口服西米替丁-潘生丁联合0.1%他扎罗汀乳膏治疗泛发性扁平疣临床疗效

目的:观察口服西米替丁-潘生丁联合0.1%他扎罗汀乳膏治疗泛发性扁平疣临床疗效.方法:将142例扁平疣患者随机分两组,治疗组72例用口服西米替丁-潘生丁联合0.1%他扎罗汀乳膏治疗扁平疣,对照组70例单独用0.1%他扎罗汀乳膏治疗扁平疣.两组疗程均8周.结果:治疗组有效率77.77%,对照组有效率33.33%,两组疗效差异有统计学意义(P＜0.05).结论:口服西米替丁-潘生丁联合0.1%他扎罗汀乳膏治疗泛发性扁平疣,较单独使用0.1%他扎罗汀乳膏有较好疗效.     

联合治疗扁平疣三部位疗效观察

目的探讨潘生丁、西咪替丁、病毒灵口服联合0.1%维A酸乳膏、酞丁安乳膏外用治疗扁平疣在面部、手背前臂部、同时发病者的临床疗效。方法 270例扁平疣患者,治疗组140例采用西咪替丁、潘生丁、病毒灵口服加0.1%维A酸乳膏、酞丁安乳膏外用;对照组130例采用病毒灵口服加酞丁安乳膏外用。分别观察两组在面部、手背前臂部、同时发病者的疗效。结果面部治疗组痊愈率为97.1%,有效率为100%;对照组痊愈率为44.4%,有效率为74.6%;两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。手背、前臂部治疗组痊愈率为76%,有效率为88%;对照组痊愈率为21.7%,有效率为39.1%;两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。同时发病者治疗组痊愈率为91.5%,有效率为97.9%;对照组痊愈率为40.9%,有效率为65.9%;两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论西咪替丁、潘生丁、病毒灵口服加0.1%维A酸乳膏、酞丁安乳膏外用治疗扁平疣疗效确切,适合推广应用。     

潘生丁、西咪替丁、0.1%维A酸乳膏等联合治疗扁平疣的疗效观察

目的探讨潘生丁、西咪替丁、病毒灵口服加0.1%维A酸乳膏、酞丁安乳膏外用治疗扁平疣的临床疗效及安全性。方法将270例扁平疣患者随机分为治疗组和对照组,治疗组140例采用西咪替丁、潘生丁、病毒灵口服加0.1%维A酸乳膏、酞丁安乳膏外用;对照组130例采用病毒灵口服加酞丁安乳膏外用。观察两组的疗效、不良反应、复发率。结果痊愈率、有效率治疗组均明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。两种局部不良反应发生率、头痛发生率,治疗组均明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。治疗组不良反应发生率虽高,但均较轻,可耐受。两组均无肝肾功异常,不遗留色素、瘢痕,治愈后无复发。结论西咪替丁、潘生丁、病毒灵口服加0.1%维A酸乳膏、酞丁安乳膏外用治疗扁平疣经济、高效、安全,适于基层医院以及各级医院推广应用。     

干扰素局部注射治疗扁平疣30例疗效观察

目的:观察干扰素局部注射治疗扁平疣的疗效与安全性。方法:将60例扁平疣患者随机分为两组,每组30例,治疗组给予重组人干扰素注射液α-2b,视皮疹数量用注射用水和2%利多卡因等量溶解稀释,于皮损内注射,每周1次;对照组口服阿昔洛韦片,每次0.2g,每日4次口服,局部外用阿昔洛韦软膏,每日两次外用。两组均治疗28d为1个疗程。共观察2个疗程,随访6个月。结果:治疗组2个疗程结束,痊愈率90%,复发率7.4%。对照组,痊愈率3.3%,复发率30%。痊愈率与复发率均显著高于对照组(均P<0.01)。两组均未出现严重不良反应。结论:干扰素局部注射治疗扁平疣疗效确切,方法简单,值得临床推广。     

