苦参素治疗慢性乙肝对血清胆碱酯酶变化观察

目的 探讨在苦参素治疗慢性乙肝过程中血清胆碱酯酶下降,是否加重了肝功能损害.方法 39例慢性乙肝患者应用苦参素治疗6个月,检测血清ALB、PA、PTA、ALT、AST、TBIL等,与肝功能衰竭所致的胆碱酯酶下降进行鉴别.结果 苦参素治疗过程中可致胆碱脂酶下降,呈可逆性,而胆碱酯酶在下降过程中不伴随肝功能恶化,亦无神经系统异常.结论 在苦参素治疗乙肝过程中,要观察反映肝实质功能的指标,与肝功能衰竭所致的胆碱酯酶下降进行鉴别,及时调整治疗方案.     

尿毒症患者胆碱酯酶活力与神经肌肉损伤的相关性研究

目的：探讨慢性肾功能衰竭（尿毒症）患者血浆胆碱酯酶活力变化与神经肌肉损害的关系。方法：用微量DTNB法测定31例尿毒症患者及19例健康对照者的血浆胆碱酯酶活力。判断其与肾功能损伤的相关性。结果：尿毒症患者血浆胆碱酯酶活力降低。与肾功能减退及营养不良相关。结论：血浆胆碱酯酶活力降低可能参与了神经肌肉损伤的发病。     

苦参素氯化钠注射液中苦参素的含量测定

苦参素为氧化苦参碱和氧化槐果碱的混合物(其中氧化苦参碱占98％以上)在临床上广泛用于治疗因肿瘤放疗、化疗引起的白细胞低下和慢性乙肝等。苦参素[(1998)国药标字001号]的含量测定采用硫酸滴定液滴定，方法比较繁琐。参考有关文献，我们经考察选择了高效液相法测定苦参素氯化钠注射液中苦参素的含量，该方法专属性强，结果重现性好。     

苦参素注射液细菌内毒素检查方法探讨

为探讨苦参素注射液中细菌内毒素的检查方法，我们采用凝胶法，用不同厂家生产的鲎试剂，通过灵敏度复核试验、干扰初筛试验和干扰试验对三批苦参素注射液细菌内毒素检查的可行性进行考察。所用鲎试剂灵敏度为0．25EU／ml。结果发现苦参素注射液原液对鲎试剂与内毒素的凝集反应有干扰作用，但经10倍稀释后，可完全消除其干扰作用；选择1：100稀释液进行干扰试验和内毒素检查。提示可用凝胶法检查苦参素注射液的细菌内毒素。     

心衰患者心功能分级与胆碱酯酶的相关性分析

目的通过检测心力衰竭患者住院后24 h内血清胆碱酯酶(CHE)的活性,探讨其与心衰严重程度的关系。方法选择心力衰竭患者62例,按NYHA分级,其中NYHA分级Ⅰ～Ⅱ级19例,Ⅲ级27例,Ⅳ级16例。采用全自动生化分析仪(Olympus AU),对心衰患者进行血清CHE活性的测定。结果 NYHA分级Ⅰ～Ⅱ级血清CHE活性为(8340±2049)U/L,Ⅲ级为(6137±1759)U/L,Ⅳ级为(5126±1599)U/L,CHE活性在心功能Ⅰ～Ⅱ级与Ⅲ、Ⅳ级之间差异有统计学意义(P<0.05)。结论心衰患者血清胆碱酯酶活性与心功能分级呈正相关,可作为评估心衰严重程度参考指标之一。     

血清胆碱酯酶检测在肺心病急性加重患者中的意义及与预后相关性

目的:探讨血清胆碱酯酶检测在肺心病急性加重期患者中的意义及与预后相关性。方法:选取我院2016年1月—2018年1月收治的60例肺心病急性加重期患者作为观察组,选取同期于我院接受健康体检的患者60例作为对照组,抽取所有患者的清晨空腹静脉血,使用速率法对所有患者的血清胆碱酯酶水平进行检测。结果:观察组患者的血清胆碱酯酶水平明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。60例肺心病急性加重期患者好转39例(65.00%),死亡21例(35.00%),好转组患者的血清胆碱酯酶水平明显高于死亡组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在对肺心病急性加重期患者进行治疗时,血清胆碱酯酶检测能够作为患者病情严重程度和治疗预后的参考指标,指导患者的临床治疗,提升治疗效果,改善治疗预后,具有较高的临床应用价值。     

