益气解毒颗粒对大鼠鼻咽癌变中端粒酶和端粒酶RNA表达的影响

OBJECTIVE: Telomerase activation is a common event in malignant transformation, and is associated with tumorigenesis. This has been clarified in nasopharyngeal carcinoma. YIQIJIEDU powder (Chinese traditional medicine) is used to treated the patients with nasopharyngeal carcinoma (NPC) after radio-therapy and patients with precancerous lesion of NPC. We investigated whether YIQIJIEDU powder inhibits the telomerase activity in nasopharyngeal carcinogenesis. METHODS: Nasopharyngeal carcinomas in rats were induced by N, N' Dinitrosopiperazine (DNP), and some of them were treated with YIQIJIEDU powder. Telomerase and telomerase RNA in the rats' nasopharyngeal tissue were assayed by using PCR-ELISSA and Nested-PCR, and were pathologically diagnosed. RESULTS: YIQIJIEDU powder could inhibit telomerase activity and nasopharyngeal carcinogenesis in the nasopharyngeal tissue of the rats treated, but no telomerase RNA. CONCLUSION: The findings suggest that the anticancer effect of YIQIJIEDU powder links with their inhibitory effects on telomerase.     

中药益气解毒颗粒下调端粒酶活性抑制鼻咽癌细胞的生长

目的研究益气解毒颗粒对鼻咽癌细胞端粒酶(Telomerase)活性的影响。方法先用MTT法检测益气解毒颗粒杀伤鼻咽癌细胞系(HNE1)的半抑制浓度(IC50),再用10×IC50,1×IC50,0.5×IC50作用HNE1 12,24,48,72和96 h,然后检测HNE1端粒酶活性;将HNE1接种至BABL/C裸鼠,制备鼻咽癌细胞系裸鼠移植瘤,灌喂中药益气解毒颗粒药液,观察其在体内对鼻咽癌细胞端粒酶活性的影响。结果益气解毒颗粒体外杀伤鼻咽癌细胞的IC50为6.625 mg/mL,10×IC50作用HNE1端粒酶活性下降为阴性(<0.20);1×IC50作用后,端粒酶活性(0.47±0.11)稍有下调,0.1×IC50作用后,端粒酶活性(0.78±0.17),低于空白对照组(1.20±0.23)。灌喂益气解毒颗粒组移植瘤生长受到明显的抑制,抑瘤率为(83.20±7.56)%,端粒酶活性为(0.37±0.10),明显低于对照组(0.89±0.27)。结论益气解毒颗粒在体外和体内均能抑制端粒酶的活性,可能是通过对鼻咽癌细胞端粒酶的活性抑制而发挥抑瘤效应。     

益气解毒颗粒对大鼠鼻咽癌变中端粒酶和端粒酶RNA表达的影响

目的 :探讨中药复方益气解毒颗粒防治鼻咽癌的作用机制。方法 :用二亚硝基哌嗪 (DNP)诱导大鼠鼻咽癌动物模型 ,观察益气解毒颗粒对大鼠鼻咽癌变中病理形态改变以及端粒酶和端粒酶RNA表达的影响。定期分批处死大鼠 ,取鼻咽组织作病理学检测 ,用PCR -ELISA和NestedRT -PCR法检测大鼠鼻咽组织端粒酶的活性和端粒酶RNA的表达。结果 :灌服益气解毒颗粒大鼠鼻咽癌发癌率 0 (0 /5 ) ,明显低于盐水对照组 80 % (4/5 ) (包括原位癌和浸润癌 ) ;其端粒酶活性为 0 2 4± 0 11,也明显低于对照组 0 93± 0 2 3(P <0 .0 5 ) ;维甲酸组发病率为 0 (0 /5 ) ,端粒酶活性为 0 2 7± 0 13;各组端粒酶RNA均为阳性。维甲酸组大鼠于 2 15～ 30 8d间逐步死亡。结论 :益气解毒颗粒能阻断DNP诱导大鼠鼻咽癌变 ,且抑制鼻咽上皮癌变细胞端粒酶的激活     

