针刺神门穴及命门穴对大鼠中缝背核5-羟色胺和5-羟吲哚乙酸含量的影响

目的研究针刺神门和命门穴后大鼠中缝背核5-羟色胺(5-HT)和5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)含量变化,探讨针刺治疗失眠症的作用机制。方法将SD雄性大鼠18只随机分为对照组、针刺神门组、针刺命门组各6只,采用立体定位法将微透析探针置入大鼠中缝背核,运用微透析法收集大鼠针刺前40min,针刺后20、40、60、80、100、120min中缝背核细胞外液,用高效液相-电化学法(HPLC-ED)检测其5-HT和5-HIAA含量的变化。结果与针刺前相比,针刺大鼠神门和命门穴20min后中缝背核5-HT的水平显著下降(P<0.01),在其后2h维持在低水平;与对照组相比,大鼠针刺后2h各时相点中缝背核5-HT的水平也显著下降(P<0.01)。与针刺前的基础值及与对照组相比,针刺神门和命门穴均显著降低中缝背核5-HIAA含量(P<0.01)。结论针刺神门和命门穴能通过调节中缝背核组织中5-HT和5-HIAA含量从而起到调节睡眠的作用。     

三种针法对PCPA失眠大鼠海马5-HT、5-HIAA含量的影响

目的:观察针刺失眠方、脐内环穴及失眠方合脐内环穴对PCPA失眠大鼠海马5-HT、5-HIAA含量影响,并对3种针法优选。方法:70只大鼠经随机、PCPA失眠造模及筛选后共分6组各10只,正常组、模型组无特殊处理,3个观察组分别给予针刺失眠方、针刺脐内环穴、针刺失眠方合脐内环穴干预,非穴组给予针刺非穴处理,治疗6 d后取大鼠海马匀浆,ELISA法检测5-HT和5-HIAA含量。结果:PCPA模型大鼠海马5-HT和5-HIAA明显降低,3种针法均显著升高5-HT、5-HIAA含量;而失眠方合脐内环穴针刺作用更好,优于2种单一方法并显示其叠加作用。结论:3种针法可能通过升高海马内5-HT、5-HIAA含量而改善失眠,实验支持失眠方合脐内环穴针刺为失眠症的优选干预方法。     

左归丸、右归丸对失眠和多睡模型大鼠血浆中单胺类神经递质的影响

目的探讨左归丸、右归丸改善睡眠失衡状态的可能作用机制。方法 25只SD大鼠随机分为正常对照组、失眠模型组、多睡模型组、左归丸组、右归丸组,每组5只。失眠模型组和左归丸组大鼠给予中缝背核内微量注射1A型5-羟色胺(5-HT1A)受体阻断剂WAY 100635建立失眠模型,多睡模型组和右归丸模型组大鼠微量注射5-HT1A受体激动剂8-OH-DPAT建立多睡模型,正常对照组中缝背核微量注射等量的生理盐水,连续3天。于末次注射2h后左归丸组大鼠给予左归丸溶液17.5 g/(kg·d)灌胃,右归丸组给予右归丸溶液18.5 g/(kg·d)灌胃,其余3组大鼠给予10 ml/(kg·d)蒸馏水灌胃,每天1次,共7天。采用高效液相谱法检测各组大鼠血浆中单胺类神经递质多巴胺(DA)、二羟基苯乙酸(DOPAC)、5-羟色胺(5-HT)、5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)的含量,并计算5-HIAA/5-HT。结果与正常对照组比较,失眠模型组大鼠血浆DA、DOPAC、5-HIAA含量及5-HIAA/5-HT升高(P<0.01);多睡模型组大鼠血浆DA、DOPAC、5-HIAA含量及5-HIAA/5-HT降低(P<0.05或P<0.01)。与失眠模型组比较,左归丸组大鼠血浆DA、DOPAC、5-HIAA含量及5-HIAA/5-HT均降低(P<0.05或P<0.01);与多睡模型组比较,右归丸组大鼠血浆DA、DOPAC、5-HIAA含量及5-HIAA/5-HT升高(P<0.05)。各组大鼠血浆5-HT含量差异均无统计学意义(P>0.05)。结论左归丸能有效降低失眠大鼠兴奋性神经递质,右归丸能有效升高多睡大鼠兴奋性神经递质,二者可能通过平衡神经递质改善睡眠失衡状态。     

