抗HBV末端蛋白杂交瘤细胞系的建立及其单克隆抗体鉴定

目的：制备分泌抗乙型肝炎病毒末端蛋白mAb杂交瘤并研究杂交瘤细胞及所产生抗体的特性．方法：用经原核表达的乙型肝炎病毒末端蛋白(HBV-TP)免疫BALB／c小鼠，取其脾细胞与骨髓瘤细胞SP2／O融合，经筛选和克隆化建立杂交瘤细胞系，然后用ELISA法筛选出阳性克隆，以免疫组化ABC方法研究杂交瘤细胞分泌的mAb特性．结果：共筛选出3株能持续、稳定分泌抗体的杂交瘤细胞系，其杂交瘤细胞经过100d连续培养，mAb分泌稳定，特异性强，腹水抗体效价免疫组化ABC法1：1000。免疫组化检测显示其相应抗原在肝炎及肝硬变组织中呈高表达(80％)，正常肝组织中未见阳性反应；其抗原主要分布于细胞质内．结论：此3株抗乙型肝炎病毒末端蛋白杂交瘤细胞分泌的mAb具有特异亲合性，其成功制备为研究HlBV感染的早期诊断及乙肝患的生物治疗奠定了基础。     

糖尿病家系及群体胰岛素受体基因异的对照研究

目的 进一步了解２型糖尿病胰岛素抵抗的发生机理。方法 运用聚合酶链反应及单链构型多态性（ＰＣＲ－ＳＳＣＰ）技术，分析４个２型糖尿病家系、５２例２型糖尿病患者及５４例正常对照者的胰岛素受体基因第１７及２０外显子的变异。结果 １７外显子１００８位甘氨基（Ｇｌｙ）的ＧＧＣ→ＧＧＴ多态性频率在２型糖尿病家系及群体分别为１８％和２９．４％，而正常对照组为９．３％（χ＾２＝１２．７１３３，Ｐ〈０．０００５）。     

单核细胞趋化蛋白-1基因多态性与Ⅱ型糖尿病患者并发肾功能衰竭之间的相关性分析

目的：分析单核细胞趋化蛋白-1基因多态性与Ⅱ型糖尿病患者并发肾功能衰竭之间的相关性。方法随机选取我院50例单纯Ⅱ型糖尿病患者,称为DM组;选取50例Ⅱ型糖尿病合并肾功能衰竭患者,称为DM+组;另外选取50例健康人员进行对照分析,称为NC组。所有患者均采用聚合酶链反应限制性片段长度多态性技术进行分析。结果 NC组和DM组患者的等位基因分布无统计学差异(P>0.05);DM组和DM+组患者的等位基因分布无统计学差异(P>0.05);DM+组患者的A等位基因出现的频率明显高于DM组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论单核细胞趋化蛋白-1基因的A等位基因出现频率,和Ⅱ型糖尿病患者并发肾功能衰竭具有一定的相关性。     

10株分泌HSV—Ⅱ型单克隆抗体的杂交瘤细胞系的建立

用HSV-ⅡUW268株免疫BALB/c鼠,取其脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞融合,经筛选、克隆化后获得10株分泌抗HSV-ⅡUW268株单克隆抗体的细胞系。其中1株仅与HSV-ⅡUW268株发生特异免疫反应,9株与HSV-Ⅱ和HSV-IF_(17)均发生免疫反应。用免疫沉淀试验检测单克隆抗体的Ig类型为IgG_1。保存的杂交瘤细胞仍能稳定地分泌抗HSV-ⅡUW268株的单克隆抗体。     

ACE基因多态性,血清水平与2型糖尿病,2型糖尿病半高血压的关系

目的 我们在一组１１６例糖尿病及糖尿病伴高血压的重庆地区汉族人中研究血管紧张素转换酶（Ａｎｇｉｏｔｅｎｓｉｎ－ＩＣｏｎｖｅｒｔｉｎｇ Ｅｎｚｙｍｅ,ＡＣＥ）基因内含子插入／缺失（Ｉ／Ｄ）多态性,ＡＣＥ血清水平及其与糖尿病及糖尿病伴高血压的关系。方法 用ＰＣＲ扩增ＡＣＥ基因第１６内含子Ｉ／Ｄ片段,用电泳法确定其多态性;用分光光度法测定血清ＡＣＥ的活性。结果 糖尿病伴高血压组Ｄ等位基因的频率分别为０．     

