阿奇霉素联合N乙酰半胱氨酸对慢性阻塞性肺疾病的疗效观察

目的:观察阿奇霉素联合N乙酰半胱氨酸对稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效和安全性。方法:选取已经确诊的60例COPD患者,随机分为治疗组30例和对照组30例,治疗组给予阿奇霉素(250 mg/次,1次/d)联合N乙酰半胱氨酸(0.6/次,2次/d);对照组给予N乙酰半胱氨酸(0.6/次,2次/d)。疗程12个月,观察治疗前后患者的肺功能、运动耐量、生活质量、急性加重次数。结果:两组肺功能、运动耐量、生活质量明显改善,急性加重次数减少,其中治疗组改善更显著,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:应用阿奇霉素联合N乙酰半胱氨酸可以更好地改善稳定期慢阻肺患者的肺功能,增强运动耐量,提高生活质量,能够有效地减少急性加重的次数,     

长期小剂量口服阿奇霉素联合噻托溴铵对支气管扩张症的疗效研究

目的：观察长期小剂量口服阿奇霉素联合噻托溴铵对支气管扩张症稳定期的疗效。方法选取经确诊的90例支气管扩张症患者,分为治疗组（n＝70）和对照组（n＝20）,对照组给予常规祛痰治疗,治疗组又分为A组（阿奇霉素联合噻托溴铵）25例、B组（噻托溴铵）22例、C组（阿奇霉素）23例,给予上述药物治疗6个月,分别观察各组患者治疗前后的肺功能、血超敏C反应蛋白（hs-CRP）、每天痰量和痰细菌培养阳性率及急性加重次数。结果 A组与对照组相比较上述4个指标均显著改善（ P＜0．01）,B组肺功能有明显改善、急性加重次数和每天痰量明显减少（ P＜0．05）,但hs-CRP、痰细菌培养阳性率无明显改变（ P＞0．05）,C组hs-CRP明显下降,每天痰量减少,痰细菌培养阳性率和急性发作次数下降,肺功能有明显提高（P＜0．05）。结论长期小剂量口服阿奇霉素联合噻托溴铵能更好地改善支气管扩张症患者的肺功能、降低炎性指标、减轻临床症状、减少急性加重次数。     

小剂量阿奇霉素联合噻托溴铵粉吸剂治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的效果观察

目的探析小剂量阿奇霉素联合噻托溴铵粉吸剂治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的效果。方法研究时间:2014年10月至2017年10月,选取150例在我院进行治疗的稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者为研究对象,然后采用住院病例单双号随机分为参照组(n=75)和联合组(n=75),参照组给予单纯噻托溴铵进行治疗,联合组则在此基础上联合小剂量阿奇霉素进行治疗,对比其临床效果。结果联合组患者治疗效果远较参照组高,P0.05。联合组患者的肺功能指标与参照组相比恢复较好(P0.05)。结论针对COPD患者实施小剂量阿奇霉素+噻托溴铵粉吸剂联合治疗,对改善肺功能效果显著。     

噻托溴铵粉吸入剂联合小剂量阿奇霉素治疗支气管扩张症的疗效观察

目的 观察噻托溴铵粉吸入剂联合小剂量阿奇霉素治疗支气管扩张症的疗效。方法 54例确诊为支气管扩张症患者急性期病情控制后随机分为对照组和治疗组,分别予以单纯小剂量阿奇霉素、噻托溴铵吸入剂联合小剂量阿奇霉素进行为期6个月的维持治疗,观察日痰量、呼吸困难评分、肺功能第一秒用力呼气容积占预计值(FEV1%)、急性发作次数等变化。结果 单纯小剂量阿奇霉素可一定程度上减少支气管扩张患者的日痰量,改善呼吸困难症状,减少急性发作次数,但FEV1%差异无统计学意义。当噻托溴铵粉吸入剂联合小剂量阿奇霉素使用时效果更佳,并能显著改善FEV1% 。结论 长期吸入噻托溴铵粉吸入剂联合口服小剂量阿奇霉素能改善支气管扩张症患者的临床症状,减少急性发作次数,改善肺功能,可作为治疗支气管扩张症的一种选择。     

茶碱缓释片联合噻托溴铵粉吸入剂在慢性阻塞性肺疾病稳定期患者中的应用效果

目的分析慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者接受茶碱缓释片、噻托溴铵粉吸入剂联合治疗对其肺功能及运动耐力的影响。方法选取项城市第一人民医院2016年10月至2018年10月收治的94例COPD稳定期患者,根据治疗方案分为对照组(噻托溴铵粉吸入剂治疗)和观察组(茶碱缓释片联合噻托溴铵粉吸入剂治疗),各47例。观察两组治疗前后肺功能[FEV_1%pred(FEV_1占预计值百分比)、呼吸峰流量(PEF)]、运动耐力及生活质量(SF-36评分)。结果治疗12周后观察组FEV_1%pred、PEF、6WMT、SF-36评分高于对照组(均P<0.05)。结论 COPD稳定期患者接受茶碱缓释片与噻托溴铵粉吸入剂联合治疗,可有效改善患者肺功能,增加运动耐力,提高生活质量。     