回药阿夫忒蒙丸对失眠大鼠下丘脑5-HT和5-HIAA含量的影响

目的:观察"阿夫忒蒙丸"对失眠大鼠下丘脑5-HT和5-HIAA含量的影响。方法:将72只SD大鼠随机分为4组,治疗组36只(其中阿夫忒蒙丸高、中、低剂量组各12只)、甜梦胶囊对照组12只,模型组12只,空白组12只,治疗组和对照组均采用腹腔注射对氯苯丙氨酸(PCPA)造模,空白组采用腹腔注射同体积的生理盐水,造模成功后开始灌胃治疗,连续治疗14d,于末次灌胃治疗50分钟后对大鼠进行脱颈椎处死、取脑,分离下丘脑,检测5-HT和5-HIAA水平。结果:1.腹腔注射PCPA可使正常大鼠的睡眠一觉醒周期消失,是复制失眠大鼠模型的比较稳定的方法;2.阿夫忒蒙丸可升高失眠大鼠下丘脑5-HT、5-HIAA水平,与对照组比较有显著性差异。结论:阿夫忒蒙丸治疗失眠可能与其升高下丘脑5-HT、5-HIAA水平有关。     

不同干预手法作用于足三里穴对运动性疲劳大鼠脑内5-HT的影响

目的:观察足三里穴不同方法干预对运动性疲劳大鼠5-HT的影响。方法:采用针刺预处理,针刺同时进行造模,将50只大鼠随机分为空白组、模型组、普针组、电针组、温针灸组,每组各10只。在第4周末观察大鼠力竭时间,下丘脑5-HT、5-HIAA/5-HT的变化。结果:各治疗组均可延长力竭时间,降低5-HT水平,提高5-HT转换率,温针灸组与电针组、普针组相比具有显著性差异(P0.05)。结论:温针灸组在延长大鼠力竭时间、降低5-HT生成、增强5-HT转换率方面优于电针组、普针组。     

对药酸枣仁-合欢花对抑郁症睡眠障碍模型大鼠海马和血清5-HT、5-HIAA含量的影响

目的观察对药酸枣仁-合欢花对抑郁症睡眠障碍模型大鼠海马和血清5-HT及其受体5-HIAA含量的影响。方法将60只SD大鼠随机分为模型组、对药酸枣仁-合欢花组、盐酸文拉法辛组、正常对照组。除正常对照组外,其他组应用孤养结合慢性温和不可预知应激加快速动眼相睡眠剥夺方法建立大鼠抑郁症睡眠障碍(SDD)模型。各组相应处理,应用旷场实验检测各组大鼠行为学变化,酶联免疫分析(ELISA)法测定各组大鼠海马及血清5-HT、5-HIAA的含量。结果与正常对照组比较,模型组大鼠旷场实验得分、海马及血清5-HT、5-HIAA含量均显著降低(P0.05或P0.01)。与模型组比较,盐酸文拉法辛组、对药酸枣仁-合欢花组大鼠行为学得分、海马及血清5-HT、5-HIAA含量均显著升高(P0.05或P0.01)。与盐酸文拉法辛组比较,对药酸枣仁-合欢花组大鼠行为学得分增高(P0.05)。结论对药酸枣仁-合欢花可改善SDD模型大鼠的抑郁行为,其作用机制可能与提高海马及血清中5-HT及其受体5-HIAA含量有关。     

