甲基强的松龙冲击治疗多发性硬化的护理

多发性硬化（简称MS）是一种病因未明的以中枢神经系统炎性脱髓鞘为主要特征的脱髓鞘疾病。研究证实,MS大多由病毒感染引起。由于病毒感染激活了自身抗原,使自身免疫系统误识靶抗原。从而产生中枢神经系统广泛的炎性脱髓鞘改变。是一种预后较差的疾病。有效地预防复发,阻止病情进展是目前临床治疗的关键。     

急性脱髓鞘脑病的临床护理

脱髓鞘脑病是一种由感染、疫苗接种、药物或自身抗原触发的自身免疫性疾病，其临床表现复杂多变，可有精神症状、颅内压增高、运动障碍等多种表现。现将我科收治的23例脱髓鞘脑病病人的临床护理报告如下。     

急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病的诊治分析

目的探讨急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病临床治疗方法。方法查阅文献资料并结合临床实际病例进行分析。结果急性炎症性脱髓鞘多发性神经病,是以周围神经和神经根的脱髓鞘及小血管周围淋巴细胞及巨噬细胞的炎性反应为病理特征的自身免疫性疾病,是多发性神经炎中的一种特殊类型。结论本病虽较严重,但如救治及时正确,一般预后仍较良好。     

三叉神经痛神经脱髓鞘变程度的定量分析

目的 :研究三叉神经脱髓鞘变程度与三叉神经痛的关系。　方法 :选 6例下齿槽神经痛患者 ,取其患支下齿槽神经、颏神经 ,并取其未发病的舌神经为自身对照 ;选择 4例无三叉神经痛患者的下齿槽神经作为正常对照 ,利用图像分析系统测量并用统计学的方法定量分析比较四组神经脱髓鞘变的程度。　结果 :三叉神经痛患者的患支神经的脱髓鞘变程度与正常对照神经相比差异有显著性意义 (P <0 .0 5 )。　结论 :神经脱髓鞘变程度与三叉神经痛的发病有关     

伴有自主神经受累的慢性炎症性脱髓鞘性多发神经根性神经病

本文报道1例慢性获得性主要累及感觉和自主神经的神经病患者。研究发现,该患者存在伴有轴突退变的脱髓鞘性多神经根病,直肠黏膜上节后神经节中去甲肾上腺素能纤维缺失。静注免疫球蛋白和皮质激素治疗可缓解症状,并改善其电生理学异常。这种神经病可能是一种慢性炎症性脱髓鞘性多发神经根性神经病(CIDP)的新的变异型,该病不仅存在针对髓鞘蛋白的自身免疫反应,也存在针对轴突-神经节构成蛋白的自身免疫反应。自主神经受累并不能排除CID P的诊断。(0455～0459李锐译)伴有自主神经受累的慢性炎症性脱髓鞘性多发神经根性神经病@Yamamoto K.$…     

21例急性脱髓鞘脑病的观察和护理

急性脱髓鞘脑病好发于青壮年 ,急性或亚急性起病 ,有多部位脑部受损症状 ,近年来 ,学术界认为脱髓鞘脑病是病毒感染后的自身免疫反应所致的白质脱髓鞘损害[1] 。我科近4年来共收治 2 1例急性脱髓鞘脑病患者 ,经过积极的治疗及护理 ,取得良好的效果 ,现报道如下。1　临床资料1 1　一般资料 :本组病例 2 1例 ,男 13例 ,女 8例 ,年龄12～ 4 5岁。全年散在发病 ,无接种史。诊断均以 1994年饶氏[2 ] 提出的有关脱髓鞘性脑病的临床特点为依据。1 2　临床表现 :全部患者为急性或亚急性起病 ,症状多在1周内达高峰。 2 1例患者中 ,精神异常或轻度意识…     

病毒性脑炎继发广泛脱髓鞘改变的早期磁共振诊断:附病例报告

单纯疱疹病毒性脑炎是一种常见的中枢神经系统病毒感染性疾病,病毒对脑组织的直接侵犯及继发的自身免疫反应所导致的中枢神经系统脱髓鞘改变一直是临床研究的重点,后者易引起严重神经功能缺损而导致较高的致残率。临床常因其病情反复而延误治疗。本文通过对1例单纯疱疹病毒性脑炎继发脱髓鞘改变病例的早期磁共振特点进行分析,提示颅脑磁共振检查有助于对病毒性脑炎继发脱髓鞘改变的早期诊断、明确病变程度、判定疗效及预后等方面提供重要证据。     

急性炎性脱髓鞘性多发性神经病的护理

急性炎性脱髓鞘性多发性神经病又称格林一巴利综合征,是病毒感染所致的迟发性过敏性自身变态反应性的周围神经疾病.主要病变是周围神经广泛的炎症性节段性脱髓鞘,部分病例伴有远端轴索性病变,病前可有非特异性病毒感染或疫苗接种史,患者中60%在病前有空肠弯曲菌感染.     

血浆交换治疗重症急性炎症性脱髓鞘性多神经根炎的体会

血浆交换治疗重症急性炎症性脱髓鞘性多神经根炎的体会刘国荣李月春张京芬李锐铭阎珍崔玉芝王丽萍钱震华金永伟（包头市第二医院０１４０４０）急性炎症性脱髓鞘性多神经根炎（ＡＩＤＰ）为急性或亚急性发病的周围神经瘫痪性疾病，是一组尚无特效治疗的自身免疫性疾病，尤...     