克拉霉素缓释片联合噻托溴铵治疗稳定期COPD的疗效观察

目的:观察克拉霉素缓释片联合噻托溴铵治疗稳定期COPD的疗效。方法:对本院确诊72例中、重度COPD患者,随机分为对照组和治疗组。对照组予基础治疗包括吸氧、化痰,口服茶碱,口服或吸入支气管扩张剂,但不允许使用其它大环内酯类药。治疗组可在基础治疗上加噻托溴铵(每次18ug吸入,每天1次)联合克拉霉素缓释片(每次0.5g,每天1次),疗程12个月。观察2组患者治疗前后肺功能、急性发作次数及住院次数的情况。结果:治疗组在肺功能及急性发作次数的指标上均明显优于对照组(P<0.05)。结论:克拉霉素缓释片联合噻托溴铵能提高稳定期COPD患者的肺功能、减少急性发作次数及住院次数。     

噻托溴铵吸入联合肺康复锻炼对COPD稳定期患者生活质量的影响

目的 探讨噻托溴铵吸入联合肺康复锻炼对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者生活质量的影响.方法 将确诊的COPD稳定期患者60例.随机分为观察组和对照组.观察组30例使用噻托溴铵吸入联合肺康复锻炼,对照组30例单一使用噻托溴铵吸入,均治疗12周.比较2组治疗前后肺功能变化和生活质量(QOL)评分.结果 2组治疗前肺功能及QOL评分差异无统计学意义(P均＞0.05),治疗12周后,观察组肺功能及QOL评分均优于对照组(P均＜0.05).结论 对COPD稳定期患者采用噻托溴铵吸入联合肺康复锻炼治疗比单一采用噻托溴铵吸入,更能提高生活质量,值得推广并应用于临床.     

联合应用布地奈德福莫特罗与噻托溴铵治疗COPD稳定期的临床观察

目的观察布地奈德福莫特罗(信必可)联合噻托溴铵(思力华)对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床疗效.方法90例临床诊断为COPD的患者随机分为观察组和对照组各45例.观察组使用布地奈德福莫特罗吸入剂联合噻托溴铵;对照组使用布地奈德福莫特罗吸入剂.疗程均3个月,观察两组治疗前后肺功能的变化.结果观察组治疗后肺功能指标明显优于对照组(P<0.05).结论布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵对改善COPD稳定期患者肺功能疗效肯定,优于单纯应用布地奈德福莫特罗,可使COPD得到良好的控制,值得临床进一步推广应用.     

噻托溴铵对稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病患者生活质量改善的探究

目的探讨噻托溴铵对中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者生活质量的改善情况.方法选取中重度稳定期COPD患者80例,随机分为常规治疗组与噻托溴铵治疗组各40例,比较两组患者治疗前后6MWT、CAT、肺功能、MRC评分.结果两组患者在治疗1年后生活质量相关指标均较治疗前改善(P<0.05、P<0.01),但噻托溴铵组较对照组改善更为明显(P<0.01).结论噻托溴铵不仅能够明显改善中重度COPD患者的呼吸功能,而且能够明显改善患者的健康相关生活质量.     

噻托溴铵吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果观察

目的观察吸入噻托溴铵对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床疗效。方法选取商丘市第一人民医院COPD急性加重期患者60例,随机分为对照组和观察组,对照组30例,仅给予常规治疗;观察组30例,在常规治疗基础上给予噻托溴铵吸入。观察两组患者治疗前后临床症状、体征及肺功能情况。结果观察组治疗有效率高于对照组,肺功能指标改善优于对照组,两组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论噻托溴铵吸入治疗COPD急性加重期能更好地改善患者的症状及肺功能,提高患者的生活质量,值得临床推广应用。     

布地奈德/福莫特罗粉剂联合噻托溴铵粉剂吸入治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病临床研究

目的:观察布地奈德/福莫特罗粉剂联合噻托溴铵粉剂吸入治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效及安全性。方法:COPD稳定期患者各38例,治疗组吸入布地奈德/福莫特罗粉剂联合噻托溴铵粉剂,对照组吸入布地奈德/福莫特罗粉剂,比较治疗前后两组肺功能、动脉血气分析、圣乔治呼吸问卷(SGRQ)及不良反应。结论:与对照组比较,治疗组肺功能、动脉血气指标、SGRQ评分均有所改善;两组病例均未发生心血管等严重不良反应。结论吸入布地奈德/福莫特罗粉剂联合噻托溴铵粉剂可明显减轻COPD患者症状,改善肺功能,提高生活质量。     

