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1.
用HRP顺,逆行追踪方法,研究黄眉wu端脑新纹状体前部大细胞核外侧部(LMAN)及嗅叶X区的纤维联系,并HRP溶液分别微电泳入端脑上纹状体腹侧尾核(HVc)及古纹状体粗核(RA),观察其传出投射。结果发现:(1)IMAN接受丘脑背外侧核内侧部的传入投射,由IMAN发出的纤维投射至RA;(2)X区接受HVc的传入投射,并发出纤维投射至丘脑背外侧核的内侧部;(3)HVc发出两束纤维,分别投射至RA及X  相似文献   

2.
黄雀新纹状体前部巨细胞核及嗅叶X区的纤维联系   总被引:12,自引:0,他引:12  
张信文  蓝书成 《解剖学报》1994,25(2):146-149,T010
将HRP用微电泳方法分别注入黄雀新纹状体前部巨细胞核的外侧部(IMAN),内侧部(mMAN)及嗅叶X区。结果表明,IMAN投射到古纹状体栎核并且接受上丘脑背外侧核内的侧部和脑桥蓝斑的传入投射;mMAN投射到上纹状体腹侧尾核,它变接受蓝斑的传人;X区投射到上丘脑背外侧部并且接受中脑AVT(ventral area or Tsai)及蓝斑的传入。上述纤维联系可能参与发声学习与记忆等功能。  相似文献   

3.
黄雀端脑古纹状体栎核的纤维联系—HRP法研究   总被引:9,自引:1,他引:9  
张信文  蓝书成 《解剖学报》1994,25(1):28-32,T006
用HRP顺、逆行追踪法,研究黄雀古纹状体栎(粗)核(RA)的中枢联系。将HRP以微电泳导入RA后,在同侧的中脑背内侧核、舌下神经核气管鸣管部及枕中脑束见到密集的顺行标记终末或纤维;在同侧的上纹状体腹侧尾核、新纹状体前部大细胞核外侧部、古纹状体带核及脑桥蓝斑内出现了大量逆行标记细胞。结果显示,RA是端脑内发声控制的重要运动中枢,它能受上纹状体腹侧尾核、新纹状体前部大细胞核外侧部、古纹状体带核及脑桥蓝  相似文献   

4.
黄雀上纹状体腹侧尾核的中枢联系—HRP法研究   总被引:11,自引:1,他引:11  
张信文  蓝书成 《解剖学报》1993,24(4):381-386
用HRP顺、逆行追踪方法,研究了鸣禽黄誉端脑上纹状体腹侧尾核的传出投射。向HVc注入HRP后,在端脑古纹粗核。古纹状体背束及嗅叶X区出现了标记纤维或终未。在端脑新纹状体前部的大细胞核内侧部,中部的界面核尾中部的端脑原区、脑核及脑桥蓝斑见到大量逆行标记细胞。以上投射均为同侧性。本研究认为:1。起源于HVc轴突投射至控制发声的高位中枢RA,进一步说明HVc也是控制发声的高位中枢。2。HVc接受端脑听区  相似文献   

5.
大鼠臂旁核向丘脑腹后内侧核的投射   总被引:1,自引:0,他引:1  
陶发胜  高蓉  李云庆 《解剖学报》1999,30(4):306-309,I005
目的 观察参与内脏感觉信息传递的臂旁核是否向与躯体感觉信息传递有密切关系的丘脑腹后内侧核(VPM)投射。 方法 四甲基罗达明(TMR)或辣根过氧化物酶(HRP)逆行追踪和生物素葡聚糖胺(BDA)顺行追踪技术。 结果 将TMR或HRP注入一侧VPM 后,TMR或HRP逆标神经元主要位于同侧臂旁外侧核、KF核和臂旁内侧核;对侧臂旁外侧核和臂旁内侧核内仅见少量TMR或HRP逆标神经元。将BDA注入一侧臂旁核后,BDA顺标纤维和终末主要见于双侧VPM、丘脑腹后外侧核、丘脑胶状质核和丘脑后核,注射区同侧的BDA顺标纤维和终末明显多于对侧。 结论 臂旁核不仅与内脏感觉信息的传递有关,而且与躯体感觉信息的传递可能也有密切关系,并可能在躯体伤害性信息的调控中发挥重要作用。  相似文献   

