安络化纤丸治疗慢性乙型肝炎肝纤维化疗效观察

目的观察安络化纤丸对慢性乙型肝炎(乙肝)患者的肝功能、血清肝纤维化指标的影响。方法将98例门诊慢性乙肝患者随机分为2组。对照组48例给予常规护肝治疗;治疗组50例,在对照组用药的基础上给予安络化纤丸6g,早晚各1次,服用6个月。对比分析治疗前后血清透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)水平的变化及肝功能变化。结果治疗组在降低血清肝纤维化指标方面均优于对照组;治疗组治疗后转氨酶明显降低。结论安络化纤丸能较好地促进肝功能的恢复,具有良好的抗肝纤维化作用。治疗期间未发现明显不良反应。     

安络化纤丸治疗慢性乙型肝炎肝纤维化疗效观察

安络化纤丸是用于治疗慢性乙型肝炎、中期肝硬化的新药,该药具有疏通肝脏血流、清除肝脏炎症、化纤溶纤的功效,主要成分为地黄、三七、水蛭、地龙、牛黄、白术等。我们应用安络化纤丸治疗肝纤维化指标异常慢性乙型肝炎患者,疗效确切。临床资料1.对象:2006年1月~2007年1月我院住     

安络化纤丸抗慢性乙型肝炎肝纤维化观察

我院自2002年8月-2003年10月,采用安络化纤丸治疗慢性乙型肝炎肝纤维化患者,取得了一定的效果. 1临床资料 1.1一般资料根据2000年病毒性肝炎防治方案[1]在我院住院慢性乙型肝炎患者随机选择共30例,治疗组15例,男性12例,女性3例,平均年龄37.8岁,病史2～10年;对照组15例,男性9例,女性6例,平均年龄39岁,病史2～13年.2组患者年龄、性别、病史及临床分型具有可比性.对照组,服用一般护肝药物或甘利欣,而治疗组口服安络化纤丸6g/次,2/d,3个月为1个疗程.2组患者用药期间均未服用其他抗病毒药物、保肝降酶药物及其他抗纤维化药物.     

安络化纤丸治疗慢性乙型肝炎肝纤维化35例

我们采用安络化纤丸治疗慢性乙型肝炎肝纤维化患者,取得良好效果,现报道如下。 1 资料和方法 1.1 研究对象 选择我院2002年3月～2003年3月住院及门诊的慢性乙型肝炎患者67例,随机分为治疗组35例,对照组32例,一般情况见表1。所有患者的诊断均符合2000年9月中华医学会传染病与寄生虫病学分会修订的《病毒性肝炎防治方案》中的慢性乙型病毒性肝炎诊断标准,且除外自身免疫性疾病。67例患者治疗前6个月及治疗过程中均不用其他抗病毒和抗肝纤维化药物。     

安络化纤丸治疗慢性肝纤维化30例疗效观察

2002年1月～2003年2月，我们用安络化纤丸治疗30例慢性乙型肝炎肝纤维化患者，取得较好效果。现报告如下。     

安络化纤丸治疗肝纤维化临床疗效评价

我科采用安络化纤丸治疗慢性乙型肝炎肝纤维化患者取得了良好的效果,现总结如下。1 临床资料1.1 病例选择 57例患者均为门诊或住院的慢性乙型肝炎     

拉米夫定联合安络化纤丸治疗慢性乙型肝炎肝纤维化60例临床观察

2003年1月至2004年1月,我们采用拉米夫定联合安络化纤丸治疗60例慢性乙型肝炎肝纤维化患者,取得良好效果。现报告如下。     

安络化纤丸联合拉米夫定对慢性乙型肝炎肝纤维化指标的影响

我们采用安络化纤丸联合拉米夫定(LAM)治疗血清纤维化指标异常的慢性乙型肝炎(CHB)患者,获得了较好的疗效.     

安络化纤丸抗纤维化的疗效观察

目的观察安络化纤丸对肝纤维化的治疗效果。方法应用安络化纤丸治疗慢性肝炎患者30例。结果治疗后患者血清肝纤维化指标下降。结论安络化纤丸具有良好的抗肝纤维化作用。     

安络化纤丸治疗乙型肝炎肝硬化疗效观察

目的探讨安络化纤丸治疗代偿期乙型肝炎肝硬化的临床疗效及安全性。方法选择代偿期乙型肝炎肝硬化患者78例,治疗组(46例)口服安络化纤丸和拉米夫定6个月,观察其血清肝纤维化指标、肝功能生化指标变化及不良反应,并与对照组(32例,单用拉米夫定)进行比较。结果治疗组肝纤维化指标和肝功能生化指标均优于对照组,有显著差异(P<0.05)。结论安络化纤丸具有抗肝纤维化和改善肝功能作用,治疗代偿期乙型肝炎肝硬化临床疗效较好,安全性好。     

