麻疹-流行性腮腺炎-风疹联合减毒活疫苗与流行性腮腺炎减毒活疫苗免疫学效果比较

目的比较麻疹-流行性腮腺炎（流腮）-风疹联合减毒活疫苗（Measles,Mumps and Rubella Combined Attenuated Live Vaccine;MMR）与流腮减毒活疫苗（Mumps Attenuated Live Vaccine,MuV）的免疫学效果。方法在宝鸡市选取18-24月龄未患过流腮、无MuV或含流腮成分疫苗免疫史、无接种禁忌证的健康儿童作为观察对象,将其按照所属乡分为两组,采集免疫前血清后分别接种MMR和MuV,1个月后采集免疫后血清检测流腮免疫球蛋白（Immunoglobulin,Ig）G。结果接种MMR的流腮IgG阳性率由免疫前的9.4%上升至98.8%,阳转率为98.8%,几何平均浓度（Geometric Mean Concentration,GMC）由免疫前的54.8单位（Unit,U）/毫升（ml）上升到1380.8 U/ml,增长24.2倍。接种MuV的流腮IgG阳性率由免疫前的8.3%上升至94.0%,阳转率为89.3%,GMC由免疫前的70.5 U/ml上升到611.1 U/ml,增长7.67倍。结论接种MMR和MuV均有良好的对流腮的免疫学效果。     

麻疹-流行性腮腺炎-风疹联合减毒活疫苗流行性腮腺炎组份免疫效果观察

目的对麻疹-流行性腮腺炎（流腮）-风疹联合减毒活疫苗（Measles,Mumps and Rubella Combined Atteruated Live Vaccine,MMR）中,流腮组份的免疫效果进行观察评价。方法对接种MMR后,流腮组份免疫学效果进行分析评价,并追踪观察记录2年内受种人群及本地人群中流腮发病情况。结果接种MMR前,流腮抗体几何平均滴度（Geometric Mean Titer,GMT）为1∶6.87,免疫后GMT为1∶26.35,免疫后GMT是免疫前GMT的3.8倍,免疫前、后GMT差异有统计学意义（Z=-6.22,P〈0.001）。免疫前、后流腮抗体阳性率分别为64.63%、95.12%,差异有统计学意义（χ2=23.71,P〈0.001）。免疫前、后流腮抗体阴性者与阳性者GMT和免疫前相比差异均有统计学意义（Z=-4.40,P〈0.001;Z=-4.84,P〈0.001）。免疫前流腮抗体阴性者与阳性者接种MMR后,免疫成功率分别为86.21%、54.72%,差异有统计学意义（χ2=8.266,P=0.004）。对受种人群及本地人群进行为期2年的流腮发病追踪观察,在受种人群中未发现流腮病例报告。结论在3-6岁儿童中接种MMR,对于预防流腮效果良好,产生的保护效果至少能维持2年。     

麻疹,流行性腮腺炎,风疹活疫苗血清学效果监测

对广州市１１０名干８～９月龄完成麻疹基础免疫的１岁健康儿童,给予默沙东公司生产的麻疹、流行性肋泉炎和风疹活疫苗（Ｍ－Ｍ－ＲⅡ）接种,进行血清学效果监测。结果：麻疹ＥＬＩＳＡ－ＩｇＧ抗体在接种疫苗１个月后,阳性率由接种前的６４．５％上升到１００％,抗体几何平均滴度（ＧＭＴ）由１．４４．６上升至１：２１６５．１;流行性肋腺炎ＨＩ抗体免疫全部阴性,免后１个月阳笥率达８９％,ＣＭＴ由零上升至１：１４．６;     

儿童接种麻疹风疹联合减毒活疫苗的免疫效果观察

目的了解儿童接种麻疹风疹联合减毒活疫苗(简称麻风疫苗)的免疫效果。方法采用分层系统抽样方法抽取宁波市2009年7月1日—9月30日出生的本地儿童,在接种麻风疫苗接种后3个月采集血标本,采用酶联免疫吸附试验检测麻疹IgG和风疹IgG抗体。结果 1053名儿童采血检测,其中男童591人,女童462人;城市520人,农村533人。儿童麻疹、风疹IgG抗体阳性率分别为97.34%和95.25%。麻疹、风疹IgG抗体浓度最小值均为0 mIU/ml,最大值分别为682801.01和23475.72 mIU/ml,平均浓度分别为4233.32和161.74 mIU/ml;农村麻疹IgG抗体平均浓度为5611.55 mIU/ml,高于城市的3171.17 mIU/ml,性别间差异均无统计学意义(P0.05)。结论儿童接种麻风疫苗后,能获得较理想的免疫应答。     