阿昔洛韦治疗婴幼儿疱疹性瘭疽15例疗效分析

目的观察阿昔洛韦治疗婴幼儿疱疹性瘭疽的疗效。方法治疗组15例患儿口服阿昔洛韦片、外用重组人干扰素α-2b乳膏,对照组15例患儿口服利巴韦林颗粒、外用重组人干扰素α-2b乳膏,两组均治疗1周,观察皮疹好转情况,记录临床指征并作疗效评价。结果治疗组15例痊愈6例,显效9例,有效率100%,对照组15例显效7例,进步7例,无效1例,有效率46.7%,两组比较差异有统计学意义。结论口服阿昔洛韦治疗婴幼儿疱疹性瘭疽能更快控制病情,缩短病程。     

重组人干扰素α-2b软膏联合0.1%维A酸乳膏治疗面部扁平疣疗效观察

目的:研究重组人干扰素α-2b软膏联合0.1%维A酸乳膏治疗扁平疣的效果。方法:将218例患者分为三组。联合治疗组112例,联合应用重组人干扰素α-2b软膏和0.1%维A酸乳膏;治疗1组50例,单用重组人干扰素α-2b软膏;治疗2组56例,单用0.1%迪维乳膏。均用药4周为一个疗程,共用2个疗程。结果:联合治疗组总有效率89.29%,显效率79.47%,优于治疗1组及治疗2组,但差别无统计学意义。结论:重组人干扰素α-2b软膏联合0.1%维A酸乳膏外涂治疗面部扁平疣疗效好,不良反应率低。     

阿昔洛韦加维A酸霜治疗扁平疣疗效观察

目的：探讨阿昔洛韦加维A酸霜对治疗扁平疣的疗效。方法：58例患者随机分为两组，治疗组口服阿昔洛韦同时外用维A酸霜，对照组单纯口服阿昔洛韦，疗程均为10d。结果：治疗组总有效率为89.5%，对照组总有效率为55%，两组差异有显著性（P＜0.01)。结论：阿昔洛韦加维A酸霜治疗扁平疣是一种高效、安全、简便的治疗方法。     

0.1％他扎罗汀乳膏联合重组干扰素α-2b乳膏外用治疗扁平疣80例

目的：观察重组干扰素α-2b乳膏联合0.1％他扎罗汀乳膏治疗不同期扁平疣的疗效及安全性。方法：治疗组应用0.1％他扎罗汀乳膏外涂皮损或者外涂后封包,待皮损处发红、起皮屑时改用重组干扰素α-2b乳膏外涂。对照组患者惧怕皮肤刺激,只外用α-2b干扰素乳膏外涂。结果：治疗组有效率92.5％,对照组32.5％,两组痊愈率比较差异有显著性（P〈0.05）,治疗组疗效明显优于对照组。结论：重组干扰素α-2b乳膏联合0.1％他扎罗汀乳膏治疗扁平疣疗效确切,特别适用于早期感染扁平疣。     

重组人干扰素仪α-2b软膏联合O．1％维A酸乳膏治疗面部扁平疣疗效观察

目的：研究重组人干扰素d一2b软膏联合0．1％维A酸乳膏治疗扁平疣的效果。方法：将218例患者分为三组。联合治疗组112例,联合应用重组人干扰素“一2b软膏和0．1％维A酸乳膏;治疗1组50例,单用重组人干扰素a一2b软膏;治疗2组56例,单用0．1％迪维乳膏。均用药4周为一个疗程,共用2个疗程。结果：联合治疗组总有效率89．29％,显效率79．47％,优于治疗1组及治疗2组,但差别无统计学意义。结论：重组人干扰素Or．一2b软膏联合0．1％维A酸乳膏外涂治疗面部扁平疣疗效好,不良反应率低。     

