米非司酮与前列醇中止10～16周妊娠的护理体会

临床上中止 10～ 16周早期妊娠 ,由于此时孕妇羊膜腔穿刺羊水少 ,故不易成功 ,而采取人工流产钳刮术 ,患者十分痛苦。 2 0 0 0年 1～ 10月 ,我们应用米非司酮配合米索前列醇中止 10～ 16周妊娠 12 3例 ,取得了满意效果。现报告如下。资料分析 :12 3例妊娠者经临床及 B超检查 ,诊断为 10～12孕周 4 2例 ,13～ 14孕周 6 9例 ,15～ 16孕周 12例。其中经产妇 81例 ,初产妇 4 2例。给药方法 :予以米非司酮片 5 0 m g/次口服 ,每日 2次 ,间隔 12小时 ,连服 2天。均住院给药 ,第 3天予以米索前列醇 0 .6 m g顿服。结果 117例顺利排出胎儿及胎盘 ,7…     

米索前列醇宫颈放入在人工流产中的应用

20 0 0年 2月～ 2 0 0 0年 7月 ,我院妇产科门诊在人工流产术前采用米索前列醇 2 0 0μg放入宫颈 ,获得满意镇痛和扩张宫颈效果。现报告如下。一般资料 :选择门诊孕 8～ 12周、要求终止妊娠的初孕妇10 1例 ,年龄 18～ 40周岁。分成三组 :1 组为米索前列醇组 ,2 组盐酸利多卡因镇痛组 ,3 组为对照组。用药方法 :1 组 :宫颈消毒后将米索前列醇 2 0 0μg分成4份分别送入宫颈内口 ,然后用无菌干棉球堵塞宫颈口 ,置药后卧床休息半小时后方可离床活动 ,3小时后行人工流产手术。 2 组 :宫颈消毒后 ,用 2 %盐酸利多卡因 2 m l分别在宫颈 3及 9点钟…     

米索前列醇在人工流产术前的应用观察

20 0 1年 6月至 2 0 0 2年 4月 ,我院对部分早孕患者 ,在行人工流产术前应用米索前列醇 ,发现其可诱导宫颈成熟、扩张和软化宫颈。现报告如下。临床资料 :要求行人工流产术的早孕妇女 2 0 0例 ,均经妇科及 B超检查确诊为宫内孕 ,且无引产及足月分娩史 ,随机分为实验组与对照组各 10 0例。实验组在人工流产术前 1～ 2小时顿服米索前列醇 40 0μg (2片 )。观察两组手术前后血压、脉搏、宫颈软化及扩张情况、术中人流综合征 (RAAS)的发生情况及出血量。数据处理采用 χ2及 t检验。结果 :1两组宫口扩张程度见表 1。2术中 RAAS发生率及出血量…     

药物流产加清宫术终止疤痕子宫妊娠56例

1996年2月至1998年12月,我院应用米非司酮、米索前列醇加清宫术终止疤痕子宫妊娠56例,效果满意,现报告如下。临床资料:本组年龄24～42岁,孕周为6～16周。均经B超证实为宫内妊娠,并自愿接受药物流产加清宫术。无服用本药禁忌症及手术禁忌症。本组2例为第2次剖宫产术后,其余均为第1次剖宫产术后,剖宫产距此次妊娠时间为4个月至5年。治疗方法:每天早、晚分别口服米非司酮50mg、25mg,连用2天,服药1小时后进食;第3天早晨空腹服米索前列醇600μg,并来院观察;服药3小时后行清宫术。孕周小于9周者直接行吸引术;大于9周者,先破水,待羊水流净后,用小…     

米索前列醇配伍利多卡因在人工流产术中的应用

人工流产孕妇6000例，随机分为四组，A组应用米索前列醇，B组应用利多卡因，C组应用米索前列醇联合利多卡因，D组常规行人工流产术。结果C组宫颈扩张明显高于A、B、D组（P＜0．05），术中疼痛轻于A、B、D组（P＜0.05），术中出血量明显少于A、B、D组（P＜0．05），手术时间明显短于A、B、D组（P＜0．05），且人工流产综合征的发生率较A、B、D组明显下降（P＜0．05）。认为米索前列醇配伍利多卡因终止早孕能有效扩张宫颈、减少术中出血量、缩短手术时间及防止人工流产综合征的发生。     