心理社会因素对多发性硬化病程的影响

多发性硬化(multiple sclerosis,MS) 是一种以中枢神经系统白质脱髓鞘病变为特点的自身免疫性疾病,年轻人易患,主要表现为时间和空间的多发性.     

大剂量丙种球蛋白治疗急性格林巴利综合征82例疗效观察

急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(简称GBS)是一组急性或亚急性发病,病理改变为周围神经炎性脱髓鞘,临床表现为四肢对称性、弛缓性瘫痪的自身免疫性疾病,病因及发病机制尚未阐明,治疗方面也存在争议.现对2000年8月-2005年8月本院收治的82例GBS患者资料进行分析总结,报道如下.     

多发性硬化症的临床复发指标

多发性硬化 (ＭＳ)是一类以中枢神经系统脱髓鞘病变为特征的自身免疫性疾病 ,自身免疫调节机制异常在多发性硬化病程中的主要作用已被人们所认可。其临床特点为中枢神经系统的多发病灶 ,病程中常有缓解与复发。目前研究资料证实 ,多发性硬化起病大多由病毒感染引起 ,由于病毒感染激活了自身抗原 ,使自身免疫系统误识靶抗原 ,从而产生中枢神经系统广泛的炎性脱髓鞘改变[1] ,是—种预后较差的疾病。有效地预防复发 ,阻止病情进展是目前临床治疗的关键。笔者将从多发性硬化的流行病学、临床表现、实验室检查及影像 ,电生理学等方面阐述与多发性…     

急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病临床治疗探讨

目的：探讨急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病的治疗效果。方法收集2009年-2014年辽西医学院附属医院急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病患者共62例,进行治疗的回顾性分析。结果62例患者经系统性综合治疗,总有效率为90.32%,其中治愈36例,好转20例,自动出院4例,死亡2例;IVIG组与PE组治疗有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论综合治疗能有效治疗急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病;IVIG组与PE组治疗效果无太大差别,各医院可以根据自身硬件条件开展不同的治疗方案。     

低场磁共振对脱髓鞘疾病的诊断价值

目的:探究低场磁共振对脱髓鞘疾病的诊断价值。方法:对本院140例脱髓鞘疾病患者的基本资料、诊断和治疗情况进行分析,探究低场磁共振的诊断效果。结果:在140里脱髓鞘疾病患者中,脑白质出现营养不良的有10例,患有慢性脱髓鞘疾病全部治愈的占115例。患有急性脱髓鞘疾病的患者有6例,9例多发性硬化患者未得到治愈。结论:低场磁共振对脱髓鞘疾病有较高的敏感性,成为脱髓鞘疾病检查的主要方法,也能对脱髓鞘疾病提供有效的诊断意见。     

父女同患急性吉兰-巴雷综合征

急性吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barre Syndrome,GBS)又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病,是以周围神经和神经根的脱髓鞘及小血管周围淋巴细胞及巨噬细胞的炎症反应为病理特点的自身免疫疾病.大部分呈散发,无家族史,其临床表现多数为四肢迟缓性瘫,严重者累及呼吸肌,造成呼吸肌麻痹,甚至危及生命.现将我们遇到的父女同患急性GBS 2例报道如下.     

他汀类药物对MS亦有效？

多发性硬化(MS)是一种常见的以中枢神经系统炎性脱髓鞘为特征的自身免疫性疾病，目前世界上大约有250万MS患者。该病病因尚不明确，可能与病毒感染和自身免疫功能紊乱有关。目前尚无一种特效的药物或手段可以彻底根治MS。传统综合治疗的目的在于抑制炎性脱髓鞘过程，阻止病情进展，缓解临床症状；减少复发或延长复发间歇期；预防各种并发症，尽量保存神经功能。     

格林—巴利综合征79例分析

格林-巴利综合征(GBS)又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病，是迅速进展而大多可恢复的运动性神经病，主要病变是周围神经广泛的炎症性节段性脱髓鞘。一般认为属迟发性过敏的自身免疫疾病，是由于各种前驱病因，主要是病毒感染所促发的。本科1978年至1986年，共收治79例病例。全部病例均根据临床表现、实验室检查及肌电图检查，确诊为GBS。现分析如下。     

磁共振成像在诊断脱髓鞘疾病的应用

目的探讨MRI在观察中枢神经系统脱髓鞘疾病中的应用价值。方法回顾分析我院150例脱髓鞘疾病的诊断、治疗和随访资料,研究其MRI表现。结果150例脱髓鞘疾病中,11例(7.33%)脑白质营养不良,122例(81.33%)慢性脱髓鞘脑病全部治愈,8例(5.33%)急性脱髓鞘脑炎中6例未治愈;22例(4.4%)多发性硬化均未治愈。结论MRI对脱髓鞘疾病病变敏感性极高,是检查脱髓鞘疾病的可靠方法,并能为临床提供诊断性意见。     

英国完成阿伦单抗治疗早期多发性硬化的Ⅱ期临床试验

多发性硬化(MS)是一种常见的以中枢神经系统炎性脱髓鞘为特征的自身免疫性疾病,具有复发-缓解的特点,大多数患者最终都会发展至继发进展期,出现严重神经功能缺损.     

儿童格林-巴利综合征21例临床分析

急性感染性多发神经根神经炎(acute infec-tious polyradiculoneuritis)又称格林-巴利综合征(Guillain-Barr'e syndrome,简称GBS),是一种由病毒感染等前驱疾病所诱发的自身免疫性疾病,其基本的病理特征为炎性脱髓鞘.