卡介菌多糖核酸联合重组人干扰素α-2b治疗扁平疣38例疗效观察

目的：比较卡介菌多糖核酸联合重组人干扰素α-2b及维A酸乳膏治疗扁平疣的临床疗效。方法76例扁平疣患者随机分为两组各38例,对照组予卡介菌多糖核酸注射液联合外用维A酸乳膏,观察组予卡介菌多糖核酸注射液联合重组人干扰素α-2b乳膏,比较两组患者的临床疗效。结果两组患者治疗后皮损积分均较治疗前显著下降,差异有统计学意义（P〈0.05）,但治疗后观察组皮损积分明显低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）;治疗后观察组治愈率为57.89%,总有效率为89.47%,对照组治愈率为50.00%,总有效率为73.68%,观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论卡介菌多糖核酸注射液联合外用重组人干扰素α-2b乳膏治疗扁平疣具有更好的临床疗效。     

自体疣皮下埋藏治疗扁平疣临床疗效与病理学观察

目的：通过对42例扁平疣患者采取自体疣皮下埋藏免疫疗法，以决定该疗法在临床治疗价值。方法：选择42例扁平疣患者采取自体疣皮下埋藏免疫疗法，另高对照组30例，采用外用无环鸟苷眼药水，肌注聚肌胞的常规疗法。结果：治疗组42例，痊愈30例，好转6例，治愈率73．8％；对照组30例，痊愈13例，好转9例，治愈率43．3％。经统计学处理P＜0．01，二组相比有显著差异性。病程小于1a者25例，痊愈22例，治愈率达88％；病程大于1a者17例，痊愈9例，治愈率52．9％，P＜0．05有显著差异。结论：本疗法对病程小于1a的扁平疣效果显著。     

激光联合加味桃红四物汤与干扰素治疗尖锐湿疣患者的疗效观察

目的：观察二氧化碳激光配合中药加味桃红四物汤与干扰素治疗尖锐湿疣的临床疗效。方法：将208例病人随机分为综合治疗组（二氧化碳激光联合加味桃红四物汤内服与干扰素肌注）104例和对照组（二氧化碳激光加干扰素）104例。两组经过12周治疗后进行疗效比较。结果：综合治疗组治愈率明显优于对照组（P〈0．01）。结论：二氧化碳激光联合加味桃红四物汤内服与干扰素治疗尖锐湿疣,疗效确切,复发率低。     

干扰素雾化吸入联合体外振动排痰佐治毛细支气管炎的疗效

目的：观察重组人干扰素a-1b雾化吸入联合体外振动排痰治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效。方法：120例毛细支气管炎患儿随机分为对照组、药物组和观察组,每组40例。对照组给予常规综合治疗;药物组在对照组的基础上加用重组人干扰素a-1b雾化吸入治疗;观察组在药物组的基础上加用体外振动排痰治疗。分析3组患儿症状、体征消失天数及治愈率。结果：观察组治疗效果优于对照组和药物组（P〈0.01）。结论：重组人干扰素a-1b雾化吸入联合体外振动排痰是一种辅助治疗毛细支气管炎的良好方法。     

重组人干扰素a-2b凝胶联合宫颈环切术治疗难治性宫颈炎疗效观察

目的：探讨重组人干扰素a-2b凝胶（商品名尤靖安，以下统称a-2b干扰素）联合宫颈环切术（1eep术）在治疗难治性慢性宫颈炎中的作用。方法：对2005年6月-2007年6月收治的难治性慢性宫颈炎200例行leep术，其中100例患者术后加用a-2b干扰素治疗1个疗程为研究组，同时将单纯行leep术的100例患者作为对照组，分别于术后第l、2、3个月复查宫颈的恢复情况。结果：200例患者术后3个月均能达至痊愈，其中100例leep术后使用a．2b干扰素联合治疗宫颈炎术后1月显效，而对照组在术后2月方达到显效。结论：a-2b干扰素联合leep术治疗难治性宫颈炎有双重治疗作用，缩短了难活性宫颈炎治愈的时间，减少了术后阴道排液量及出血量，缩短了术后阴道排液时间及出血时间。     

