米非司酮在妊娠中期引产中应用的疗效观察

目的:观察米非司酮应用于利凡诺引产术中的效果。方法:将110例孕16～28周的妇女随机分为两组,治疗组应用米非司酮口服联合应用利凡诺羊膜腔内注射引产术(55例),对照组单一应用利凡诺羊膜腔内注射引产术(55例)。观察两组引产成功率、注射药物至宫缩启动时间、宫缩启动至胎盘排出时间、胎盘胎膜排出情况、产时产后出血量等有无差别。结果:米非司酮口服联合应用利凡诺羊膜腔内注射引产术可以缩短注射药物至宫缩启动时间及宫缩启动至胎盘排出时间,胎盘胎膜残留少,产时产后出血量减少。结论:米非司酮口服联合应用利凡诺羊膜腔内注射引产术终止中期妊娠较单一应用利凡诺羊膜腔内注射引产术效果更好,术后并发症更少,适宜在临床推广。     

米非司酮加利凡诺在瘢痕子宫中期妊娠引产的应用

目的:研究米非司酮与利凡诺联合用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床价值。方法:回顾性分析我院自2009年10月～2011年10月间住院的瘢痕子宫中期妊娠引产孕妇72例,随机分为对照组36例和观察组36例,对照组单用羊膜腔内注射利凡诺引产,观察组是口服米非司酮及羊膜腔注射利凡诺;以宫缩时间、胎儿娩出时间、产后出血量、胎盘胎膜残存率以及引产效果等作为观察指标。结果:观察组和对照组的宫缩时间、胎儿娩出时间产后出血量、胎盘胎膜残留量以及引产效果比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:联合非司酮与利凡诺用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床疗效优于单一应用利凡诺,联合应用值得临床推广。     

米非司酮片在中孕引产中的临床应用

目的:探讨米非司酮片在传统利凡诺注射液羊膜腔内注射终止中期妊娠中的临床价值。方法:将120例中孕引产病例随机分为两组,研究组60例采用口服米非司酮片150 mg同时行利凡诺注射液100 mg羊膜腔内注入引产;对照组60例采用利凡诺注射液100 mg羊膜腔内注入引产。结果:研究组在宫缩发动时间、产程时间、产后出血量、胎盘胎膜残留情况、疼痛情况、子宫破裂方面比对照组明显有优势,说明米非司酮片配合利凡诺引产可以有效促宫颈成熟、缩短引产时间、减轻腹痛程度、减少引产时出血量、减少胎盘胎膜残留。结论:米非司酮配合利凡诺引产是安全有效的方法,尤其对疤痕子宫引产效果更佳,可减少子宫破裂、剖宫取胎的风险。     

米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产临床观察

目的观察米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射终止中期妊娠的效果。方法选择孕16～27周自愿终止妊娠健康孕妇180例。随机分为两组,观察组用利凡诺羊膜腔内注射联合米非司酮口服终止妊娠,对照组单纯利用利凡诺羊膜腔内注射终止妊娠。比较两组宫缩发动时间、宫缩至引产结束时间、引产总时间、出血量、胎盘胎膜残留量。结果观察组引产总时间短、产后出血少,胎盘胎膜残留量少,与对照组相比,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论利凡诺羊膜腔内注射联合米非司酮口服终止中期妊娠是一种简单、安全、有效、快速的终止妊娠的方法。     

利凡诺联合米非司酮终止中期妊娠的临床研究

目的：探讨利凡诺联合米非司酮用于中期妊娠引产的临床效果。方法：选择70例中期妊娠妇女随机分为研究组和对照组各35例。研究组羊膜腔内注射利凡诺100mg,同时口服米非司酮50mg,每12h1次,共服4次。对照组只在孕妇羊膜腔内注射利凡诺100mg。结果：观察组产程发动早、总产程时间短、胎膜娩出完全、无胎盘滞留、完全流产率高,产后出血少,产道损伤少,无产后感染,与对照组相比,差异有显著性。,结论：米非司酮与利凡诺配伍宫缩开始时间、宫缩至胎盘娩出时间明显缩短,产后出血量减少,是用于中期妊娠引产较理想的方法。     