接种麻疹-流行性腮腺炎-风疹联合减毒活疫苗继发症状性癫痫1例

患儿,男,2003年10月16日出生,足月顺产。2005年6月6日10时,经询问无接种禁忌证后,按说明书接种程序,于上臂外侧三角肌附着处皮下接种麻疹-流行性腮腺炎-风疹联合减毒活疫苗0.5ml(MMRⅡR○,默沙东中国有限公司生产,批号F1653,失效期至2006-07),观察15min后,未出现不良反应。当日     

上海市长宁区2008年麻疹-流行性腮腺炎-风疹联合减毒活疫苗接种后不良事件监测分析

目的分析上海市长宁区2008年麻疹-流行性腮腺炎-风疹联合减毒活疫苗（Measles,Mumps,RubellaCombined Attenuated Live Vaccine,MMR）预防接种不良事件（Adverse Events Following Immunization,AEFI）,研究监测的有效模式,为建立规范化预防接种安全监测体系提供依据。方法以MMR作为监测疫苗,采用主动监测与被动监测相结合的方法开展AEFI监测研究。结果收集AEFI报告95例,多为一般反应;主动监测模式获得的AEFI信息明显多于被动监测;各级疾病预防控制中心建立了信息沟通交流机制。结论主动与被动相结合的监测模式,可提高AEFI报告的敏感性和利用率。     

口服轮状病毒减毒活疫苗与麻疹-风疹-流行性腮腺炎联合减毒活疫苗联合接种的免疫原性和安全性研究

目的探讨口服轮状病毒减毒活疫苗(ORV)与麻疹-风疹-流行性腮腺炎联合减毒活疫苗(MMR)联合接种的可行性,为制定免疫规划程序提供可靠的科学依据。方法设2种疫苗同时接种组(ORV-MMR组)和单苗接种组(ORV组和MMR组),观察疑似预防接种异常反应(AEFI)发生情况,接种前后、联合接种与单独接种组之间抗体几何平均滴度/浓度(GMT/GMC)、抗体阳性率和阳转率的差异。结果各接种组临床反应都轻微,共报告AEFI 10例,AEFI发生率为3.64%,各组间发生率无差异(χ2=2.124,P=0.346);实验组与各对照组免前免后同种抗体GMT/GMC、阳性率,以及免后抗体阳转率,其差异均无统计学意义(P0.05)。结论 ORV与MMR同时接种未发现严重异常反应和相互干扰免疫应答,可以同时接种。     

4~6岁儿童接种麻疹-流行性腮腺炎-风疹联合减毒活疫苗加强免疫的免疫原性与安全性研究

目的:探讨4~6岁儿童接种麻疹-流行性腮腺炎-风疹联合减毒活疫苗（MMR）后的加强免疫原性与安全性。方法:分别在山西省、内蒙古自治区以及北京市招募曾有8月龄和18月龄接种过1剂麻疹-风疹联合减毒活疫苗和MMR疫苗免疫史的4~6岁儿童作为研究对象,分为4、5、6岁组,进行MMR疫苗加强免疫研究。接种MMR疫苗前与接种后3...     

接种麻疹-流行性腮腺炎-风疹联合减毒活疫苗诱发血小板减少性紫癜1例报告

患儿,女,2002年9月15日出生,2004年4月16日在某预防接种门诊于上臂三角肌附着处皮下接种麻疹-流行性腮腺炎-风疹联合减毒活疫苗(MMR)0.5ml(葛兰素史克生物制品公司生产,批号:MJR707A41A;失效期:2005年9月)。同批次MMR联合疫苗共接种430人,未发现有类似接种反应和其它不良反应。家长于5月2日(距接种疫苗后15d),发现患儿右小腿外侧出现紫斑,约3cm×4cm,并逐渐加重。5月4日遍及全身,躯干部、面部呈细点状,双下肢呈片状。5月5日到医院就诊。入院检查:T 36.9℃,P 110/min,R 30/min,WT 12.5kg,发育正常,营养良好,神志清,呼吸平稳,自动体位,…     

