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诺氟沙星是近年来用于临床的一种新型氟喹诺酮类药物,该药具有广谱、高效、低毒等优点,本文主要报告了诺氟沙星治疗鼠伤寒沙门氏菌肠炎23例的临床疗效,23例患者中男11例,女12例,年龄最小2天,最大56岁,平均年龄9.3岁,其中新生儿1例,婴幼儿16例,学龄儿童l例,成人6例。口服诺氟沙星成人0.2克,每日3次;儿童15 相似文献
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本文报道确诊伤寒213例,分3组进行治疗和临床观察。诺氟沙星组(0.0-1.2g/d口服)153例;诺氟沙星(用量同前组)+氨苄西林(6g/d静滴)组45例;诺氟沙星(用量同前)+庆大霉素(200-240mg/d静滴)组15例。疗程均为2-3wk。结果痊愈率分别为94.1%、96%和87%,3组之间无显著差异(P>0.05)。诺氟沙星治疗伤寒疗效优,副作用少而轻。 相似文献
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1982年5月至1983年4月,我院共收治鼠伤寒120例并经细菌学检验证实,现作一临床分析。一般资料 1、发病地点:本组成人13例,儿童107例。儿童以城区街道居民户较多,有37例(34.6%)。郊区以农业户较多,有38例(35.5%)。成人以市区工厂宿舍户较多,6例(46%)。皆分散发病。 2、性别:男83例(69.2%),女37例(30.8%)。其中儿童男75例(70%),女32例,男女比例为2.34:1;成人男8例,女5例,比例为1.6:1,皆男多于女。 3、年龄:最小为10天,最大为65岁。6个月以内36例(33.6%)(内新生儿6例), 相似文献
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我们对75例伤寒患者随机采用吡哌酸(PPA)、复方新诺明(SMZ-TMP)联合治疗,并与氯霉素治疗的35例作对照,现报道如下。资料与方法诊断标准:1.稽留或弛张热。2.血肥达反应阳性,并恢复期滴度升高。3.血培养检出伤寒杆菌。二组符合1、2、3项91例,符合1、2项19例。一般资料:PPA、SMZ-TMP 组(简称联台组),男21例,女54例。年龄4个月~58岁。其中有并发症者34例。氯霉素组,男16例,女19例,年龄6~58岁。药敏试验:血培养阳性的91株伤寒杆菌对氯霉素高敏占8%,低敏5.33%,不敏为86.67 相似文献
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张亚雄 《中国新药与临床杂志》1988,(4)
本文采用诺氟沙星治疗30例伤寒患者,致病菌均耐氯霉素等多种抗生素。20例单用诺氟沙星治疗,19例治愈。10例用氯霉素、氨苄西林、阿米卡星、庆大霉素、美西林和SMZ-CO治疗5-11 d无效,其中4例改用诺氟沙星,6例选上述抗生素1-3种合并诺氟沙星后治愈。诺氟沙星剂量为0.4g,每日4次,口服,体温正常后继服2wk,平均退热时间5.2 d。本药副作用轻微,病人能耐受,故认为诺氟沙星可推荐治疗耐多种抗生素的伤寒的首选药物。 相似文献
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新生儿鼠伤寒8例临床分析吴多仪(安徽省马鞍山市人民医院马鞍山市243000)鼠伤寒是新生儿、婴幼儿的一种急性传染病,近年来有增多趋势,且在医院内可迅速交叉感染,呈暴发流行,应引起重视。现将我院近年来收治的8例新生儿鼠伤寒患者的临床诊断、治疗方法和应引... 相似文献
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本文应用诺氟沙星治疗伤寒30例(剂量0.5g,每日三次,疗程15天);对照组30例用氯霉素治疗(剂量0.5g,每日四次,体温降至正常三天后剂量减半再服10天);两组同时加服甲氧苄氨嘧啶(TMP)0.1g,每日三次。观察结果,两组治愈率分别为100%与83.3%(P>0.05);两组治愈者平均用药时间为15.0与18.96天;平均退热天数为4.54±1.22与5.96±0.8;脾脏回缩天数为7.93±1.82与10.06±1.41;血象白细胞复常天数为10.57±2.53与12.45±3.24。后四项指标两组均有显著差异(P<0.05~0.01)。两 相似文献
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近年来耐氯霉素伤寒菌株日益增多,造成治疗效果的减退,退热时间延长,甚至治疗失败;加之氯霉素有对骨髓抑制等副作用,更加限制其临床应用,诺氟沙星是新合成的第三代喹诺酮类抗菌药,它具有抗菌谱广,活性强,口服耐受性好,副作用发生率少而轻等特点。本文就诺氟沙星治疗1990年6~12月我科收住院的29例耐氯霉素伤寒病人情况进行了分析,29例病人男女各为15和14例,年龄3~54岁,平均33.2岁,诺氟沙星用量 相似文献
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报道爆发一起鼠伤寒沙门氏菌感染,共95例,均有细菌学证实。其中新生儿60例,包括胃肠型42例,败血症型18例。全部病儿均有严重原发疾病,经有效抗生素、静脉补液、纠酸、扩容、输新鲜血液或血浆等综合治疗措施全部治愈。 相似文献
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诺氟沙星治疗小儿耐药型伤寒41例。剂量为10-15mg/(kg·d),分3-4次口服。41例患儿中退热时间2d-12d,平均6.5d。显效28例(68%),有效13例(32%),治愈率100%,血培养转阴率100%,除少数病例发生短暂皮疹及轻微的消化道反应,如恶心、不适、纳差外,未见血液、肝、肾功能的副作用。 相似文献