二亚硝基哌嗪诱发正常人胚鼻咽上皮细胞恶性转化

本室曾用二亚硝基哌嗪成功地诱发了大鼠鼻咽癌,并表现相对器官特异性。由于动物实验的结果不能轻易地外推到人,而人体又不能直接用于诱癌实验,所以人体细胞体外恶性转化对研究癌变原理,检     

鼻咽解毒颗粒含药血清对Raji细胞DNA复制的干预作用

目的探讨鼻咽解毒颗粒含药血清对Raji细胞DNA复制的干预作用。方法通过给新西兰白兔灌胃鼻咽解毒颗粒制备含药血清,以常规量灌胃制备低剂量组含药血清,以5倍常规量灌胃制备高剂量组含药血清;常规细胞培养Raji细胞,MTT法观察含药血清对Raji细胞作用,筛选含药血清作用浓度,选择非毒性浓度作用于Raji细胞,PCR检验其对Raji细胞DNA复制的影响。结果高剂量鼻咽解毒颗粒组含药血清对Raji细胞生长无明显毒性,浓度为1∶16,低剂量组为1∶8。含药血清处理Raji细胞后EBV-DNA拷贝数,高浓度组为(64.78±55.56)拷贝/5.0×104细胞,低浓度组为(42.80±8.93)拷贝/5.0×104细胞,而空白对照(无药物血清)组为(3.4±2.9)×107拷贝/5.0×104细胞。结论鼻咽解毒颗粒含药血清对Raji细胞DNA复制有明显的抑制作用。     

益气解毒方阻断气虚染毒大鼠鼻咽上皮细胞癌变的研究

目的探讨益气解毒方调节NF-κB途径阻断气虚染毒大鼠鼻咽癌变的影响。方法大鼠腹腔注射二亚硝基哌嗪（DNP）和佛波醇酯（TPA）,同时进行力竭游泳,诱导大鼠诱发鼻咽癌变模型,予以益气解毒方干预,定期分批处死大鼠,取鼻咽组织做病理检测,免疫组织化学SABC法检测蛋白表达。结果在诱发鼻咽癌变进程的单纯性增生阶段,与模型组比较,益气解毒方组和维甲酸组大鼠鼻咽上皮细胞的NF-κB p65和IκBα蛋白表达活性均无统计学意义,但在异型增生阶段,益气解毒方组对鼻咽上皮细胞的NF-κB p65蛋白表达活性显著低于模型组,差异具有统计学意义（P〈0.05）,而IκBα蛋白表达活性显著高于模型组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论益气解毒方能够有效阻断气虚染毒大鼠鼻咽上皮细胞癌变进程,其作用与其有效调节NF-κB途径关键基因NF-κBp65和IκBα的蛋白表达密切相关。     

益气解毒颗粒配合放射治疗鼻咽癌的临床研究

目的观察益气解毒颗粒配合放射治疗鼻咽癌的临床疗效。方法应用益气解毒颗粒配合放射治疗鼻咽癌35例，并选择纯放射治疗的35例作为对照组，进行临床疗效、急性毒副反应及细胞免疫功能对比观察和治疗后随访。结果①治疗组鼻咽部及颈部肿瘤消退率显著优于对照组（P〈0．05）；②治疗组鼻咽癌及颈肿瘤消退时的放射治疗剂量（简称肿瘤消退剂量）明显低于对照组（P〈0．05）；⑧治疗组急性毒副反应明显低于对照组（P〈0．05）；④治疗组放疗后T淋巴细胞亚群无显著变化，而对照组CD3、CD4、CD8水平放疗后显著降低，与放疗前比较差异有显著性（P〈0．05）；（9治疗组3年生存率明显优于对照组（P〈0．05）。结论中药益气解毒颗粒配合放射治疗鼻咽癌可以降低肿瘤消退剂量，具有放射增敏效果，减轻放疗副反应，改善机体细胞免疫功能，提高远期生存率。     