鼠尾草酸对慢性不可预见性应激模型大鼠抑郁样行为及杏仁核5-HT、5-HIAA和海马BDNF含量的影响

目的探讨鼠尾草酸对慢性不可预见性应激模型大鼠抑郁样行为及杏仁核中5-羟色胺(5-HT)、5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)和海马中脑源性神经营养因子(BDNF)含量的影响。方法将60只SD雄性大鼠随机分为空白组、模型组、鼠尾草酸高剂量组、鼠尾草酸中剂量组、鼠尾草酸低剂量组和阳性对照组,每组10只。除空白组外,其余组大鼠均采用经典的慢性不可预见性刺激方式连续刺激21 d复制大鼠抑郁模型,同时鼠尾草酸高、中、低剂量组每天给予鼠尾草酸4.5 mg/kg、1.5 mg/kg、0.5 mg/kg灌胃,阳性对照组给予盐酸氟西汀1.8 mg/kg灌胃,空白组和模型组给予相应体积的生理盐水灌胃。第22天给药后1 h,监测大鼠在旷场迷宫中的各项行为学参数;行为学实验结束后,将大鼠麻醉,心脏灌流术后断头冰浴上取脑,分离大鼠杏仁核和海马部位,采用ELISA方法检测杏仁核中5-HT、5-HIAA以及海马部位BDNF含量。结果模型组大鼠穿格数、理毛次数、直立次数均明显少于空白组(P均0.05),排便次数明显多于空白组(P0.05),杏仁核中5-HT含量、5-HIAA含量、5-HIAA/5-HT比值及海马部位BDNF含量均明显低于空白组(P均0.05)。鼠尾草酸高、中剂量组和阳性对照组大鼠穿格数、理毛次数、直立次数均明显多于模型组(P均0.05),大鼠海马部位BDNF含量均明显高于模型组(P均0.05);鼠尾草酸高剂量组和阳性对照组大鼠排便次数均明显少于模型组(P均0.05),大鼠杏仁核部位5-HT、5-HIAA含量均明显高于模型组(P均0.05);尾草酸高、中剂量组5-HIAA/5-HT比值有增高趋势,但与模型组比较差异均无统计学意义(P均0.05)。结论鼠尾草酸可明显改善慢性不可预见性抑郁模型大鼠的行为学表现,增加杏仁核部位5-HT、5-HIAA和海马区BDNF含量,有提高杏仁核部位5-HT能神经系统兴奋性的趋势。     

慢性束缚应激对大鼠行为学和杏仁核5-HT、5-HIAA 含量的影响及加味甘麦大枣汤的干预

目的：探讨慢性束缚应激对大鼠在旷场迷宫中的行为学参数和大脑杏仁核部位5-羟色胺（5-HT）、5-羟吲哚乙酸（5-HIAA）含量的影响,以及加味甘麦大枣汤的干预作用。方法：采用经典的慢性束缚应激的实验方法,复制大鼠慢性应激的模型,然后记录大鼠在旷场迷宫中的行为学参数;分离大鼠大脑杏仁核部位,采用酶联免疫吸附法测定其中5-HT、5-HIAA 的浓度,进而推算出慢性束缚应激对杏仁核部位5-HIAA/5-HT 比值的影响,并探究加味甘麦大枣汤对其的干预作用。结果：实验结果表明,与空白组相比,模型组大鼠在穿格数、直立次数和理毛次数这三个行为学参数上明显减少（P ＜0．05）,而排便次数这个参数则显著增加（P ＜0．05）;杏仁核部位5-HT、5-HIAA 含量以及5-HIAA/5-HT 比值明显减小（P ＜0．05）。与模型组相比,给药组大鼠在穿格数和理毛次数这两个指标上显著增加（P ＜0．05）,排便次数明显减少（P ＜0．05）;在直立次数这个指标上虽有增加的趋势,但无统计学意义（P ＞0．05）。杏仁核部位5-HT、5-HIAA 的含量显著升高（P ＜0．05）,虽然5-HIAA/5-HT 的比值有升高的趋势,但是无统计学上的差异（P ＞0．05）。结论：慢性束缚应激使大鼠在旷场迷宫中的各行为学参数明显改变,使大鼠杏仁核部位5-HT 和其代谢产物的含量以及5-HT 能神经系统的兴奋性降低。中药复方加味甘麦大枣汤能明显对抗慢性束缚应激对大鼠造成的影响。     

