老鹳草类药材的紫外谱线组法鉴别

目的:提供1种老鹳草类药材鉴别的新方法。方法:应用紫外谱线组法,测试9种老鹳草在4种不同溶剂中的紫外吸收光谱。结果:9种老鹳草的紫外谱线组图谱、最大吸收峰数目及峰位值具有明显差异。结论:该法简便、准确、灵敏,可鉴别9种老鹳草,应用紫外谱线组法鉴别中药材易混品种是科学可行的。     

紫外谱线组法鉴别芡实的研究

目的:利用紫外谱线组法对10批芡实进行检测,绘制出芡实的紫外谱线组图谱并考察其质量差异.方法:对芡实以石油醚、氯仿、无水乙醇及蒸馏水进行浸提后,再进行相应的紫外光谱检测,并对获得的紫外谱线组进行分析.结果:四川芡实石油醚浸提液、安徽芡实三氯甲烷浸提液和湖北芡实水浸提液在的紫外区扫描图谱与相应的溶剂浸提液图谱比较有显著差异,其它批次芡实相同溶剂紫外区扫描图谱均相似,但在吸收度大小上有差异.结论:芡实紫外谱线组可用于鉴别芡实并初步判定不同产地芡实的质量差异.     

红车轴草与白车轴草的中药鉴别研究

目的:鉴别红、白车轴草在种属基源、性状、显微和紫外谱线组等方面的不同,开发其药用价值。方法:采用基原、性状、显微、紫外谱线组鉴别等方法。结果:红车轴草的茎叶被柔毛,而白车轴草茎叶表面光滑;红车轴草茎横切面中央有空腔,白车轴草茎横切面中央无空腔;红车轴草与白车轴草的紫外谱线组图有明显不同。结论:红、白车轴草在性状、显微和紫外谱线组等方面可以明显鉴别。     

白花蛇舌草及水线草的紫外谱线组法鉴别

目的：鉴别白花蛇舌草及其混淆品水线草。方法：应用紫外谱线组法，测试两在不同极性溶剂中的紫外吸收光谱。结果：两的水浸液、石油醚浸液及氯仿浸液的紫外吸收光谱几乎一致，而无水乙醇浸液白花蛇舌草在229nm波长处有一吸收峰，水线草在此处没有吸收峰。结论：无水乙醇浸液229nm波长处吸收峰的有无可作为白花蛇舌草及其混淆品水线草的鉴别特征。     

山东沙参属植物根紫外谱线组图谱研究

采用4种溶剂的紫外谱线组法对山东产的6种沙参属植物的根进行紫外谱线组图谱研究,发现沙参属植物根的图谱存在共同的规律,同时不同种植物根的图谱又存在明显差异。     

紫外光谱鉴别中草药的研究状况

作者概述了单一溶剂紫外光谱谱线法和多溶剂紫外光谱谱线组法鉴別中草药及其制剂的研究。提出采用多溶剂紫外光谱谱线组法建立中草药标准紫外吸收图谱的重要意义。     

紫外光谱法鉴别厚朴及其伪品救必应

目的 建立厚朴及其伪品救必应的紫外光谱鉴别方法。方法 采用中药鉴别紫外谱线组法进行实验。结果 厚朴及其伪品救必的紫外谱线图像、最大吸收峰数目及峰位值具有明显差异。结论 本法简便、准确、灵敏，可用于鉴别厚朴及伪品救必应。     

中药鉴别导数紫外光谱谱线组法研究

在中药鉴別紫外谱线组法基础上对几十种中药进行了导数紫外光谱谱线组法测试研究,发现其四溶剂一阶导数谱线各异,且具有较好的特征性、重现性和较高灵敏性,直接读数,准确、快速、直观。据此首次提出鉴别中药的导数紫外光谱谱线组法,提高了鉴别中药的可靠性和方法本身的选择性,并且用该法对部分不同产地基原相近及常用中药材进行了测试鉴别,取得了满意效果,为中药鉴別工作提供了一种高灵敏性、快速、简便的现代仪器分析方法。     

