HPLC法测定复方醋酸曲安奈德滴耳液中醋酸曲安奈德含量

目的：建立HPLC法测定复方醋酸曲安奈德滴耳液中醋酸曲安奈德含量。方法：采用WondaSil^TM C18（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱,以甲醇-水（62：38）为流动相,流速1．0ml／min,检测波长240nm。结果醋酸曲安奈德在10．24—30．72μg／ml浓度范围内与吸收度呈良好线性关系（r=0．9998）,平均回收率为100．8％,RSD为1．37％（n=9）。结论：本方法简便、准确、可靠。     

市售硝酸甘油片及注射液的有关物质考察

目的：建立反相高效液相色谱法（RP—HPLC）测定硝酸甘油片及注射液有关物质的方法。方法：采用Dikma Diamonsil^TM C18（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱,乙腈-水（50：50）为流动相,流速1ml／min,检测波长210nm,柱温40℃。结果：硝酸甘油在0．125—6．25μg／ml浓度范围内呈良好的线性关系（r=0．9996,n=6）,精密度试验RSD为0．5％（n=5）,最低检出量为0．5ng。结论：该方法简便、灵敏、准确,能满足硝酸甘油片及注射液质量控制的要求。     

HPLC法测定山茱萸配方颗粒中马钱苷的含量

目的：建立山茱萸配方颗粒中马钱苷的含量测定方法．方法：色谱柱为HangBangC18（200＊4．6mm5／μm）；流动相为乙腈：水（15：85）；检测波长240nm；流速1．0ml／min；柱温30℃。结果：马钱苷的检测浓度线性范围为0．005～0．025／μg（r=0．9998），RSD=2．16％（n=5）；平均加样回收率为98．79％，RSD=1．77％（n=6）。结论：本法简便、快捷、准确，可用于山茱萸配方颗粒的含量测定。     

高效液相色谱法测定苯酰甲硝唑胶囊含量

目的：建立HPLC法测定苯酰甲硝唑胶囊中苯酰甲硝唑含量的方法。方法：色谱柱为Shimpack CLC—ODS柱（4．6mm×150mm,5μm）;流动相乙腈-KH2P04（0．01mol/L）（22：78）,流速1．0ml／min;柱温室温;检测波长310nm。结果：苯酰甲硝唑与处方敷料分离良好,线性范围为4—40μg／ml（r=0．9998,n=5）,平均回收率96．6％,RSD为0．71％。结论：该法简便可靠,可用于苯酰甲硝唑胶囊的含量测定。     

HPLC法测定复方醋酸曲安奈德乳膏的含量

目的：建立HPLC法测定复方醋酸曲安奈德乳膏中醋酸曲安奈德和氯霉素的含量。方法：用Hypersil CN（200mm×4．6mm,5μm）色谱柱,以水－甲醇．四氢呋喃（60：28：12）为流动相,流速：1．0ml·min^-1,检测波长为240am。结果：醋酸曲安奈德和氯霉素浓度分别在5．02—100．40μg·ml^-1。（r=1．0000,n=5）及99．73～1994．52μg·ml^-1（r=0．9999,n=5）范围内线性关系良好,平均回收率分别为100．0％（RSD为0．66％）和100．0％（RSD为0．94％）。结论：该方法准确可靠,可用于复方醋酸曲安奈德乳膏中醋酸曲安奈德和氯霉素的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定复方己酸羟孕酮注射液的有关物质

目的：建立了HPLC法测定复方己酸羟孕酮注射液有关物质的分析方法。方法：采用Agilent HC C18柱（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱,以甲醇-水（85：15）为流动相,检测波长225nm,流速0．7ml／min,柱温40℃。结果：己酸羟孕酮在0．2—10μg／ml（0．1％～5．0％）浓度范围内与峰面积呈良好线性关系,线性方程为Y：6．7×10^4 X-0．41,r=0．9999（n=6）;己酸羟孕酮的检出限为2ng。结论：该方法快速、简便、准确、灵敏、重现性好,并能有效地控制注射液的质量。     

高效液相色谱法测定尼莫地平及制剂中光降解产物的含量

目的：建立尼莫地平及制剂中光降解产物含量的测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法,Shiseido CAPCELL PAK C18（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-水（35：38：27）,流速为1．0ml／min,检测波长为235nm。结果：尼莫地平和杂质A在0．1—4μg／ml的浓度范围内,均与其峰面积呈良好线性（尼莫地平：r=0．999996,n=6;杂质A：r=0．999995,n=6）。精密度试验尼莫地平的RSD为0．1％（n=5）,杂质A的RSD为1．2％（n=5）,尼莫地平的最低检测限为0．02ng,杂质A的定量限为0．2ng。结论：本方法简便、结果准确,能控制尼莫地平及其制剂的质量。     

