葛根素注射液不良反应及使用注意事项

目的：介绍葛根素注射液不良反应及临床应用注意事项。方法：以国内发表文章为依据,综述介绍。结果：葛根素注射液在临床应用中发生不良反应,主要有：发热、药物性皮炎、过敏性休克、溶血、转氨酶增高。结论：应用葛根素注射液时间以不超过7d为1疗程。     

葛根素注射液不良反应分析

葛根素注射液,英文名为Puerarin Injection,化学名为4,7-二羟基-8-β-D葡萄异黄酮,分子量为416。葛根素来源于豆科葛属植物野葛Puerarin lobata(wild.)Ohwi的根中提取的一种异黄酮单体,其药理作用有:①扩张冠状动脉和脑血管,增加心、脑血流量;②对抗肾上腺素类物质,降低心率和心肌耗氧;③抑制血小板聚集,改善血流变;④调节血管内皮细胞功能,抗动脉粥样硬化;⑤抗氧化,抑制缺血再灌注损伤,清除自由基。临床主要适应症有:冠心病、心绞痛、心肌梗塞、视网膜动静脉阻塞和突发性耳聋;另有报道显示,治疗缺血性脑血管病变、小儿病毒性心肌炎和糖尿…     

葛根素注射液的不良反应

葛根素是以植物葛根的干燥根中提取的单体--异黄酮化合物,制成注射液已在临床上广泛应用,具有舒张冠脉及脑血管平滑肌,降低心肌耗氧量,改善心肌收缩能及微循环作用.临床上主要用于治疗冠心病,心绞痛、脑梗死等疾病,本文就近年文献报道的不良反应作一综述,以供临床医生参考,引起重视.     

86例葛根素注射液不良反应分析

目的:为了探究葛根素注射液不良反应发生的原因及其规律,为安全使用该药提供参考。方法:收集我院2011年6月至2012年12月之间发生葛根素注射液不良反应的患者的临床资料,进行分析研究。结果:不良反应发生的类型主要有皮肤症状,神经系统表现相对较少。不良反应发生的时间多为使用药物前3d;多种药物联合应用时不良反应发生几率增加。结论:葛根素注射液不良反应主要与年龄,联合用药等有关。     

葛根素注射液的不良反应

葛根素(puerarin)又名普乐林,是中药葛根的主要成分之一,主要用于缺血性心脑血管疾病。一般认为葛根素不良反应较少,偶有头痛、头晕、恶心、腹胀等。但随着应用的不断扩大,有关葛根素不良反应的报道时有所见,应引起重视。为此,笔者收集近年来国内有关葛根素不良反应的报道18篇,剔除同单位作者不同杂志重复报道的病例后,总计77例,其中男59例,占76.6%;女18例,占23.4%。现报道如下。1发热反应葛根素致发热反应64例[1～9],占其不良反应报道的83.12%(64/77)。其中男48例,女16例,年龄32～83岁。均为首次用药,用法:0.3～0.5g加入5%～10%葡萄糖或生…     

葛根素注射液不良反应探讨

目的:探讨葛根素注射液发生不良反应的相关因素,为临床用药提供参考。方法:选取当地5家医院的葛根素注射液使用情况进行调查,并整理分析。结果:患者以老年人居多,不良反应多发生在用药后10d左右。不良反应主要有溶血反应、过敏反应等。结论:临床应用葛根素注射液时,应重视其所引起的严重不良反应,注意适应证与禁忌证,以安全合理用药,发现异常应立即停药并积极对症治疗。     

葛根素注射液少见的不良反应

葛根素注射液（普乐林注射液）有扩张冠状动脉和脑血管、降低心肌耗氧量、活血化瘀、改善微循环等作用,临床用于治疗冠心病、心肌梗死、心绞痛和脑血管循环障碍等心脑血管疾病。临床上常见不良反应为发热、皮疹,现将少见不良反应综述如下：１ 引起喉头水肿一患者因急性下壁正后壁心肌梗塞入院后第２ｄ上午给予葛根素５００ｍｇ加入５％ＧＳ注射液中静滴,约点滴２００ｍｌ左右,患者感到口周发麻,口腔内粘膜肿胀,言语不利,呼吸困难,即停止输液,静脉注入氟美松５ｍｇ,非那根２５ｍｇ。诊断：全身荨麻疹;口唇水肿,舌根底部,考虑为…     