安络化纤丸治疗HBeAg阴性乙型肝炎肝硬化的临床观察

目的 观察安络化纤丸治疗HBeAg阴性乙型肝炎(乙肝)肝硬化(LC)患者的疗效.方法 随机将68例HBeAg阴性乙肝肝硬化患者分为治疗组38例、对照组30例,治疗组给予口服安络化纤丸,每次6 g、3/d;对照组给予护肝片,每次4片、3/d,疗程均为3个月.观察治疗前后临床症状、体征的变化以及肝脾影像学改变;肝功能、肝纤维化、病毒学指标的变化和药物的不良反应.结果 安络化纤丸临床使用安全、可靠;在肝功能改善、症状缓解,有一定效果;治疗组与对照组比较,脾厚测量平均值明显缩小,肝纤维化指标HA和Ⅳ-C明显下降,LN无明显改变.结论 安络化纤丸治疗HBeAg阴性乙肝肝硬化临床应用安全可靠,在保肝、脾脏回缩、抗纤维化方面具有一定疗效.     

安络化纤丸联合复方丹参滴丸治疗慢性乙型肝炎早期肝硬化临床观察

目的观察安络化纤丸联合复方丹参滴丸治疗慢性乙型肝炎早期肝硬化的疗效。方法选择我院住院及门诊慢性乙型肝炎早期肝硬化患者83例,随机分成治疗组和对照组。治疗组41例,口服安络化纤丸,每次6g,2/d,复方丹参滴丸,每次0.27g,3/d,疗程6个月;对照组42例,口服一般保肝药物,如护肝片等,疗程6个月。结果腹胀、乏力、纳差、肝区隐痛、口干苦等症状缓解,治疗组70.1%(29/41),对照组16.7%(7/42),P<0.01;治疗组较对照组ALT明显降低,ALB明显升高,P<0.05;影像学检查,治疗组较对照组脾脏明显缩小,门脉直径明显减小,P<0.05;治疗组较对照组血清肝纤维化指标明显好转,P<0.01。结论安络化纤丸联合复方丹参滴丸治疗早期肝硬化效果佳。     

复方甘草酸苷联合川芎嗪治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效观察

目的观察复方甘草酸苷(美能)联合川芎嗪对慢性乙型肝炎(慢乙肝)肝纤维化的疗效。方法82例慢乙肝患者被随机分为治疗组42例,对照组40例。对照组给予川芎嗪针160mg,加入5%葡萄糖注射液250ml,静脉滴注,1/d,每月连用20d,停药10d,疗程3个月;在此基础上,治疗组加用复方甘草酸苷片,口服,每次2片,3/d,疗程3个月。对照观察2组肝纤维化指标变化。结果治疗组疗效明显优于对照组,2组比较有显著性差异。结论复方甘草酸苷联合川芎嗪治疗肝纤维化疗效明显优于单用川芎嗪组,说明两者合用具有较强的抗肝纤维化作用,具有协同增强作用,且使用方便、疗效显著,不失为治疗和预防肝纤维化的一种方法。     

阿德福韦酯联合安络化纤丸抗肝纤维化疗效及组织学变化观察

通过阿德福韦酯联合安络化纤丸治疗慢性乙型肝炎及其引起的肝硬化，探寻治疗肝纤维化、缓解肝硬化、降低肝硬化发生率的有效方法。方法：76例慢性乙型肝炎或乙型肝炎肝硬化患者，服用阿德福韦酯及安络化纤丸，观察肝功能、病毒学指标、肝纤4项、肝脏B超及组织学的变化。对照组69例，仅予护肝治疗，无抗病毒及抗肝纤维化治疗。结果：治疗组患者经3个月治疗，肝功能大部分复常；6个月，HBVDNA阴转或处于低水平，肝纤4项大部分复常；12个月，部分患者HBeAg阴转，肝穿活检组织学改善；18个月肝硬化患者肝脏B超明显改善。同期对照组患者仍反复肝功能异常，肝纤维化指标大部分无改善。结论：阿德福韦酯联合安络化纤丸对肝纤维化具有明显的疗效。     

Telbivudine in the treatment of chronic hepatitis B

Treatment of chronic hepatitis B with oral nucleos(t)ide analogs is evolving rapidly with newer compounds gaining approval. Recently, the US FDA and European Medicines Agency (EMEA) have approved telbivudine, a potent anti-hepatitis B virus (HBV)-specific agent with a hitherto excellent safety profile. This review focuses on the efficacy of this agent in chronic hepatitis B compared with lamivudine, evaluated clinically in Phase II and a large Phase III study. Monitoring of the virologic response under treatment with sensitive HBV-DNA assays has been applied, aiming at increasing efficacy and reducing HBV resistance. The results are critically presented and the evolving concept of effective long-term telbivudine and other nucleos(t)ide analog therapy, predicted by the extent of suppression of HBV replication at week 24, are analyzed and discussed.     

