小儿咳嗽变异性哮喘采用盐酸西替利嗪联合孟鲁司特钠治疗的临床效果观察

目的 分析小儿咳嗽变异性哮喘采用盐酸西替利嗪联合孟鲁司特钠治疗的临床效果.方法 回顾性分析2018年5月至2020年1月于本院接受治疗的130例小儿咳嗽变异性哮喘患儿的临床资料,根据不同的治疗方式分为对照组(n=66)和观察组(n=64),对照组采用常规治疗+盐酸西替利嗪治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗.比较两组患儿治疗效果、肺功能及咳嗽症状改善情况.结果 观察组治疗总有效率(96.83％)低于对照组(81.82％),差异有统计学意义(P<0.05);观察组夜间咳嗽评分和日间咳嗽评分均低于对照组,咳嗽消失时间短于对照组(P<0.05);治疗后,观察组FEV1、PEF％、FEV1/FVC均高于对照组(P<0.05).结论 盐酸西替利嗪联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘患儿效果显著,可明显缓解哮喘症状,提升肺功能.     

盂鲁司特钠治疗咳嗽变异型哮喘的临床观察

目的探讨顺尔宁（孟鲁司特钠）治疗及预防儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法将符合入选标准的咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma,CVA）患儿,分成治疗组和对照组。对照组接受博利康尼加酮替酚口服治疗,至症状、体征消失后停药,结束后随访12个月观察转变成典型哮喘的比率。治疗组在对照组治疗基础上加用孟鲁司特钠,至症状、体征消失后停用博利康尼加酮替酚,继续服用孟鲁司特钠,总疗程12周,停药后再随访12个月观察转变成典型哮喘的比率。治疗前和治疗后3个月,均给予FEV1测定,比较两组患儿治疗前后肺功能变化情况。结果治疗组取得临床缓解所需时间（T）比对照组明显缩短,且典型哮喘转化率均较对照组明显降低;用药3个月,治疗组肺功能较治疗前明显改善（P〈0.01）。结论孟鲁司特钠治疗及预防咳嗽变异性哮喘疗效肯定,副作用少。     

孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床分析

目的：观察孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法：将59例咳嗽变异性哮喘惠儿随机分成对照组吸入糖皮质激素和观察组口服盂鲁司特钠,疗程3个月,两组同时口服班布特罗至咳嗽症状消失。结果：观察组和对照组在咳嗽缓解时间、有效率和6个月复发率无明显差异性（P〉0．05）。结论：孟鲁司特在治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效与糖皮质激素相当,副作用小,患儿易于接受,依从性好,可作为儿童咳嗽变异性哮喘治疗的一线用药。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的作用分析

目的:观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效.方法:选取本院收治的CVA患儿100例,随机分为治疗组与对照组,治疗组采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,对照组给予布地奈德吸入治疗,两组均治疗3个月,观察治疗前后两组症状积分、肺功能改善情况,并对比两组咳嗽缓解、消失时间、平均治疗时间及治疗1年后复发情况.结果:两组治疗后症状积分、肺功各项指标能均较治疗前改善,差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗组症状积分、肺功能改善较对照组更为明显,差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗组咳嗽缓解、消失时间、平均治疗时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗组治疗1年后复发率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿CVA,可有效缓解患儿哮喘症状,缩短治疗时间,疗效确切.     

小儿咳喘灵颗粒联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的效果

目的：分析小儿咳喘灵颗粒联合孟鲁司特钠对于咳嗽变异性哮喘的治疗效果。方法选取200例咳嗽变异性哮喘的患儿并将其随机分为2组,各100例。观察组给予小儿咳喘灵颗粒联合孟鲁司特钠治疗,对照组给予使用孟鲁司特钠治疗,比较分析2组患儿治疗效果、临床症状变化状况、第1秒用力呼气量（FEV1）变化及复发率等。结果观察组患儿显效52例,有效45例,无效3例,治疗总有效率为97.0%,明显高于对照组总有效率78.0%,差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组患儿临床症状消失时间(4.6±2.7)d显著短于对照组,治疗后FEV1(88.7±6.6)%显著高于对照组,再次复发4例,复发率4.0%显著低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论小儿咳喘灵颗粒联合孟鲁司特钠对于咳嗽变异性哮喘患儿具有十分明显的临床效果,可显著缓解临床症状,提高患儿生活质量。     

