正丁基葡萄糖苷的合成

用直接法合成了正丁基葡萄糖苷,探讨了其各主要影响因素,得出适宜的反应条件为：反应温度１１０ °Ｃ,催化剂∶葡萄糖∶正丁醇＝ ０．０２∶１∶６（摩尔比）,反应时间３ｈ,所得产品质量优良,收率＞ ８８％ 。     

正十二烷基葡萄糖苷合成与结构性能表征

在适宜的反应条件下，采用直接法由葡萄糖和正十二醇反应合成了正十二烷基葡萄糖苷，并用快原子轰击质谱（FAB），气相色谱（GC），红外光谱（IR），核磁共振谱（NMR）等方法对产品结构进行了分析和表征，根据分析结果分别计算出了产品的平均聚合度（n)和亲水亲油平衡值（HLB），此外，对产品表面性能（表面张力，临界胶束浓度，乳化能力，增溶能力，泡沫性能及稳定性等）进行了测定。结果表明n-C12APG是一个性能优良的表面活性剂。     

新型绿色室温离子液体催化合成monastrol及其衍生物

目的探索操作简便的monastrol及其衍生物的绿色合成方法。方法以(取代)苯甲醛、乙酰乙酸乙酯和硫脲(或尿素)作为起始原料,在微波加热、无溶剂条件下,采用自行设计的绿色室温离子液体1-丁基-3-甲基咪唑-L-樟脑磺酸盐催化Biginelli反应合成monastrol及其衍生物。结果该离子液体在微波加热、无溶剂条件下可催化Biginelli反应合成monastrol及其衍生物,且操作过程简单、反应时间短、环境友好。结论以新型绿色室温离子液体1-丁基-3-甲基咪唑-L-樟脑磺酸盐作为催化剂,经微波、无溶剂Biginelli反应合成monastrol及其衍生物是一种方法简单、操作方便、反应温和的绿色合成方法。     

对羟基苯甲醛葡萄糖苷衍生物的合成

目的：对羟基苯甲醛葡萄糖苷与已合成的氨基酸酯反应合成希夫碱。方法：用葡萄糖、对羟基苯甲醛为原料合成4-甲酰苯基2,′3,′4,′6′-四-O-乙酰-β-D-吡喃葡萄糖苷,然后与氨基酸酯反应,合成希夫碱化合物。结果：利用红外光谱、核磁共振和元素分析等方法确定了它们的结构。结论：实验合成了5个新化合物。     

对羟基苯甲酸葡萄糖苷酰胺的合成

目的：合成天麻素的类似物对羟基苯甲酸葡萄糖苷酰胺类化合物。方法：对羟基苯甲酸先与不同的胺反应，生成的酰胺再与溴代四乙酰葡萄糖反应合成了羟基苯甲酸葡萄糖苷酰胺类化合物。结果：合成了1个新的酰胺类化合物，并利用红外光谱，确定了他们的结构与预期的合成结果一致。结论：本实验采取的先合成酰胺再合成糖苷的方法是行之有效的方法。     

对羟基苯甲酸葡萄糖苷酰胺类衍生物的合成

目的：合成对羟基苯甲酸葡萄糖苷酰胺类衍生物。方法：对羟基苯甲酸先与胺反应，生成的酰胺再与溴代四乙酰葡萄糖反应，合成了三个对羟基苯甲酸葡萄糖苷酰胺类化合物。结果与结论：其结构经元素分析、IR的验证，三种化合物均未见文献报道。     

异土木香内酯香豆素衍生物的合成及其抗糖尿病活性研究

本文采用拼合原理将异土木香内酯和香豆素类化合物结合起来合成两个新的化合物,合成化合物的结构经1H NMR和MS表征确认。并对3个反应物和2个反应产物进行了抗α-葡萄糖苷酶活性实验,结果表明反应产物3a和3b比反应物具有较好的α-葡萄糖苷酶抑制活性。     

表面活性剂α—正辛基吡喃葡萄糖苷合成条件的研究

由五乙酰葡萄糖合成非离子型表面活性剂α－正辛基吡喃葡萄糖苷的简单方法已获成功。进一步报道实验条件的研究，包括催化剂选择、反应温度、正辛醇和催化剂的用量以及重结晶的方法。探讨了不同条件对反应的影响，从而指出获得高产率所需的最适条件。     

对羟基苯甲醛葡萄糖苷席夫碱衍生物的合成

目的：天麻苷（gastrodin,4-羟甲基苯基-β-D-吡喃葡萄糖苷）的氧化物,与芳香胺合成席夫碱化合物.方法：合成天麻苷的氧化物（对羟基苯甲醛葡萄糖苷）,再与芳香胺反应.结果与结论：实验合成了6个新化合物,经IR,^1HNMR及元素分析证实其结构.     

对硝基苯基α-D-葡萄糖苷的合成及应用

目的合成α-D-葡萄糖苷酶检测底物对硝基苯基α-D-葡萄糖苷,建立临床检测方法.方法采用Westphal-Feier合成法制备对硝基苯基α-D-葡萄糖苷;依据α-葡萄糖苷酶作用于底物的动力学性质,建立α-葡萄糖苷酶的检验方法.结果获得高纯度底物对硝基苯基α-D-葡萄糖苷,纯度＞99.0%,并开发成试剂盒,批内变异＜2.5%,批间变异＜3.8%,阳检率85.7%.结论试剂盒符合临床应用要求.     