HPLC法同时测定复方樟脑搽剂中苯酚和樟脑含量

目的建立同时测定复方樟脑搽剂中苯酚和樟脑含量的HPLC法。方法色谱柱为Kromasil-C18（150mm×4．6mm,5μ m）;流动相为甲醇-水（55：45）;检测波长287nm;流速0．8ml／min。结果苯酚和樟脑的线性范围分别在103．4～827．2μg／ml（r=0．9991,n=5）、205．1-1640．8μg／ml（r=0．9995,n=5）,平均回收率分别为99．61％（RSD=1．20％,n=9）、99．83％（RSD=1．18％,n：9）。结论该方法简便、准确,重复性好,适用于复方樟脑搽剂的质量控制。     

HPLC法测定山楂麦曲颗粒中金丝桃苷的含量

目的：建立测定山楂麦曲颗粒中金丝桃苷的方法。方法：采用HPLC法,色谱柱：Agilent ZORBAX SBC18柱（4．6mm×250mm,5μm）,流动相：甲醇-四氢呋喃-0．5％磷酸溶液（0．9：17．6：81．5）,流速：1．0mL／min．检测波长：360nm,柱温：室温;进样量：20μL。结果：金丝桃苷在0．018624～0．4656μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）;平均回收率为96．097％,RSD为0．82％（n=5）。10批山楂麦曲颗粒中金丝桃苷的含量测定结果在每袋含49～65μg。结论：该方法操作简单、重现性好、可用于山楂麦曲颗粒的质量控制。     

HPLC法测定醋酸曲安奈德薄荷软膏中醋酸曲安奈德的含量

目的建立用高效液相色谱法测定醋酸曲安奈德薄荷软膏中醋酸曲安奈德的含量的方法。方法采用Dia—monsilC18色谱柱（250mm×4．6mm,粒直径5μm）;流动相：甲醇-水（60：40）;流速：1．0mL／min;柱温：25℃;检测波长：240nm。结果醋酸曲安奈德在40-200μg／mL范围内线性关系良好,r=0．9999,平均回收率为99．6％,RSD=0．3（n=6）。结论本法操作简便,精密度好,结果准确可靠,适用于醋酸曲安奈德薄荷软膏的质量控制。     

HPLC法测定牛黄上清胶囊中栀子苷含量

目的：建立HPLC法测定牛黄上清胶囊中栀子苷的含量.方法：采用Agela C1s色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇-水（20∶ 80）为流动相,流速为0.8 ml/min,检测波长为238 nm.结果：栀子苷线性范围为0.101 7 ～0.6102μg/ml（r=0.999 9）,平均回收率为99.53％,RSD为0.57％（n=6）.结论：本方法可靠、灵敏、准确,适用于牛黄上清胶囊中栀子苷的质量控制.     

HPLC法测定复方盐酸左氧氟沙星滴眼液中3组分的含量

目的：建立高效液相色谱法测定盐酸左氧氟沙星滴眼液中盐酸左氧氟沙星、盐酸萘甲唑啉及地塞米松磷酸钠含量的方法。方法：色谱柱为Kromasil C_（18）柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为三乙胺溶液-甲醇-乙腈（50：45：5）,流速1.0 ml·min~（-1）,检测波长222 nm,柱温为25℃,进样量10μl。结果：盐酸左氧氟沙星、盐酸萘甲唑啉及地塞米松磷酸钠的线性范围分别为0.124 3~2.486 0μg（r=0.999 9）,0.011 3~0.226.0μg（r=0.999 9）,0.040 5~0.810 0μg（r=0.999 9）,平均回收率分别为99.22%（RSD=0.72%,n=9）,99.87%（RSD=0.86%,n=9）,100.02%（RSD=0.91%,n=9）。结论：本方法简单、快速、准确,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法检测替硝唑葡萄糖注射液中5-HMF

目的建立一种快速、灵敏、准确的高效液相色谱法测定替硝唑葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛（S-HMF）的含量。方法HPLC法，以Hypersil ODS2 C18（4.6mm×250mm，5pm）为色谱柱，流动相：甲醇：水：冰乙酸（38：62：0.8），柱温：30℃；流速1.0ml/min，检测波长为284nm。结果5-羟甲基糠醛在0.5~2.5μg/ml浓度范围与峰面积有良好线性关系，r=1.000。平均回收率为101.1%，RSD=1%（n=9）。结论本方法准确、简便、快捷。排除了替硝唑的干扰，可用于测定替硝唑萄萄糖注射液中5-羟甲基糠醛含量。     

HPLC法测定龙胆草中龙胆苦苷含量

方法:高效液相色谱法.Diamonsil C18色谱柱(5um 150×4.6mm);流动相为甲醇:水(25:75);检测波长为270hm;流速为1.0ml/min,柱温为20℃.结果:龙胆苦苷在0.4g/ml-4.0g/ml,浓度与峰面积积分值呈良好的线性关系,r=0.9998(n=5).结论:该方法简便、快速.