孟鲁司特联合匹多莫德对支气管哮喘患儿的疗效及肺功能的临床研究

目的 探讨孟鲁司特联合匹多莫德对儿童支气管哮喘患儿的疗效及肺功能的影响.方法 选取2012年12月～2013年12月我院收治的支气管哮喘患儿100例,全部患者随机分为观察组和对照组各50例,对照组口服孟鲁司特片5 mg,每晚1次.观察组同时口服匹多莫德口服液10mL,每日1次,疗程6个月.比较两组治疗后的临床疗效、治疗前后的日间和夜间咳嗽症状评分、咳嗽/肺部哮鸣音消失时间、住院时间及肺功能指标FEV1、FEV1/FVC、FEV1占预计值的变化情况.结果 观察组的疗效显著优于对照组（P＜0.05）.观察组日间和夜间咳嗽症状评分均较治疗前及对照组明显降低（P＜0.05）.观察组咳嗽/肺部哮鸣音消失时间、住院时间均较对照组短（P＜0.05）.观察组肺功能指标FEV1、FEV1/FVC、FEV1占预计值均较治疗前及对照组明显改善（P＜0.05）.结论 孟鲁司特联合匹多莫德对支气管哮喘患儿的疗效确切,明显改善患儿的临床症状和肺功能,缩短住院时间,值得广泛推广和应用.     

匹多莫德辅治支气管哮喘患儿的效果及对肺功能的影响

目的探讨匹多莫德作为辅助药物对儿童支气管哮喘的疗效及肺功能的影响,分析其临床效用。方法选取2013年9月-2014年9月我院收治的支气管哮喘患儿276例,将患儿随机分为观察组与对照组,各138例,对照组行糖皮质激素吸入等常规治疗,吸入布地奈德气雾剂,孟鲁司特片口服治疗,观察组在对照组基础上口服匹多莫德口服液,疗程5个月。比较两组哮喘患儿治疗1个疗程后治疗有效率及肺功能指标第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、最大呼气流量(PEF)占预计值的变化情况。结果用药后观察组的临床治疗有效率显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组肺功能指标FVC、FEV1、PEF占预计值均较治疗前及对照组明显改善(P<0.05),临床疗效显著。结论匹多莫德作为辅疗药物明显提高支气管哮喘患儿的治疗有效率,明显改善患儿的肺功能和临床症状,对于预防、减少哮喘发作起重要作用。     

匹多莫德对哮喘患儿发作次数、肺功能及免疫功能的影响研究

目的观察匹多莫德对哮喘患儿发作次数、肺功能及免疫功能的彰响。方法选择2011年10月～2012年2月河北省保定市儿童医院诊治的76例哮喘患儿作为研究对象,将所有患儿分为对照组（36例）和观察组（40例）,对照组采用常规治疗,观察组加用匹多莫德,比较两组哮喘患儿的发作次数、肺功能及免疫功能。结果治疗后．观察组的哮喘发作次数明显少于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组患儿的用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV。）、最大呼气流量（PEF）改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组患儿的血清免疫球蛋白IgA、IgG、IgE改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论匹多莫德能够明显减少哮喘患儿的发作次数,并改善患儿的肺功能及免疫功能,是临床首选的治疗药物之一。     

匹多莫德防治儿童支气管哮喘临床疗效观察

目的：观察匹多莫德防治儿童支气管哮喘的临床疗效。方法：将60例支气管哮喘患儿随机分为对照组和实验组,各30例。对照组采用2006年GINA常规治疗方案。实验组在对照组治疗方案基础上加用匹多莫德400mg口服,每天1次,维持3月。记录患者一般情况、临床疗效指标及安全性指标,并进行统计分析。结果：实验组和对照组总有效率分别为93．10％和78．57％,实验组总有效率高于对照组,两组结果比较差异有统计学意义。结论：匹多莫德防治儿童支气管哮喘临床疗效显著,同时安全性可靠。     