针药结合治疗缺血性卒中后失眠大鼠NE、5-HT的实验研究

目的观察柴胡理中汤结合针刺对缺血性卒中后失眠大鼠血清中NE、5-HT含量的影响,探讨柴胡理中汤和针刺治疗失眠症作用机制。方法将40只雄性SD大鼠随机分为空白组、模型组、针刺组、中药组、针药组5组,每组8只。空白组大鼠腹腔注射0.9%氯化钠溶液,每日1次,连续6 d。模型组、针刺组,中药组、针药组在造模成功后分别给予不做任何治疗、针刺、柴胡理中汤、针药结合处理,共6 d。ELISA法检测血清中NE、5-HT含量。结果针药组NE含量显著低于模型组(P 0.05),但与针刺组和中药组无统计学差异(P0.05),5-HT含量上,针药组显著高于模型组、针刺组和中药组(v0.05),其数值接近空白组(P0.05)。结论柴胡理中汤结合针刺可以使卒中后失眠SD大鼠减少NE含量,升高5-HT含量,初步表明柴胡理中汤结合针刺对治疗卒中后失眠症有效。     

电针对慢性情绪应激焦虑大鼠中枢5-HT含量及其代谢物水平的影响

目的通过分析电针对慢性情绪应激(CES)焦虑大鼠中枢5-羟色胺(5-HT)水平的调节作用及对其代谢产物含量的影响,探讨防治焦虑症发病的部分神经生化机制。方法采用不可预知的情绪应激刺激方法,刺激大鼠21d,建立CES焦虑模型。电针"百会"、"三阴交"穴治疗21d,采用高架十字迷宫测试系统观测焦虑情绪的行为学变化,运用荧光分光光度法测定大鼠下丘脑、杏仁核区单胺神经递质5-HT及其代谢产物5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)的含量。结果模型组较空白组大鼠5-HT及5-HIAA含量明显升高(P0.05,或P0.01);电针可降低模型大鼠下丘脑、杏仁核区单胺神经递质5-HT及5-HIAA的含量。(P0.05或P0.01)。结论电针抗焦虑作用可能与降低下丘脑和杏仁核区5-HT含量及调节其代谢产物含量密切相关。     

电项针对睡眠剥夺大鼠脑干5-HT5,-HIAA,NE含量的影响

目的:通过电项针干预睡眠剥夺大鼠的实验研究探讨电项针对失眠影响机制。方法:将大鼠随机分为空白组、模型组、电项针组、甜梦胶囊组,除空白组外,其余组通过腹腔注射PCPA复制睡眠剥夺大鼠模型。通过荧光分光光度计观察大鼠脑中5-HT5、-HIAA、NE含量的变化。结果:荧光分光光度计法证实,睡眠剥夺后,电项针可以提高脑干网状组织内5-HT、5-HIAA的含量,降低NE的含量,与模型组比较有显著差异(P<0.01),甜梦胶囊组NE的含量降低,同模型组相比有显著性差异(P<0.01),与电项针组比较无显著性差异(P>0.05)。甜梦胶囊组5-HT、5-HIAA的含量降低,同模型组相比无显著性差异(P>0.05),与电项针比较有显著性差异(P<0.05)。结论:电项针可以通过恢复5-HT通路与NE通路之间的相互平衡和制约,进而恢复正常的睡眠觉醒节律,从而纠正失眠。     

