HPLC测定土大黄中大黄素的含量

目的：采用高效液相色谱法测定土大黄中大黄素的含量。方法：采用迪马C18柱，甲醇-0．4%磷酸(85：15)为流动相：流速1．0mL／min；检测波长436nm。结果：土大黄峰与其它干扰峰完全分离，大黄素浓度在0．040528—0．36475μg范围内呈良好的线性关系(r=0．9998)；加样平均回收率为101．70%；RSD为1．05％。结论：采用高效液相色谱法测定土大黄中大黄素的含量，方法简便、精确、重现性好。     

RP-HPLC测定陆氏润字丸中大黄素及大黄酚的含量

陆氏润字丸是由大黄(酒制)等10味中药加工制成的复方制剂,具有开胸涤痰、润肠去积之功效;收载于《中华人民共和国卫生部药品标准》中成药制剂(第十一册)。方中大黄(酒制)为君药,但其质量标准无大黄的含量测定。本文以大黄的有效成分大黄素和大黄酚[1] 为指标,直接用甲醇加热回流提取,采用HPLC ,建立含量测定方法,能有效地控制产品质量。1　仪器、试药及样品高效液相色谱仪(HP110 0 ) ;甲醇为色谱纯,双蒸水,其余试剂均为分析纯。....     

RP-HPLC法测定胃肠静胶囊中大黄素和大黄酚的含量

胃肠静胶囊由大黄、苏梗、川楝子等组成 ,以清热解郁、理气止痛、活血祛瘀为治疗原则 ,主要用于胃及十二指肠溃疡郁热证或兼有气滞血瘀证。其中 ,大黄为君药 ,所含大黄素有明显的抗菌作用 ,大黄酚也有不同程度的抑菌作用[1] ,为本品有效成分之一 ,故制定大黄素、大黄酚的含量测定方法 ,以有效地控制产品质量。1　仪器与试剂HP- 1 1 0 0高效液相色谱仪 (美国惠普公司 ) ,甲醇 (色谱纯 ) ,大黄素、大黄酚 (中国药品生物制品检定所提供 ) ,其他试剂均为分析纯。胃肠静胶囊 (广州中一药业有限公司生产 )。2　方法与结果2 .1　色谱条件 :色谱柱 …     

RP-HPLC法测定不同采收期黄花乌头中关附甲素的含量

采用ＲＰ－ＨＰＬＣ方法对黄花乌头Ａｃｏｎｉｔｕｍｃｏｒｅａｎｕｍ抗心律失常有效成分关附甲素的含量进行了测定。实验采用Ｃ１８柱,以乙腈－磷酸三乙胺缓冲液为流上,检测波长２０８ｎｍ,以外标法定量,为合理有效地利用药物资源提供了参考。     

RP-HPLC法测定灌肠合剂中大黄素的含量

目的建立灌肠合剂中大黄素的含量测定方法.方法采用RP-HPLC法,色谱条件:Hypersil Division ODS C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15),检测波长254 nm,流速1.0 mL/min.结果大黄素的线性范围为0.14～0.70μg(r=0.9996);大黄素平均回收率为99.03%(RSD=1.25%).结论该方法快速、准确、重复性好,可用于控制灌肠合剂的质量控制.     

RP-HPLC法测定灌肠合剂中大黄素的含量

目的 建立灌肠合剂中大黄素的含量测定方法。方法 采用RP-HPLC法,色谱条件：Hypersil Division ODS C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液（85︰15）,检测波长254nm,流速1.0mL/min。结果 大黄素在线性范围0.14～0.70μg（r=0.9996）;大黄素平均回收率为99.03%（RSD=1.25%）。结论 该方法快速、准确、重复性好,可用于控制灌肠合剂的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定明珠口服液中大黄素的含量

目的：建立用反相高效液相色谱（RP－HPLC）法测定明珠口服液中大黄素含量的方法。方法：采用Shim pack CLCODS色谱柱,流动相为甲醇－0．1％磷酸溶液（85：15）,检测波长254nm。结果：大黄素浓度的线性范围为0．02832－0．14160μg;平均加样回收率为97．2％;RSD为1．35％（n＝5）。结论：该法操作简便、快速、重现性好,可作为明珠口服液的定量分析方法。     