妊娠中期瘢痕子宫米非司酮联合利凡诺引产安全性研究

目的：探讨妊娠中期瘢痕子宫采用米非司酮、利凡诺引产的疗效及安全性。方法：选取60例妊娠中期瘢痕子宫孕妇并随机分为观察组、对照组各30例,对照组单纯给予利凡诺羊膜腔注射引产,观察组在对照组基础上给予孕妇米非司酮口服引产。结果：观察组完全引产率、总引产成功率明显高于对照组（P〈O．05）;腔内注药至宫缩开始的时间、规律宫缩到妊娠物排出的时间及总产程时间明显短于对照组（P〈O．05）;产后2h出血量、软产道裂伤发生率、胎膜胎盘残留率及清宫率均较对照组有统计学差异（P〈O．05）。两组均无1例发生强直性宫缩,无l例出现瘢痕子宫破裂大出血,痊愈出院。结论：米非司酮联合利凡诺用于妊娠中期瘢痕子宫引产疗效明显、用药安全,是一种有效引产方法。’     

浅谈米非司酮联合利凡诺终止疤痕子宫中期妊娠的临床疗效观察

目的：目的观察米非司酮联合利凡诺终止瘢痕子宫中期妊娠引产的临床观察。方法：收集我院2009年1月～2012年12月间疤痕子宫中期妊娠要求终止妊娠的孕妇46例,随机分成2组,观察组26例为米非司酮联合利凡诺引产,对照组20例单用羊膜腔内利凡诺注射引产。结果：观察2组宫缩发动时间,胎儿娩出时间,胎盘娩出情况,产后出血量,软产道损伤及引产成功率,清宫率等方面均低于对照组。结论：米非司酮联合利凡诺用于剖宫产中期妊娠引产临产效果显著,方法安全,缩短产程,减少产后出血量,减少软产道损伤,可提高引产成功率。     

米非司酮配伍利凡诺行瘢痕子宫中孕引产30例临床分析

目的:探讨米非司酮配伍羊膜腔内利凡诺引产术在瘢痕子宫中期妊娠引产的可行性及安全性。方法:以米非司酮配伍羊膜腔内利凡诺引产术的瘢痕子宫中期妊娠引产者为观察组,以羊膜腔内利凡诺引产术的非瘢痕子宫中期妊娠引产者为对照组,观察记录引产时间,胎盘胎膜娩出时间及出血量。结果:观察组引产时间明显缩短,完全流产率增加。结论:米非司酮配伍利凡诺引产是一种终止瘢痕子宫中期妊娠的有效方法,值得推广和应用。     

利凡诺联合米非司酮中晚期引产的效果研究

目的 评价利凡诺联合米非司酮中期引产的疗效和安全性.方法 40例中晚期妊娠妇女随机分成两组:对照组(20例)和实验组(20例).对照组单用利凡诺羊膜腔内穿刺注射引产.实验组每12h口服米非司酮50mg,共2d,在口服1d之后利凡诺羊膜腔内注入引产.观察两组宫缩发动时间、宫缩至胎盘排出时间、宫颈撕裂伤情况、阴道流血量等.结果 米非司酮应用后,明显缩短了利凡诺引产时间、不增加阴道出血时间并可减少产后出血量.结论 利凡诺联合米非司酮中期引产显著缩短引产时间,减少产后出血量.     

复方米非司酮配合利凡诺中期引产的疗效观察

目的:探讨复方米非司酮联合利凡诺用于终止中期妊娠的疗效。方法:将120例孕16～27周要求终止妊娠者分为两组,观察组60例空腹顿服复方米非司酮30 mg,同时经腹壁利凡诺100 mg羊膜腔内注射,隔天空腹再顿服复方米非司酮30 mg。对照组60例经腹壁利凡诺100 mg羊膜腔内注射,观察两组宫缩开始时间、宫缩开始至胎儿娩出时间、产后1 h出血量、软产道损伤、胎盘胎膜残留、引产成功情况。结果:观察组产程发动早,胎儿娩出时间短,产时出血少,软产道损伤小,胎盘胎膜残留少,引产成功率100%。与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产,具有临床效果显著,方法简单、安全、缩短产程、减轻疼痛、损伤小、出血少、引产成功率高、住院时间短等优点。     