葛根素注射液不良反应文献综述

葛根素 (Ｐｕｅｒａｉｎ ,商品名普乐林、普乐宁 )是从豆科植物野葛中提取的黄酮类物质 ,其化学组成为 4 ,7 二羟基 8 β Ｄ 葡萄糖基异黄酮。自 70年代试用于临床以来 ,证实其有扩张冠脉和脑血管 ,降低心肌耗氧、改善心肌收缩功能 ,改善微循环等作用 ,临床主要用于冠状动脉粥样硬化性心脏病、心绞痛、心肌梗死、高血压病、视网膜动脉和静脉阻塞、突发性耳聋等疾病[1 ] 。随着临床应用的日益广泛 ,葛根素不良反应的报道逐渐增加多。我们采用手工方法查阅了近 8年来公开发表的文献 ,共收集相关不良反应 73例。为引起临床医生用药注意 ,兹就…     

葛根素注射液不良反应及防治

葛根素注射液主要成分为葛根素,系从豆科植物野葛或甘葛藤根中提出的一种单一成分4,7-二羟基-8-β-D-葡萄糖醛基异黄酮,系纯中药制剂。该药为血管扩张药,有扩张冠状动脉和脑血管,降低心肌耗氧量,改善微循环和抗血小板凝聚的作用。临床上用于辅助治疗冠心病、心绞痛、心肌梗死、     

葛根素注射剂不良反应的循证医学研究

目的系统分析葛根素注射液不良反应发生现状,为临床用药提供参考依据。方法计算机检索中国期刊全文数据库、中文科技期刊数据库和中国生物医学文献数据库公开发表的有关葛根素注射液临床随机对照试验及不良反应病例报告等文献,应用描述性评价方法进行分析。结果共有221篇文献纳入研究。葛根素注射液不良反应发生涉及多个系统,不良反应发生率为2.5%;部分重症病例是在出现不适反应后继续用药,导致了严重不良反应后果,甚至死亡。结论葛根素注射液不良反应发生率较低,但用药过程需严密监视患者反应,如出现不适症状继续用药可导致严重后果,甚至危及患者生命。     

葛根素注射液的不良反应及预防

对近年国内文献报道的葛根素注射液不良反应归纳分析。本品可致多系统（如：免疫、血液、泌尿、消化、心血管等系统）不良反应,甚至死亡。因此,应严格按药品说明书合理用药,加强用药监护,预防不良反应的发生。     

19例葛根素注射液不良反应重症病例分析

目的：了解葛根素注射液不良反应重症病例发生的主要影响因素,为临床用药提供参考。方法：检索1978～2011年国内医学类科技期刊报道中应用葛根素注射液所致严重不良反应病例19例,进行病例分析。结果：葛根素注射液所致不良反应的重症病例以过敏性休克为主,多数病例在发生严重反应之前已出现轻度不良反应。结论：使用葛根素注射液时要密切观察患者反应,对已出现轻度不适反应者切忌继续用药。     

葛根素注射液的不良反应及口服制剂开发的探讨

本文通过对葛根素注射液的临床适应症、不良反应、药动学特性,探讨葛根素口服给药的必要性;通过对葛根及葛根素口服制剂的文献研究探讨葛根素口服给药的可能性。作者从事纳米葛根素的研究,对葛根素口服给药进行了初步研究。     

葛根素注射液的不良反应及口服制剂开发的探讨

本文通过对葛根素注射液的临床适应症、不良反应、药动学特性,探讨葛根素口服给药的必要性;通过对葛根及葛根素口服制剂的文献研究探讨葛根素口服给药的可能性.作者从事纳米葛根素的研究,对葛根素口服给药进行了初步研究.     

注射用复方葛根素粉针中葛根素在Beagle犬体内药动学研究

目的 研究注射用复方葛根素粉针中葛根素在Beagle犬体内药动学.方法 建立快速敏感的高效液相色谱检测方法测定Beagle犬血中葛根素,以6只Beagle犬交叉注射给药,药-时曲线数据经3P97药动学计算程序处理.结果 葛根素的药-时过程符合二室模型,葛根素注射液犬体内葛根素的t1/2α=3.111±2.166 h,t1/2β=54.946±32.475 h,AUC0-t=2228.292±1363.136 mg·h-1·L-1;注射用复方葛根素粉针犬体内葛根素的t1/2α=3.752±0.572 h,t1/2β=56.247±3.112 h,AUC1-t=2361.020±109.238 mg·h-1·L-1,结果表明,两者药动学过程没有统计学差异.结论 注射用复方葛根素粉针中葛根素与牛磺酸配伍对葛根素的体内药动学无影响.     