RP-HPLC法测定芦荟中芦荟苷的含量

应用反相ＨＰＬＣ法测定芦荟苷的含量。用ＳＵＰＥＬＣＯ ＬＣ－１８层析柱,流动相：乙腈－０．０１ｍｏｌ／Ｌ三氟醋酸（２２：７８）,流速：１ｍＬ／ｍｉｎ检测波长;３５９ｎｍ,柱温：室温,用外标法测定。芦荟苷的平均回收率为９８．３７％,其检测线性范围为５０￣２５０μｇ／ｍＬ,回归方程Ｃ＝０．２６９＋５４．７２３Ｘ,ｒ＝０．９９９９本法灵敏,简便,重现性好。     

RP-HPLC法测定桑叶中绿原酸的含量

目的　采用反相高效液相色谱法测定新疆不同地区、不同采集期、不同品种桑叶中的绿原酸的含量。方法色谱柱为 ZORBAX— ODS(5 μm2 5 0 mm× 4 .6 m m i.d.)柱 ,甲醇 - 0 .0 1mol/ L 磷酸二氢钾 (2 5∶ 75 p H=3.5 8)为流动相 ,检测波长为 32 8nm。结果　在上述色谱条件下绿原酸的峰面积与其质量在 0 .0 5 2～ 2 .5 8μg呈良好的线性关系 ,回归方程为 :Y=2 770 .5 1X- 18.0 7,r=0 .9999,平均回归率为 97.5 ,RSD=1.81% (n=6 )。结论　方法简单、快速 ,结果准确。     

RP-HPLC法测定山楂叶中牡荆素的含量

山楂叶系蔷薇科植物山里红Crataeguspinnatifida Bge var.Major N.E.或野山楂C.cuneata Sieb.et Zucc.的干燥叶.     

RP-HPLC法测定葫芦素滴丸中葫芦素B的含量

葫芦素系从甜瓜CucumismeloL .瓜蒂中提取纯化而得 ,其中含葫芦素B 80 %以上。主要用于因湿热毒盛所致迁延性肝炎、慢性肝炎及原发性肝癌的辅助治疗[1] 。有关HPLC测定葫芦素B的方法已有报道[2 ,3] ,但均使用甲醇为主的流动相系统。由于葫芦素B的最大吸收波长为 2 2 8nm ,而色谱纯甲醇在 2 30nm的吸光度约为 0 15 ,本底吸收大 ,不同程度地影响到测定结果。我们建立了乙腈 0 1mol/LK2 HPO4 为流动相的色谱系统 ,使葫芦素B与其他成分达到良好分离。1　仪器与试药岛津LC 10A型高效液相色谱仪 ,C R6A积分仪。葫芦素B对照品购自天津…     

RP-HPLC法测定安眠胶囊中丹参酮ⅡA的含量

丹参(Salvia miltiorrhiza Bge.)为常用中药,具有活血祛瘀、安神宁心、排脓止疼等功效。研究表明,丹参中水溶性酚酸类和脂溶性二萜类为其主要有效成分。这两类成分的含量,是评价丹参及其制剂质量的重要指标,丹参酮Ⅱ_A属于后一类成分。安眠胶囊由丹参、半夏等药     

大黄生品及不同炭品中总蒽醌及游离蒽醌的含量测定

目的测定大黄生品及不同炭品中的总蒽醌及游离蒽醌的含量。方法应用紫外分光光度法测定大黄生品及不同炭品中的总蒽醌及游离蒽醌的含量。结果大黄生品总蒽醌的含量为1.09%,炮制后含量较生品有不同程度降低;游离蒽醌则根据炮制程度不同,含量变化不同。结论该方法可用于大黄炭品中总蒽醌及游离蒽醌的含量测定。     

RP-HPLC法测定不同部位灵芝中灵芝酸B含量

目的：测定灵芝中具有苦味的成分灵芝酸B在灵芝中不同部们的含量,方法：采用RP－HPLC法测定灵芝菌盖的表皮层,木栓层,菌柄,孢子粉,菌盖子实体等部位分中灵芝酸B的含量,结果：灵芝药材中灵芝酸B主要集中在灵芝的表皮部位,其它部位则较少,结论：为寻找灵过的有效成分分布规律提供了客观依据。     