桂枝加龙骨牡蛎汤对肺不藏魄型不寐模型大鼠睡眠情况、血清及脑组织5羟色胺水平的影响

目的 探讨桂枝加龙骨牡蛎汤对肺不藏魄型不寐的影响及可能作用机制。方法 48只SD大鼠随机分为造模组36只和正常组12只。造模组大鼠采用长平台浅水环境法剥夺大鼠睡眠42天制备肺不藏魄型不寐大鼠模型。造模第15天造模组大鼠随机分为模型组、右佐匹克隆组、桂枝加龙骨牡蛎汤组,每组12只,继续进行造模28天,同时桂枝加龙骨牡蛎汤组灌胃给予桂枝加龙骨牡蛎汤7.6 g/（kg·d）,右佐匹克隆组灌胃给予右佐匹克隆片0.105 mg/（kg·d）,模型组和正常组灌胃给予0.5 ml/100 g生理盐水。在给药第22-28天统计每日8:00、12:00、16:00、20:00时睡眠大鼠的数量;28天干预结束后第2天进行旷场实验统计大鼠站立次数、运动距离、静止时间,监测并分别统计8:00-20:00期间大鼠非快速眼球运动（NREM）、快速眼球运动（REM）睡眠时间以及清醒时间所占的比例;旷场实验结束后采用液质法检测大鼠血清和脑额叶5-HT含量,采用免疫组化法检测大鼠脑皮质、下丘脑和脑干5-HT表达。结果 与正常组比较,模型组8:00、12:00、16:00时睡眠大鼠数量减少,20:00时睡眠大鼠数量增加,...     

失眠大鼠5-HT、5-HIAA、NE的针刺时效研究

目的：从时效关系角度观察电针对氯苯丙氨酸（PcvA）致失眠大鼠镇静催眠后效应随时间延续的变化规律。并探讨电针镇静催眠后效应的产生机制。方法：以腹腔注射PCPA制备失眠动物模型,在电针治疗后3h、6h、12h和24h观测大鼠下丘脑5-羟色胺（5-HT）、5-羟吲哚乙酸（5-HIAA）、去甲肾上腺素（NE）的表达。结果：PCPA腹腔注射后大鼠正常的睡眠-觉醒周期消失,下丘脑内5-HT、5-HI从下降,NE升高,与对照组比较有显著差异（P〈0．01）。电针组下丘脑内5-HT、5-HIAA升高、NE下降,针后3h、6h、12h各指标含量与模型组比较具有显著差异（P〈0．01）。电针组各时间点与相应对照组比较均有显著差异（P〈0．01）。结论：电针对失眠大鼠镇静催眠作用有明显的后效应,电针可升高失眠大鼠下丘脑5-HT、5-HIAA、降低NE,效应持续12h以上;初步提示ll占床上电针治疗失眠间隔12h效果更佳。     

头穴丛刺法干预大鼠脑梗死后疲劳的研究

目的:探讨头穴丛刺对急性脑梗死后疲劳大鼠脑内相关区域单胺递质及其代谢产物的影响.方法:将24只大鼠随机分为3组:假手术组、模型组、头针组,每组8只.采用线栓法制备急性脑梗死动物模型,通过荧光分光光度法检测,观察头穴丛刺法对急性脑梗死大鼠脑内相关区域多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)及其代谢产物5-羟基吲哚乙酸(5-HLAA)的影响.结果:造模后第11天,造模组大鼠脑内DA、5-HT和5-HIAA较假手术组显著下降,5-HT/5-HIAA与5-HT/DA值明显升高(P<0.05);给予头针丛刺法治疗10天后,头针组大鼠脑内DA、5-HT和5-HIAA从较模型组明显上升,5-HT/5-HIAA与5-HT/DA值则明显降低(P<0.05).结论:脑梗死后疲劳大鼠存在脑内相关区域单胺神经递质含量的减少,头针丛刺法可增加其中枢DA、5-HT和5-HIAA含量.     