噻托溴铵联合沙美特罗替卡松粉吸入剂对老年中重度COPD稳定期患者肺功能及生活质量的影响

目的探究噻托溴铵联合沙美特罗替卡松粉吸入剂在老年中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者中的应用。方法选取我院老年中重度COPD稳定期患者74例,依据随机数表法分组,各37例。对照组予以噻托溴铵治疗,实验组予以沙美特罗替卡松粉吸入剂+噻托溴铵治疗,两组均连续治疗3个月。疗程结束后,对比两组治疗前后肺功能指标及生活质量评分。结果实验组治疗后生活质量评分、肺功能指标水平均较对照组高(P0.05)。结论对老年中重度COPD稳定期患者联合采用噻托溴铵、沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,可显著改善患者肺功能,提高生活质量。     

噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗对稳定期COPD患者肺功能及生活质量的影响

目的探讨噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗对稳定期COPD患者肺功能的治疗效果及对生活质量的影响。方法将2017年1月至2017年12月期间来本院就诊的稳定期COPD患者30例分为两组,对照组患者采用沙美特罗替卡松治疗,观察组患者采用噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗,连续治疗6个月后比较两组的临床效果。结果 (1)观察组急性加重次数与对照组比较明显较低,两组比较有显著性差异(P0.05)。(2)经过相应的治疗之后,两组患者各项肺功能评价指标均较治疗前有显著改善,但治疗组的改善效果更好,组间差异存在显著的统计学意义(P0.05)。结论稳定期COPD患者采用噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗疗效显著,有较高的安全性,可以在临床推广应用。     

沙美特罗/氟替卡松并噻托溴铵治疗重度稳定期COPD的疗效及肺功能分析

目的：探讨长期联合吸入噻托溴铵和中等剂量沙美特罗/氟替卡松治疗重度稳定期COPD的肺功能、COPD急性加重的次数及疗效。方法将95例重度稳定期COPD随机分为观察组50例和对照组45例,在常规治疗基础上,对照组给予沙美特罗/氟替卡松（商品名舒利迭,葛兰素史克公司产品）50/250μg,早晚1吸,观察组在对照组基础此上加用噻托溴铵（商品名思力华,勃林格殷格翰公司）吸入18μg/d,1吸/d,疗程2月,比较两组治疗前、疗程结束时和治疗6个月后的肺功能和COPD测评量表评分（CAT）,COPD急性加重的次数,结果疗程结束后,两组患者肺功能和CAT评分均明显改善,COPD急性加重发作次数亦明显减少,与治疗前比较差异有统计学意义（P 〈0.05）;观察组疗程结束后和治理6个月后CAT评分均明显低于对照组,而肺功能指标FEV1、FEV1%预计值和FEV1/FVC亦明显高于对照组（P 〈0.05）。结论在中剂量沙美特罗/氟替卡松治疗基础上联合雾化吸入噻托溴铵,可明显提高临床疗效,改善患者肺功能,提高生活质量。     

噻托溴铵联合呼吸训练治疗慢性阻塞性肺疾病

目的观察吸入噻托溴铵联合呼吸训练对慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期患者的临床疗效。方法将72例COPD稳定期患者随机分为两组,治疗组和对照组各36例。治疗组给予吸入长效M-受体阻滞剂噻托溴铵18μg,每日1次;联合进行呼吸训练,训练内容包括：缩唇呼吸、腹式呼吸和呼吸操。对照组仅呼吸训练治疗。观察两组治疗期间急性发作情况、6min步行距离（6MWD）测试、生活质量评估和肺功能改善情况。结果治疗6个月后,治疗组急性发作次数和急性发作天数较对照组明显减少（P均〈0．05）。治疗组6MWD测试和生活质量评估明显优于对照组（P均〈0．05）。治疗组用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼出量（FEV1）及FEV1占预计值百分比增加,与对照组比较差异有统计学意义（P均〈0．05）。结论吸入噻托溴铵联合呼吸训练治疗COPD稳定期患者疗效确切,可明显改善患者的肺功能和运动耐力,减少急性发作,提高患者的生存质量。     