米索前列醇两种给药途径终止早期妊娠的临床效果比较

目的观察米索前列醇不同给药途径终止早期妊娠的临床效果。方法选择到该院门诊自愿要求药物流产终止妊娠的早期妊娠妇女146例,按就诊次序分成A、B两组,各73例。A组米索前列醇口服给药,B组米索前列醇阴道给药。观察两种给药途径的流产效果。结果 A组完全流产率为91.8%,B组完全流产率为97.3%,两组流产效果差异有统计学意义（P〈0.05）。结论早期药物流产方案中,以米索前列醇阴道给药优于口服给药。     

人工流产术前应用米索前列醇效果观察

为减轻人工流产时患者的疼痛、宫颈损伤 ,减少术中出血量 ,我们对 2 78例早孕妇女于人工流产术前通过不同途径应用米索前列醇 (米索 ) ,并对其疗效进行了观察 ,现报告如下。临床资料 :确诊为早孕并要求行人工流产术者共 2 78例 ,年龄 2 0～ 38岁 ,随机分为 组 139例、 组 139例 , 组 (对照组 )为确诊为早孕并要求行人工流产术者 2 82例。所有病例孕期均在 12周以内 ,宫颈无明显松弛、畸形、疤痕及陈旧性撕裂等。方法 : 组给米索 40 0 μg一次口服 ,2小时后行人工流产术 ; 组常规消毒阴道 ,将米索 40 0μg置于阴道穹隆部 ,2小时后行人工流…     

米索前列醇用于无痛人工流产术的效果观察

目的观察米索前列醇用于无痛人工流产术（人流术）的疗效。方法103例自愿人工终止妊娠的健康早孕妇女,随机分为对照组47例和观察组56例。对照组术前0．5h予奈普生栓0．4g肛门用药。观察组在对照组基础上给予米索前列醇400μg口服。结果宫颈扩张程度对照组总有效率34．0％,观察组为87．5％,两组相比,P〈0．05。手术时间对照组为（53．2±13．6）s,观察组为（26．4±8．3）S,两组相比,P〈0．05。术中出血量对照组为（45．8±15．6）ml,观察组为（25．7±9．8）ml,两组相比,P〈0．05。观察组患者均未发生人工流产综合征及子宫穿孔。结论无痛人流术前应用米索前列醇能够明显缩短手术时间、减少术中出血、促进宫颈扩张。     

米非司酮合并米索前列醇用于中期妊娠82例效果观察

1998年 9月～ 2 0 0 0年 12月 ,我站应用米非司酮合并米索前列醇中止早期妊娠 (停经 49天内 ) 82例 ,取得满意效果。现报告如下。一般资料 :本组 82例均为自愿要求中止妊娠的健康妇女 ,年龄 2 1～ 37岁 ,平均 2 8岁 ;未产妇 5 3例 ,经产妇 2 9例 ,妊娠 10～ 2 2周 ,其中 2例为人工流产漏吸 ,2例为稽留流产。用药方法 :入院后常规查体 ,做必要的辅助检查如血、尿常规、肝肾功能等 ,B超检查确定宫内妊娠周数 ,无禁忌症。首日上午 9:0 0米非司酮口服 5 0 mg,下午 9:0 0口服 2 5 m g,连服两天 (总量 15 0 mg) ,第 3天上午 8:0 0口服米索前列醇0…     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠104例临床观察

1999年1月至2000年11月,我院分别采用利凡诺及米非司酮配伍米索前列醇(下简称米索)终止11～16周妊娠154例,现报告如下。 一般资料:本组154例孕妇,年龄19～35岁,孕周为11～16周,无药物流产禁忌症。随机将154例孕妇分为三组:A组50例,采用利凡诺法终止妊娠;B组52例,采用米非司酮及米索口服法终止妊娠;C组52例,采用米非司酮及米索阴道给药终止妊娠。各组孕妇年龄、孕产次、孕周、体重等差异无显著性(P>0.05)。     