紫外谱线组法对青葙子及其伪品的鉴别

紫外谱线组法对青葙子及其伪品的鉴别陈建国，高鲁霞，袁浩，陈伟建（中药系２５００１４）关键词紫外谱线组法，青葙子，鸡冠花子，苋菜子，鉴别青葙子系觅科植物（ｃｅｌｏｓｉａ。ａｒｇｅｎｔｅａＬ）干燥成熟的种子。临床用药中发现有用同科植物鸡冠花子（Ｃ。ｃｒｉ...     

中药质量控制现代技术方法研究的范例——评《中药鉴别紫外谱线组法及应用》

年中药质量控制现代技术方法研究的范例——评《中药鉴别紫外谱线组法及应用》@丁兆平$山东中医药大学!山东济南250014     

2，9-二（2-咪唑并[4，5-f]邻菲咯啉）邻菲咯啉在不同溶剂中的光谱性能

目的：研究不同溶剂对2,9-二（2-咪唑并[4,5－f]邻菲咯啉）邻菲咯啉电子吸收和荧光光谱的影响。方法：用电子吸收光谱和荧光光谱等方法,比较配体bipp在5种不同溶剂中的峰形及光谱强度。结果：在紫外区,配体bipp在二氯甲烷,甲醇,乙腈,醋酸,氨水等5种溶剂中均有显著吸收,各介质中均是275Bill附近的吸收峰最强,它们的摩尔吸光系数（ε）均在105数量级。配体bipp在5种溶剂中荧光发射谱带轮廓相似,在二氯甲烷中发光强度最大。结论：溶剂的极性和成氢键能力等因素对配体bipp的光谱强度有相当大的影响。     

不同芽孢杆菌的太赫兹时域光谱特征研究

目的 应用太赫兹时域光谱技术对常见致病芽孢杆菌进行检测.方法 使用太赫兹时域光谱技术对枯草芽孢杆菌、蜡状芽孢杆菌、苏云金芽孢杆菌3种致病菌进行了室温、干燥环境下太赫兹时域光谱测试.得到了样品在0.2 ～2.0 THz波段的太赫兹吸收曲线.结果 随着频率增加不同含量的芽孢杆菌冻干粉的太赫兹波段的吸收系数是增加的,并且有不同的吸收趋势;此外不同种属的芽孢杆菌的冻干粉和菌落也具有明显不同的吸收系数,这意味着3种样品的分子及官能团的构成和存在状态是不同的,更有力地揭示3种样品的确具有不同的生物成分组成和结构.结论 太赫兹时域光谱技术作为一种快速高效、无需标记且无破坏性的探测方法,为芽孢杆菌的检测和鉴别提供了一种行之有效的方法.     

冻存喉癌组织的傅立叶变换红外光谱研究

目的 通过对冻存喉癌组织与癌旁正常组织进行傅立叶变换红外光谱（FTIR）的对比研究.分析两者光谱的特异性,从而在分子水平上揭示喉癌组织的特征,为喉癌的早期诊断提供依据.方法 FTIR检测仪检测冻存喉癌组织及癌旁正常组织,对比分析两种组织的红外光谱表现[包括红外光吸收强度、峰位、峰高（1）以及相对峰强等],并结合常规病理检查结果 ,总结喉癌组织及癌旁正常组织的光谱特征.结果 （1）32例正常癌旁组织的红外光谱彼此相似,所有谱带特征峰的平均出现概率为92%,显示出正常冻存组织红外光谱具有固定的特征峰.（2）喉癌组织红外光谱相对癌旁正常组织发生明显改变：①代表核酸中磷酸基团的1084cm-1谱带明显向高波数方向移动;②碳水化合物分子中的C-O基团的伸缩振动谱带由1165 cm-1附近位移至1170 cm-1;③代表脂类的谱带（如1398cm-1、1452cm-1、2869cm-1处）发生明显变化;④蛋白质酰胺Ⅰ谱带向高波数方向移动.（3）较之癌旁正常组织,喉癌组织Ⅰ2925/Ⅰ2889/Ⅰ1647/Ⅰ1452/Ⅰ1539/Ⅰ1452/Ⅰ1452/Ⅰ1398和Ⅰ1084/Ⅰ1398均发生明显改变（P〈0.05或0.01）.（4）不同组织学分化程度喉癌组织间相对峰强未见明显差异（P〉0.05）.（5）2例癌旁正常组织被红外光谱指认为癌变,与常规病理检查结果 的符合率为97.5%.结论 FTIR可以在分子水平上反映喉癌组织和正常组织的蛋白质、核酸以及脂类等生物大分子在含量、结构、构象上的差异,能够揭示喉癌组织的特征,有望成为辅助喉癌快速诊断的一种新方法 .     