苦参素注射液异常毒性试验最大耐受量的探讨

苦参素注射液是一种新型的中药制剂 ,为探讨苦参素注射液异常毒性试验最大耐受量 ,作者根据药典要求 ,进行异常毒性试验 ,结果表明 :L D50 为 5 5 8.1mg/kg,最大耐受量为 70 2 .9mg/ kg苦参素注射液异常毒性试验最大耐受量的探讨@肖丽丽$江西国药有限责任公司!南昌330002 @平欲晖$江西国药有限责任公司!南昌330002苦参素;;毒性试验;;耐受量;;LD_(50)     

全心衰竭与胆碱酯酶相关性研究

目的研究慢性充血性全心衰竭患者血清胆碱酯酶水平与心力衰竭严重程度及心力衰竭症状加重持续时间的相关性。方法测定212例患者的血清胆碱酯酶水平,分析血清胆碱酯酶水平与慢性充血性全心衰竭患者心功能严重程度及心力衰竭症状加重持续时间的相关性。结果血清胆碱酯酶水平随着心功能的下降而逐渐下降(r=-0.849,P<0.01),血清胆碱酯酶水平随着心力衰竭症状加重持续时间的延长而逐渐下降(r=-0.863,P<0.01)。结论血清胆碱酯酶水平可作为评价慢性充血性全心衰竭患者心功能及病程的较好参考指标。     

苦参素注射液治疗肿瘤化疗所致白细胞降低43例

化疗在肿瘤治疗中的地位随着科技进步日益显示其重要性，但化疗所致的副作用也是有目共睹的，其中最常见的就是骨髓抑制所致的白细胞降低。临床上有许多中西药用于防治骨髓抑制，但疗效不能令人满意。粒细胞刺激因子疗效虽好，但价格昂贵，目前不能大规模使用，因此探索经济有效的骨髓保护剂是肿瘤临床的一个重要课题，笔者应用苦参素注射液治疗化疗所致的白细胞降低，取得一点体会，供同道参考。     

肝硬化患者血清胆碱酯酶与Child分级相关性研究

目的　探讨肝硬化患者血清胆碱酯酶活性的临床意义。方法　检测 30例肝硬化患者及5 0例正常对照组血清胆碱酯酶 (ChE)活性并与Child分级的 5项指标对比分析。结果　发现肝硬化患者血清ChE活性均显著低于正常对照组 (P <0 .0 1 ) ,且血清ChE与肝硬化Child分级相关性差异有显著性。结论　ChE活性是反映肝细胞损害的敏感指标 ,对估计肝脏的储备功能、了解病情变化及预后判定具有一定的临床价值。     

苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎临床疗效观察

我科自 1999年 3月至 2 0 0 0年 9月应用苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎 ,笔者对其中 74例进行临床疗效观察 ,现总结如下。1　临床资料1 1　病例选择 :全部病例均为本科住院及门诊就医的ＨＢｓＡｇ阳性和 (或 )ＨＢｅＡｇ阳性的慢性乙型肝炎患者 ,年龄 16～ 6 0岁。临床诊断及分型按 1995年 5月北京第 5次全国传染病、寄生虫病学术会议讨论修订的标准。苦参素注射液治疗组 74例 ,平均病程2 8年。对照组 70例 ,平均病程 2 5年。两组病例的肝功能情况见表 1,均排除心、脑、肺、肾及内分泌等严重疾病 ,两组病例具有可比性 (Ｐ >0 0 5 )。1 2…     

苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎近期疗效观察

目的　观察苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法　将 5 8例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组及对照组 ,治疗组使用苦参素注射液 ,对照组使用水飞蓟制剂等药物 ,观察两组治疗后ALT复常率及HBeAg、HBVDNA阴转率。治疗组中 19例病人治疗前后做肝组织活检 ,采用Knodell计分法观察治疗后肝脏组织学变化。结果　治疗 3个月后 ,治疗组ALT复常率、HBeAg、HBVDNA阴转率分别是 5 3.3%、4 0 %、4 6 .7% ,对照组分别是2 5 %、7.14 %、7.14 % ,两组相比有显著性差异 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 1,P <0 .0 1)。治疗组 19例病人治疗后肝组织学中肝细胞坏死、小叶内炎症及纤维化明显减轻 (P <0 .0 5 ) ,而门静脉炎症改善不明显 (P >0 .0 5 )。结论　苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎在肝功能ALT复常率、肝脏组织学病理改善 ,以及HBeAg、HBVDNA阴转率方面均有较好疗效     

苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的 观察苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎（ＣＨＢ）６个月的临床疗效。方法 ４８例ＣＨＢ患者，用苦参素注射液６００ｍｇ，肌肉注射，１次／天，共６月；另选择３６例ＣＨＢ患者。采用一般保肝降酶药治疗６个月作为对照。结果 两组在改善症状、体征和恢复肝功能方面效果明显（Ｐ〉０．０５）。苦参素组ＨＢｅＡｇ与ＨＢＶ ＤＮＡ在治疗３个月和６个月后，阴转率分别是４１．７％、３９．６％和６０．４％、５８．３％，比对照组１６．７％、１３．９％和２２．２％、１６．７％明显增高（Ｐ〈０．０１）。治疗组６个月时ＨＢｅＡｇ与ＨＢＶ ＤＮＡ阴转率无较３个月时高（Ｐ〈０．０５）。治疗组ＨＢｅＡｇ抗－ＨＢｅ血清转换率达５８．６％。除注射部位的疼痛、硬结外，未见其他不良反应。结论 苦参素注射液治疗ＣＨＢ有确切疗效，如剂量大（６００ｍｇ）、疗程长（６个     

苦参素联合黄芪注射液抗乙肝病毒的临床研究

我们自1998年3月采用苦参素联合黄芪注射液治疗慢性乙型病毒性肝炎(CHB),目的是为临床在乙肝抗病毒治疗中开辟一条新途径,现将观察的结果总结如下:1　临床资料1.1　一般资料:我们所选择的病例均符合1995年5月在北京召开的传染病与寄生虫病会议所制订的慢性乙型肝炎的标准,全部病例都是乙型肝炎病毒(HBV)单一感染,入院前肝功能异常至少有2项以上,乙肝病毒血液标志物阳性,并且是近3个月内未接受过任何抗病毒及免疫调节药物治疗者。1.1.1　苦参素与黄芪联合组(以下称联合组)共34例,其中男性28例(82.4%),女性6例(17.6%),平均年龄33岁(14岁～5…     

胆碱酯酶试剂保存的探讨

目的　研究胆碱酯酶 (CHE)试剂保存方法。方法　应用普通冰箱冰冻室对复溶后的CHE试剂冰冻 ,并与复溶后的CHE试剂进行比较。结果　通过实验对比证明二者无显著性差异。结论　提示对复溶后的CHE试剂冰冻保存 ,试剂化学成分未发生变化。     

苦参素注射液联合丹参注射液治疗慢性乙型肝炎临床观察

目的:评价苦参素注射液联合丹参注射液治疗慢性乙型肝炎的疗效和安全性。方法:54例诊断为慢性乙型肝炎的患者随机分为治疗组和对照组,分别应用苦参素注射液联合丹参注射液和一般保肝治疗,观察患者一般情况、血常规、肝、肾功能、乙型肝炎病毒标志物(HBVM)、肝纤维化指标和治疗不良反应。结果:治疗组和对照组均能改善患者的症状和肝功能。治疗组的血清HA、PCⅢ、CⅣ、LN浓度显著下降;HBV-DNA和HBeAg阴转率较对照组高(P<0.01)。治疗组除个别患者静滴穿刺部位轻度疼痛外,未见其它不良反应。结论:苦参素注射液联合丹参注射液治疗慢性乙型肝炎有一定疗效,安全性好。