急性白血病病人心理状况分析及心理干预

急性白血病(acute leukemia)是造血干细胞的恶性克隆性疾病,发病时骨髓中异常的原始细胞及幼稚细胞(白血病细胞)大量增殖并抑制正常造血,广泛浸润肝、脾、淋巴结等各种脏器。表现为贫血、出血、感染和浸润等征象[1]。病人从发病到确诊心理经历了复杂的过程,普遍存在焦虑、抑郁等负性情绪,且白血病治疗目前仍以化疗为主,治疗时间长、费用高,加之药物的不     

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急性白血病是一类造血干细胞的克隆恶性疾病,发病时骨髓中异常的原始细胞(白血病细胞)大量增值并浸润各种器官、组织,使正常造血受到抑制。主要表现为肝脾和淋巴结肿大、贫血及继发感染等。口     

白血病患者的心理护理

白血病是一种病因未明的造血系统恶性疾病，其特征为：异常的白细胞及其幼稚细胞(白血病细胞)在骨髓或其他造血组织中进行失控的异常增生，浸润各种组织，使正常血细胞生成减少。相应临床表现：消瘦、盗汗、皮肤紫癜、出血倾向、贫血、发热、感染、白血病细胞浸润表现以及周围血白细胞发生质和量的变化。此类疾病不仅影响患者的正常生活，还易使患者心灵蒙上阴影。因此，必须针对不同患者的心理状况进行疏导，     

PICC在急性白血病患者化疗中的应用

急性白血病是造血干细胞的克隆性恶性疾病,发病时骨髓中异常的原始细胞(白血病细胞)大量增殖并浸润各种器官、组织,正常造血受到抑制[1]。2009年1月～2010年1月,我们对28例急性白血病患者通过PICC置管进行化疗,取得满意效果。现报告如下。1资料与方法1.1临床资料本组急性白血病患者56例,男32例、女24例,年龄20～77(55.0±1.3)岁。按入院顺序随机分为治疗组     

白血病的非药物治疗研究概况

白血病(leukemia)是在造血干细胞和(或)祖细胞水平转化的一类克隆性恶性血液病.由于白血病细胞因分化障碍、增殖过度、凋亡受抑等机制而使细胞停滞在发育的不同阶段并大量积聚,进而表现出贫血、出血、感染、浸润等临床症状或体征,威胁着患者的生命.     

造血微环境和白血病

本文就造血微环境对白血病的发生、白血病细胞凋亡,造血微环境与微量残留白血病(MRD)、白血病细胞耐药,造血微环境与靶向治疗的目前研究进展,作一综述及介绍.     

造血微环境和白血病

本文就造血微环境对白血病的发生、白血病细胞凋亡,造血微环境与微量残留白血病(MRD)、白血病细胞耐药,造血微环境与靶向治疗的目前研究进展,作一综述及介绍.     

白血病病人的成分输血

白血病是一类起源于造血(或淋巴)干细胞的恶性疾病.其特征是骨髓中异常的白细胞 (白血病细胞)恶性克隆增殖,并浸润肝、脾和淋巴结等组织器官,使正常造血细胞的生成受到抑制.白血病病人由于正常血细胞一种或多种减少,其病程的某一阶段,或为保证化疗周期的顺利完成,或造血干细胞移植术中,经常需要输血.因此,应正确掌握白血病病人的输血原则和输血方法.     

重型再生障碍性贫血转化为伴遗传学异常急性髓细胞白血病M41例并文献复习

<正>再生障碍性贫血(aplastic anemia,AA)是指以造血干细胞数量减少和质的缺陷为主所致的骨髓造血功能衰竭综合征,骨髓中造血组织被脂肪组织替换,无恶性细胞浸润,无广泛网硬蛋白纤维增生,病因不明,主要表现为骨髓造血功能低下、全血细胞减少以及贫血、出血、感染。少部分患者病程中可发生恶性克隆性转变,即MDS和(或)AML(MDS/AML),查阅国内外文献,AA转化为急性髓细胞白血病的病     