麻疹-风疹联合减毒活疫苗接种反应50例报告

2003年10月30日~2004年11月30日,成都市郊县在1~15岁人群开展了麻疹-风疹(MR)联合减毒活疫苗(北京天坛生物制品有限公司生产)大规模接种,共接种276 504人,调查发现接种反应50例,发生率为18.08/10万,现报告如下。1流行病学特征50例中,男31例,女19例;1~6岁29例,7~12岁20例,13岁1例。接种反应发生时间为接种后≤1h 5例,≥2~12h 24例,>12~24h11例,>24~48h 9例,>48~72h 1例。34例曾分别接种过麻疹、风疹减毒活疫苗,15例不详,1例未接种过此两种疫苗。既往均无药物或疫苗过敏史,亦无其它疫苗接种反应史。1例有癫痫史。2临床表现2.1一般反应发热反…     

1例接种麻疹风疹联合减毒活疫苗偶合死亡事件调查

目的调查如皋市1例儿童接种麻疹风疹联合减毒活疫苗偶合死亡事件原因,为类似事件的处置提供参考。方法调查患儿发病经过、接种及管理情况,并申请司法鉴定死亡原因。结果根据调查结果,经市级预防接种异常反应诊断专家组综合分析,判定患儿死于窒息,不属于预防接种异常反应,属于偶合症。结论预防接种偶合事件时有发生,应强化接种前的问诊,严格掌握接种禁忌症,告知可能存在的不良反应,加强对家长或监护人婴幼儿喂养等常识的指导。     

接种麻疹风疹联合减毒活疫苗偶合川崎病1例

<正>麻疹风疹联合减毒活疫苗(Measles and rubella combined attenuated live vaccine,MR)在适龄儿童中使用具有良好的安全性和免疫原性~([1]),可刺激机体产生抗麻疹和风疹病毒的免疫力。2016年12月某男童在沙坪坝区某预防接种门诊接种MR后出现发热、皮疹等临床表现,入院治疗,被确诊为川崎病。沙坪坝区预防接种异常反应调查诊断专家组有关专     

接种麻疹-风疹联合减毒活疫苗致过敏性紫癜1例报告

患者女,9岁,于2005年3月19日在左上臂三角肌附着处皮下注射1针麻疹-风疹联合减毒活疫苗(北京天坛生物制品股份有限公司生产,批号2004091402,有效期2006-04)。接种当日查体无疫苗接种禁忌证。3月22日患儿双下肢出现疼痛,活动稍受限,继之双下肢小腿伸侧出现出血点,呈淡红色,高出皮肤,压之不褪色,伴双下肢水肿,无发热和烦躁等情况,遂送当地乡卫生院就诊,按“过敏性紫癜”住院治疗1周,给予抗过敏药物(扑尔敏、葡萄糖酸钙)和改善毛细血管通透性药物(大剂量维生素C),口服强的松片,20mg/d,2次/d。治疗后出血点消退,双下肢水肿消失,病情好转出院。…     

接种麻疹-风疹联合减毒活疫苗致过敏性紫癜1例报告

某男,15岁,中学生,于2005年4月28日在上臂外侧三角肌附着处皮下注射麻疹-风疹联合减毒活疫苗(MR,北京天坛生物制品股份有限公司生产,批号2004041402,失效期至2005年11月)0.5ml。5月2日患者双下肢、臀部出现红色或暗红色瘀点,大的如绿豆,小的如针尖,分布对称,不均匀。无疼痛无搔痒,压之不褪色。患者除面容苍白感头昏外,无关节痛、腹痛、腹泻等症状。据患者家长回忆患者小时曾接种麻疹减毒活疫苗等,但未接种过MR联合疫苗,未出现过类似发病情况,无药物、食物等过敏史。与家人同吃住,家人无类似情况。患者所在学校有千余学生与患者同时接种了…     

麻疹风疹联合减毒活疫苗接种后1例癔症调查

目的:调查麻疹风疹联合减毒活疫苗接种后癔症~([1])病例的发病原因,为避免接种后癔症病例提供科学依据。方法:现场调查,体格检查,实验室检测。结果:病例发病因素存在,主诉症状明显,而体格检查与实验室检测正常,符合癔症诊断依据。结论:根据现场调查,结合体格检查与实验室检测结果确定疫苗接种为癔症的发病原因之一,完善接种前告知能减少或消除接种后心因性反应。     

