获得性指趾纤维角化瘤

患者男,44岁,非洲裔,右拇趾侧缘指状增生物10余年。现病史：患者10余年前无明显诱因于右拇趾侧缘出现一绿豆大小角化性丘疹,无明显不适,渐增大,呈指状生长至小指头大小,未行治疗。     

获得性指(趾)部纤维角化瘤1例

患苦男,33岁,因左足第2趾腹赘生物5年,行走时疼痛3个月,于2006年3月4日来我科就诊．患者5年前发现左足第2趾腹有一米粒大红色丘疹,质地坚实,无自觉症状,未予重视。随后丘疹渐增至黄豆大,近3个月行走时逐渐出现局部疼痛、平素身体健康,无遗传病史。[第一段]     

获得性指（趾）纤维角化瘤

患者男,43岁. 主诉:左手示指增生物3年,于2008年2月19日就诊. 现病史:3年前患者自行揪除左手示指甲旁逆剥后,局部表皮增生隆起,逐渐形成一突出于皮面的增生物.增生物不断增大,表面角化,形似小手指,不痛不痒.用力剥除增生物表面厚皮后有少量血液流出.     

获得性指(趾)部纤维角化瘤1例

患者男,22岁,因左足背指状突起增生物3年,于2005年4月28日来我科就诊。3年前无明确诱因患者左足背出现一肤色,芝麻大丘诊,不痛不痒,无自觉症状,但因患者经常掐挤、抠抓及摩擦该丘诊,丘诊逐渐增大,高出皮面,最终形成指状突起的皮损。     

获得性指(趾)部纤维角化瘤

患者男,76岁,因右足拇趾内侧皮疹10年余来我科就诊.10年前患者感觉右足拇趾内侧皮肤肥厚,逐渐向内侧缓慢生长,无痛痒等不适,近半年来行走时感觉疼痛.既往健康,家族中无遗传病及类似病史.体检:一般情况可,各系统检查未见明显异常.皮肤科情况:右足拇趾内侧结节,约2.7 cm×1.5 cm × 0.9 cm,肤色,表面光滑,质地较硬(图1).予以外科手术切除.结节组织病理检查:表皮角化过度,棘层肥厚,表皮突延伸、增宽;真皮可见大量增生的胶原纤维及成纤维细胞,血管增生、扩张(图2,3).根据患者临床表现和皮损组织病理检查,诊断:获得性指(趾)部纤维角化瘤.     

获得性指(趾)部纤维角化瘤12例

目的 探讨获得性指(趾)纤维角化瘤临床及病理特点.方法 对确诊为获得性指(趾)部纤维角化瘤患者的临床表现、组织病理特点和治疗方法及转归进行分析.结果 12例患者发病年龄17～64.5岁(39.75±17.69)岁,病程0.5 ～ 20年(4.83±5.77)年,男:女为1.4∶1.皮损表现为多形态,主要累及指、趾、甲沟,也可累及非肢端部位.皮损组织病理检查:表皮角化过度和棘层肥厚,表皮突增宽呈分枝状,皮损中心由成熟的胶原束、成纤维细胞和大量扩张毛细血管组成.其中大部分胶原束与表皮相垂直走行,为其特征性表现.结论 获得性指(趾)部纤维角化瘤是一种少见、原因不明的皮肤纤维组织良性肿瘤,多发于成年人指或趾,一般为单发,但也可发生于非肢端.采取手术或激光治疗,少有复发.     

获得性指(趾)部纤维角化瘤1例

患者男，23岁。因左手无名指出现指状增生物5年，于2007年1月31日至我院门诊就诊。患者5年前于左手无名指腹侧出现一芝麻大肤色丘疹，并逐渐增大，无自觉症状。发病前无外伤史。     

获得性指状纤维角化瘤

患者男,28岁. 主诉:左手背肿物1个月. 现病史:患者1个月前无明显原因左手背出现一红色丘疹,绿豆大,突出皮面,无自觉症状,曾于外院就诊,诊为寻常疣.未曾治疗.1个月来增大为指状肿物,于2008年12月就诊.患者否认发病前患处有外伤史.发病以来皮损无出血.     

获得性指状纤维角化瘤1例

临床资料患者,女,13岁,主因右手无名指甲板根部增生物3年来我院就诊。患者3年前无明显诱因右手无名指甲板根部出现一丘疹,皮肤颜色,无痒痛等自觉症状。皮疹逐渐增大,前部出现分叉,增长不明显。既往体键,家族成员中无类似症状发生。     

获得性指状纤维角化瘤1例

患者女,20岁.因左手拇指指腹突起性增生物5年余于2011年3月20日至我院门诊就诊.5年前患者左手拇指指腹曾被水果刀刺伤,自行愈合未留明显瘢痕,随后该指腹出现一米粒大肤色结节,无自觉症状,逐渐增大突起,未曾治疗.体格检查:系统检查未见异常.皮肤科检查:左手拇指指腹一0.5 cm× 0.5 cm×0.5 cm肤色增生物,表面光滑,基底有衣领状表皮隆起环绕皮损(图1),质韧.     