小儿支气管哮喘给予匹多莫德的临床研究

目的:应用匹多莫德对支气管哮喘患儿进行辅助治疗,分析其临床应用效果。方法:选取确诊的86例支气管哮喘患儿,随机分成两组,为观察组和对照组。对照组患儿仅采用常规糖皮质激素吸入对症治疗的方法,而对观察组患儿在此基础上加以匹多莫德辅助治疗;比较两组患儿临床症状消失时间和治疗前后血清Ig A、Ig G、Ig M水平测定结果。结果:观察组患者临床症状消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组患儿治疗前血清Ig A、Ig G、Ig M比较,差异无统计学意义(P>0.05);对照组治疗后与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05),观察组患儿血清Ig A、Ig G、Ig M较治疗前明显升高,差异有统计学意义(P<0.05),与对照组治疗后比较,差异无统计学意义(P<0.05)。结论:应用匹多莫德辅助治疗小儿支气管哮喘,可有效控制临床症状,应用方便,效果显著,建议广泛推广运用。     

匹多莫德对小儿支气管哮喘的临床疗效观察

目的:探究匹多莫德在治疗小儿支气管哮喘中的治疗效果。方法:选择100例小儿支气管哮喘患者,分为观察组与对照组,每组50例。对照组患者给予常规吸氧、解痉、祛痰、抗感染、吸入性糖皮质激素治疗;观察组患者在对照组的基础上再给予口服药物匹多莫德,对比两组患者临床疗效。结果:观察组患者治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在常规治疗的基础上加以匹多莫德辅助治疗,能够有效减少患者的哮喘发作次数,缩短症状持续时间,具有较强的临床推广使用价值。     

复方异丙托溴铵与布地奈德联合匹多莫德对儿童支气管哮喘效果及对免疫功能的影响

目的:探讨复方异丙托溴铵与布地奈德联合匹多莫德对支气管哮喘患儿防治的效果及其对免疫功能的影响.方法:我院在2014年1月~2016年1月收治了128例支气管哮喘患儿为对象来研究并把其随机分配,对照组分别选取异丙托溴铵与布地奈德、布地奈德联合匹多莫德、异丙托溴铵联合匹多莫德三组方式来治疗,观察组使用复方异丙托溴铵与布地奈德联合口服匹多莫德分散片进行治疗.治疗后,对2组患儿的临床疗效、哮喘控制程度进行比较,并比较观察组患儿治疗前后免疫功能指标差异.结果:观察组患儿治疗后日间症状发作程度明显轻于对照组[(0.42±0.11)分比(0.99±0.16)分],差异比较显著.观察组在治疗后IgA、IgM水平下降较多,IgG的水平升高,差异显著,总T淋巴细胞、抑制性T淋巴细胞、辅助性T淋巴细胞、自然杀伤细胞水平明显升高,而总B淋巴细胞水平明显降低,差异显著.结论:使用复方异丙托溴铵以及布地奈德与匹多莫德联合可有效防治儿童支气管哮喘,并改善免疫功能.     

匹多莫德治疗小儿反复下呼吸道感染的疗效及对患儿免疫功能的影响

目的：探讨匹多莫德治疗小儿反复下呼吸道感染的疗效及对患儿免疫功能的影响。方法方便选取2014年6月—2015年1月于该院就诊的小儿反复下呼吸道感染患儿共50例,将患儿按照入院编号随机分为两组,观察组和对照组患儿各25例,采取常规方式来给对照组患儿进行治疗;而对观察组患儿的治疗,则是在对照组的基础之上,再使用匹多莫德进行治疗,两组患儿在接受为期2个月的治疗后,比较两组患儿的治疗效果。结果在经过2个月的治疗后,观察组25例患儿的治疗总有效率为92%,要明显优于对照组的52%;两组患儿治疗后,免疫功能的各项指标均得到了有效地改善,且观察组免疫功能的各项指标改善情况明显要比对照组的情况好,比较差异有统计学意义(P<0.05）。结论使用匹多莫德治疗小儿反复呼吸道感染,能够有效的提高患儿治疗效果,减少患儿的呼吸道感染复发次数,且患儿免疫功能的各项指标也得到了明显的改善,具有非常理想的治疗效果,值得在临床上大力推广。     