孟鲁司特钠联合丙卡特罗对儿童咳嗽变异性哮喘的影响

目的：探讨孟鲁司特钠联合丙卡特罗对儿童咳嗽变异性哮喘（CVA）的影响。方法将70例CVA患儿随机分为2组各35例,观察组予给予孟鲁司特钠联合丙卡特罗,对照组予酮替酚联合丙卡特罗,观察2组治疗情况。结果观察组症状改善时间（4.9±1.4）d,症状消失时间（6.8±1.8）d,明显短于对照组（P<0.01）。观察组总有效率94.3%（33/35）,明显高于对照组（P<0.05）。随访6个月,2组CAV复发率差异有统计学意义（P<0.05）。结论孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗儿童CVA起效快,疗效好,复发率低。     

用孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的：探讨用孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法：将我院收治的126例儿童咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组,每组63例。对照组采取常规对症治疗方法,观察组在常规治疗的基础上加用孟鲁司特钠治疗,比较两组患儿的临床疗效。结果：观察组的总有效率为96.83%,对照组的总有效率为79.37%,观察组的有效率明显高于对照组,两组比较差异显著（P<0.01）;观察组患儿的咳嗽缓解时间明显短于对照组,两组比较差异显著（P<0.01）。随访半年,观察组患儿的复发率明显少于对照组,两组比较差异显著（P<0.01）;结论：用孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效显著。该药可有效地缓解患儿的咳嗽症状,减少其复发的次数,改善其肺功能,值得在临床上推广应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究

目的对孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效进行分析。方法将2015年2月至2017年2月我院小儿咳嗽变异性哮喘患儿48例随机分两组。对照组用单纯布地奈德治疗,研究组用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗。比较两组患儿咳嗽变异性哮喘治疗效果;症状消除时间、实验室检查正常时间;治疗前和治疗后患儿肺功能的差异。结果研究组患儿咳嗽变异性哮喘治疗效果高于对照组,P0.05;研究组症状消除时间、实验室检查正常时间短于对照组,P0.05;治疗前两组肺功能相似,P0.05;治疗后研究组肺功能更好,P0.05。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效确切,可快速缓解症状,改善肺功能,值得推广。     

孟鲁司特钠联合特布他林雾化剂防治咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的 观察孟鲁司特钠联合特布他林雾化剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 对照组40例给予特布他林雾化剂超声雾化吸入,治疗组40例特布他林雾化剂超声雾化吸入加用孟鲁司特钠片.两组咳嗽症状消失后均停用特布他林雾化剂超声雾化吸入,治疗组继续服用孟鲁司特钠片,对照组改服盐酸特布他林片,总疗程12周.停药后随访3个月,观察咳嗽复发、症状缓解时间及不良反应情况.结果 治疗组疗效明显优于对照组,差异有显著性意义(P<0.05);在咳嗽症状复发数、症状缓解时间和不良反应方面,治疗组均比对照组明显降低(P<0.05).结论 孟鲁司特钠联合特布他林雾化剂超声雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效好,副作用少.     

孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效分析

目的：探讨丙卡特罗联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）的疗效。方法将68例CVA患儿分别给予盐酸丙卡特罗联合孟鲁司特钠或联合酮替酚治疗,观察2组疗效。结果观察组总有效率为91.2%;对照组总有效率为76.5%,2组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患儿症状缓解及消失时间显著缩短,治疗后肺功能好转明显（P〈0.01）。结论使用孟鲁司特钠联合盐酸丙卡特罗治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著,不良反应少,临床效果满意,值得推广应用。     

