著增加癌性恶病质小鼠摄食量及饮水量,抑制其体重下降(P<0.01或P<0.05),显著降低TNF-α、IL-1、IL-6水平(P<0.05)。结论:补康灵对Lewis肺癌小鼠的癌性恶病质有明显的改善作用,其作用机制可能与其调节TNF-α、IL-1、IL-6等细胞因子有关。     

灵杆菌素促进非小细胞肺癌化疗后中性粒细胞恢复

本文观察灵杆菌素在非小细胞肺癌化疗后中性粒细胞恢复的作用。     

灵杆菌素促进非小细胞肺癌化疗后中性粒细胞恢复

本文观察灵杆菌素在非小细胞肺癌化疗后中性粒细胞恢复的作用。方法：对22例病人随机分组，治疗组肌注灵杆菌素50μg，每日二次，一个疗程；对照组未用灵杆菌素。结果：治疗组12例病人平均5．5±0．9天ANC≥1500／μl，对照组平均10．5±1．4天ANC≥1500／μl。（P＜0．001）结论：使用灵杆菌素组ANC恢复时间显著短于未用组，并发感染的机会也远远少于未用灵杆菌素的病人。     

克咳胶囊治疗肺癌病人呼吸道症状的临床观察

咳嗽、咯痰、气喘、胸痛、胸闷是肺癌病人最常见的症状,常规用止咳化痰镇痛的药物治疗。我院于1996年用克咳胶囊(贵州省妙灵制药有限责任公司生产)进行临床疗效观察,取得较好的效果,共完成观察病例30例。现报道如下。 1 资料与方法 1.1 病例选择 30例观察病例中,绝大多数为晚期原发性肺癌病人,有1例为乳腺癌肺转移,1例为可疑肺癌,其余均经细胞病     

复方青癌灵口服液对人白血病、肺癌、胃癌细胞等作用的研究

复方青癌灵口服液是由于青蒿等六种中药通过提取制成的复方中药制剂,实验表明本制剂作用于咽癌Ｈｅｐ－２、胃癌ＭＧＣ－８０３、肺癌ＡＧＺＹ－８３ａ、人白血病Ｋ５６２、ＮＢ４进行细胞形态学、药物反应曲线、流式细胞仪检测,结果表明：复方青癌灵口服液对Ｋ５６２、ＮＧＣ－８０３、ＡＧＺＹ－８３ａ有增殖抑制作用及诱导凋亡作用。对ＮＢ４有抑制作用,对Ｈｅｐ－２细胞不敏感。     

补康灵不同时段联合TP方案治疗非小细胞肺癌的疗效观察

目的:观察补康灵不同时段联合TP方案(紫杉醇+顺铂联合化疗)治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法:120例NSCLC患者随机分为4组,分别为提前7、3d应用补康灵加化疗组(A、B组),补康灵同时加化疗组(C组),单纯化疗组(D组)。化疗2个疗程后评价有效率、化疗期间和化疗后患者毒副作用和生存质量的改善情况。结果:各组对瘤体的近期疗效相似(P>0.05);与D组比较,A组骨髓抑制、疲劳的发生率较低(P<0.05),而B、C组毒副反应发生率有降低趋势(P>0.05);与D组比较,A、B组生存质量有明显提高(P<0.01)。结论:补康灵联合TP方案有增强客观疗效的趋势,可以减轻化疗毒副作用、提高患者生存质量,且先于化疗前7d给药治疗效果较好。     

七叶灵颗粒对晚期非小细胞肺癌化疗疗效和安全性影响的随机盲法研究

目的分析探讨七叶灵颗粒结合化疗治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的有效性及安全性。方法100例Ⅲ、Ⅳ期NSCLC患者采用双盲随机法分为治疗组（n=50）和对照组（Ⅳ=50）。对照组给予化疗＋七叶灵空白颗粒;治疗组采用化疗配合口服七叶灵颗粒,观察并比较两组治疗前后化疗疗效、生存质量、不良反应及免疫功能变化情况。结果两组化疗疗效差异无统计学意义;治疗组的生存质量显著优于对照组（P〈0．05）;治疗组化疗后的重度骨髓抑制、腹泻、恶心呕吐和肝肾不良反应发生率均显著低于对照组（P〈0．05）,两组化疗后心功能、药物性发热及口腔炎发生率无明显差异;治疗组化疗后自然杀伤细胞水平较对照组显著升高（P〈0．05）。结论七叶灵颗粒辅助化疗可减轻化疗不良反应、提高生活质量和机体免疫功能,对晚期NSCLC化疗患者疗效和安全性俱佳。     