替诺福韦联合安络化纤丸治疗HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者疗效及其血清肝纤维化指标的变化研究*

目的 观察应用替诺福韦联合安络化纤丸治疗HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者的疗效。方法 2015年3月~2017年5月我院诊治的HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者68例,采用随机数字表法分为联合组和对照组,两组均为34例。给予对照组患者替诺福韦口服治疗,联合组患者在对照组治疗的基础上加用安络化纤丸口服治疗,两组均观察治疗48 w。采用ELISA法检测血清白细胞介素（IL）-6、IL-2、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平,采用放射免疫法检测血清III型前胶原（PC-III）、透明质酸（HA）、层粘连蛋白（LN）和IV型胶原（IV-C）水平。结果 在治疗48 w末,联合组血清HA、LN、IV-C和PC-III水平分别为（94.5±31.5） ng/ml、（113.2±51.6） ng/ml、（72.4±20.3） g/L和（102.4±19.6） g/L,显著低于对照组[分别为（121.6±37.5） ng/ml、（132.5±53.8） ng/ml、（94.6±22.1） g/L和（134.7±21.5） g/L,P<0.05];联合组患者血清IL-2水平为（173.6±28.3） ng/L,显著高于对照组[（145.7±26.4） ng/L,P<0.05],而血清IL-6和TNF-α水平分别为（94.5±16.2） pg/ml和（26.6 6.8） pg/ml,显著低于对照组[分别为（112.6±17.8） pg/ml和（35.7±8.3） pg/ml,P<0.05];联合组血清HBV DNA转阴率为91.2%,与对照组的88.2%比,无统计学差异（P<0.05）;两组血清ALT复常率均为94.1%。结论 应用替诺福韦联合安络化纤丸治疗HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者疗效显著,可有效降低血清肝纤维化指标和细胞因子水平,可能与减轻了肝内炎症反应有关。     

Predictive value of serum globulin levels for the extent of hepatic fibrosis in patients with chronic hepatitis B infection

The mechanism underlying disease progression in hepatitis B virus (HBV) infection is unknown. Immunoglobulins stimulate the proliferative activity of rat hepatic stellate cells in vitro. A strong association was found between serum immunoglobulin levels and hepatic fibrosis in patients with hepatitis C virus infection. Our objective was to determine if the same index could also be used in patients with chronic HBV infection. The records of 100 patients with biochemical, serological, virological and histological evidence of chronic HBV infection were reviewed for background factors and serum globulin and immunoglobulin levels. Mean (+/-SD) patient age was 44.0 +/- 14.7 years; 80 (80%) were male. Of the factors found to be significant on univariate analysis, the only significant predictors of severe hepatic fibrosis (stage > or = 2) on multivariate analysis were serum globulin level [odds ratio (OR) 5.97, 95% confidence intervals (CI) 1.82-19.53, P = 0.0004], platelet count (OR 0.98, CI 0.97-0.99, P = 0.001), and immunoglobulin G (IgG) level (OR 1.003, CI 1.000-1.007, P < 0.042) but not IgA, alkaline phosphatase, albumin or international normalized ratio. For each increase of 0.33 mg/dL in serum globulin, there was a 0.5 point increase in the stage of hepatic fibrosis. There appears to be a strong association between levels of serum globulin and IgG and extent of hepatic fibrosis in patients with chronic HBV infection. They can serve as noninvasive markers of hepatic fibrosis and, if confirmed, have important implications for the management of patients with chronic HBV infection.     

姜黄素治疗肝纤维化及其作用机制的初步研究

目的观察姜黄素治疗肝纤维化的效果,初步探讨其作用机制。方法四氯化碳腹腔注射制作大鼠肝纤维化模型,以丹参治疗作为阳性对照,检测血清ALT、AST、HA、LN、Ⅲ型前胶原（PCⅢ）、一氧化氮（NO）含量;检测肝组织超氧化物歧化酶（SOD）、羟脯氨酸（Hyp）、丙二醛（MDA）含量;肝组织行HE和Masson胶原染色,光镜下观察病理学改变,并按肝纤维化半定量计分系统进行评分。结果与模型组比较,姜黄素治疗组能明显降低肝纤维化时异常升高的ALT、AST、NO、HA、LN、PCⅢ、MDA、Hyp,模型对照组分别为（693.75±117.57）U/L、（892.50±105.69）U/L、（70.95±10.23）μmol/L、（468.22±93.45）mg/L、（346.44±75.08）mg/L、（279.82±54.00）μg/L、（402.25±39.16）nmol/g、（752.50±77.62）μg/g,姜黄素（每100g体重40mg）治疗组分别为（218.50±48.89）U/L、（376.60±79.13）U/L、（47.96±6.53）μmol/L、（289.96±60.43）mg/L、（107.35±27.24）mg/L、（148.95±28.63）μg/L、（236.10±30.54）nmol/g、（478.40±75.74）μg/g,P值均〈0.05;提升肝纤维化时异常降低的肝组织SOD水平,姜黄素（每100g体重40 mg）治疗组和对照组分别为（90.39±21.23）U/mg、（46.52±20.01）U/mg,P〈0.05;明显改善四氯化碳所致大鼠肝纤维化的病理学改变,肝纤维化评分明显降低（P〈0.05）,接近正常对照组,且该作用随着姜黄素剂量增大而加强。结论姜黄素具有治疗大鼠肝纤维化作用;抗脂质过氧化损伤、直接影响胶原代谢可能是其重要的作用机制。