孟鲁司特钠治疗和预防73例儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的:探讨孟鲁司特钠治疗及预防儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:对73例咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)患儿,按2:1比例随机分成治疗组49例和对照组24例。对照组接受盐酸班布特罗和氯雷他定片治疗,至症状消失后停药,结束后随访12个月观察咳嗽症状恶化数和转变成典型哮喘的比例。治疗组在对照组治疗基础上加用孟鲁司特钠,至症状消失后停用盐酸班布特罗和氯雷他定,继续服用孟鲁司特钠,总疗程12周,停药后再随访12个月观察咳嗽症状恶化数和转化成典型哮喘的比例。对于6岁以上的32例患儿,于治疗前和治疗后3个月,均给予FEV1和PEF测定,比较两组患儿治疗前后肺功能变化情况。结果:治疗组取得临床缓解所需时间(T)比对照组明显缩短,且咳嗽症状恶化数和典型哮喘转化率均较对照组明显降低;用药3个月,治疗组肺功能较治疗前明显改善(P<0.01)。结论:孟鲁司特钠治疗及预防咳嗽变异性哮喘疗效肯定,副作用少,患者依从性好。     

孟鲁司特联合糖皮质激素对咳嗽变异性哮喘患儿血清白细胞介素-12、白细胞介素-13的影响

目的探讨孟鲁司特联合糖皮质激素对咳嗽变异性哮喘患儿血清白细胞介素12（IL-12）、白细胞介素13（IL-13）的影响。方法将90例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组,对照组40例,治疗组50例;对照组采用糖皮质激素治疗,治疗组在糖皮质激素治疗的基础上加用孟鲁司特,1次／晚。比较咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间、血清IL-12和IL-13。结果90例患儿完成研究资料,治疗组的咳嗽缓解时间和咳嗽消失时间明显少于对照组（P〈0．05）。两组治疗后血清IL-12、IL-13及IL-12／IL-13均有明显改善,治疗组优于对照组。结论孟鲁司特联合糖皮质激素可以改善咳嗽变异性哮喘患儿的病情,改善IL—12／IL-13的平衡。     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的:观察孟鲁司特钠在咳嗽变异性哮喘患儿中的应用效果。方法:选择咳嗽变异性哮喘患儿100例,随机分为两组:孟鲁司特钠组和糖皮质激素组。孟鲁司特钠组:每晚嚼服孟鲁斯特钠片,共用12周;糖皮质激素组:早晚各吸入丙酸倍氯米松气雾剂,共用12周。结果:两组症状缓解时间比较差异无统计学意义(P>0.05);两组临床疗效比较差异无统计学意义(P>0.05);两组患儿的FEV1治疗前与治疗后比较均有明显改变(P<0.05),但两组之间比较差异无统计学意义(P>0.05);两组患儿的咳嗽症状恶化数和典型哮喘转化率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:孟鲁司特钠是治疗小儿咳嗽变异性哮喘的良好药物。     

孟鲁司特钠与酮替酚治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果比较

目的：比较酮替酚及孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘（CAV）的临床效果。方法选取2012年4月—2013年4月间因咳嗽变异性哮喘于我院就诊治疗的患儿72例,随机分为观察组和对照组,分别以口服孟鲁司特咀嚼片和酮替酚片进行治疗。对比分析2组患儿的临床疗效、症状缓解消失时间、住院费用、不良反应及复发情况。结果经持续治疗8周后,与对照组相比,观察组患儿治疗有效率达94.44%,显著升高（P<0.05）,观察组患儿的症状缓解、消失时间显著缩短（P<0.05）,而住院费用间比较差异无统计学意义（P>0.05）;观察组患儿不良反应发生率及复发率仅为2.78%,5.56%,显著低于对照组（P<0.05）。结论对于小儿CVA的治疗,孟鲁司特钠较酮替酚疗效显著,且不良反应及复发率降低,可作为CVA治疗的首选方案。     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效