疤痕子宫中期妊娠引产方法的探讨

目的:探讨疤痕子宫中期妊娠引产的方法。方法:将要求终止妊娠的疤痕子宫中期妊娠的46例孕妇,随机分成两组,观察组26例,给予米非司酮配伍利凡诺和地西泮终止妊娠;对照组20例,仅给予利凡诺终止妊娠。观察引产效果,发动宫缩时间,产程时间及产后情况。结果:观察组的引产有效率为100%,而对照组的引产有效率为75%,两组间差异有统计学意义。观察组腔内注射至宫缩发动时间(23.12±3.8)h,对照组腔内注射至宫缩发动时间(32.43±4.2)h,观察组有3例发生胎盘胎膜残留,无1例发生软产道裂伤,对照组有8例发生胎盘胎膜残留,3例软产道裂伤,两组间比较差异均有统计学意义。结论:利凡诺联合米非司酮、地西泮用于疤痕子宫中期妊娠引产是一种较为安全、有效的方法。     

瘢痕子宫中期妊娠引产56例临床分析

目的:探讨瘢痕子宫中期妊娠者行米非司酮联合利凡诺引产的可行性及安全性。方法:选取瘢痕子宫中期妊娠者56例口服米非司酮50mg/12h,共服150mg后行利凡诺100mg羊膜腔内注射,观察记录引产时间、胎盘胎膜娩出情况及出血量并与同期正常妊娠引产组相比较。结果:54例成功,2例失败改行钳刮术,无1例发生子宫破裂,其引产时间、胎盘胎膜娩出情况及出血量两组无明显差别。结论:瘢痕子宫中期妊娠者行米非司酮联合利凡诺引产是安全可行的。     

米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床观察

目的 观察口服米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内注射用于终止中期妊娠的临床效果.方法 选择孕14 ～27周自愿终止妊娠孕妇284例,随机分2组:观察组142例,口服米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内注射终止妊娠;对照组142例,单纯依沙吖啶羊膜腔内注射终止妊娠.观察2组宫缩发动时间、宫缩至引产结束时间、引产总时间、出血量及胎盘胎膜残留量.结果 观察组用药至正规宫缩发动时间、总产程时间、胎盘胎膜残留、产后出血量及宫颈软产道裂伤发生率与对照组比较,差异均有统计学意义(P ＜0.05或P＜0.01).观察组引产效果优于对照组(P＜0.01).结论 口服米非司酮联合依沙吖啶经腹羊膜腔内注射用于中期妊娠引产是一种简单、安全、有效、快速的终止妊娠的方法,效果满意.     

米非司酮联合利凡诺用于疤痕子宫中期妊娠引产的观察

目的:寻求一种疤痕子宫中期妊娠引产的安全有效方法,以利于计划生育工作的顺利开展。方法:疤痕子宫中期妊娠引产应用利凡诺羊膜腔内注射,部分辅以米非司酮,通过严密观察产程、产后出血等。结果:米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产,与单用利凡诺相比产程明显缩短,出血量、胎盘胎膜残留率、软产道裂伤率明显降低。结论:米非司酮联合利凡诺用于疤痕子宫中期妊娠引产是一种安全、有效的方法,值得临床推广。     

米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产的临床观察

目的:探讨米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产的有效性和安全性.方法:198例孕16～24周要求终止妊娠者,按时间先后分为观察组(98例)和对照组(100例).观察组口服米非司酮150 mg(顿服),12 h后行利凡诺100 mg羊膜腔注射;对照组仅行羊膜腔注射利凡诺100 mg.观察2组宫缩开始时间、总产程、软产道损伤、胎盘胎膜残留、产后出血等情况.结果:观察组在宫缩开始时间、总产程、胎盘胎膜残留、软产道损伤、产后出血等方面明显优于对照组.结论:米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产,方法安全、简便,是理想的引产方法.     

