配伍对清热合剂中黄芩苷含量影响的研究

目的考察不同配伍组成对清热合剂中黄芩苷含量的影响。方法以黄芩苷含量为指标,采用正交试验法,以HPLC法测定各配伍样品中黄芩苷含量。采用Aglilent-Zorbax-Extend-C18色谱柱(25 mm×4.6 mm,5μm),(0.4%)磷酸-甲醇(55∶45)为流动相,检测波长为280 nm,流速1.0 mL/min。结果黄芩苷在0.001⁰.016 mg(r=0.999 7)范围内,质量浓度与峰面积呈良好的线性关系。各因素对清热合剂中黄芩苷含量的影响差异无统计学意义。直观分析各因素对检测指标的影响大小顺序为茵陈>葛根>贯众>大青叶。结论清热合剂中黄芩苷含量受配伍影响。     

HPLC法测定清热除湿合剂中黄芩苷的含量

目的:建立HPLC法测定清热除湿合剂中黄芩苷的含量。方法:用Supelcosil LC-18-DB(4.6mm×150 mm,5 μm)色谱柱,流动相:甲醇-水-磷酸溶液(48:52:0.2),流速1.0ml·min-1,检测波长280 nm。结果:黄芩苷在0.237～9.472μg范围内与峰面积线性关系良好,回归方程为A=1.332×104 1.456×105C(r=0.999 9,n=7),平均加样回收率为100.48%,RSD为1.06%。结论:本法测定简便,结果准确,重现性和分离度好,可用于清热除湿合剂的质量控制。     

咽喉炎合剂中黄芩苷的稳定性考察

目的:考察咽喉炎合剂的稳定性。方法:采用经典恒温加速试验法和留样观察法,以黄芩苷的含量作为考察指标,采用高效液相色谱(HPLC)法测定其含量的变化。结果:咽喉炎合剂中黄芩苷的含量变化符合一级动力学过程,2种考察方法的结果基本一致。在室温(25℃)条件下,咽喉炎合剂的有效期为1.06a。结论:建议咽喉炎合剂质量标准中有效期订为室温保存1a。     

HPLC法测定栀芩清热合剂中黄芩苷的含量

目的 建立HPLC法测定栀芩清热合剂中黄芩苷的含量测定方法。方法HPLC法,采用Merck C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇0.3％磷酸溶液(40：60)为流动相,流速为1 ml/min,柱温为30℃,检测波长为280 nm。结果黄芩苷在7.718×10-2～6.174×10-1μg范围内与峰面...     

HPLC法测定栀芩清热合剂中黄芩苷的含量

目的建立HPLC法测定栀芩清热合剂中黄芩苷的含量测定方法。方法 HPLC法,采用Merck C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.3%磷酸溶液(40∶60)为流动相,流速为1 ml/min,柱温为30℃,检测波长为280 nm。结果黄芩苷在7.718×10-2～6.174×10-1μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为102.4%,RSD=0.9%(n=6)。结论本方法简便、准确、重现性好,可用于栀芩清热合剂的质量控制。     

复方地黄合剂及复方逍遥合剂中黄芩苷含量测定

目的 :建立复方地黄合剂及复方逍遥合剂中黄芩苷含量的测定方法.方法 :采用高效液相色谱(HPLC)法、C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)、流速1.2 ml/min,柱温25℃,波长280 nm测定,流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(27:73).结果 :在不同中药制剂中,黄芩苷峰形良好,方法专属性强.在浓度为16~320μg/ml范围内均呈良好的线性关系(r=0.9993);在50%、100%、150%的浓度下,二制剂中黄芩苷的回收率分别为99%及97%,RSD分别为1.7%和1.6%.此外,黄芩苷在8 h内含量变化的RSD分别为0.3%和0.2%,稳定性良好.结论 :该方法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可用于复方地黄合剂及复方逍遥合剂中黄芩苷的含量的测定.     

高效液相色谱法测定清热利胆合剂中黄芩苷的含量

目的研究清热利胆合剂中黄芩苷的定量分析方法.方法采用高效液相色谱法.色谱柱KYWG-C18(4.6mm×150 mm,5μm)分析柱;流动相甲醇-水-磷酸(45550.2,v/v),流速1.0mL·min-1;测定波长278 nm;柱温室温.结果黄芩苷在0.199 2～0.996 0μg(r=0.999 6)呈良好的线性关系,平均回收率为98.34%,RSD为1.18%.结论本法简便、灵敏、准确,可用于清热利胆合剂的质量控制.     

HPLC法测定栀芩清热液中黄芩苷的含量

目的:测定栀芩清热液中黄芩苷的含量.方法:用高放液相色谱法制定了制剂中黄芩苷含量的测定方法.色谱柱:Hypersil ODS C18 250mm×4.6mm×5μm;检测波长:280nm.结果:栀芩清热液中黄芩苷与其它组分分离良好.线性范围为21.16-104.68μg/ml,r=0.9995,平均回收率99.90%,RSD为0.37%.结论:本方法操作简便.灵敏度高、结果准确,可用于栀芩清热液中黄芩苷的含量测定.     