鼻咽解毒颗粒对鼻咽癌放疗反应及疗效的研究

目的：观察鼻咽解毒颗粒对初治鼻咽癌急性放射反应和疗效。方法：2017年10月至2021年12月,120例无远处转移的初治鼻咽癌,根据分期和NCCN指南,分层治疗,随机分为两组。对照组：放疗期间未口服鼻咽解毒颗粒;研究组：放疗期间口服鼻咽解毒颗粒,20 g,每天三次。观察急性放射反应,比较临床疗效。结果：两组患者急性放射性口腔黏膜炎、口干有统计学差异（P<0.05）。1、2、3年局部区域控制率、无远处转移率、总生存率无统计学差异（P>0.05）。结论：初治鼻咽癌放疗期间口服鼻咽解毒颗粒,减轻了急性放射性口腔黏膜炎、口干等症状,降低了鼻咽周围正常组织的放射性损伤,但没有明显提高临床疗效。     

益气解毒方对癌前病变鼻咽黏膜超微病理组织的逆转效应

目的 研究TgN(p53mt-LMP1)/HT转基因小鼠癌前病变鼻咽黏膜超微结构特征并观察益气解毒方的干预效应.方法 将模型鼠随机分为3组,每组24只,模型组(MG)、益气解毒方组(YG)、维A酸组(TG);同品系C57BL/6J鼠24只作正常对照组(NG).各组均单用诱癌剂二亚硝基哌嗪73 mg/(kg·次),每周2次,连续14用.采用HE染色法和透射电镜观察各组小鼠鼻咽黏膜形态学变化.结果 MG组鼻咽黏膜异型性增生明显,TG、NG、YG鼻咽/鼻腔黏膜表现轻度增生.MG组细胞膜呈伪足样改变,线粒体变形、出现空泡样结构,YG、TG及NG上述改变不明显.结论 线粒体的改变可能与鼻咽黏膜癌前病变相关,而益气解毒方可有效逆转转基因小鼠鼻咽黏膜癌前病变.     

益气解毒方对TgN(p53mt-LMP1)/HT小鼠鼻腔和鼻咽黏膜上皮细胞增殖及细胞周期的影响

目的 探讨益气解毒方对TgN(p53mt-LMP1)/HT小鼠鼻腔和鼻咽黏膜上皮细胞增殖及细胞周期的影响.方法 第4代8月龄TgN(p53mt-LMP1)/HT阳性小鼠和阴性小鼠分别随机分为益气解毒方组和生理盐水组,即转基因阳性生理盐水组(TC)、转基因阳性益气解毒方组(TM)、转基因阴性生理盐水组(NC)和转基因阴性益气解毒方组(NM),共4组.取鼻腔和鼻咽黏膜组织,H-E染色法观察病理组织学变化,流式细胞术测定细胞周期分布特点.结果 TC组小鼠鼻腔和鼻咽黏膜上皮细胞非典型性增生明昱,TC、TM、NM和NC组小鼠鼻腔和或鼻咽黏膜上皮癌前病变率分别为90.9%、10%、0和0,组间比较差异具有统计学意义(P相似文献   

益气解毒片对鼻咽癌细胞端粒酶和端粒酶RNA抑制作用的实验研究

为研究益气解毒片对鼻咽癌细胞端粒酶和端粒酶RNA的影响,先用MTT法检测其杀伤鼻咽癌细胞(HNE1)的半抑制浓度(IC50),再用10×IC50、1×IC50、0.5×IC50作用HNE1 12 h、24 h、48 h、72 h、96 h,然后检测HNE1端粒酶(Telomerase)活性和端粒酶RNA的表达.结果:10×IC50作用HNE1 24 h,端粒酶活性下降为阴性,同时端粒酶RNA的表达受到抑制;1×IC50作用后,端粒酶活性稍有下调,但端粒酶RNA表达无明显改变;0.1×IC50作用后,端粒酶活性没有明显变化,但低于白空对照组.这提示较高浓度益气解毒片在体外能抑制端粒酶的活性和端粒酶RNA表达,可能通过对鼻咽癌细胞及其端粒酶的活性抑制而发挥抑瘤效应.     