匹多莫德对支气管哮喘患儿免疫因子水平影响及临床疗效研究

目的:分析探讨匹多莫德对支气管哮喘患儿免疫因子水平的影响以及其临床疗效的观察研究。方法:选取支气管哮喘患儿80例,按照随机数字表法分为试验组和对照组,每组各40例。对照组给予常规的治疗,试验组在此基础上给予匹多莫德治疗3个月,并随访6个月,分别比较两组患儿的免疫因子水平的变化及临床疗效。结果:试验组患儿的呼吸道感染、支气管哮喘急性发作的次数明显比对照组减少,差异有统计学意义;试验组患儿免疫因子中的CD3、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+的水平以及血清IgA、IgG、IgM的水平与对照组相比较明显升高,差异有统计学意义。结论:匹多莫德能够改善支气管哮喘患儿的免疫功能,且临床疗效显著。     

匹多莫德辅助治疗小儿支气管哮喘的临床疗效探讨

目的 探讨匹多莫德辅助治疗小儿支气管哮喘的临床效果.方法 方便选取2015年6月—2016年6月该院就诊的118例支气管哮喘患儿进行分析,随机分为两组(对照组和观察组),每组59例,对照组患者根据GINA方案进行常规治疗,观察组患者在此基础上联用匹多莫德进行治疗,并比较两组患儿临床效果、治疗后哮喘发作次数、持续时间以及IgG、IgA和IgM等指标变化情况.结果 与对照组(78.0%)相比,观察组患者临床治疗总有效率(89.8%)显著提高,两者比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者哮喘发作次数和持续时间均明显低于对照组,两者比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者IgG、IgA和IgM等指标明显优于对照组,两者比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 常规治疗基础上辅以匹多莫德有助于提高支气管哮喘患儿临床疗效以及改善其免疫功能,其值得推广借鉴.     

观察匹多莫德对慢性丙型肝炎患者免疫功能的影响

目的：观察匹多莫德对慢性丙型肝炎患者免疫功能的影响。方法：选取30例健康查体者作为对照组,30例服用匹多莫德治疗慢性丙型肝炎的患者作为观察组,检测健康对照组和观察组治疗前后CD8＋T、IL-2、IL-6、INF-γ、TNF-α、ICAM-1变化。结果：观察组患者治疗前CD8＋T、IL-2、IL-6、INF-γ、TNF-α、ICAM-1均显著高于对照组,服用匹多莫德治疗后, CD8＋T较治疗前明显下降,IL-2、IL-6、INF-γ、TNF-α、ICAM-1较治疗前明显升高,差异具有统计学意义。结论：服用匹多莫德可明显改善慢性丙型肝炎患者的免疫功能。     

肺炎支原体肺炎患儿免疫功能变化及匹多莫德的治疗效果分析

目的：探讨肺炎支原体肺炎（MPP）患儿免疫功能的变化及匹多莫德对其治疗效果。方法：选取MPP患儿54例为MPP组,另选健康儿童54例为正常对照组,检测两组体液及细胞免疫功能指标,并进行对比分析。将MPP组随机分为普通治疗组（给予阿奇霉素治疗）与匹多莫德组（在阿奇霉素基础上加用匹多莫德治疗）,对比两组疗效及治疗前后免疫功能指标。结果：MPP组血清IgG、IgM、CD8＋、CD19＋高于正常对照组,而CD3＋、CD4＋、CD4＋／CD8＋、CD16＋CD56＋均低于正常对照组,差异均具有统计学意义（P〈0．01或P〈0．05）;经治疗,54例MPP患儿有效率均为100％,均未发生严重不良反应;匹多莫德组IgA、IgG、IgM未见显著变化,差异无统计学意义（P〉0．05）,而CD3＋、CD4＋、CD4＋／CD8＋均较治疗前增高,而CD16＋CD56＋则降低,差异均具有统计学意义（P％0．01）,但普通治疗组治疗前后各项免疫指标均未见明显变化（P〉0．05）。结论：MPP患儿可因肺炎支原体的黏附及毒性代谢产物等导致免疫功能障碍,但在常规治疗基础上加用匹多莫德,能够显著改善患儿免疫功能,利于疾病恢复。     