急性白血病中自噬分子机制的研究现状

自噬在维持细胞能量平衡、适应细胞应激、去除老化损伤细胞器、调节机体免疫功能等机制中发挥重要作用。自噬参与正常造血干细胞(HSC)的增殖、分化, 在恶性造血中也具有重要作用, 同时与急性白血病(AL)的发生、发展相关。笔者从基因及蛋白质合成层面, 对正常造血、急性髓细胞白血病(AML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)中自噬的研究现状进行阐述, 旨在为AL患者的靶向治疗提供新思路。     

1例白血病细胞浸润皮肤致右耳感染坏死的护理

白血病是一组异质性的造血系统恶性肿瘤,系造血干细胞及祖细胞的恶性变.各类白血病的共同临床表现,按发生机制可由于正常造血细胞生成减少,导致感染、发热、出血和贫血.也可由于白血病细胞浸润,导致肝、脾、淋巴结肿大,及其他器官病变.白血病浸润合并感染危险性很大,不仅影响患者的生存质量,而且也是重要的致死性感染的原因之一[1].我科在2005年1月19日收入1例急性非淋巴细胞白血病M3型,浸润右耳合并感染坏死的患者,现将有关护理体会报道如下.     

成人急性非淋巴细胞型白血病化学治疗之进展

急性非淋巴细胞型自血病(ANLL)是以骨髓和其它脏器被白血病细胞浸润,引起正常造血成分的减少,导致贫血、血小板减少为特征。一般包括粒细胞型、早幼粒细胞型、粒-单核细胞型、单核细胞型和红白血病型等。其化学药物治疗(化疗)原则类似。其中,约75%的成人急性白血病是粒细胞型。未予积极治疗的病员往往迅速死亡,中数生存小于2     

血小板输注在白血病化疗中的应用

白血病属于造血系统的恶性肿瘤,是一类造血干细胞的克隆性恶性疾病,此类白血病细胞在骨髓和其他造血组织中大量增生和积累,并广泛浸润其他器官和组织。正常的造血功能受到抑制,引起红细胞和血小板减少[1]。而化疗是肿瘤治疗的重     

急性白血病化疗的现状

急性白血病 (acute leukemia,AL )的治疗中 ,抗肿瘤化学治疗是白血病现代治疗的主要方法。化疗的目的在于消灭尽可能多的白血病细胞群或控制其大量增殖 ,以解除因细胞浸润而引起的各种临床表现 ,并为恢复正常造血功能提供有利条件 [1 ] 。现结合文献 ,将 AL化疗的现状综述如下。1　急性白血病的分型及临床意义1.1　 FAB型　 1976年 FAB协作组将 AL分成急性淋巴细胞白血病 (acute lym phocytic leukemia,AL L)和急性非淋巴细胞白血病 (acute non- lymphocytic leukemia,ANL L)。 1AL L :按原淋巴细胞的大小及形态学分成 L1 、L2 、…     

浅谈骨髓增生异常综合征

1.骨髓增生异常综合征的含义骨髓增生异常综合征(简称MDS)是造血干细胞克隆性疾病。其血液特点是周围血表现为一系或二系血细胞减少,骨髓象表现为增生象,二系或三系造血细胞呈病态造血(细胞发育异常或有缺陷),有的最终进展为急性白血病。MDS目前包含白血病前期(造血组织增生异常症)、早期白血病、冒烟型白血病(隐袭型白血病)、低增生性白血病、骨髓异常综合征等。     

针吸细胞学诊断急性白血病皮肤髓外复发临床分析

髓外浸润是影响急性白血病预后的重要因素,急性髓系白血病(AML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)更容易发生髓外浸润[1,2],可导致白血病复发或治疗失败。白血病髓外浸润常表现为淋巴结、肝脾、睾丸肿大及中枢神经系统白血病等,以皮肤浸润为复发表现的报道少见。本研究中我们对72例急性白血病(AL)皮肤髓外浸润患者的改良的针吸细胞学(FNAC)检查结果及临床特点进行总结分析,以期更好地指导临床工作。     

