流式细胞仪用于荧光标记糖皮质激素受体的淋巴细胞研究

本文应用糖皮质激素受体(GR)的荧光素标记配体(DF)和流式细胞仪对正常人外周血淋巴细胞内的GR进行了研究。实验采用全血法和淋巴细胞分离法制备淋巴细胞,用相同的实验条件和信息处理进行比较,发现二种不同方法制备淋巴细胞对GR测定无明显影响。正常人外周血淋巴细胞阳性率为14.457±5.975。不同性别的GR淋巴细胞阳性率分别为,男性:18.128±6.3;女性11.058±2.984,有统计意义上的差别。     

原位末端标记(TUNEL)法、流式细胞仪PI法和PI、Annexin V双标记法检测细胞凋亡的比较

近年来，细胞凋亡的研究引起了人们广泛的重视。人们发现有些心血管系统的疾病与细胞凋亡有关。在微循环障碍时，微血管内皮细胞的凋亡与微血管病、血栓性疾病的关系也引起了重视［１］。因此如何选择适当的方法检测细胞凋亡成了大家感兴趣的问题。目前研究细胞凋亡的方法有多种，如ＤＮＡ碎片的电泳（梯形电泳）、电镜观察（核固缩、凋亡小体）等。流式细胞术（ｆｌｏｗｃｙｔｏｍｅｔｒｙ）以其方便、快速、灵敏、准确的优点，被广泛应用于细胞凋亡的检测［２］。原位末端标记（ＴＵＮＥＬ）法［３］也倍受关注。本文以成肌细胞为标本，应…     

流式细胞仪三标记法检测白细胞介素-10对人树突状细胞表型的影响

目的观察白细胞介素(IL)10对体外培养人树突状细胞(DC)表型的影响,探讨流式细胞术三色荧光标记抗体检测细胞表面抗原的方法及意义。方法通过SCF、GMCSF、TGFβ1、Flt3和TNFα体外培养体系,将脐血CD34+造血干细胞诱导扩增获得DC,并于成熟过程中用重组人IL10进行干预。采用流式细胞术的三色荧光标记(FITC、PE、CY)单克隆抗体直接检测技术,分析细胞表型CD1a、CD11c、CD83、CD80、CD86和HLADR。结果IL10可下调成熟中DC表面CD11c、CD83、CD80和CD86的表达。结论IL10通过抑制DC表面黏附共刺激分子表达,可调节DC的递呈抗原功能;此外,采用流式细胞仪的三色荧光标记检测方法,不仅可以节约DC细胞用量,而且具有快速和准确的优点,值得推广应用。     

用荧光原位杂交和聚合酶链反应技术鉴定无精症患者标记染色体的来源

目的　研究无精症患者标记染色体的来源 ,对无精症患者进行明确的遗传学诊断。方法　应用双色荧光原位杂交 (fluorecence in situ hybridization,FISH)和聚合酶链反应 (polymerase chain reaction,PCR)技术对 2例无精症患者进行了分子细胞遗传学和分子遗传学检测。结果　确定了两例特发性无精症患者的标记染色体均来源于 Y染色体 ,确定其核型为 :4 6 ,X,·ish del(Y) (q11) (DYZ3+,DXZ1- )。结论　 FISH结合 PCR技术是鉴定标记染色体来源的又一非常重要方法     

两种细胞表面抗原标记法流式仪检测健康成人T亚群Ⅰ、Ⅱ型细胞比例实验研究

目的了解正常成人T亚群Ⅰ、Ⅱ型细胞比例，并比较以CD3＋CD4双标记法和以CD3＋CD8双标记方法对检测结果的影响。方法全血以PMA和伊能霉素刺激培养4h，以三色标记法流式检测T亚群Ⅰ、Ⅱ型细胞因子阳性细胞的比例。结果CD3、CD8、CD4抗原在刺激后明显下调，但是不影响T亚群比例值。以CD3＋CD8双标记法检测了23例正常成人，n1和Tcl细胞在CD3^＋淋巴细胞中的比例分别为2．6％（0％-23．8％）和2．2％（0％-23．3％）。Th2和Tc2细胞占CD3^＋淋巴细胞2．8％（0．7％-13．3％）和1．6％（0％-5．1％）。以CD3＋CD4双标记法检测了12例正常成人，Th1和Tc1细胞占CD^＋淋巴细胞的比例分别为4．8％（0％-15．6％）和1．8％（0．3％-18．6％），Trh2和Tc2细胞占CD3^＋淋巴细胞的比例分别为2．6％（0％-6．5％）和1．2％（0％-10．6％），均与以CD3＋CD8标记检测的结果无统计学意义。以CD3-FTTC和CD8-PerCP双标记法检测了17例正常人的IL-2表达，IL-2阳性的CD4^＋T细胞占CD3＋淋巴细胞的比例为3．7％（0％-30．0％），高于CD8^＋IL-2^＋T细胞在CD3^＋淋巴细胞中的比例0％（0％-1．7％），P=0．005。结论可以建立有效的流式检测正常人T亚群Ⅰ、Ⅱ型细胞比例方法。以CD3＋CD4双标记或以CD3＋CD8双标记检测分析T亚群的Ⅰ、Ⅱ型细胞比例都是可行的。