米非司酮流产后阴道流血2周以上136例报告

1998年 9月～ 1999年 3月 ,我们施行米非司酮伍用米索前列醇药物流产 82 5例 ,其中 136例流产后阴道流血 2周以上。现报告如下。一般资料 :本组 136例为 18～ 40岁的健康早孕妇女 ,停经 49天以内 ,B超证实宫内 GS三径线平均值≤ 2 cm ,阴道清洁度 度 ,自愿要求药物流产。服药方法 :第 1天晨起空腹口服米非司酮 2 5 mg,晚上再服 2 5 mg,服药前后禁食 2小时。第 2、3天服法同第 1天。第 4天上午 8时在门诊顿服米索前列醇 6 0 0μg,观察 3小时后如无孕囊排出 ,加服米索前列醇 6 0 0μg,留院观察 6小时。随诊至复径。B超检查及处理 :136例均…     

米非司酮和米索前列醇用于人工流产76例观察

2000年8月至2002年7月期间,我科采用口服孕激素拮抗剂米非司酮和阴道后穹窿放置米索前列醇进行药物性软化宫颈、扩张宫颈口后再行人工流产钳刮术,取得良好的临床效果。现报告如下。 临床资料:终止妊娠者152例,年龄20～38岁,均为孕10～14周。其中初产妇110例,经产妇42例。随机分为服药组76例和对照组76例,服药组年龄(27.12±4.52)岁,妊娠周数(13.12±1.23)周,宫腔大小(13.52±0.50)cm;对照组年龄(27.23±4.13)岁,妊娠周数(13.01±2.24)周,宫腔大小(13.64±0.3)cm。两组以上指标无明显差异,具有可比性。 用药方法:服药组孕妇于行人工流产术术前2日口服米     

无痛人工流产术前应用米索前列醇210例临床观察

2002～2004年，我们应用米索前列醇（下称米索）在无痛人工流产术（下称人流术）前对宫颈进行预处理，效果满意。现报告如下。临床资料：选择来我院自愿要求行无痛人流术的孕妇420例，身体健康．无手术禁忌证，年龄18～38岁，体重40～70kg，6～74周。B超检查孕囊径线8～48mm。420例随机分A、B两组,每组210例。     

米索前列醇在近期剖宫产后早孕患者人工流产术中的应用

目的 观察米索前列醇在近期剖宫产后早孕患者人工流产术中的应用效果.方法 将200例近期剖宫产后早孕患者随机分为4组各50例,均行人工流产术;A组术前阴道后穹窿放置米索前列醇、术中静推丙泊酚,B组仅术中用丙泊酚,C组仅术前应用米索前列醇,D组不用任何药物.观察镇痛效果、宫颈软化、手术时间、术中出血量、人工流产综合征发生率、药物不良反应.结果 A、B组镇痛效果、术中出血量及人流综合征发生率比较,P均＞0.05;与B组比较,A组宫颈软化程度好、手术时间短、药物不良反应多,P均≤0.05.与D组比较,C组镇痛效果及宫颈软程度好、手术时间短、人流综合征发生率少、药物不良反应多,P均≤0.05;两组术中出血量比较,P＞0.05.结论 对于近期剖宫产史后早孕患者,人工流产术前阴道置米索前列醇,可软化宫颈,减轻扩宫时的疼痛,缩短手术时间,降低人流综合症发生率;但米索前列醇相关不良反应增加,可根据患者情况选择应用.     

宫血宁对早期妊娠药物流产后出血的止血效果观察

早期妊娠药物流产是常用的计划生育补救措施 ,但药物流产后阴道出血时间长及出血量多的副作用一直困扰着人们。 2 0 0 0年 1～ 10月 ,我们对 10 0例早期妊娠者经用米非司酮及米索前列醇药物流产后 ,服用宫血宁辅助止血 ,取得了较满意的效果。现报告如下。一般资料 :同期门诊确诊宫内妊娠、停经 49天以内、自愿药物终止早孕的健康妇女 2 0 0例。随机分为 I组 (对照组 )与 组 (观察组 ) ,各 10 0例。两组的年龄、停经天数、初孕数比较无显著差异 (P>0 .0 5 )。检查阴道清洁度正常。给药方法 :I、 组均常规服用米非司酮及米索前列醇片 , 组…     