560例黄芪注射液不良反应/事件文献分析

目的探讨黄芪注射液所致不良反应(ADR)或不良事件(AE)发生情况及其相关因素。方法检索中国期刊全文数据库、中文科技期刊全文数据库及中国生物医学文献数据库1995年1月~2010年5月关于黄芪注射液的临床研究及ADR报告。纳入文献共2 690篇,提取分析纳入文献中ADR/AE病例原患疾病、黄芪注射液用药剂量、溶媒及配伍用药情况,ADR/AE病例的性别、年龄及有无过敏史情况,ADR/AE出现时间、类型、处理及转归等。结果 2 604篇临床研究中有132篇共报道448例ADR/AE病例;86篇ADR报告共包括112例ADR/AE病例。ADR/AE病例总体多发生于40~69岁年龄段;ADR报告的ADR/AE主要集中于全身反应(发热、过敏性休克),临床研究的ADR/AE最多见于消化系统(恶心);84.46%的ADR/AE病例严重程度为Ⅲ~Ⅳ级,无死亡病例;ADR/AE病例原患疾病最主要为心肌炎和心功能衰竭;13例(11.61%)ADR/AE病例有过敏史;黄芪注射液ADR/AE病例所用溶媒主要为5%葡萄糖液、10%葡萄糖液和生理盐水,共107例(19.10%)ADR/AE病例为黄芪注射液和其他药物配伍使用;首次用药者ADR/AE病例占总ADR/AE的66.96%。结论黄芪注射液ADR/AE的发生是由多因素导致,临床使用须以说明书为参照,辨证使用,严格掌握用药禁忌,使用前询问过敏史,慎重选用溶媒,做好全程监控及随访。     

注射用葛根素的质量标准研究

目的 :建立注射用葛根素 (PF)的质量标准。方法 :采用高效液相色谱法测定含量和检查有关物质。结果 :本法能有效检查有关物质 ,最低检出量为 0 .1ng。在 1.5～ 10 μg·mL-1范围内 ,葛根素浓度与峰面积有良好的线性关系 (r =0 .9999) ;重复性RSD为 1.3% ;平均回收率为 99.7% ,RSD为 0 .3%。结论 :该法准确、灵敏 ,结果可信 ,适用于注射用葛根素的质量控制。     

葛根素注射液治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的:观察葛根素注射液治疗不稳定型心绞痛(UAP)的临床疗效.方法:选择59例UAP患者随机分成治疗组和对照组,治疗组在对照组常规治疗的基础上用葛根素注射液0.4 g加入5%葡萄糖注射液250 ml静脉点滴,每天1次,14天1疗程,1疗程后评定疗效.结果:治疗组显效率53.1%,总有效率93.8%;对照组显效率37%,总效率74.1%,两组比较显效率及总有效率有统计学显著性差异(P＜0.01).结论:葛根素注射液治疗不稳定型心绞痛有明显疗效,没有明显副作用.     

葛根素注射液对家兔不良反应的实验研究

 目的 研究葛根素注射液的不良反应情况及作用机制。 方法 参考反映Ⅱ型变态反应的免疫毒理学研究模型,以家兔耳缘静脉注射绵羊红细胞为阳性对照组,连续注射葛根素注射液（28.6 mg·kg-1）6 d,停药1 d,持续6周,停药当天观察家兔免疫系统大体症状如呼吸困难、喷嚏等,并监测体温;检测血液、尿液中溶血相关指标和肝肾功能指标;用Coombs实验法检测家兔血清体外使红细胞溶血情况;给药结束后处死家兔测定脏器指数,并进行组织学观察。 结果 家兔注射葛根素注射液3周开始出现尿潜血,第5、6周血浆游离血红蛋白显著增加,提示家兔可能出现血管内溶血。中性粒细胞数目从1周开始减少,其中第4周与对照组相比有显著性差异（P<0.05）,提示对粒细胞有损伤;淋巴细胞数目在第2周显著增加（P<0.05）;血小板数目于第6周显著增加;脏器指数显示胸腺增生,提示免疫系统参与此过程。血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）及肝脏病理学结果提示肝脏损伤。而免疫系统大体反应均未见显著变化。Coombs试验结果表明,3周后有67%的家兔血清在体外使与葛根素抗原共孵育的红细胞溶血,提示其含有葛根素抗体。结论 静脉注射葛根素注射液会引起家兔溶血、粒细胞减少、淋巴细胞增加及肝损伤等不良反应,其机制可能与Ⅱ型变态反应相关。