双夏汤对肝郁型失眠大鼠行为学和脑内单胺类神经递质的影响

目的观察双夏汤对肝郁型失眠大鼠行为学及脑内单胺类神经递质的作用。方法将70只雄性Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、安定组、泻肝安神丸组及双夏汤高、中、低剂量组,每组10只。除正常组外,其余组均采用束缚和夹尾激怒轮流刺激叠加对氯苯丙氨酸(PCPA)致肝郁型失眠模型。造模第8天,安定组给予4.2 mg/kg安定灌胃,泻肝安神丸组给予1.4 g/kg泻肝安神丸灌胃,双夏汤高、中、低剂量组分别给予7 g生药/kg、3.5 g生药/kg、1.7 g生药/kg双夏汤灌胃,正常组和模型组给予等量蒸馏水灌胃,均每天1次,连续2周。观察各组大鼠的体征、体重及进食量,大鼠在敞箱中自主活动情况,戊巴比妥钠诱导睡眠的入睡潜伏期和睡眠时间,并用高效液相色谱-电化学检测法测定各组大鼠脑组织中去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)、5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)、5-羟色胺(5-HT)含量。结果模型组大鼠造模第7,14,21天的体重、进食量、水平运动和垂直运动得分均明显低于正常组(P均0.05);造模第21天,双夏汤高剂量组大鼠的体重、进食量和双夏汤中、低剂量组大鼠的水平运动和垂直运动得分均明显高于同期模型组(P均0.05),其余组各项指标与同期模型组比较差异均无统计学意义(P均0.05)。模型组大鼠入睡潜伏期明显长于正常组(P0.05),各药物组大鼠的入睡潜伏期均明显短于模型组(P均0.05);安定组和双夏汤高剂量组大鼠睡眠时间均明显长于模型组(P均0.05),其余组大鼠睡眠时间与模型组比较差异均无统计学意义(P均0.05)。大脑皮质中,模型组大鼠NE、DA、5-HIA、5-HT含量及5-HT/NE、5-HT/DA均明显低于正常组(P均0.05),各给药组大鼠各指标与模型组比较差异均无统计学意义(P均0.05);下丘脑中,模型组大鼠DA、5-HIAA、5-HT含量及5-HT/NE、5-HT/DA均明显低于正常组(P均0.05);双夏汤高剂量组和双夏汤低剂量组NE、5-HT含量及5-HT/NE、5-HT/DA,双夏汤中剂量组5-HIAA、5-HT含量及5-HT/NE均明显高于模型组(P均0.05)。结论双夏汤能改善肝郁型失眠大鼠的活动状态,促进睡眠,可能与调节下丘脑内单胺类神经递质稳态有关。     

疏肝调神针法针刺对睡眠剥夺模型大鼠神经递质的影响

目的:探讨疏肝调神针法针刺对睡眠剥夺大鼠神经递质的影响。方法:采用改良小平台水环境间断剥夺睡眠法复制失眠大鼠模型。将Wistar大鼠分为正常组、模型组、针刺组、西药组,针刺组分别针刺相应穴位,每次20 min,每日1次,共治疗7 d。西药组腹腔注射地西泮。观察各组大鼠一般状况,检测各组大鼠脑组织5-羟色胺(5-HT)、5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)、去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)、氨基丁酸(GABA)的含量。结果:与正常组比较,模型组大鼠的皮质、丘脑内的5-HT 5-HIAA、GABA含量显著降低,DA、NE含量上升,与正常组相比差异有统计学意义(P0.05);与模型组比较,针刺组和西药组大鼠的脑组织5-HT、5-HIAA及GABA含量上升,NE含量降低,与模型组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:疏肝调神针法针刺可能是通过增加了脑内的5-HT合成及代谢水平,增加GABA的含量,降低NE含量,从而改善睡眠剥夺大鼠失眠症状。     

电针三阴交对围绝经期失眠大鼠睡眠时相的影响及作用机制研究

目的:观察电针三阴交对围绝经期失眠大鼠睡眠时相以及对海马区5-HT、5-HIAA、5-HT1A受体水平及5-HIAA/5-HT比值的影响,探讨其治疗围绝经期失眠可能的作用机制。方法:36只清洁级SD雌性大鼠随机分为假手术组、模型组和电针组,每组12只。通过手术摘除大鼠双侧卵巢,并在脑内植入微型电极,恢复1个月后,配合电刺激,复制围绝经期失眠大鼠模型。电针组采用电针针刺三阴交的方法连续治疗14天,监测各组大鼠8 h脑电和肌电,断头取脑,取海马组织,Elisa方法测定其中5-HT、5-HIAA、5-HT1A受体的水平。结果:与假手术组比较,模型组大鼠睡眠时相中SWS1期、SWS2期和REMS期均明显缩短(P 0. 05),海马区5-HT、5-HIAA、5-HT1A受体水平均明显降低(P 0. 05),5-HIAA/5-HT比值明显升高(P 0. 05);与模型组比较,电针组可显著延长电刺激围绝经期大鼠睡眠时相中REMS期、SWS1期的时长(P 0. 05),SWS2虽有延长趋势,但差异无统计学意义(P 0. 05),海马区5-HT、5-HT1A受体水平显著升高(P 0. 05),5-HIAA/5-HT比值显著降低(P 0. 05),5-HIAA虽然有升高的趋势,但无统计学差异(P 0. 05)。结论:电针三阴交可以在一定程度上影响围绝经期失眠大鼠睡眠时相,其作用机制可能与增加海马区5-HT、5-HIAA和5-HT1A受体含量、降低5-HIAA/5-HT比值有关。     