6.
陶发胜  高蓉  李云庆 《解剖学报》2000,31(2):108-112,I002
目的 观察臂旁核(PBN)内向丘脑腹后内侧核(VPM)投射神经元和三叉神经脊束核尾侧亚核(Vc向旁核投射纤维和终末的分布,以及两者之间的突触联系。方法 HRP逆行追踪与生物素警聚糖胺(BDA)顺行追踪相结合的双标技术,标记结果分别在光镜或电镜下观察。结果 将HRP注入VPM后,在光镜下可见HRP逆标神经元主要位于同侧的臂旁外侧核,Kolliker-Fuss(KF)核和臂旁内侧核。将BDA注入Vc后  相似文献   

7.
张信文 《解剖学杂志》1995,18(5):426-429
将CB-HRP注入百灵鸟嗅叶X区,在同侧上丘脑背外侧核内侧部有标记终末,在同侧上纹状体腹侧尾核、中脑Tsai腹侧区和双侧蓝斑有标记细胞。结果表明:X区向上丘脑背外侧核内侧部射,它接受上纹状腹侧尾核、中脑Tsai腹侧区和蓝斑的传入。根据本文结果和作者以往的研究表明,上纹状体腹侧尾核的发声控制通过两条路径与原纹体栎核联系:一条是直接通路,另一条是上纹状休腹侧尾核先投射到X区,由X区投射到上丘脑背外侧核  相似文献   

8.
用HRP顺、逆行追踪方法研究了黄雀中脑丘间核背内侧部(DM)的纤维联系。将HRP微电泳入DM内,在同侧的中脑枕束和舌下神经核气管鸣管部出现了密集的顺行标记纤维或终末;在同侧古纹状体栎核及中脑下丘中央核见到密布的逆行标记细胞。结果表明,DM投射到延髓发声中枢舌下神经核气管鸣管部,它接受端脑发声中枢古纹状体栎核及听觉中枢中脑下丘中央核的传入投射。提示DM是中脑的发声中枢和发声通路的重要中继站。  相似文献   

9.
曾少举  彭卫民  张海珠  张信文  左明雪 《解剖学报》1999,30(4):310-315,I006
目的 研究鸣禽端脑古纹状体粗核(RA)壳区的神经联系。 方法 HRP和生物素结合的葡聚糖胺(BDA)的神经示踪技术。 结果 鸣禽古纹状体粗核壳区的传入纤维来自新纹状体听区L1、L3 和高级发声中枢壳区(HVC shelf);传出纤维投向间脑卵圆核壳(Ov shell)、中脑背外侧核与丘间核之间的界面区(MLd/ICointerface)。鸣禽古纹状体粗核壳区与高级发声中枢壳区间与已报道的非鸣禽相应脑区一样存在喙-尾投射关系。 结论 鸣禽古纹状体粗核壳区及与其有联系的其他听觉-发声核团壳区可能具有多种生理功能。鸣禽壳区在进化上较为保守。  相似文献   

10.
大鼠额前皮质的丘脑传入纤维联系   总被引:1,自引:0,他引:1  
实验用HRP法研究了27只大鼠额前皮质的丘脑传入纤维联系。观察结果发现:丘脑背内侧核向额前皮质的投射有局部定位关系,核团的内侧部和中间投射到额前皮质的外侧部,而周边部投射到额前皮质的内侧部;丘脑腹后内侧核小细胞部向额前皮质各区有投射;丘脑至额前皮质的投射为双侧起源,以同侧为主;丘脑与额前皮质之间为往返投射,室旁核,带旁核,胶状核是以接受投射为主,其他核团以发出投射为主。本实验对解释牵涉痛和内脏与躯  相似文献   

11.
将CB—HRP注入百灵鸟嗅叶X区,在同侧上丘脑背外侧核内侧部有标记终末,在同侧上纹状体腹侧尾核、中脑Tsai腹侧区和双侧蓝斑有标记细胞.结果表明:X区向上丘脑背外侧核内侧部投射,它接受上纹状体腹侧尾核、中脑Tsai腹侧区和蓝斑的传入.根据本文结果和作者以往的研究表明,上纹状体腹侧尾核的发声控制通过两条路径与原纹状体栎核联系:一条是直接通路,另一条是上纹状体腹侧尾核先投射到X区,由X区投射到上丘脑背外侧核内侧部,中继后向新纹状体前部巨细胞核投射,然后支配原纹状体栎核,其中X区是重要的一环.这条环路可能亦参与发声学习与记忆等功能.  相似文献   