匹多莫德治疗反复呼吸道感染患儿的疗效及对机体免疫功能的影响研究

目的探究匹多莫德在小儿反复呼吸道感染治疗中的疗效和对免疫功能的影响。方法选取2011年3～9月于我院治疗反复上呼吸道感染患儿病例117例,进行回顾性研究,对照组患儿50例抗感染、止咳、化痰等常规治疗,治疗组患儿67例加用匹多莫德。疗程为6个月,比较两组患儿治疗效果、复发次数以及免疫水平。结果治疗组总有效率为89.5%,明显高于对照组66.0%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患儿6个月内呼吸道感染次数明显小于对照组;治疗后两组抗体水平存在明显差异(P<0.05)。结论匹多莫德在提高患儿免疫力方面效果显著,临床配合常规治疗使用可以明显减少患儿呼吸道感染复发率,缩短病程,值得临床推广。     

匹多莫德联合孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘患儿细胞免疫功能的影响及疗效观察

目的探讨匹多莫德联合孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿细胞免疫功能的影响及疗效。方法选取2013年1月~2014年4月在温州医科大学附属义乌医院儿科门诊就诊的CVA患儿84例,随机分为联合组和对照组。两组患儿均按照全球哮喘防治创议(GINA)制订的方案进行治疗。联合组患儿予以匹多莫德联合孟鲁司特,其中孟鲁司特钠咀嚼片5 mg/次,1次/d,连用3个月。匹多莫德颗粒0.4 mg/次,2次/d,2周后改为0.4 g/d,共连用3个月。对照组患儿予以单纯的孟鲁司特治疗,剂量、方法与疗程与联合组相同。观察并比较两组患儿治疗前和治疗3个月后细胞免疫功能指标的变化,并比较其临床疗效及药物不良反应情况。结果治疗3个月后,两组患儿CD4+水平和CD4+/CD8+比值[(42.84±4.92)%、(1.81±0.26)、(37.82±4.52)%、(1.37±0.21)]较前[(32.87±3.93)%、(1.06±0.17)、(33.02±4.02)%、(1.08±0.19)]均有不同程度上升(t=2.87、3.58、2.29、2.45,P<0.05或P<0.01),CD8+水平[(23.72±2.95)%、(27.62±3.17)%]较前[(30.96±3.12)%、(30.48±3.42)%]均有不同程度下降(t=2.89、2.29,P<0.05或P<0.01),且联合组上升或下降幅度明显大于对照组(t=2.15、2.21、2.46,均P<0.05);同时联合组患儿临床总有效率为95.24%,明显高于对照组的80.95%(χ2=4.09,P<0.05);对照组和联合组患儿治疗过程中分别发生药物不良反应3例和6例,症状均较轻微,两组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ2=0.50,P>0.05)。结论匹多莫德联合孟鲁司特治疗CVA患儿的效果显著,且安全性较佳,其作用机制可能与其能纠正患儿外周血T淋巴细胞亚群紊乱,上调血清CD4+水平和CD4+/CD8+比值,下调CD8+水平,激活并增强其细胞免疫功能密切相关。     

匹多莫德对大肠癌术后患者免疫功能的影响

目的探讨匹多莫德对大肠癌术后患者免疫功能的影响。方法收集住院大肠癌术后患者,随机分成两组,对照组给予早期肠内营养,给药组除早期肠内营养外,同时加匹多莫德80mg,每日2次,给药10d。结果CD3＋、CD4＋在大肠癌术后给药组前后组间比较有统计学意义（P〈0．01）;大肠癌术后给药组给药后与大肠癌术后对照组治疗后组间比较差异明显（P〈0．05）;CD8＋分子在各组间均无显著性差异。IgG在大肠癌术后给药组中给药前、后有显著性差异（P〈0．05）,大肠癌术后给药组与大肠癌术后对照组治疗后组间比较除IgG有显著性差异（P〈0．05）外,IgM、IgA均无差异性。结论匹多莫德可以调节大肠癌术后患者的免疫功能,尤其可以提高IgG的水平。     