HPLC测定肝炎合剂中黄芩苷的含量

目的建立肝炎合剂中黄芩苷含量的测定方法。方法高效液相色谱法。采用Symmetry C18柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),检测波长为276nm。结果此方法线性关系良好,平均加样回收率为99.2%。结论此方法简便、准确,可用于测定肝炎合剂中黄芩苷的含量。     

HPLC法测定清解合剂中黄芩苷的含量

目的建立清解合剂中黄芩苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法Symmetry C18柱(3.9mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),检测波长为280nm。结果此方法线性关系良好,平均加样回收率为98.20%。结论此方法简便、准确,可用于测定清解合剂中黄芩苷的含量。     

HPLC法测定养咽合剂中黄芩苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定养咽合剂中黄芩苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸-三乙胺(60∶40∶0.2∶0.2),进样量为10μl,检测波长为274 nm,流速为1.0ml·min-1,柱温30℃.结果:黄芩苷在2.4～15.0 μg ·ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r =0.999 4),平均加样回收率为101.60％,RSD=0.84％(n=9).结论:本方法简便、准确、分离效果好,可用于养咽合剂中黄芩苷的含量测定.     

HPLC法测定小儿清热宁颗粒中黄芩苷的含量

目的 建立测定小儿清热宁颗粒中黄芩苷的含量测定方法.方法 HPLC法,采用C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水-冰醋酸(40∶60∶1);流速为1.0mL·min-1;柱温为40℃;检测波长为274nm.结果 黄芩苷在1.856～9.280μg范围内呈良好线性关系,r=0.9997;平均回收率为98.30%,RSD为0.49%.结论 所建立的方法可准确、快速地测定小儿清热宁颗粒中黄芩苷的含量,可用于该制剂的质量控制.     

HPLC法测定清热消炎合剂中黄芩苷含量

目的建立清热消炎合剂中黄芩苷的含量测定方法.方法应用HPLC法,采用Hypersil ODS2 C18(5μm,200mm×4.6 mm)柱;流动相为甲醇-水-磷酸(50:50:0.3);流速为1.2 mL·min-1;检测波长为278 nm.结果峰面积对浓度的回归方程为A=18 673.52 C-27 257.07,r=0.999 6(n=6),黄芩苷浓度在1.5～48.0μg·mL-1范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.06%(n=6),RSD=0.69%.结论该方法简便可行,准确可靠.     

清热止痢合剂质量标准提升研究

目的 提升清热止痢合剂的质量标准.方法 采用薄层色谱(TLC)法对清热止痢合剂中的白头翁、儿茶、关黄柏、黄连、黄芩进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定没食子酸、葛根素、芍药苷、黄芩苷的含量.结果 白头翁、儿茶、关黄柏、黄连、黄芩TLC特征斑点清晰,分离度好,专属性强;没食子酸、葛根素、芍药苷、黄芩苷的质量浓...     

HPLC法测定复方鱼腥草合剂中绿原酸、黄芩苷的含量

目的:建立同时测定复方鱼腥草合剂中绿原酸、黄芩苷的高效液相色谱法.方法:采用Sinochrom ODS-BP(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;流动相为甲醇:0.2%磷酸溶液,进行梯度洗脱;柱温:30℃流速为0.9 ml·min-1,检测波长为315 nm.结果:绿原酸在0.1～1.0 μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率为100.26%,RSD=0.53%(n=9);黄芩苷在1.8～18.0 μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.996 6),平均回收率为100.04%,RSD=0.87%(n=9).结论:本方法简便易行,能够准确、快速测定复方鱼腥草合剂中的绿原酸和黄芩苷的含量.     

基于信息熵赋权法的正交试验优化止血化痔合剂提取工艺

目的:优选止血化痔合剂的提取工艺.方法:采用HPLC法测定没食子酸、盐酸黄柏碱、黄芩苷的含量,采用紫外-可见分光光度法测定总黄酮的含量.在单因素试验的基础上,以溶剂倍量、浸泡时间、提取时间为考察因素,进行正交试验设计,以没食子酸、盐酸黄柏碱、黄芩苷和总黄酮的含量为评价指标,通过信息熵赋权法计算各指标的权重系数并进行加权...     

小儿清热宁颗粒中黄芩苷的含量测定

目的:建立HPLC法测定小儿清热宁颗粒中黄芩苷的含量测定方法。方法:色谱柱:KromasilC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-水-磷酸(52:48:0.1),检测波长:278nm,流速为1.0ml·min-1。结果:黄芩苷的平均回收率为99.57%,RSD为0.14%(n=5)。结果:方法简便,快速准确,专属性强,重现性好,可将其作为小儿清热宁颗粒的质控指标。     

补肾温肺合剂中淫羊藿苷的稳定性考察

目的:考察补肾温肺合剂的稳定性.方法:采用经典恒温加速试验法和留样观察法,以淫羊藿苷的含量作为考察指标,采用高效液相色谱法测定其含量的变化.结果:补肾温肺合剂中淫羊藿苷的含量变化符合一级动力学过程,2种考察方法的结果基本一致.在室温(25℃)条件下,补肾温肺合剂的有效期为1.25年.结论:建议补肾温肺合剂质量标准中有效期订为室温保存1年.     

高效液相色谱法测定莲苓清热颗粒中野黄芩苷的含量

目的:建立莲苓清热颗粒中野黄芩苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为Agilent Eclipse XBD-C18柱(150×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液(44∶56);流速为0.5mL/min;柱温为25℃;检测波长为335nm。结果:野黄芩苷的线性范围为0.0501~0.501μg(r=0.9999),平均加样回收率为99.77%(RSD=0.929%)。结论:该方法简便、灵敏度高、重现性好,可作为莲苓清热颗粒的质量控制方法。     

HPLC法测定止血合剂中黄芩苷的含量

目的建立止血合剂中黄芩苷的含量测定方法。方法高教液相色谱法。采用Symmetry C18柱（3．9mm×150mm,5μm）,流动相为甲醇一水．磷酸（47：53：0．2）。检测波长为280nm。结果此方法线性关系良好。平均加样回收率为99．83％。结论此方法简便、准确,可用于测定止血合剂中黄芩苷的含量。