老年2型糖尿病合并高血压高尿酸血症对肾功能的影响

目前我国 6 5岁以上老年人糖尿病发病率约为 2 0 % 〔1〕。糖尿病肾病是2型糖尿病患者常见的并发症 ,约占老年终末肾病原因的 1/3〔2〕。临床上发现 ,高血压、高尿酸血症可加速糖尿病肾病的发生和发展。本文回顾性分析老年 2型糖尿病患者合并高血压、高尿酸血症时肾功能的影响。1　临床资料1.1　一般资料　 1996～ 2 0 0 0年在本院治疗、年龄≥ 6 5岁的 2型糖尿病患者 2 41例 ,其中男 16 2例 ,女 79例 ;年龄 6 5～ 89(平均 71.37)岁 ;病程 1～ 2 1年。所有患者均符合 1985年ＷＨＯ糖尿病诊断标准 ,并排除结缔组织病、肿瘤、严重感染、肾脏原…     

瑞格列奈治疗2型糖尿病合并肾功能异常

目的 评价餐时血糖调节剂瑞格列奈用于控制合并肾功能异常的2型糖尿病患者血糖的药物作用和安全性。方法 16例合并肾功能异常的2型糖尿病患者服用瑞格列奈2周，并记录治疗前后患者的谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖（2hPG)、内生肌酐清除率（CCr)、血肌酐（Cr)、血尿素氮（BUN）值，对治疗前后两组数据进行统计学比较。结果 治疗前后患者的肝功能皆正常，CCr,Cr,BUN治疗后与治疗前相比差异无显著性。结论 瑞格列奈控制合并肾功能异常的2型糖尿病患者的血糖有良好的耐受性和安全性。     

FABP2多态性与2型糖尿病胰岛素抵抗、糖、脂代谢的关系

目的：探讨小肠脂肪酸结合蛋白基因（FABP2）多态性与2型糖尿病（T2DM）胰岛素抵抗、糖、脂代谢的关系。方法：应用聚合酶链反应,对140例蚌埠地区汉族人80例2型糖尿病（T2DM）组及60例正常对照（NC）组的小肠脂肪酸结合蛋白基因54密码子的HhaⅠ酶切位点进行限性片段长度多态性分析。结果：蚌埠地区汉族人存在FABP2HhaⅠ多态性位点,有FABP2Ala54Ala、Ala54Thr和Thr54Thr多态片段（等位基因频率Ala为0.67,Thr为0.33）。与NC组比较,T2DM组的胰岛素抵抗指数（HOMA-IR指数）、胰岛素均明显增高（P〈0.01）,胰岛素敏感指数显著降低（P〈0.01）;甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白均明显增高（P〈0.01）,高密度脂蛋白明显降低（P〈0.01）。T2DM组中,FABP2Ala54Ala与Ala54Thr及Thr54Thr基因型患者比较,后两者的空腹胰岛素、HOMA-IR指数、空腹血糖、甘油三酯水平、低密度脂蛋白明显增高（P〈0.01）,而胰岛素敏感指数显著降低（P〈0.01）。结论：蚌埠地区汉族人存在FABP2多态性。2型糖尿病患者存在胰岛素抵抗及脂代谢异常,且FABP2Ala54Thr、Thr54Thr基因型与胰岛素抵抗相关,是脂代谢异常的影响因素之一。     