EB病毒在鼻咽癌变过程中作用的研究

小结作者参加“EB病毒在鼻咽癌变过程中作用研究”的结果。包括 :①EB病毒感染与鼻咽癌变的关系 ;②EB病毒血清学与鼻咽癌变的关系 ;③EB病毒在鼻咽癌以外的EB病毒相关性肿瘤中的作用 ;④EB病毒编码产物在鼻咽癌变中的作用。文章强调下列观点 :①EB病毒开始感染异型性上皮细胞是鼻咽癌变的早期分子事件 ;②EB病毒LMP1可在上皮癌变中起关键作用 ;③检测血清中两种以上的抗EB病毒抗体可以提高鼻咽癌血清学诊断的效益     

中药益髓生血颗粒治疗地中海贫血的临床研究

目的 观察中药益髓生血颗粒治疗地中海贫血的临床疗效。方法以益髓生血颗粒治疗血红蛋白H病（HbH病）25例,β地贫156例（重型B地贫45例,重型β地贫复合血红蛋白E18例,中间型β地贫58例,中间型β地贫复合血红蛋白E35例）,用药方法为每次1包,每包10g,6岁以下儿童2／d,6岁以上3／d,3个月为1个疗程。结果25例HbH病中21例有效,治疗后有效病例Hb增加5-31g／L,增加〉10g／L者16例（其中增加21～31g／L者6例）。156例β地贫中145有效,治疗后有效病例Hb增加5-32g／L,增加〉10g／L者97例（其中增加21-32g／L者29例）,总有效率91．71％,中药为颗粒冲剂,服用方便,无毒副作用。结论益髓生血颗粒对α地贫和β地贫均有较好的疗效,可以提高患者的Hb水平,使贫血症状得到缓解。     

薏苡仁酯对顺铂抑制人鼻咽癌细胞增殖的加强作用①

目的探讨薏苡仁酯(coixenolide, CXL)对顺铂(DDP)抑制人鼻咽癌细胞CNE-2Z增殖的影响。方法采用微量细胞克隆形成法检测CNE-2Z对药物的敏感性。结果DDP呈剂量依赖性抑制CNE-2Z的增殖,ID     

蛋白激酶C对鼻咽癌CNE-2Z细胞端粒酶活性的影响

为进一步探讨蛋白激酶C（PKC）调控入低分化鼻咽癌CNE－2Z细胞生长的机制，观察了PKC对CNE－2Z酶粒酶活性的影响。结果显示：CNE－2Z细胞有较高的端粒酶活性；PKC的抑制剂Staurosporine显著降低细胞端粒酶活性（P＜0．001）。提示抑制PKC可以抑制CNE－2Z细胞的端粒酶活性，PKC可通过调控端粒酶活性从而影响CNE－2Z细胞的生长。     

薏苡仁酯对人鼻咽癌细胞生长的抑制作用

采用ＭＴＴ法和活细胞计数法观察薏苡仁酯（Ｃｏｉｘｅｎｏｌｉｄｅ,ＣＸＬ）对人鼻咽癌细胞ＣＮＥ－２Ｚ生长的影响。结果表明ＣＸＬ对ＣＮＥ－２Ｚ的生长呈剂量依赖性抑制,ＩＤ５０为１０－４．９５０ｍｏｌ／Ｌ,相对效力是顺铂（Ｃｉｓｐｌａｔｉｎ,ＤＤＰ）的１８．６％（在ＩＤ５０水平比较）。时效曲线显示,加药１２ｈ即见效,且随时间的延长而增强,但３６ｈ后抑制作用不再加强。ＣＸＬ还能使ＣＮＥ－２Ｚ的倍增时间（ＴＤ）延长４０．０％,对正常骨髓造血细胞未见毒性作用。以上实验结果提示ＣＸＬ选择性地抑制ＣＮＥ－２Ｚ的生长,其机理可能与肿瘤细胞增殖能力减弱有关。     

诱导化疗在晚期鼻咽癌综合治疗中的作用

目的：探讨ＤＤｐ＋５－Ｆｕ诱导化疗在鼻咽癌治疗中的临床意义。方法：对８２例Ⅲ～Ⅳ期鼻咽癌患者随机分为两组：诱导化疗组（诱导化疗＋放疗组）３９例,对照组（单纯放疗组）４３例。诱导化疗组在放疗前先用ＤＦ方案化疗２个周期,放疗方案两组相同。结果：诱导化疗组与对照组１年局部控制率分别为９７．４％和８１．４％,１年无远处转移率分别为９７．４％和８３．７％,两组相比有显著性差异（ｐ〈０．０５）。３、５年局控率