重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效观察

目的:探讨重组人干扰素α-1b雾化吸入对治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法:将我科2010年1月-2012年1月间收治的102例毛细支气管炎患儿随机分成对照组(50例)和治疗组(52例)。两组均给予抗感染、止咳平喘、氧气雾化、吸痰等综合治疗,治疗组在上述治疗基础上加用重组人干扰素α-1b联合沙丁胺醇与布地奈得雾化吸入;每天均给予吸入2次,连用5～7d。结果:对照组患儿的有效率为86.0%,治疗组患儿的有效率为98.1%,有效率比较分析,P<0.05,有显著性差异。除此之外,两组各项临床症状及体征的消失维持天数相比,具有显著的统计学差异(P<0.01)。结论:重组人干扰素α-1b雾化吸入用于小儿毛细支气管炎的治疗中效果显著,值得临床推广。     

苦参凝胶联合重组人干扰素a-2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈糜烂临床观察

目的：探讨苦参凝胶联合重组人干扰素a-2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈糜烂的临床疗效及安全性,为临床治疗提供理论依据。方法：选取符合标准的患者80例,采用随机数字表法将其分为观察组和对照组各40例,对照组给予苦参凝胶,观察组应用苦参凝胶及重组人干扰素a-2b阴道泡腾胶囊,疗程结束后3个月评价疗效。结果：疗程结束后3个月复查,观察组患者总有效率90.00%,明显高于对照组的75.00%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗前两组患者临床症状体征评分比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;疗程结束后3个月,两组患者评分较治疗前均下降,但是观察组下降幅度更大,差异存在显著性（P〈0.05）。治疗期间均未观察到明显不良反应发生。结论：苦参凝胶联合重组人干扰素a-2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈糜烂安全、有效、简便、易行,值得临床推广应用。     

鱼肝油氧化锌软膏联合夫西地酸乳膏治疗儿童脓疱疮疗效观察

目的:评价复方鱼肝油氧化锌软膏联合夫西地酸乳膏治疗儿童脓疱疮的疗效和安全性。方法:将72例儿童脓疱疮患者,随机分为两组:治疗组给予复方鱼肝油氧化锌软膏和夫西地酸乳膏混合涂于患处;对照组仅外擦夫西地酸乳膏,两组均用药2³次/d,疗程7 d。结果:治疗组有效率100%,对照组有效率80.56%,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方鱼肝油氧化锌软膏联合夫西地酸乳膏治疗脓疱疮比单纯使用夫西地酸乳膏疗效好。     

α-1b干扰素治疗儿童慢性特发性血小板减少性紫癜临床疗效观察

特发性血小板减少性紫癜(ITP)是儿科常见的出血性疾病,而慢性特发性血小板减少性紫癜(ClTP)在治疗上存在一定困难,目前国内外尚无统一有效的方法,现有不少新方法正在探索之中,我们采用α-1b干扰素治疗,取得了一定疗效,现予以报道.     

左旋咪唑与转移因子治疗面部扁平疣临床分析

报告采用左旋咪唑和转移因子联合治疗面部扁平疣患者５０例。并选择左旋咪唑治疗面部扁平疣患者５０例,转移因子治疗面部扁平疣患者３０例,作为对照。结果,联合治疗组痊愈率为８８％,左旋咪唑组痊愈率为６２％,转移因子组痊愈率为６０％。联合治疗组痊愈率明显高于另两组,差异有高度显著性。而在左旋咪唑组与转移因子组间痊愈率差异无显著性。结果表明小剂量的左旋咪唑和转移因子有协同提高细胞免疫功能,抑制病毒的作用。     

阿莫罗芬乳膏治疗花斑糠疹疗效及安全性

目的观察阿莫罗芬乳膏治疗花斑糠疹疗效及安全性。方法将患者随机分成2组,治疗组采用阿莫罗芬乳膏外涂,1次／日,对照组采用达克宁乳膏外涂,2次,日,疗程均为3周。结果治疗组有效率为88．17％,对照组有效率为75．27％,2组比较差异有统计学意义（χ2=5．18,P〈0．05）;治疗组不良反应率为7．53％,对照组不良反应率为6．44％,2组比较差异无统计学意义（χ2=O．08,P〉0．05）;治疗组复发率为11．83％,对照组复发率为26．88％,2NI：L较差异有统计学意义（χ2：6．75,P〈0．01）。结论阿莫罗芬乳膏治疗花斑糠疹疗效显著,安全性好,复发较低。