米索前列醇联合吲哚美辛栓用于人工流产术的效果观察

目的观察米索前列醇联合吲哚美辛栓应用于人工流产术的临床效果。方法选择180例早孕妇女随机分成A、B、C三组,每组各60例,A组术前3 h口服米索前列醇0.6 mg,术前30 min直肠内放置吲哚美辛栓100 mg;B组术前5 min宫颈注射1%利多卡因6 ml;C组不采用任何干预措施,不用任何药物。观察三组的镇痛效果、宫口松弛情况、人工流产综合征发生率、手术时间及术中出血量等指标。结果米索前列醇联合吲哚美辛栓应用于人工流产术,镇痛效果、宫颈松弛情况明显好于B、C组(P0.01),手术时间明显少于B、C组(P0.05),人工流产综合征发生率低于B、C组(P均0.05),术中出血量三组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论米索前列醇联合吲哚美辛栓应用于人工流产术,具有扩宫和镇痛效果好、副作用小等优点,值得临床推广应用。     

药物流产致瘢痕子宫破裂4例临床分析

2002～2004年我院共收治剖宫产术后再次妊娠行药物流产致瘢痕子宫破裂4例。孕妇年龄25～35岁，孕周13～15周，前次剖宫产与此次妊娠的间隔时间为2～8年。剖宫产术式均为子宫下段剖宫产术。4例均于口服米非司酮150mg后，2例隔日口服米索前列醇600旭，3例隔日米索前列醇100旭直肠给药，3h一次。其中1例自服米索前列醇无效后再次行雷夫奴尔羊膜腔注药引产。     

人工流产术前应用米索前列醇软化宫颈效果观察

2004年6～12月，我们对早孕未产的200例妇女采用米索前列醇软化宫颈后行人工流产术，效果满意。现报告如下。资料与方法：同期自愿要求终止妊娠的早孕妇女200例，年龄18～28岁。B超示宫内孕6～10周，均无阴道分娩史及药物过敏史，血常规、白带常规、血凝指标正常。将200例妇女随机分为观察组和对照组各100例，其年龄、孕周等差异无统计学意义。对照组人流术前常规碘伏消毒外阴及阴道．钳夹宫颈前唇，将利宁凝胶1支（4g）插入宫颈管内推入利宁凝胶，2min后行人工流产术。     

米索前列醇在早期人工流产术中的应用分析

目的探究米索前列醇在早期人工流产术中的应用效果,以便为临床提供指导。方法选取2013年8月至2014年8月我院妇科门诊的人工流产术患者200例,两组术前均给以丙泊酚联合舒芬太尼全身静脉麻醉,按照处理措施的不同分为两组,每组100例,对照组不采取任何措施,观察组术前1h阴道后穹窿放置0.2mg米索前列醇及舌下含服0.2mg米索前列醇,观察两组处理效果。结果观察组手术时间、术中出血量、宫缩幅度均明显优于对照组;扩宫困难发生率显著低于对照组;观察组不良反应发生率明显高于对照组,P0.05,均具有统计学意义。结论米索前列醇在早期人工流产术患者中应用效果较好,能够缩短手术时间,减少术中出血量,软化宫颈,降低扩宫困难发生率,值得在临床上推广。     

剖宫产后重复药物流产67例临床分析

为探讨剖宫产术后重复药物流产的安全性 ,现将我院收治的剖宫产术后早孕 6 7例行 2次以上药物流产的资料分析如下。资料与方法 :本组 6 7例均为行子宫下段剖宫产术者 ,无产褥期感染。其中初次剖宫产 6 3例 ,二次剖宫产 4例 (初次药流组 )。剖宫产术后半年内妊娠 11例 ,半年以上妊娠 5 6例行第二次药物流产 (为重复药流组 )。B超监测孕囊直径 1.12±0 .78cm。B超证实为宫内妊娠 ,无药物流产禁忌症 ;两组用药相同 ,自愿接受米非司酮与米索前列醇序贯药物流产。采用米非司酮与米索前列醇序贯口服方法 :第 1天早服米非司酮5 0 mg,晚服米非司酮 …