科技

西安交大第一附院填补颅骨修复空白;中药复方治疗白血病研究获重大突破;美科学家发现“长寿基因”;我国发现首例基因变异新生儿糖尿病     

PPP1R3基因多态性与2型糖尿病发病机制的关系

目的探讨PPP1R3基因Asp905Tyr及3′端非翻译区(3′-UTR)缺失/插入(D/I)多态性与2型糖尿病发病的相关性.方法随机选取中国安徽省汉族人(简称安徽汉人)423例,分成3组,其中2型糖尿病273例,糖耐量异常43例,正常对照107例;各组再根据体重指数(BMI)的不同,分成BMI≥24 kg/m2和BMI＜24 kg/m2亚组.采用限制性片段长度多态性(RFLP)及PCR/聚丙酰胺凝胶电泳方法,比较各组及亚组间PPP1R3基因Asp905Tyr和3′-UTR D/I的各基因型及等位基因频率的分布,并应用单因素方差分析和多元协方差分析了解上述2种多态性与3组人群的有关临床表型间相互关系.此外还应用Logistic回归分析方法了解PPP1R3基因中这两种多态性对糖尿病发病危险性的交互作用.结果① PPP1R3基因Asp905Tyr及3′-UTR D/I的各基因型及等位基因频率在2型糖尿病、糖耐量异常、正常对照的3组人群(包括各亚组)间分布差异无显著性(P＞0.05).②在安徽汉人中,PPP1R3基因Tyr905等位基因频率为0.72, D等位基因频率为0.28.③在2型糖尿病组中,基因型Asp/Asp的体重指数和腰臀围比与基因型Asp/Tyr、Tyr/Tyr相比有增高趋势(P值分别为0.058和0.061).④正常对照人群中,经多元协方差分析,基因型D/D的空腹胰岛素、餐后2 h胰岛素有低于基因型D/I、I/I的趋势(P值分别为0.045和0.064),而胰岛素敏感指数(ISI)则有增高趋势(P=0.056),同时在2型糖尿病中,基因型D/D的餐后2 h血糖显著低于基因型D/I、I/I(P＜0.05).⑤ 3组中不同基因型间总胆固醇和甘油三酯差异无显著性.⑥由PPP1R3基因 Asp905Tyr及3′-UTR D/I两种多态性产生的致糖尿病交互作用哑变量均未进入Logistic回归方程(P＞0.05).结论①安徽汉人中PPP1R3基因存在Asp905Tyr及3′-UTR D/I的变化.② PPP1R3基因可能不是安徽汉人2型糖尿病的基因标志.③ PPP1R3基因Asp905Tyr对安徽汉人的体脂含量和体脂分布可能没有直接影响,与安徽汉人的胰岛素抵抗可能没有直接联系.④ PPP1R3基因3′-UTR D/I可能会影响安徽汉人的胰岛素敏感性,与安徽汉人的胰岛素抵抗可能有关,并可影响2型糖尿病的餐后2 h血糖.⑤ PPP1R3基因 Asp905Tyr及3′-UTR D/I对安徽汉人的空腹血脂(甘油三酯、总胆固醇)可能没有直接影响.⑥ PPP1R3基因Asp905Tyr及3′-UTR D/I 对2型糖尿病发病可能没有明显的交互作用.⑦ PPP1R3基因Asp905Tyr及3′-UTR D/I表现为种族间遗传差异.     

老年Ⅱ型糖尿病患者血清C反应蛋白与血糖相关性分析

目的：考察老年Ⅱ型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）患者血清Ｃ－反应蛋白水平及其与血糖水平的相关性。方法：选取老年ＮＩＤＤＭ患者１８３例，其中病史５年以上血糖控制良好、无并发症且无感染性疾病者９７例；初次确诊、血糖控制不良者８６例，其中无感染性疾病者５０例，有急性腹泻或尿路感染者３６例。未患ＮＩＤＤＭ者７０人作为对照组，其中３５人为健康体检者，另３５人为有发热性疾病、有症状的感染或慢性感染性疾病患者。测定空腹血糖和Ｃ－反应蛋白浓度。结果：老年ＮＩＤＤＭ患者血清Ｃ－反应蛋白水平显著升高，结论：高血糖可能是血清Ｃ－反应蛋白水平增高的相关因素。     

磺脲受体基因多态性与2型糖尿病的相关性

目的：研究北京、沈阳两个地区汉族人群碘脲受体（ｓｕｌｆｏｎｙｌｕｒｅａ ｒｅｃｅｐｔｏｒ，ＳＵＲ）基因第２４内含子－３ｔ／ｃ多态性与２型糖尿病的相关性。方法：采用配偶对作病例－对照研究。用聚合酶链反应－长度多态性的方法检测磺脲受体基因第２４内含子－３ｔ／ｃ多态性。结果：ＳＵＲ２４内含子－３ｔ／ｃ多态性的基因型频率和等位基因频率在２型糖尿病组和对照组间差异无显性。结论：在所筛查的北京、沈阳两地区人     

2型糖尿病合并冠心病患者载脂蛋白E基因多态性研究

研究载脂蛋白Ｅ基因多态性与２型糖尿病患者合并冠心病的关系。方法：用聚合酶链反应－限制性片段长度多态性（ＰＣＲ－ＲＦＬＰ）,研究了１２５例２ 病（ＤＭ）患者和７１例健康检者ＡｐｅＥ基因型,分析了ＡｐｏＥ基因多态性与２型糖尿及其合并冠心病的关系。结果（１）糖尿病缄（ＤＭ）糖尿病合并冠心病组（ＤＣ）及对照组等位基因频率分别为５．５％、８９．７％、４．８％,４．１％、８５．３％、１０．６％和５．６％、８     

科技

检测狂犬病病毒新技术研发成功；注射“水泥”治疗骨质疏松；乙肝自然痊愈又有新方法；发现Ⅰ型糖尿病病因新线索;     