获得性指部纤维角化瘤1例

获得性指部纤维角化瘤临床较少见,本人遇见1例,现报告如下.     

获得性指部纤维角化瘤1例

患者女,22岁.左手中指出现一增生物6年余.皮损初起米粒大,渐增大、突起,曾自行剥除,后又复发,渐增大.3年前曾经来我院就诊,当时拒绝行皮损组织病理检查.2008年8月16日再次来我院就诊,并行皮损组织病理检查.     

获得性指部纤维角化瘤1例

患者女,22岁.左手中指出现一增生物6年余.皮损初起米粒大小,渐增大、突起,曾自行剥除,后又复发,渐增大.3年前曾经来我院就诊,当时拒绝行皮损组织病理检查.2008年8月16日再次来我院就诊,并行皮损组织病理检查.     

获得性指状纤维角化瘤7例临床分析

目的:加深对获得性指状纤维角化瘤临床及组织病理特点的认识.方法:回顾性分析2008-2011年间我科确诊为获得性指状纤维角化瘤患者的临床表现、组织病理特点和治疗反应.结果:7例患者平均发病年龄(35.6±10.1)岁(26～52岁),平均病程(3.3±4.0)年(0.5～10年),男女比例1∶1.3.皮损表现为单发、大小不等、肤色的增生性肿物,呈圆顶状或柱状.主要累及指、趾部,也可见于手掌及甲沟等部位.组织病理学检查:表皮角化过度,颗粒层增厚,棘层不规则肥厚,表皮突增宽、延长;真皮乳头大量扩张毛细血管及粗大纤维增生,与真皮乳头平行.结论:获得性指状纤维角化瘤为单发增生性肿物,常发生在指、趾部,也可累及肢端其他部位.皮损组织病理检查有特征性改变,切除可治愈.     

获得性指（趾）部纤维角化瘤一例

临床资料患者,女,42岁,农民。右足跟指状增生物7年。7年前患者无明显诱因右足跟部出现一约米粒大、肤色丘疹,无自觉症状,未重视,丘疹缓慢增大,逐渐形成一突出皮面的增生物,局部轻微压痛感,影响行走,未治疗。患者否认发病前有外伤史,发病来无易出血、破溃、流脓等现象。家族中无类似疾病患者。体检：系统检查未见异常。皮肤科检查：右足跟部见一约0.6 cm×0.6 cm×1.0 cm肤色增生物,如指状,表面轻度角化,外周基底组织角化,呈环状隆起,略低于中央增生物,两者之间形成环状间隙,     

跖部获得性指（趾）状纤维角皮瘤一例

报告1例获得性指（趾）状纤维角皮瘤。患者男,21岁,右跖部多枚角化性肤色丘疹15年,无瘙痒、疼痛,渐增多、增大。查体示：右跖部至少15枚大小不一的肤色角化性丘疹,集聚成斑块状,三角尖样突起,跖面扁平、质软,突起边缘明显角化、透明状,每一丘疹背面,质硬、光滑,甲周纤维瘤样外观。手术切除。组织病理示：表皮角化过度,棘层肥厚,两丘疹间的乳头分枝状;真皮大量致密、增宽的成熟胶原纤维束,与皮疹长轴平行,间有少量成纤维细胞,未见血管结构,形成皮损的中心部分;皮下组织正常;未见空疱化细胞。     

获得性指状纤维角皮瘤1例

<正>患者男,35岁。因左手拇指黄色结节1年,于2017年6月15日至我院就诊。患者于3年前始无明显诱因左手拇指伸侧出现一针头大丘疹,未予重视,后皮损逐渐增大成结节,无瘙痒和疼痛等。既往体健,无高血压、糖尿病等慢性疾病史,无肝炎、结核等传染病史,家族成员中无类似疾病患者。体格检查:一般情况良好,系统检查均正常。皮肤     

获得性指状纤维角化瘤1例

临床资料患者男,23岁,机关干部。因左肘部肿物2个月于2004年3月就诊。患者2个月前无明显原因左肘部出现一红色皮疹,无自觉症状。皮疹逐渐增大,触之较硬。患者未曾诊治。2个月来皮疹增大为指状肿物,自觉影响穿衣。患者否认发病前该处有外伤史。发病以来皮疹未曾出血。患者曾用百     

获得性指(趾)部纤维角化瘤1例

临床资料患者男，28岁。因左手拇指出现突起性增生物2年，压痛6个月，于2007年1月8日就诊我科门诊。2年前患者左手拇指无明显诱因出现芝麻大白色丘疹，无自觉症状，逐渐增大至豌豆大，高出皮面。挤压时，轻度疼痛。患者家族中无类似疾病。     

获得性指(趾)部纤维角化瘤1例

正1临床资料患者男,56岁。左手食指第二指节外侧皮肤增生物1年就诊。患者1年前左手食指第二指节外侧出现绿豆大小丘疹样突起,无明显疼痛不适,未治疗。该丘疹进行性增大,形成圆柱状增生物,病程中无红肿破溃及渗液。既往健康,否认高血压、糖尿病等病史。否认左手食指有外伤史,婚育史无特殊,家族成员无类似疾病患者。体格检查:系统检查未见异常。皮肤科情况:左