用不同剂型二甲双胍治疗2型糖尿病合并肺癌的药物经济学评价

目的：对二甲双胍缓释片（商品名美哒灵）和二甲双胍片（商品名格华止）治疗2型糖尿病合并肺癌进行药物经济学评价,为临床合理用药提供参考。方法：将60例2型糖尿病合并肺癌病人随机分为A组和B组,分别给予二甲双胍缓释片和二甲双胍片治疗,进行12周的疗效观察,做成本-效果比分析,并统计药品不良反应（ADRs）发生情况。结果：两组病人均能达到理想的血糖控制效果,治疗前后空腹血糖、餐后2h血糖和糖化血红蛋白变化量无明显组间差异。A组的成本-效果比明显低于B组,但B组的ADRs发生率更低（P〈0.01）。结论：二甲双胍缓释片治疗2型糖尿病合并肺癌的成本-效果比优于二甲双胍片。     

埃博霉素类药物在治疗非小细胞肺癌方面研究进展:抗紫杉醇耐药有效的新颖微管蛋白抑制剂

治疗非小细胞肺癌需要引进新型的药物来提高现有疗法,有针对性的治疗为患者带来收益。埃博霉素类药物是由纤维堆囊菌衍生的新颖药物,具有抗微管蛋白机制,阻断肿瘤细胞的正常分裂,主要包括伊沙匹隆(BMS 247550,百时美施贵宝),埃博霉素B(EPO906,诺华公司),沙戈匹隆(ZK-EPO,德国先灵制药)     

脱毒灵胶囊用于海洛因依赖脱毒临床观察

目的:初步评价脱毒灵对海洛因依赖的脱毒效果及不良反应。方法:海洛因依赖戒断症状患者82例,按随机化方法,分为脱毒灵组42例和洛非西定组40例;对脱毒灵与洛非西定进行初步临床观察对照研究。结果:脱毒灵能全面迅速地控制海洛因依赖戒断症状。治疗d 5戒断症状总分减分率脱毒灵组为0.99±0.02,洛非西定组为0.36±0.18;治疗d 10戒断症状总分减分率脱毒灵组为1.00±0.01,洛非西定组为0.78±0.13。所有疗效观察项目脱毒灵组均显著优于洛非西定组,大部分项目P<0.001。脱毒灵组几乎未观察到不良反应和依赖性。结论:脱毒灵对海洛因依赖脱毒效果显著可靠,临床使用安全。     

HPLC柱切换法测定抗癌药米托蒽醌血浆浓度

新抗癌药米托蒽醌治疗剂量低,与血浆蛋白结合率较高,用一般样品预处理技术,操作麻烦费时。本文采用HPLC柱切换技术,以甲醇沉淀血浆蛋白,经超声振荡10 min,以YWG-CN为预处理柱(5cm×4.6 mm ID),水为预处理流动相,在线富集样品;以Shimpack CLC-ODS为分析柱(15cm×6 mm ID),甲醇—乙酸铵缓冲液(0.2 mol/L,pH 1.9)(48:52)为流动相,658 nm检测,内标法定量。净化富集样品操作简便,回收率好(85.5%);米托蒽醌的检测限为0.5 ng。血浆中最低检出浓度为6 ng/ml。日内变异系数为2.8～11%,日间变异系数为4.0～13.8%。在浓度为10～1000 ng/ml血浆范围内,呈线性关系。     

HIV感染者CD4细胞计数与结核菌素试验结果分析

目的了解HIV感染者CD4细胞计数、结核菌素（PPD）反应及两者的相互影响情况。方法抽取2032例HIV感染者进行CD4细胞计数和5U的PPD试验。结果CD4细胞计数随患者年龄的增加而明显下降，CD4计数小于等于200个/mm^3者占25％，大于等于500个/mm^3者21．4％，位于两者之间者53．6％；PPD反应阳性率14．7％，随年龄的增加而呈上升趋势；CD4细胞计数与PPD反应呈负相关，但无统计学意义（P〉0．05）。结诊HIV感染者中PPD反应阳性率较低；PPD反应与CD4细胞计数呈负相关但无统计学意义（P＞0.05）。     

非小细胞肺癌四种化疗方案的成本效果分析及流行病学临床评价

目的 研究非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的四种不同化疗方案的药物经济学效果和流行病学临床评价.方法 采用回溯法筛选了129例非小细胞肺癌病例,分成4组,分别为Ⅰ组NP方案(长春瑞滨NVB 顺铂DDP);Ⅱ组GP(吉西他滨GEM 顺铂DDP);Ⅲ组NPA方案(长春瑞滨NVB 顺铂DDP 艾迪AIDI);Ⅳ组NPK(长春瑞滨NVB 顺铂DDP 薏苡仁提取物(康莱特KLT)).运用药物流行病学的疗效比较和药物经济学的成本-效果分析方法进行研究.结果 4组疗效分别为31.43%,36.36%,41.94%,53.33%.不良反应Ⅳ和Ⅲ组低于Ⅰ和Ⅱ组.生活质量Ⅳ＞Ⅲ＞Ⅱ＞Ⅰ组.成本效果比分别为550.22、556.48、641.43、511.58元.结论 NP方案总成本最低但疗效也最低,NPK方案疗效最好,并且每提得一个疗效百分点其花费最小,最具经济学意义.     

