喉浆细胞瘤(附二例病例)

喉部浆细胞瘤极罕见,按其原发部位可分三类。1.浆细胞白血病,2.髓内浆细胞瘤,3.髓外浆细胞瘤。喉部浆细胞瘤多属后一类,但也可能是髓内浆细胞瘤或浆细胞白血病在软组织的转移。喉部浆细胞瘤多属良性,也有人将其归为半恶性。临床表现:喉部浆细胞瘤多局限,少许可浸润到周围组织及所属淋巴结。生长缓慢,可单发,也可多发,肿瘤血管丰富,表面呈红色。根据肿瘤的大小及部位不同,症状各异,发生在会厌者症状多不明显,若在     

鼻部浆细胞瘤一例

我科曾遇1例发生于鼻部的浆细胞瘤,经手术摘除,已随访6年,无转移和复发,现报告如下。患者,男,27岁,因左鼻塞、左偏头痛2年半,左面部隆起1年,左内眦破溃溢脓3个月,于1984年12月17日入院。查体可见外鼻左侧及左上颌窦前壁区域明显隆起,触之胀痛且自左内眦处溢脓。左鼻腔有     

鼻咽浆细胞瘤一例

患者,女性,60岁,已婚,因"鼻塞不适3个月"入院.患者于2011年1月出现持续性鼻塞,夜晚加重,未予治疗,症状渐加重.电子咽喉镜示左侧后鼻孔见黏膜光滑的新生物.鼻咽CT检查示左侧鼻咽部软组织增厚,可见不规则类圆形软组织密度影突入腔内,密度尚均匀,部分阻塞后鼻孔,左侧咽隐窝受压变形,翼内外间隙清晰,相应咽腔狭窄,骨质未见破坏.     

喉颗粒细胞瘤一例报告

报告我院诊治的一例良性喉颗粒细胞瘤,结合既往病例报道,对该病的病例、组织来源及临床诊治等进行讨论总结.结论认为其临床症状和体征缺乏特异性,易误诊,依靠病例检查确诊,其组织来源于Schwann细胞,治疗方法以手术切除为主.     

孤立性骨浆细胞瘤一例

孤立性骨浆细胞瘤（solitaryplasmacytomaofbone,SBP），较为罕见，关于此类疾病的影像报道也较少。本院发现一例，现报告如下：     

胸骨骨髓浆细胞瘤一例报告

男患,73岁,因胸前壁正中肿块8个月,于1985年4月23日入院。8月前,发现胸前壁正中有一3×3厘米肿块,此后渐长大。入院时为10×8×3厘米、质硬、与皮肤粘连,无活动及波动,有轻压痛,锁骨上窝及腋窝未扪及肿大淋巴结。X线摄片见胸骨体有一肿块影,并向胸壁体表及前纵隔突出,有骨质破坏现象。临床印象为胸骨恶性肿瘤。于1985年5月20日在全麻下行胸骨肿瘤切除术。沿肿块作梭形切口,先切开右缘切口各层组织,切除2～4肋软骨,探查并分离前纵隔,确定肿瘤可切除,同样将左缘软组织切开,切除2～4肋软骨。双侧内乳血管给予切断缝扎。分别于第一及第四肋间隙以线锯锯断胸骨柄及购骨体下端,取出肿瘤。残留胸壁骨性缺损约10×8     

胃原发性浆细胞瘤一例报告

患者女,40岁。间歇性上腹隐痛、嗳气6个月,伴黑便5天入院。以往因“胃病”在乡卫生院间断服用丙谷胺治疗。无其他病史询出。入院查体:贫血貌,浅表淋巴结无肿大。心肺阴性。腹平软,中上腹轻压痛,未扪及肿块。肝脾未触及。直肠指诊无异常发现。化验检查:血红蛋白76g/L,白细胞7.6×10~9/L,中性0.64,淋巴0.34,嗜酸性0.02。大便隐血试验(+++)。肝肾功能正常。胸片未见异常。钡餐造影:胃小弯溃疡,有恶性变可能。纤维胃镜检查:胃小弯恶性溃疡。活检病理报告:中度萎缩性胃炎伴轻度异     