米非司酮联合依沙吖啶应用于中期妊娠引产200例临床观察

目的:探讨米非司酮联合依沙吖啶对中期妊娠引产效果的影响。方法:将200例中期妊娠孕妇,随机分为观察组和对照组,观察组于第1天、第2天分别口服米非司酮150mg,第2天同时经腹羊膜腔穿刺注射依沙吖啶100mg。观察:①宫颈成熟度。②羊膜腔注射至宫缩发动时间。③宫缩发动至胎儿娩出时间。④胎盘胎膜残留情况。⑤产后出血情况。结果:引产成功率均为100%。观察组羊膜腔注射至宫缩发动时间及宫缩发动至胎儿娩出时间均比对照组明显缩短,宫颈成熟度高,产后出血少,胎盘胎膜残留率低,清宫率低。结论:米非司酮联合依沙吖啶应用于中期妊娠引产是一种安全、有效、切实可行的方法,值得推广。     

瘢痕子宫孕妇孕中期引产的适宜方法探讨

目的 探讨利凡诺联合米非司酮用于瘢痕子宫孕妇孕中期引产的临床应用效果.方法 选取我院收治的108例孕中期引产的瘢痕子宫孕妇,随机分为对照组和联合组,前者行利凡诺羊膜腔内注射法引产,后者加用米司酮联合用药引产.结果 两组孕妇引产成功率均为100%,但在宫缩发动时间、胎儿娩出时间、产程时间、引产24h内出血量、软产道裂伤、胎盘膜残留等方面比较,联合组均显著优于对照组(均P<0.01),两组比较差异显著具有可比性.结论 通过对瘢痕子宫孕妇采用利凡诺联合米非司酮联合用药进行中期妊娠引产,疗效确切,安全可靠,患者痛苦小,值得临床广泛推广应用.     

利凡诺配伍米非司酮终止瘢痕子宫中期妊娠的效果观察

目的 观察利凡诺配伍米非司酮终止瘢痕子宫中期妊娠的疗效及安全性.方法 选择妊娠16～26周瘢痕子宫要求引产的健康妇女86例,随机分为2组,观察组45例和对照组41例.观察组口服米非司酮50mg,并于12小时后再次口服50mg,同时行羊膜腔内注射利凡诺100mg.对照组按常规行羊膜腔内注射利凡诺100mg引产.结果 观察组用药后宫颈成熟明显,胎儿、胎盘排出时间明显短于对照组,引产成功率100%,流产时间缩短,与对照组比较差异有显著性,无并发症发生.结论 利凡诺配伍米非司酮终止瘢痕子宫中期妊娠安全有效,无明显副作用发生.     

瘢痕子宫中期妊娠引产方法探讨

目的：探索终止瘢痕子宫中期妊娠的治疗方法。方法：对我院2003年1月～2007年9月收治的瘢痕子宫中期妊娠要求终止妊娠患者42例，按随机的方法分成2组，分别采用利凡诺羊膜腔注射法、米非司酮联合利凡诺羊膜腔注射法；利凡诺组19例，米非司酮组23例。观察其一般情况、药物副作用、宫缩发动时间、胎儿娩出时间、胎盘排出时间、出血量及软产道损伤情况。结果：所有病例引产成功，两组均无子宫破裂及子宫破裂先兆。引产时间利凡诺组平均为32．5h，米非司酮联合利凡诺组平均为27．2h，有显著性差异；胎盘残留率利凡诺组10例．米非司酮联合利凡诺组为5例，两组有显著性差异；产后出血两组无显著性差异（P≥0．05）。这两组均无产褥感染发生。结论：用米非司酮联合利凡诺引产方法可缩短产程，减少胎盘胎膜残留，从而减少刮宫机会，较单纯的利凡诺引产有优越性。同时利凡诺剂量应比常规剂量小．治疗过程需谨慎，严密观察。     

米非司酮联合依沙吖啶在瘢痕子宫中期妊娠引产术中的应用

目的:探讨对瘢痕子宫中期妊娠引产应用米非司酮联合依沙吖啶引产的可行性及安全性。方法:选取瘢痕子宫中期妊娠者35例(观察组)和同期正常子宫妊娠引产者35例(对照组),行米非司酮150 mg,口服依沙吖啶100 mg,羊膜腔内注射。观察两组患者宫缩发动时间、总产程、胎盘、胎膜娩出情况、产后出血量及成功率情况比较。结果:两组引产宫缩发动时间、总产程、胎盘胎膜娩出情况、产后出血量及成功率无明显差别。结论:瘢痕子宫中期妊娠引产应用米非司酮联合依沙吖啶引产并非绝对禁忌。