丁醛加氢制丁醇反应器的数学模拟

在对混合丁醛加氢制丁醇的反应体系进行热力学与动力学分析的基础上。采用一维拟均相数学模型对丁醛加氢制丁醇管壳式固定床反应器进行数学模拟设计。预测了反应温度、冷却介质温度、反应压力和反应空速对加氢反应结果的影响。结果表明：丁醛加氢制丁醇的数学模拟结果与生产数据吻合良好。     

氯雷他定合成工艺研究

目的合成氯雷他定原料药。方法以2-氰基-3-甲基吡啶为原料,经6步反应生成氯雷他定。结果改进了环合物的生产工等,革除了柱层析;本工艺总收率23．8％。结论经过实验室小试和生产车间中试放大,证明这务路线具有原料易得,合成路线短,制备方法简便,收率较高,成本较低,三废少等特点,适于工业化生产。     

酒中甲醇、杂醇油的气相色谱分析

作者用聚乙二醇-20M(PEG-20M)对高分子多孔微球102(GDX-102)改性作色谱固定相,用气相色谱法测定酒中的甲醇和杂醇油两项卫生指标。恒温操作,一次直接进样可以同时定量分析酒中的甲醇、正丙醇、仲丁醇、异丁醇、正丁醇、仲戊醇、异戊醇、正戊醇、正己醇和部分芳香成分及醛类。对几种不同风味的商品酒样进行测定,获得了满意的结果。     

RP-HPLC法测定心可宁胶囊中人参皂苷Rg1、Rb1的含量

目的：建立RP-HPLC法测定心可宁胶囊中人参皂苷Rg1、Rb1含量的方法。方法：采用Shimadzu VP-ODS（4.6 mm×150 mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈-水（采用梯度洗脱的方式：0～40 min,19%乙腈;40～90 min,19%～45%乙腈）,检测波长为203 nm。结果：人参皂苷Rg1、Rb1的线性范围分别为0.04～0.12、0.08～0.24 mg/ml;平均加样回收率分别为99.87%、99.71%。结论：本法简便、准确、分离效果好,适合于心可宁胶囊人参皂苷Rg1、Rb1的含量测定。     

甲基叔丁基醚的合成

以甲醇和叔丁醇为原料，在稀硫酸催化下，加快脱水合成甲基叔丁基醚（MTBE）。产物结构经核磁共振鉴定证实，本法与其他方法比较，具有产率高，产物易纯化和操作简单等优点。尤其适用于医学科研中少量MTBE的合成，本文还对反应机理，条件及副反应等有关问题进行了讨论。     

聚合酶链反应联合直接基因测序快速诊断感染性眼内炎的研究

目的 探讨利用聚合酶链反应(PCR)联合直接基因测序技术检测感染性眼内炎的可行性及有效性,为感染性眼内炎患者的快速诊断寻求一种新的检测方式.方法 对我院2005年10月至2006年10月手术治疗的感染性眼内炎患者47例47眼.手术取材进行PCR联合直接基因测序检查并与细菌涂片、细菌培养、真菌培养、厌氧菌培养检查结果对比.结果 PCR联合基因诊断方法检查时间较传统方法耗时少.PCR病原菌检测阳性率高,为25例,25例阳性者中经直接基因测序出病原体类型19例.与病原体培养相比,敏感性为91.67%,特异性为77.14%,Kappa值为0.577.结论 对于感染性眼内炎,PCR联合直接基因测序技术是一种快速、有效的临床检查技术.     

DPPH法评价伸筋草不同提取物清除自由基的能力

目的 研究伸筋草石油醚、氯仿及正丁醇提取物在DPPH法体外模型中的抗氧化作用及作用时间与清除率的关系。方法 建立DPPH体系,采用HPLC法测定反应体系中DPPH变化,观察伸筋草各提取物不同时间对DPPH自由基的清除率。结果 伸筋草各提取物对DPPH的清除均有抑制作用,且呈明显剂量–效应关系,其清除率随作用时间增长而增加。石油醚、氯仿及正丁醇提取物对DPPH的IC₅₀分别为0.56、0.31、0.13 g/mL;结论 伸筋草正丁醇提取物具有较强的清除自由基活性。     

分子印迹聚合物作为电传感电极涂层对气味物质的选择性识别

目的：以分子印迹聚合物作为压意传感电极涂层对气味物质的选择性识别。方法：在石英晶体上直接合成分子印迹聚合物，选用一系列结构相似的气味化合物为分析物，研究印迹聚合物涂层和非印迹聚合物涂层的选择性。结果 以正丁醇为模板的压电石英晶体聚合物涂层对正丁醇的 响应值要比其他结构相似的气味物质高。结论：分子印迹技术为很大范围的结构相似的化合物提供了一个简单又便宜的测定模式。这种简单而又有效的方法在对气味物质的选择识别上有广泛的应用。     

DNA探针的PCR标记法

采用聚合酶链反应（ＰＣＲ）对幽门螺杆菌染色体ＤＮＡ片段进行地高辛配基标记制备探针，与经典的随机引物标记法相比较，ＰＣＲ标记法能使探针产量明显提高，而且快速、经济，值得进一步应用和探讨。