1例妊娠合并急性粒细胞性白血病并发重度子痫前期的护理

正白血病是白血病细胞在骨髓和其他造血组织中大量增生,正常造血受抑制并浸润其他组织器官~([1]),主要表现为贫血、出血、继发感染及肝、脾和淋巴结肿大等。妊娠合并白血病是产科的危急重症,国外报道发生率占同期孕妇的1/100 000~1/75000,国内为16/1000 000~40/1000 000~([2])。尽管该病发病率不高,但肿瘤细胞浸润、重度贫血、反复出血和感染都将严重损害     

CXCR4在急性白血病细胞中的表达及其对髓外浸润的意义

目的　研究急性白血病细胞中的细胞趋化因子受体 4 (CXCR4 )表达及其对髓外浸润的临床意义。方法　应用流式细胞术测定 73例初治急性白血病患者骨髓白血病细胞及白血病细胞株CXCR4的表达 ,应用逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)检测正常人骨髓基质细胞和脑膜组织基质细胞衍生因子 (SDF 1α)的表达 ,进行了白血病细胞株体外黏附、迁移、浸润实验。结果　 32例急性淋巴细胞白血病 (ALL)患者中 2 1例为CXCR4阳性表达 (6 5 .6 % )。 4 1例急性髓系白血病 (AML)中 7例为阳性表达 (17.1% )。K5 6 2、U937、NB4细胞株荧光阳性细胞分别占 0 .2 %、4 1.0 %、5 2 .0 %。ALL中 ,CX CR4阳性组发生髓外浸润率明显高于阴性组 (分别为 6 1.9%和 18.2 % ,P <0 .0 5 ) ;AML中 ,CXCR4阳性组外周血幼稚细胞计数低于阴性组 (P <0 .0 5 )。体外实验中SDF 1α能够诱导高表达CXCR4的白血病细胞黏附、促进迁移、增强浸润能力。结论　急性白血病细胞过量表达CXCR4 ,可能是其浸润髓外组织的分子机制之一     

荷载自体白血病抗原的DC-CIK细胞预防急性髓细胞性白血病自体造血干细胞移植后复发的临床研究

目的探讨荷载自体白血病抗原的树突状细胞-细胞因子诱导的杀伤细胞(DC-CIK)细胞对于预防急性髓细胞性白血病(AML)自体造血干细胞移植后复发的作用。方法实验组:选取初治AML CR1期、自愿接受自体造血干细胞移植联合荷载自体白血病抗原的DC-CIK细胞治疗的患者32名,采用常规预处理方案,于移植+5—+10 d将荷载自体白血病抗原的DC-CIK细胞回输患者,采用流式细胞术、ELISA等方法测定DC-CIK细胞各指标情况;对照组:选取同期未采用DC-CIK细胞治疗的AML CR1期移植患者21名;观察、比较2组患者造血恢复情况、移植相关不良反应,评估3年总生存率。结果实验组患者CIK经荷载自体白血病抗原的DC致敏后,CD3+CD8+和CD3+CD56+细胞比例分别为(80.1±3.3)%和(37.1±4.5)%,较对照组[(56.1±3.8)%和(18.1±3.1)%]均有所上调(P<0.05),分泌IFN-γ的水平为(3 985.4±223.1)pg/ml,较对照组[(1 688.5±162.1)pg/ml]明显升高(P<0.05),除一过性发热、寒颤外,无其他不良反应。造血恢复情况、移植相关不良反应2组差异无统计学意义,自体造血干细胞移植后经DC-CIK细胞输注,3年的总生存率为75.0%(24/32),较同期未使用荷载白血病抗原DC-CIK细胞的自体造血干细胞移植患者的生存率明显提高。结论荷载自体白血病抗原的DC-CIK细胞用于预防AML自体造血干细胞移植后复发是安全和有效的。     

急性白血病的治疗及逆转多药耐药的研究

白血病(leukemia)是造血系统的一种恶性肿瘤，临床上分为急性和慢性两型，以急性白血病为多。其多见于儿童及青少年，该病起病急，不治疗一般病程不超过6个月，是小儿时期最常见的恶性肿瘤。15岁以下儿童白血病的发病率为4／10万左右。其特点是白血病细胞在骨髓中恶性增生，并浸润至其他组织与器官，从而产生一系列临床症状。