用CHITOSAN固定化青霉素酰化酶

本文报道以Chitosan为载体制备固定化青霉素酰化酶的研究结果。1.4％ Chitosan醋酸溶液先用12.5％戊二醛交联,洗涤,研磨,得颗粒。再用1.5％pH5.5和1.5％pH8.5多聚磷酸处理,得机械强度良好的载体。此载体先后经0.5％戊二醛和对甲苯磺酰氯双活化后,再与青霉素酰化酶偶联。所得固定化酶的活力达20.8u/g。固定化青霉素酰化酶的反应最适温度略高于游离酶,最适pH略低于游离酶;其Km值基本接近游离酶。固定化酶经反复使用,活力基本不变。     

头孢曲松钠生产工艺与色级的关系

头孢曲松钠属于第三代半合成头孢菌素类抗生素,在抗生素药物中占有非常重要的地位。质量是企业的生命,保证质量是企业神圣的职责,目前头孢曲松钠生产工艺比较完善,生产出的头孢曲松钠含量较高,收率好,符合药典要求,相关物质也符合标准,只是色级不稳定,时间长了色级有升高的趋势,无法满足用户需求,而且退货不但影响企业声誉,还给企业增加了成本,为从根本上解决这个问题,重新设计工艺参数,通过改变工艺条件,正交设计,优化试验,得到了一个工艺稳定的路线,基本解决了这个问题。     

高效液相色谱法测定速效牛黄丸中胆红素的含量

本文报道了高效液相色谱法测定速效牛黄丸中胆红素含量的方法。采用进口ODS(美国)色谱柱,氯仿-甲醇(9∶1)为流动相,在450nm波长处检测,线性范围0.02～0.08mg/ml,平均回收率为99.9%,精密度以CV表示为2.7%,方法简便,准确。     

胸腔积液致球形肺不张影像分析

目的探讨胸腔积液所致球形肺不张的CT特征。方法采用常规CT和高分辨CT扫描,分析球形肺不张的CT表现,并与穿刺结果及手术结果相对照。结果球形肺不张单发占95．24％,平均年龄24．36岁,大小均值为2．37cm,右叶占59．09％,左叶占40．91％,下叶后外基底段占59．09％。胸膜局限性增厚和与胸膜的锐角夹角出现率为95．45％;彗星尾征出现率为81．82％。结论胸膜局限性增厚、彗星尾征及胸膜的锐角夹角为胸腔积液致球形肺不张最基本的特征。     

氯氮平的伏安行为及示波极谱法研究

为进一步研究氯氮平电化学行为及其电极反应机理,用单扫示波极谱法测定片剂和尿样中氯氮平的含量。结果表明,在0.1mol·L^-1H₂SO4溶液中,氯氮平出现一灵敏的示波极谱导数还原峰,峰电位为-0.95V(vs.SCE),峰电流与氯氮平浓度在50×10^-8～5.0×10^-6mol·L^-1范围内呈线性关系,相关系数为0.9999,检出限为2.0×10^-8mol·L^-1。用于氯氮平片剂和尿样的测定,得到令人满意的结果。用线性扫描和循环伏安法、脉冲极谱法等手段研究了体系的电化学行为及其电极反应机理,证明该还原波为电子转移数为2的不可逆吸附波,并测定了有关的常数和参数。     

水解法提取纯化刺槐素的工艺研究

目的优选野菊花中刺槐苷的水解工艺。方法采用均匀设计法,以高效液相色谱法(HPLC)测定野菊花中刺槐素含量,探讨影响刺槐素提取效率的因素,并筛选出最佳提取条件。结果最佳水解工艺为盐酸与药液比为5∶2,盐酸浓度3 mol/L,水解时间为3 h,水解温度为100℃。结论 HPLC法测定野菊花中刺槐素含量的方法,快速、可行。均匀设计法优选的野菊花中刺槐素提取工艺,操作简单,节约时间,提取率比原工艺有明显提高。     

Radioimmunoassay of benzoylecgonine in samples of forensic interest

A simple and economical radioimmunoassay for benzoylecgonine in blood or urine is described. Haemolysis, decomposition, common anticoagulants and sodium fluoride do not affect the results. A commercially available antiserum is used at a dilution of 1:600. The tracer is radioiodinated p-hydroxybenzoylecgonine. It is prepared by reacting p-acetoxybenzoic anhydride with methyl ecgonine followed by mild hydrolysis and radioiodination by the Iodo-gen method. The product is purified on a disposable silica cartridge and has a specific activity of about 30 TBq mmol-1. Polyethylene glycol is used to separate the bound and free fractions in the assay. The range of the dose-response curve is 0-400 ng ml-1 benzoylecgonine. The assay is largely specific for benzoylecgonine. Cocaine, ecgonine, methylecgonine and cinnamoyl cocaine have slight or negligible cross-reactivities. The inter-assay coefficient of variation is 7.5% and the recovery of benzoylecgonine from 'spiked' blood is 103%. The 'cut-off' is 20 ng ml-1 benzoylecgonine for both blood and urine. Radioimmunoassay and high-performance liquid chromatography results agree well.