12.
本文用HRP顺、逆行追踪方法,研究了黄眉鹀端脑发声控制中枢-上纹状体腹侧尾核及古纹状体粗核的传入投射。将HRP微电泳入上纹状体腹侧尾核,在同侧新纹状体前部巨细胞核的内侧部、新纹状体中部界面核、端脑听区-Field L、丘脑Uvacformis核及脑桥蓝斑等处见到密布的标记细胞,在古纹状体粗核及嗅叶的X区等处出现了密集成簇的标记终末。将HRP微电泳入古纹状体粗核,逆行标记细胞分布于同侧上纹状体腹侧尾核、新纹状体前部巨细胞核的外侧部、古纹状体带核及蓝斑等处。上述结果表明,上纹状体腹侧尾核接受新纹状体的前部巨细胞核内侧部、新纹状体中部界面核、端脑听区-Field L、丘脑Uvacformis核及脑桥蓝斑的传入投射。新纹状体前部巨细胞核、新纹状体中部界面核和Uvacformis核是参与发声学习与记忆的核团,L区是听觉的最高位中枢,蓝斑与植物性以及情绪性反应有关。提示上纹状体腹侧尾核也参与发声学习、听觉记忆以及植物性、情绪性反应的调节。古纹状体粗核接受上纹状体腹侧尾核、新纹状体前部巨细胞核外侧部、古纹状体带核及蓝斑的传入投射。  相似文献   

13.
用HRP顺行追踪方法,研究黄喉鵐(emberiza elegans)的两对耳蜗核,即角状核和巨细胞核的传出投射.将HRP注入角状核,在双侧上橄榄核,对侧外侧丘系核腹侧部,外侧丘系腹核及中脑背外侧核的背侧1/4的区域见到顺行标记纤维或终末.将HRP注入巨细胞核,标记纤维或终末分布于双侧层状核;标记细胞分布于同侧上橄榄核.结果表明:角状核投射至双侧上橄榄核,对侧外侧丘系核腹侧部,外侧丘系腹核及中脑背外侧核的背侧部.巨细胞核投射至双侧层状核.此外,巨细胞核接受同侧上橄榄核的传人,它可能是一条听觉的反馈回路.  相似文献   

14.
张信文 《解剖学杂志》1995,18(4):320-323
用CB-HRP法研究百灵鸟端脑新纹状体前部巨细胞核的纤维联系.将CB-HRP注入巨细胞核的外侧部,在同侧上丘脑背外侧核的内侧部和外侧部两个亚核及双侧脑桥蓝斑内有密布的逆行标记细胞,在同侧原纹状体栎核有密集的顺行标记终末.将CB-HRP注入巨细胞核的内侧部,在双侧蓝斑亦有标记细胞,在同侧上纹状体腹侧尾核有标记终末.结果表明:巨细胞核的外侧部接受上丘脑背外侧核及蓝斑的传入,它的纤维向发声控制的主要运动中枢-原纹状体栎核投射.巨细胞核的内侧部亦接受蓝斑的传入,它的纤维向发声控制的高位中枢-上纹状体腹侧尾核投射.提示巨细胞核可能参与发声控制及发声学习与记忆等功能.  相似文献   

15.
黄喉鹀听觉通路的研究——中脑外侧核背部的中枢联系   总被引:1,自引:0,他引:1  
向黄喉鹀一侧中脑外侧核背侧部微电泳导入HRP后.在同侧脑桥外侧丘系腹核,外侧丘系核腹侧部,对侧上橄榄核,延髓层状核及角状核等处见到逆标细胞,在同侧丘脑卵圆核及卵圆核腹内侧部脑桥外侧丘系腹核出现了标记终末,在对侧中脑外侧核背侧部有密布的标记细胞及终末.结果表明:中脑外侧核背侧部接受脑桥外侧丘系核复合体的外侧丘系核腹侧部及上橄榄核、延髓层状核及NA的传入投射,MLd的纤维传出投射至丘脑的卵圆核及卵圆核腹内侧部,双侧中脑外侧核背侧部之间有往返联系.  相似文献   

16.
黑尾蜡嘴雀上纹状体控制发声核团的纤维联系   总被引:3,自引:0,他引:3  
用HRP顺、逆行追踪法赤尾蜡嘴雀上纹状体腹侧尾端核的神经联系。结果表明:上纹状体腹侧尾端核分别接受同侧的新纹状体前部巨细胞核、新纹状体中部界面核、丘脑Uva核及脑桥蓝斑核的传入投射;它的传出纤维射至同侧的古纹状体粗核及嗅叶的X区。此外,上纹状体侧尾端核还接受同侧端脑听区的传入投射。因此,发声与听觉的高位中枢有直接的纤维联系。  相似文献   

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