科技

科学家发现保持血管通畅新技术；西安成功实施异位辅助性活体肝移植手术；美国科学家成功实施基因组移植;药物可降低糖尿病患者患心血管病风险;德科学家从受感染细胞中分离出艾滋病病毒;     

老年Ⅱ型糖尿病患者血清C反应蛋白与血糖相关性分析

目的 :考察老年Ⅱ型糖尿病 (NIDDM)患者血清C 反应蛋白水平及其与血糖水平的相关性。方法 :选取老年NIDDM患者 183例 ,其中病史 5年以上血糖控制良好、无并发症且无感染性疾病者 97例 ;初次确诊、血糖控制不良者 86例 ,其中无感染性疾病者 5 0例 ,有急性腹泻或尿路感染者 36例。未患NIDDM者 70人作为对照组 ,其中 35人为健康体检者 ,另 35人为有发热性疾病、有症状的感染或慢性感染性疾病患者。测定空腹血糖和C 反应蛋白浓度。结果 :老年NID DM患者血清C 反应蛋白水平显著升高 ,结论 :高血糖可能是血清C 反应蛋白水平增高的相关因素。     

中等程度限制蛋白质对2型糖尿病肾病肾功能的影响

目的探讨中等程度限制蛋质对2型糖尿病肾病肾功能进展抑制的价值。方法对41例符合2型糖尿病肾病诊断标准,且能坚持12个月以上接受低蛋白饮食治疗的患者,根据Moroni推荐的公式计算得出每天实际蛋白质的摄入量,保证蛋白摄入量和处方指示量的差异限定在±10％以内,在低蛋白饮食期平均13蛋白摄入量为0．74g／kg。根据血清肌酐（Scr）检测值将41例分为三组：A组6例,Scr〈114．92μmol／L,B组19例,176．8〉Scr≥114．92μmol／L,C组16例,Ser≥176．8μmol／L。结果Scr在114．92μmol／L以上的B组和C组,肾功能减退速度有有意义的降低（P〉0．01）;Scr〈114．92μmol／L的A组,肾功能减退速度有降低倾向,总体上肾功能的进展被抑制（P〉0．01）。对血糖、胆固醇及血浆白蛋白没有影响。结论在Scr114．92μmol／L左右开始实施每天0．8g／kg蛋白质这样中等程度限制蛋白质对伴有肾功能损害的临床期2型糖尿病肾病是可采用的饮食治疗方案。     

血管紧张素转换酶基因多态性与2型糖尿病颈动脉硬化病？…

目的：探讨血管紧张素转换酶（ａｎｇｉｏｔｅｎｓｉｎ ｃｏｎｖｅｒｔｉｎｇ ｅｎｚｙｍｅ，ＡＣＥ）基因多态性与２型糖尿基动脉硬化性病变之间的关系。方法：应用聚合酶链反应技术检测１７６名２型糖尿病患ＡＣＥ基因１６内了插入／缺失（ｉｎｓｅｒｔｉｏｎ／ｄｅｌｅｔｉｏｎ，Ｉ／Ｄ）型多态性，利用Ｂ型超声检测糖尿病患颈动脉硬化性病变的情况，通过Ｌｏｇｉｓｔｉｃ多元回归分析，筛选２型糖尿病患颈动脉硬化性病变     

Ⅱ型糖尿病与ABO血型关系的探讨

为了解Ⅱ型糖尿病与ＡＢＯ血型的关系。方法对医院内科１９９３年以来住院的５１２例Ⅱ型糖尿病患者的ＡＢＯ血型分布与正常人群作一对比研究。结果Ⅱ型糖尿病患者男性Ａ血型人群较易患Ⅱ型糖尿病，相对急危险率较其他血型者高１．７８倍（χ２＝５．６１４６，Ｐ＜０．０５）；女性Ｏ血型人群较易患Ⅱ型糖尿病，相对危险率较其他血型者高１．４９倍（χ２＝５．９２１６，Ｐ＜０．０５）。结论Ⅱ型糖尿病与ＡＢＯ血型之间存在着某种内在联系。从而表现出两者即与遗传有关的共性，又表现出不同血型Ⅱ型糖尿病患者的发病率和并发症有差异的个性。     

A novel Rad gene polymorphism combined with obesity increases risk for type 2 diabetes mellitus

The ras-associated diabetes (Rad) was initially identified by subtraction cloning from the skeletal muscle of humans with non-insulin dependent diabetes mellitus (type 2 DM). Rad mRNA expression is markedly increased in the skeletal muscle of type 2 DM patients compared with normal controls. Since the last decade, it has been suggested that Rad overexpression may be involved in the pathogenesis of type 2 DM and insulin resistance.