慢阻肺患者联合应用小剂量噻托溴铵粉和阿奇霉素吸入剂治疗的临床应用效果探讨

目的观察分析慢性阻塞性肺疾病患者采取小剂量噻托溴铵粉和阿奇霉素吸入剂治疗的临床疗效。方法选取2017年1月至2018年12月在我院接受治疗的150例慢性阻塞性肺疾病患者作为分析对象,采取随机分组的方式进行分组,分为对照组与观察组,各75例,对照组患者采取小剂量噻托溴铵粉治疗,观察组在此基础上联合阿奇霉素吸入剂治疗,比较两组患者的血气指标以及肺功能指标。结果观察组患者治疗后PaCO_2、PaO_2指标和对照组比较,明显较好,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后FVC、FVE_1、FVE_1/FVC等指标明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论慢性阻塞性肺疾病患者通过噻托溴铵粉与阿奇霉素联合治疗,效果显著,具有临床推广价值。     

百令胶囊联合噻托溴铵在稳定期慢性阻塞性肺病患者中的应用体会

目的观察百令胶囊联合噻托溴铵在稳定期慢性阻塞性肺病患者中的治疗效果。方法将60例COPD稳定期患者随机分成两组,对照组给予常规解痉、平喘、祛痰、吸氧、营养支持等方法;治疗组在对照组基础上吸入噻托溴铵治疗,每天吸入1粒。百令胶囊(5粒,每天三次),疗程为3个月。结果治疗组治疗后肺功能明显改善,治疗组在痰量、气喘及肺部体征等方面积分下降明显(P0.05)。结论百令胶囊联合噻托溴铵可有效改善临床症状,抑制气道炎症,延缓肺功能的减退,显著提高运动耐力,明显减少和预防COPD急性加重,提高生活质量,并可能改善远期预后。     

噻托溴铵联合羧甲司坦片对慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的比较噻托溴铵与噻托溴铵联合羧甲司坦片对慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效。方法选取78例稳定期慢性阻塞性肺疾病患者,随机分为对照组及观察组。其中对照组给予噻托溴铵18μg吸入,1次/d;观察组在对照组基础上联合应用羧甲司坦片500mg,3次/d,治疗6个月观察两组患者的疗效。结果治疗后,观察组及对照组CAT评分、急性加重次数均明显改善(P<0.05),治疗后两组间比较差异有统计学意义(P<0.05);两组第1s用力呼气量(FEV1)、FEV1%Pred、用力肺活量(FVC)较治疗前均明显改善,但两组间差异无统计学意义(P>0.05);两组不良反应发生差异无统计学意义(P>0.05)。结论噻托溴铵联合羧甲司坦片治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病患者具有良好的协同作用,能改善患者的临床症状,减少急性加重次数,改善肺功能,提高生活质量。     

噻托溴铵联合沙美特罗/替卡松及小剂量阿奇霉素治疗中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的疗效观察

目的观察联合使用噻托溴铵粉吸入剂和沙美特罗替卡松,及口服小剂量阿奇霉素分散片,对中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)的稳定期患者的治疗效果。方法将63例临床确诊为中重度COPD稳定期患者随机分为A、B、C3组。A组给予吸入噻托溴铵干粉剂(18μg),1吸/次,1次/d;B组给予吸入沙美特罗/替卡松松吸入剂(50/500μg)1吸/次,1次/d;C组给予吸入噻托溴铵干粉剂(1吸/次,1次/d)与沙美特罗/丙酸氟替卡松(1吸/次,1次/d),再此基础上加用阿奇霉素片250 mg,1次/d。在治疗前及治疗后12个月后测定第1 s用力呼气容积(FEV_1),6 min步行距离(6 MWT)。结果治疗1年后,C组FEV_1及6 MWT与A组及B组相比差异有统计学意义(P0.05),A组FEV_1及6 MWT与B组相比差异无统计学意义。结论噻托溴铵联合沙美特罗替卡松吸入剂及小剂量阿奇霉素口服对中重度稳定期COPD患者的疗效优于单用噻托溴铵或沙美特罗替卡松吸入剂单药治疗,联合治疗明显改善稳定期COPD患者的肺功能。     

噻托溴铵治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病疗效及对生活质量影响观察

目的探讨噻托溴铵在治疗稳定期COPD的临床疗效及对患者生活质量的影响。方法将110例稳定期COPD患者随机分为对照组和治疗组各55例,对照组予常规治疗,治疗组加用噻托溴铵吸入,疗程为3个月。观察两组患者的呼吸困难评分、肺功能和运动能力;圣乔治呼吸问卷(SGRQ)及SF-36健康调查简表(SF-36)评价生活质量;记录不良反应。结果治疗后,治疗组患者呼吸困难分值显著下降,肺功能指标(FEV1、FEV1/FVC)明显升高,6 min步行距离明显延长;生活质量评分显著提高,且均明显优于对照组(P<0.05或P<0.01)。治疗组仅少数患者出现口干的不良反应。结论噻托溴铵可明显改善稳定期COPD患者呼吸功能、增强运动能力、提高生活质量,且安全性好,值得在临床推广应用。