针刺镇痛过程中大鼠下丘脑、海马、纹状体内单胺类 神经介质及其代谢产物含量的变化

本实验在针刺条件下测定了大鼠下丘脑、海马、纹状体内的5-羟色胺(5-HT), 5-羟吲哚醋酸(5-HIAA)、去甲肾上腺素(NA)、多巴胺(DA)和高香草酸(HVA),以探讨这些脑区内单胺类介质与针刺镇痛的关系。结果:1.5-HT:针刺痛阈提高组,下丘脑和纹状体内的5-HT与对照组和痛阈不提高组相比没有差异,而海马内的5-HT则有明显的下降。2.5-HIAA:针刺痛阈提高组,下丘脑和海马内的5-HIAA无变化,而纹状体内5-HIAA升高。3.NA:针刺痛阈提高组,下丘脑、海     

桂枝汤对体温双向调节作用机理探讨——对下丘脑5-羟色胺的影响

脑室注射5-HT，一小时内能诱致大鼠发热。测定发热大鼠和体温低下大鼠下丘脑组织的5-HT及其代谢产物5-羟吲噪蜡酸(5-HIAA)的含量，发现在发热动物中5-HT含量升高．5-HIAA含量下降；在低体温大鼠．5-HT和5-HIAA含量均较正常降低。桂枝汤口饲给药，既能抑制5-HT脑室注射引起的发热反应；在解热扣提高低体温动物肛温的同时．能使发热大鼠下丘脑中5-HT含量显著降低，5-HIAA含量升高；使低体温大鼠下丘脑的5-NT含量上升、5-HIAA含量下降。实验结果提示．桂枝汤对体温的双向调节，部分通过影响体温中枢神经递质5-HT实现的．     

舒肝健脑调郁片对卒中后抑郁大鼠模型5-HT、5-HIAA、DA、DOPAC含量的影响

目的:探讨舒肝健脑调郁片的抗抑郁机制.方法:雄性SD大鼠50只,随机分为5组,每组10只,分别为正常组、模型组、氟西汀组、舒肝健脑调郁片低剂量组、舒肝健脑调郁片高剂量组.除正常组外,其余大鼠均建立卒中后抑郁大鼠模型.卒中术后第8天,舒肝健脑调郁片低剂量组、舒肝健脑调郁片高荆量组给予舒肝健脑调郁片灌胃至实验结束,氟西汀组给予氟西汀灌胃,正常组和模型组给予生理盐水灌胃,均为每天1次.通过活动次数、糖水消耗量、强迫游泳不动时间等方法评价大鼠模型行为学指标并监测体重变化,检测下丘脑中5-HT、5-HIAA、DA、DOPAC含量.结果:模型组体重、水平活动和垂直活动次数、第21天的糖水消耗量、强迫游泳不动时间等与正常组比较,差异均有显著性意义(P<0.05);舒肝健脑调郁片高剂量组以上指标与模型组比较,差异均有显著性意义(P<0.05).模型组5-HT、5-HIAA、DA、DOPAC含量与正常组比较,差异有显著性意义(P<0.05);舒肝健脑调郁片高剂量组5-HT、5-HIAA、DA含量与模型组比较,差异有显著性意义(P<0.05).结论:舒肝健脑调郁片抗抑郁的机制可能在于对下丘脑内5-HT、5-HIAA、DA含量的调节.