RP-HPLC法测定珍珠露水草提取物中蜕皮激素的含量

珍珠露水草提取物是从鸭跖草科植物珍珠露水草 Cyanotis arachnoides C. B. Clarke全草中提取的主要活性物质 ,国内主要用于促使桑蚕龄期缩短 ,上簇整齐 ,促进吐丝结茧 ,国外用于化妆品中防皱。蜕皮激素的测定用紫外分光光度法 ,误差较大。因此本实验建立了蜕皮激素含量的 RP- HPLC测定方法。1　仪器与试药美国 Waters 60 0型高效液相色谱仪 ,Waters486型紫外检测器 ,北京精瑞计算机技术公司色谱工作站 ( GS2 1 0 1型 ) ,KQ- 2 5 0型超声波清洗器。蜕皮激素对照品由 Sigma公司提供 ,珍珠露水草提取物为西安天诚医药生物工程有限公司…     

RP-HPLC法测定总藤黄酸中藤黄酸的含量

藤黄系藤黄科植物藤黄 Garcinia hanburyiHook. f.所分泌出的干燥树脂 ,性寒 ,味酸、辛、涩 ,有毒 ,具破血散结、解毒、止血、杀虫之功效 ,用于治疗瘰疠、痈疸、疖肿等顽疾[1 ] 。藤黄的抗癌作用为我国药理和临床工作者最早发现。江西省曾将藤黄制剂用于肿瘤的临床治疗 ,证实对多种癌症有效 ,并证明其主要的有效成分为藤黄酸 (gambogic acid) [2 ,3]。国内曾组织区域性协作研究 ,发现并经多次实验证明藤黄具有抗癌作用 [4 ]。近年来 ,有关研究仍偶尔可见 ,但未进行系统化、规范化试验。总藤黄酸为本校首次制得 ,药理学研究表明 ,总藤黄酸对…     

RP-HPLC法测定白毛夏枯草中杯苋甾酮的含量

白毛夏枯草为唇形科筋骨草属植物白毛夏枯草Ajuga decumbens Thunb.的干燥全草,在我国南方诸省有广泛分布.     

RP-HPLC法测定抗病毒胶囊中绿原酸和甘草酸的含量

抗病毒胶囊是由金银花、连翘、板蓝根、甘草精制而成的中药制剂,用于治疗急慢性咽炎、扁桃体炎、肺炎等症.其中绿原酸为金银花中清热解毒的有效成分之一,甘草酸为甘草解毒和抗炎的有效成分,为了有效地控制该产品的内在质量,本研究建立了HPLC法测定该制剂中绿原酸和甘草酸含量的方法.     

RP-HPLC测定双黄连口服液中连翘苷含量

目的建立测定双黄连口服液(金银花,黄芩,连翘,等)中连翘苷含量的方法.方法通过RP-SPE法处理样品,再以RP-HPLC作定量分析;色谱条件PRODIGYODS(3)(150mm×4.6mm,5μm)C18柱为色谱柱,甲醇-水-冰醋酸(40601)为流动相,检测波长为227nm.结果连翘苷色谱峰与其它色谱峰分离良好,进样量在0.1μg～2.0μg范围内,呈良好线性关系(r=0.9997),平均回收率为102.2%,RSD为0.61%(n=6).结论本法简便快捷,结果可靠,适于测定双黄连口服液中连翘苷含量.     

薄层扫描法测定大黄浸提液中游离蒽醌含量

目的：建立大黄游离蒽醌的薄层分析方法。方法：展开剂：石油醚－乙酸乙酯－冰醋酸（87：6．4：6）,展开三次,分别扫描。结果：五种游离蒽醌可达到较好分离,芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚分别在0．030－0．15mg;0.026-0.130mg;0.040-0.200mg;0.002-0.010mg线性关系良好。结论：薄层扫描法是一种简便实用的游离蒽醌含量测定方法。