多发性骨髓瘤髓外浆细胞瘤一例

患者男,36岁,于2001年5月无明显诱因出现消瘦、乏力,伴午后低热、盗汗,体温最高达38℃,至同年10月体重减轻20余斤,外院B超检查示:脾厚55mm,长径正常,下腔静脉后外侧见58mm×22mm实质性占位;腹部CT示:腹主动脉、下腔静脉及胰头周围淋巴结肿大,脾肿大;骨髓细胞学检查示:浆细胞占20％,伴核畸形;血清蛋白电泳示:IgA单     

鼻窦浆细胞瘤1例报告

病例:男,66岁。因左鼻腔间断性出血2周入院。自发性鼻出血,血色鲜红不能自止,每次出血约40ml,共出血7次。伴左鼻腔阻塞。无鼻痛、鼻痒、喷嚏及嗅觉减退,亦无发热头痛及疲乏。外院诊为“鼻腔纤维血管瘤”,未经特殊处理。检查:体温36℃,脉搏80次/分,呼吸20次/分,血压20/11kPa。心肺无异常。耳咽喉未见异常。左鼻腔少许血性分泌物,鼻     

骶骨孤立性浆细胞瘤一例报告及文献复习

浆细胞瘤又称骨髓瘤,来源于骨髓内浆细胞,是分泌免疫球蛋白的单克隆浆细胞恶性增殖性疾病,一般分单发和多发两种,以多发为多见,病变常见于颅骨、肋骨和腰椎,单发于骶骨的孤立性骨髓瘤较少.我科于2006年7月收治1例,报告如下.     

骶骨孤立性浆细胞瘤一例报告及文献复习

浆细胞瘤又称骨髓瘤,来源于骨髓内浆细胞,是分泌免疫球蛋白的单克隆浆细胞恶性增殖性疾病,一般分单发和多发两种,以多发为多见,病变常见于颅骨、肋骨和腰椎,单发于骶骨的孤立性骨髓瘤较少.我科于2006年7月收治1例,报告如下.     

颞骨孤立性浆细胞瘤1例

浆细胞瘤是克隆性的浆细胞增生,颅内浆细胞瘤是指侵犯颅骨脑膜的浆细胞瘤。本病十分罕见,自1947年French报告首例后,至今,文献报道仅数十例。现报告1例我院诊治的颞骨孤立性浆细胞瘤。     

髓外浆细胞瘤

本文总结报告11例髓外浆细胞瘤,提示病理活检为确诊本病的主要手段,提出髓外浆细胞病检上仅能作为确诊,而不能区分良恶程度和估计其预后。在分型上认为本病应看作恶性肿瘤,主张应作手术及放射治疗,不能作为良性瘤对待。     

原发性肺浆细胞瘤

原发性肺浆细胞(Primary pulmonary plasmacytoma，PPP)是髓外型浆细胞瘤(extramedullary plasmacytoma，EMP)中一种极为罕见的肿瘤，迄今为止，国外报道44例，国内仅报道3例，现将我院收治的1例结合相关文献复习报道如下。     

硬脊膜外浆细胞瘤2例

例1 男，39岁。腰背疼痛1月余，双下肢感觉运动障碍17d于2000—09-06入院。查体：T5以下深浅感觉减退。双下肢肌力0级。腱反射消失。病理反射阴性。胸腰椎MR示：T5-T9椎管内硬膜外可见梭形等T1、T2异常信号，脊髓受压前移，注射GD—DTPA后病变无明显强化。诊断：硬膜外肿瘤。于2000—09—08在局麻下行椎管探查肿瘤切除术。术中见肿瘤     

鼻髓外浆细胞瘤六例临床观察

浆细胞瘤是一组疾病,包括多发性骨髓瘤、孤立性浆细胞瘤和髓外浆细胞瘤(EMP).EMP是指来源于B淋巴细胞、原发于骨髓造血组织以外的浆细胞肿瘤,占所有浆细胞肿瘤的4%左右[1],表现为浆细胞的单克隆增殖,多见于上呼吸道,以鼻腔、鼻窦、鼻咽部多见[2].     

原发性肺浆细胞瘤1例并文献复习

髓外浆细胞瘤 (Extra Medullary Plasmacytoma, EMP) 是一种非常罕见的恶性克隆浆细胞肿瘤,占所有浆细胞肿瘤的4％[1],它可发生于骨髓造血组织以外全身各组织或器官,尤以上呼吸道多见.而原发于肺部的髓外浆细胞瘤,即肺浆细胞瘤(Primary Pulmonary Plasmacytoma, PPP),更为罕见.现将我院收治的 1 例病例结合相关文献报告如下.