目的：研究孟鲁司特钠应用于小儿咳嗽变异性哮喘中的应用价值。方法选择2013年1月—12月该院收治的小儿咳嗽变异性哮喘136例为研究对象,按照入院顺序号随机分成研究组（68例）与对照组（68例）,对照组采用常规治疗,研究组则在对照组治疗的基础上加用孟鲁司特钠治疗,比较两组患儿的临床疗效。结果与对照组比较,研究组患儿治疗总有效率更优,两组比较差异有统计学意义( P<0.05)。经治疗,研究组患儿的咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间均显著低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。研究组患儿的复发率为2.9%,对照组患儿复发率为14.7%,两组患儿的复发率比较差异有统计学意义( P<0.05)。结论在常规治疗小儿咳嗽变异性哮喘的基础上运用孟鲁司特钠的疗效更显著,咳嗽症状缓解、咳嗽消失时间更短,复发率更低,值得进一步推广与应用。     

孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的观察口服孟鲁司特钠咀嚼片治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法将92例咳嗽变异性哮喘患者儿随机分为两组：治疗组48例,给予口服孟鲁司特钠咀嚼片治疗;对照组44例,给予丙酸倍氯米松（必可酮）吸入治疗。观察用药后咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间的情况及3个月后复发情况。结果两组在咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间上差异无统计学意义（P〉0.05）,而在复发率上差异有统计学意义（P〈0.05）。结论口服孟鲁司特钠咀嚼片与吸入丙酸倍氯米松治疗咳嗽变异性哮喘效果相当,复发率低,且不良反应少,依从性好,值得临床推广。     

孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma,CVA）的临床疗效,以求优化咳嗽变异性哮喘的治疗方案。方法将80例CVA患儿随机分为治疗组和对照组,每组各40例。治疗组予以孟鲁司特钠咀嚼片联合酮替芬治疗,对照组予以布地奈德粉吸入剂联合酮替芬治疗,观察治疗后2组患儿症状缓解及消失时间,以及2组治疗后的不良反应,并随访半年,观察该病的复发率。结果治疗组的临床疗效优于对照组,2组治疗后症状缓解及消失时间、总有效率、6个月复发率比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论口服孟鲁司特联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果优于布地奈德粉吸入剂联合酮替芬治疗,不良反应发生率低,使用方便,值得推广应用。     

硫酸特布他林雾化吸入联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患儿的疗效

目的分析硫酸特布他林雾化吸入联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患儿的疗效。方法选取2016年2月至2019年2月舞阳县妇幼保健院收治的90例咳嗽变异性哮喘患儿,依照治疗方案分为对照组和观察组,各45例。两组患儿均接受常规基础治疗,对照组患儿接受硫酸特布他林雾化吸入治疗,观察组患儿接受硫酸特布他林雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗。比较两组疗效、临床症状(咳嗽、气喘等)消失时间、不良反应。比较两组治疗前后肺功能,包括第1秒用力呼气容积(FEV_1)、用力肺活量(FVC)。结果观察组治疗总有效率[93.33%(42/45)]高于对照组[77.78%(35/45)],差异有统计学意义(P<0.05)。观察组临床症状(咳嗽、气喘、肺部哮鸣音、湿啰音)消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,观察组FEV_1、FVC水平较对照组高,差异有统计学意义(均P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论硫酸特布他林雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘能有效缓解患儿的临床症状,改善肺功能。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的 分析白三烯受体拮抗剂(LTRAs)孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床价值.方法 将我院确诊的70例咳嗽变异性哮喘患者随机分为观察组和对照组,每组各35例.两组均给予吸入型糖皮质激素布地奈德治疗,必要时吸入β2受体激动剂(沙丁胺醇);观察组加用孟鲁司特钠口服.治疗 8周观察疗效及用药前后肺功能指标的变化.结果 观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组肺功能指标均显著升高(P<0.01),且观察组优于对照组(P<0.01).结论 孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘疗效确切,能更有效地控制哮喘发作,改善患者肺功能,顺应性好,无明显副作用,可以作为治疗咳嗽变异性哮喘的临床用药推广使用.     

止嗽散加减合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效

目的:观察止嗽散加减合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法:将60例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组,各30例,治疗组采用止嗽散加减合孟鲁司特钠治疗,对照组给予丙酸替卡松气雾剂吸入治疗,2周后观察疗效.结果:治疗组在咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间方面均快于对照组,且能降低血清总IgE水平.结论:止嗽散加减合孟鲁司特钠联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘,能较快减轻患儿的咳嗽症状.