匹多莫得联合布地奈德对儿童支气管哮喘免疫指标水平的影响

目的:观察匹多莫得联合布地奈德对儿童支气管哮喘免疫指标水平的影响。方法:选取100例支气管哮喘患儿作为研究对象,依据随机数字表法将其分为对照组和观察组各50例。对照组应用布地奈德气雾剂治疗,观察组在对照组的基础上联合匹多莫德口服液治疗。比较两组临床疗效、治疗前后免疫指标水平及不良反应发生情况。结果:观察组的治疗有效率为94.00%(47/50),明显高于对照组的80.00%(40/50),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组血清IgA、IgG、IgM、CD3~+、CD4~+水平及CD4~+/CD8~+均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:匹多莫德联合布地奈德治疗儿童支气管哮喘可有效提高患儿免疫指标水平,效果优于单纯布地奈德治疗。     

匹多莫德联合维生素AD对儿童反复呼吸道感染的疗效及对患儿免疫功能的影响

目的探讨反复呼吸道感染患儿使用匹多莫德联合维生素AD治疗的临床效果,并分析其对患儿免疫力的影响。方法对2013年5月~2014年5月我院接诊的103例反复呼吸道感染患儿的临床资料进行分组分析,将其分成两组(试验组和对照组),试验组在退热止咳、抗感染等常规治疗的基础上服用匹多莫德联合维生素AD,对照组在常规治疗基础上仅服用匹多莫德治疗。结果试验组治疗后总有效率为75.47%,对照组为56.00%,显著低于试验组;试验组退热时间、咳嗽消退时间、肺啰音消失时间及扁桃体肿大消退时间分别为(2.71±0.80)、(4.05±1.23)、(3.04±1.36)、(3.18±1.11)d明显低于对照组的(3.69±1.15)、(5.65±1.12)、(4.35±1.51)、(4.37±1.45)d;治疗前两组患者各项血清免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM)及T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+)间比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后试验组各项指标显著改善,且显著优于对照组,以上指标组间对比差异均具统计学意义(P<0.05)。结论匹多莫德联合维生素AD对反复呼吸道感染的治疗效果显著,且可提高患儿的免疫力。     

匹多莫德治疗小儿反复下呼吸道感染（RLRTI）的疗效及对免疫功能的影响

目的探讨匹多莫德治疗小儿反复下呼吸道感染的临床疗效。方法选取在该院进行治疗的182例反复下呼吸道感染的小儿患者,随机分为两组,对照组采用常规的治疗方法,治疗组在对照组的基础上采用匹多莫德进行治疗,观察两组患者治疗后的临床疗效以及免疫功能的变化。结果治疗组的总有效率为97.80%,明显高于对照组的79.12%,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组的CD3＋、CD4＋、CD8＋、CD4＋/CD8＋明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论匹多莫德能够有效的治疗小儿反复小呼吸道感染以及提高患者的免疫功能,值的在临床上推广使用。     

匹多莫德治疗小儿支气管哮喘的临床疗效观察

目的：研探讨匹多莫德在小儿支气管哮喘治疗中的临床疗效观察。方法选择支气管哮喘患儿140例作为研究对象,采用随机分组法分为实验组和对照组,各70例。2组患者均按照常规治疗,在此基础上实验组患者再给予服用匹多莫德。观察治疗后2组患者哮喘发作次数和持续时间,对比治疗后2组患者临床疗效。结果实验组的总有效率（97.14%）显著高于对照组（72.86%）,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患儿平均发作次数为（2.6±1.3）次,平均发作时长为（4.4±1.5）d;对照组为（4.9±1.6）次和（7.8±2.6）d,差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论对于小儿支气管哮喘治疗,在常规治疗基础上加以服用匹多莫德,可有效降低患儿哮喘发作次数,缩短发作时间,具有明显的临床治疗效果。