苯并恶唑类化合物的研究——Ⅱ.紫外吸收光谱和Stokes位移的溶剂效应

测定了四种苯并恶唑类化合物在17种溶剂中的紫外吸收和荧光发射光谱,用五种方法对絮外吸收光谱和Stokes位移的溶剂效应进行了关联。结果表明:Nicol关系式能很好地描述溶剂对溶质分子的紫外吸收峰值的位移效应。利用Lippert方程还计算了这四个化合物在第一激发单线态的偶极矩。     

共有峰率和变异峰率双指标序列法鉴别千斤拔

目的以共有峰率和变异峰率双指标序列法分析不同种千斤拔指纹图谱。方法采用石油醚、氯仿、95％乙醇、水等四种溶剂分别提取千斤拔药材不同极性部位成分,测定其紫外、红外指纹图谱,研究各个样品之间的异同。结果该方法可以区别出不同种千斤拔药材。结论该方法便于两个及以上样品之间的比较,应用范围广,为千斤拔药材质量评价提供了简便的方法。     

伞形科和姜科12种药材对照品的红外光谱

用统一的提取物分离法对伞形科和姜科１２种药材对照品进行处理，分别测定其提取物的红外光谱。结果显示，除同种不同药用部位的当归与当归尾的光谱较相似外，１１种药材均分别具有独特的红外光谱特征。根据其光谱特征可准确地鉴别。根据当归与当归尾的光谱差异也可作出准确的区别。     

Two spectrophotometric methods for simultaneous determination of some antihyperlipidemic drugs

Two simple, accurate, precise and economic spectrophotometric methods have been developed for simultaneous determination of Atorvastatin calcium (ATR) and Ezetimibe (EZ) in their bulk powder and pharmaceutical dosage form. Method (I) is based on dual wavelength analysis while method (II) is the mean centering of ratio spectra spectrophotometric (MCR) method. In method (I), two wavelengths were selected for each drug in such a way that the difference in absorbance was zero for the second drug. At wavelengths 226.6 and 244 nm EZ had equal absorbance values; therefore, these two wavelengths have been used to determine ATR; on a similar basis 228.6 and 262.8 nm were selected to determine EZ in their binary mixtures. In method II, the absorption spectra of both ATR and EZ with different concentrations were recorded over the range 200–350, divided by the spectrum of suitable divisor of both ATR and EZ and then the obtained ratio spectra were mean centered. The concentrations of active components were then determined from the calibration graphs obtained by measuring the amplitudes at 215–260 nm (peak to peak) for both ATR and EZ. Accuracy and precision of the developed methods have been tested; in addition recovery studies have been carried out in order to confirm their accuracy. On the other hand, selectivities of the methods were tested by application for determination of different synthetic mixtures containing different ratios of the studied drugs. The developed methods have been successfully used for determination of ATR and EZ in their combined dosage form and statistical comparison of the developed methods with the reported spectrophotometric one using F and Student's t-tests showed no significant difference regarding both accuracy and precision.