接种麻疹-流行性腮腺炎-风疹联合减毒活疫苗后偶合重症渗出性多形红斑1例

1案例介绍患者,女,1998年10月24日出生,上海市人,初中一年级学生。2010年9月15日,在学校临时预防接种点接种麻疹-流行性腮腺炎-风疹联合减毒活疫苗(Measles,Mumps and Rubella Combined Attenuated Live Vaccine,MMR),批号:2009110501,上海生物制品研究所生产,有效期至2011年5月14日。左上臂三角肌附着处下缘皮下注射0.5毫升(ml),接种后留置观察30min左右,无异常。患者于接种后3d出现咽喉痛     

接种麻疹-风疹联合减毒活疫苗致紫癜性肾炎1例

患儿,女,7岁.2005年4月13日在镇卫生院接种麻疹-风疹联合减毒活疫苗(Measles and Rubella Combined Attenuated Live Vaccine,MR)(北京天坛生物制品股份有限公司生产,批号2004100601,有效期至2006-05)1剂.接种前已发预防接种告知书,无明显的禁忌证.     

接种麻疹-风疹联合减毒活疫苗引发顽固性荨麻疹1例报告

患儿,男,1992年9月5日出生,小学五年级学生。2005年4月8日15:00在左上臂三角肌附着处皮下注射麻疹-风疹联合减毒活疫苗(MR)0.5ml)。北京天坛生物制品有限公司生产,批号2004110303,有效期至2006年5月);注射器为1ml一次性注射器。接种10h后,接种部位周围出现大小不一的红色粟粒样皮疹,继而扩大至躯干及四肢,形态不规则,界限清楚,奇痒,无发热和淋巴结肿大等,疹退后无痕迹。经社区卫生服务中心给予扑尔敏、维生素B6等抗过敏治疗,无明显好转。2005年4月14日转市某医院诊治,经过过敏原测定:MR联合疫苗(),即分别给予皿治林、西米替丁、炉甘石薄荷…     

接种麻疹-风疹联合减毒活疫苗致过敏性紫癜1例报告

患儿,女,9岁,于2005年3月9日在左上臂三角肌附着处皮下注射麻疹-风疹联合减毒活疫苗(MR,北京天坛生物制品有限公司生产,批号2004091402,有效期至2006年4月)0.5ml。接种当日查体无接种疫苗禁忌证。3月22日患儿双下肢出现疼痛,活动稍受限,继之双下肢小腿伸侧出现出血点,呈现淡红色,高出皮肤,压之褪色,伴双下肢水肿,无发热和烦躁等情况。隧送乡卫生院就诊,按“过敏性紫癜”住院治疗1周,给予抗过敏药物(扑尔敏、葡萄糖酸钙)和改善毛细血管通透性药物(大剂量维生素C),口服强地松(20mg/d,2次/日),治疗后出血点消退,双下肢水肿消失,病情好转出院…     

对水痘减毒活疫苗、麻疹流行性腮腺炎风疹联合疫苗接种的效果

目的:分析水痘减毒活疫苗、麻疹流行性腮腺炎风疹联合疫苗接种的免疫效果、安全性。方法:以我省某县的7个乡镇作为观察现场,以本现场的3-6岁符合条件的儿童为观察对象,共有1208例。按照随机数字列表法分成观察组与对照组,观察组给予麻疹-流行性腮腺炎-风疹联合水痘减毒活疫苗(MMR),对照组给予麻疹-风疹联合减毒活疫苗(MR)。对比分析两组的血清流行性腮腺炎抗体情况。结果:共检测了206例儿童的血清流行性腮腺炎抗体,免疫后的GTM显著高于免疫前,接种后抗体阳性率显著高于接种前,差异均具有统计学意义(P0.05),且MMR效果更为显著。常规接种MMR的604例儿童中,无死亡病例报告。有1例出现异常反应,发生率为0.17%;接种MR的儿童中,无死亡病例报告。3例出现异常反应,发生率为0.50%。结论:麻疹-流行性腮腺炎-风疹联合水痘减毒活疫苗(MMR)的接种具有良好的安全性和显著的免疫效果,可以进行大规模的接种使用。